山东省临沂市届高三上学期期末考试化学试题解析版Word文档下载推荐.docx
- 文档编号:17551826
- 上传时间:2022-12-07
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:384.08KB
山东省临沂市届高三上学期期末考试化学试题解析版Word文档下载推荐.docx
《山东省临沂市届高三上学期期末考试化学试题解析版Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《山东省临沂市届高三上学期期末考试化学试题解析版Word文档下载推荐.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
3.最近科学家发现使用钾和铜的微小尖峰可将二氧化碳和水转变为乙醇。
下列有关化学用语表示正确的是()
A.二氧化碳的比例模型:
B.中子数为34,质子数为29的铜原子:
C.钾原子的结构示意图:
D.乙醇的结构简式:
CH3OCH3
【详解】A、CO2结构式为O=C=O,中间球为碳原子,根据原子半径大小规律,C的原子半径大于O的原子半径,故A错误;
B、根据原子构成,左上角为质量数,左下角为质子数,即该核素的表示形式为6329Cu,故B错误;
C、钾原子位于第四周期IA族,19号元素,原子结构示意图为
,故C正确;
D、乙醇中含有羟基,结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH,故D错误;
4.环辛四烯常用于制造合成纤维、染料、药物,其结构简式如图
所示。
下列有关它的说法正确的是()
A.与苯乙烯、
互为同分异构体
B.一氯代物有2种
C.1mol该物质燃烧,最多可以消耗9molO2
D.常温下为液态,易溶于水
【答案】A
【详解】A、环辛四烯分子式为C8H8,苯乙烯、
分子式为C8H8,它们的结构不同,因此互为同分异构体,故A正确;
B、环辛四烯只有一种氢原子,其一氯代物有1种,故B错误;
C、根据烃燃烧的通式,1mol该物质燃烧,消耗O2的物质的量(8+8/4)mol=10mol,故C错误;
D、烃难溶于水,环辛四烯常温下为液态,难溶于水,故D错误;
5.硫化氢作为继NO和CO之后的第3种气体信号分子,在血管新生的调控中起到重要作用,人体中微量的H2S能有效预防心脏病。
下列有关说法不正确的是()
A.H2S属于弱电解质
B.NO和CO都不属于酸性氧化物
C.H2S、NO和CO都能与臭氧反应
D.H2S通入Ba(NO3)2溶液中无明显现象
【详解】A、H2S属于二元弱酸,属于弱电解质,故A说法正确;
B、NO和CO为不成盐氧化物,即NO和CO不属于酸性氧化物,故B说法正确;
C、臭氧具有强氧化性,H2S、NO、CO具有还原性,H2S、NO、CO都能与臭氧发生氧化还原反应,故C说法正确;
D、H2S属于二元弱酸,NO3-在酸性条件下具有强氧化性,能把-2价S氧化成S单质,溶液出现浑浊,故D说法错误;
6.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()
A.FeC13具有氧化性,可用作H2S的脱除剂
B.A12O3具有两性,可用于工业冶炼铝单质
C.浓硝酸具有酸性,可用于钝化铁、铝
D.二氧化硅的熔点高,可用于制备光导纤维
【详解】A、Fe3+具有强氧化性,H2S具有还原性,Fe3+能把-2价S氧化,因此FeCl3可用作H2S的脱除剂,故A正确;
B、氧化铝具有两性,与工业冶炼铝单质无因果关系,故B错误;
C、浓硝酸钝化铁、铝,利用浓硝酸的强氧化性,不是酸性,故C错误;
D、光导纤维成分是SiO2,利用光的全反射,与SiO2的熔点高无因果关系,故D错误;
7.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.pH=8的溶液:
K+、Fe3+、NO3-、C1-
B.能与Al反应产生H2的溶液:
K+、Na+、SO42-、C1-
C.含FeC13的溶液:
K+、NH4+、I-、SCN-
D.c(OH-)=1×
10-13mol·
L-1的溶液:
NH4+、Na+、SiO32-、CH3COO-
【答案】B
【详解】A、pH=8溶液显碱性,Fe3+在指定的溶液中转化成Fe(OH)3沉淀,即在指定溶液中不能大量共存,故A不符合题意;
B、能与Al反应产生H2,该溶液可能显酸性,也可能显强碱性,这些离子在酸性或碱性的溶液中都能大量共存,故B符合题意;
C、Fe3+与I-发生氧化还原反应,Fe3+与SCN-生成络合物Fe(SCN)3,即所给离子在指定的溶液中不能大量共存,故C不符合题意;
D、该溶液显酸性,SiO32-、CH3COO-与H+生成弱电解质,而不能在指定溶液中大量共存,故D不符合题意;
8.研究表明,大气中氮氧化物和碳氢化合物受紫外线作用可产生二次污染物——光化学烟雾,其中某些反应过程如图所示。
下列说法不正确的是()
A.整个过程中O3作催化剂
B.反应III的方程式为O2+O===O3
C.光化学烟雾中含甲醛、乙醛等刺激性物质
D.反应I、反应Ⅱ均属于氧化还原反应
【详解】A、催化剂:
反应前后质量和性质不发生改变,根据过程,O3只参与反应,没有O3的生成,因此O3不是催化剂,故A说法错误;
B、根据过程,反应III:
O和O2参与反应,生成O3,即反应方程式为O2+O=O3,故B说法正确;
C、根据反应过程,反应Ⅱ生成甲醛和乙醛,因此光化学烟雾中含有甲醛和乙醛等刺激性物质,故C说法正确;
D、反应I:
O3+3NO=3NO2,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,反应Ⅱ丙烯与O3发生反应生成甲醛和乙醛,发生氧化还原反应,故D说法正确;
9.设阿伏加德罗常数的值为NA。
A.0.1mol氧气与2.3g金属钠充分反应,转移的电子数为0.4NA
B.加热时,6.4g铜粉与足量浓硫酸反应,转移的电子数为0.2NA
C.将0.1mol乙烷和0.1molC12混合光照,生成一氯乙烷的分子数为0.1NA
D.0.2mol·
L-1的NaAlO2溶液中A1O2-的数目小于0.2NA
【详解】A、氧气与金属钠反应生成氧化钠:
4Na+O2=2Na2O,根据所给量,O2过量,若生成Na2O2,2Na+O2=Na2O2,O2过量,即无论转化成Na2O2还是转化成Na2O,金属钠不足,转移电子物质的量为2.3g×
1/23g·
mol-1=0.1mol,故A错误;
B、浓硫酸是足量的,加热时,Cu全部转化成CuSO4,转移电子物质的量为6.4g×
2/64g·
mol-1=0.2mol,故B正确;
C、乙烷和氯气发生取代反应,生成产物是混合物,故C错误;
D、没有说明溶液的体积,无法计算溶液中的离子数目,故D错误;
10.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。
W的单质与水发生剧烈反应,生成一种酸和一种气体,X的一种单质(X4)在常温下容易自燃。
下列叙述正确的是()
A.单质的沸点:
X<
ZB.简单离子的还原性:
Y<
Z
C.最简单氢化物的热稳定性:
Z>
WD.化合物Y2Z2中含非极性共价键
【分析】W的单质与水发生剧烈反应,生成一种酸和一种气体,即W为F,X的一种(X4)在常温下容易自燃,即X为P,四种元素为短周期主族元素,且原子序数依次增大,即Y为S,Z为Cl;
【详解】W的单质与水发生剧烈反应,生成一种酸和一种气体,即W为F,X的一种(X4)在常温下容易自燃,即X为P,四种元素为短周期主族元素,且原子序数依次增大,即Y为S,Z为Cl;
A、X单质状态为固态,Z的单质为Cl2,状态为气体,沸点高低:
X>
Z,故A错误;
B、Cl的非金属性强于S,简单离子的还原性:
S2->
Cl-,故B错误;
C、非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,F的非金属性强于Cl,即最简单氢化物的热稳定性:
HF>
HCl,故C错误;
D、化合物Y2Z2为S2Cl2,结构式为Cl-S-S-Cl,含有非极性键,属于共价化合物,故D正确;
【点睛】难点是S2Cl2化学键的判断,判断没学过的物质的化学键,可以用同主族元素代替成我们学过的物质,S用O代替,H虽然为IA族元素,但H得到一个电子达到稳定结构,类似卤族元素性质,Cl用H代替,该分子式转化成H2O2,H2O2的结构式为H-O-O-H,即S2Cl2的结构式为Cl-S-S-Cl。
11.一种将CO2和H2O转换为燃料H2、CO及CH4的装置如图所示(电解质溶液为稀H2SO4)。
下列关于该装置的叙述错误的是()
A.该装置可将电能转化为化学能
B.工作时,电极a周围溶液的pH增大
C.电极b上生成CH4的电极反应式为CO2+8H++8e-=====CH4+2H2O
D.若电极b上只产生1molCO,则通过质子膜的H+数为2NA
【分析】该装置含有外加电源,属于电解池,电解质溶液为硫酸,根据电解原理,电极a为阳极,电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,电极b为阴极,如转化成CH4,阴极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,然后进行分析;
【详解】该装置含有外加电源,属于电解池,电解质溶液为硫酸,根据电解原理,电极a为阳极,电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,电极b为阴极,如转化成CH4,阴极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,
A、根据该装置图,该装置为电解池,电能转化为化学能,故A说法正确;
B、工作时,电极a的电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,c(H+)增大,pH降低,故B说法错误;
C、根据上述分析,电极b电极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,故C说法正确;
D、若只产生CO,电极b电极反应式为CO2+2e-+2H+=CO+H2O,产生1molCO,消耗2molH+,即通过质子膜的H+物质的量为2mol,故D说法正确;
【点睛】解答电化学题的步骤是首先写出两极电极反应式,电极反应式的书写是关键,列出还原剂、氧化产物,或氧化剂、还原产物,标出得失电子,根据电解质的酸碱性,判断H+、OH-、H2O,谁参加反应,谁被生成,如本题中电极b,假设CO2生成CH4,CO2→CH4,C的化合价由+4→-4价,化合价降低,得到电子,CO2+8e-→CH4,交换膜为质子膜,说明环境为酸性,因此H+作反应物,H2O为生成物,电极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O。
12.有机物甲和丙均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,甲与乙反应可转化为丙(如图所示)。
A.甲和乙分子中所有原子均一定位于同一平面
B.甲和丙都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.丙的一氯代物有3种
D.上述反应的另一种产物属于共价化合物
【详解】A、甲分子羰基中C与苯环连接的单键可以旋转,因此甲分子中所有原子可能位于同一平面,故A错误;
B、丙中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲中不含有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
C、丙中含有3中不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,故C正确;
D、根据反应方程式,另一种物质是NaCl,NaCl属于离子化合物,故D错误;
13.根据下列实验内容得出的结论正确的是()
【详解】A、水溶液能使红色石蕊试纸变蓝,该溶液为碱性,该氧化物可能为Na2O2,Na2O2不是碱性氧化物,故A错误;
B、发生2NO2
N2O4,NO2是红棕色气体,N2O4为无色气体,放入热水中,颜色加深,平衡向逆反应方向进行,即正反应方向为放热反应,△H<
0,故B错误;
C、加入氨水,出现蓝色沉淀,先生成Cu(OH)2,说明Cu(OH)2比Mg(OH)2更难溶,推出Ksp[Mg(OH)2]>
Ksp[Cu(OH)2]
D、因为沉淀完全溶解,即原溶液中不含Ba2+,如果为AlO2-,则发生AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,继续滴加,发生Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,符合实验现象,原溶液中可能含有AlO2-,故D正确;
14.25℃时,向0.10mol·
L-1的H2C2O4(二元弱酸)溶液中滴加NaOH溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。
A.25℃时H2C2O4的一级电离常数为Ka1=104.3
B.pH=2.7的溶液中:
c(H2C2O4)=c(C2O42-)
C.pH=7的溶液中:
c(Na+)>
2c(C2O42-)
D.滴加NaOH溶液的过程中始终存在:
c(OH-)+2c(C2O42-)+c(HC2O4-)=c(Na+)+c(H+)
【分析】草酸属于二元弱酸,滴加NaOH溶液,发生H2C2O4+NaOH=NaHC2O4+H2O,NaHC2O4+NaOH=Na2C2O4+H2O,然后进行分析;
【详解】草酸属于二元弱酸,滴加NaOH溶液,发生H2C2O4+NaOH=NaHC2O4+H2O,NaHC2O4+NaOH=Na2C2O4+H2O,
A、根据图像,H2C2O4二级电离常数表达式K=c(C2O42-)×
c(H+)/c(HC2O4-),在pH=4.3时,c(C2O42-)=c(HC2O4-),此时H2C2O4的二级电离常数为10-4.3,不是H2C2O4的一级电离常数,故A说法错误;
B、根据图像,pH=2.7的溶液中,c(H2C2O4)=c(C2O42-),故B说法正确;
C、根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),当pH=7时,c(H+)=c(OH-),有c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-),因此c(Na+)>
2c(C2O42-),故C说法正确;
D、溶液为电中性,滴加氢氧化钠溶液过程中始终存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故D说法正确;
15.钴是一种中等活泼金属,化合价为+2价和+3价,其中CoC12易溶于水。
某校同学设计实验制取(CH3COO)2Co(乙酸钴)并验证其分解产物。
回答下列问题:
(1)甲同学用Co2O3与盐酸反应制备CoC12·
4H2O,其实验装置如下:
①烧瓶中发生反应的离子方程式为____________________________________。
②由烧瓶中的溶液制取干燥的CoC12·
4H2O,还需经过的操作有蒸发浓缩、___________、洗涤、干燥等。
(2)乙同学利用甲同学制得的CoC12·
4H2O在醋酸氛围中制得无水(CH3COO)2Co,并利用下列装置检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物。
已知PdC12溶液能被CO还原为Pd。
①装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放PdC12溶液的是装置_____(填“E”或“F”)。
②装置G的作用是__________________;
E、F、G中的试剂均足量,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变浑浊,则可得出的结论是________________。
③通氮气的作用是____________________________________________。
④实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是____________________________________________________________。
⑤若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):
n(CO):
n(CO2):
n(C2H6)=1:
4:
2:
3(空气中的成分不参与反应),则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为________________________________________。
【答案】
(1).Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O
(2).冷却结晶、过滤(3).F(4).除去CO2(5).分解产物中还含有一种或多种含C、H元素的物质(6).将D中的气态产物被后续装置所吸收,或排除装置中的空气或不使K中水蒸气进入盛无水CuSO4的干燥管中(7).防止倒吸(8).3(CH3COO)2Co
Co3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑
【详解】
(1)①实验室用Co2O3制备CoCl2,Co的化合价降低,即Co2O3与盐酸反应过程中Co2O3为氧化剂,HCl为还原剂,HCl被氧化成Cl2,烧瓶中发生反应的离子方程式为:
Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O;
②从溶液中制取CoCl2·
4H2O,需要经过步骤是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
(2)①装置E、F是用于检验CO和CO2,PdCl2溶液能被CO还原成Pd,CO被氧化成CO2,因此E装置检验CO2,盛放澄清石灰水,装置F盛放PdCl2;
②装置G的作用是吸收CO2,防止对后续实验产生干扰;
氧化铜变红,说明氧化铜被还原成Cu,无水CuSO4变蓝色,说明有水生成,石灰水变浑浊,说明产生CO2,则得出结论是分解产物中还含有一种或多种含C、H元素的物质;
③通氮气的作用是将D中的气态产物被后续装置所吸收,或排除装置中的空气或不使K中水蒸气进入盛无水CuSO4的干燥管中;
④实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是防止倒吸;
⑤乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):
3,X为钴的氧化物,有(CH3COO)2Co→X+4CO+2CO2+3C2H6,根据原子守恒,推出X为Co3O4,反应方程式为3(CH3COO)2Co
Co3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑;
16.NaC1O3可用于制取二氧化氯、亚氯酸钠及高氯酸盐等。
以原盐(主要成分为NaC1)为原料制备氯酸钠的工艺流程如下:
已知:
Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+。
(1)“粗制盐水”中加入NaOH和Na2CO3的目的是___________________。
(2)过滤时,使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和____________。
(3)在pH:
6.4~6.8,温度:
40~50℃的条件下电解,理论上最终产物只有NaC1O3。
电解时阳极的产物为C12,溶液中发生的反应有C12+H2O====HC1O+H++C1-,HC1O
H++C1O-和__________________________________。
(4)电解槽中温度不宜过高,其原因是_________________________。
加入的Na2Cr2O7可以调节电解液酸度,若酸度过大,则电解液中主要存在__________(填“Cr2O72-”或“CrO42-”)。
(5)为检测电解后盐水中NaC1O3的物质的量浓度进行下列实验:
I.准确吸取10.00mL电解后的盐水,加入适量的3%H2O2溶液充分搅拌并煮沸。
Ⅱ.准确吸取0.10mol·
L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液25.00mL于300mL锥形瓶中,加入足量稀硫酸。
III.将I的溶液加入Ⅱ的锥形瓶中,隔绝空气煮沸10min,加热充分反应。
冷却至室温后,加入10mL0.4mol·
L-1MnSO4溶液、5mL85%磷酸溶液,用cmol·
L-1的KMnO4标准溶液滴定剩余的Fe2+至溶液变为微红色,即滴定终点,此时消耗高锰酸钾VmL。
①步骤I中加入H2O2溶液的作用是______________________。
②步骤Ⅱ中C1O3-被Fe2+还原为C1-的离子方程式为________________________。
③该盐水中NaC1O3的物质的量浓度为________mol·
L-1。
【答案】
(1).除去Mg2+和Ca2+
(2).漏斗(3).2HClO+ClO-=ClO3-+2Cl-+2H+(4).防止HClO分解和Cl2逸出(5).Cr2O72-(6).除去电解后盐水中Cr2O72-和CrO42-(7).ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O(8).
(1)根据流程,过滤得到盐泥,含Mg(OH)2和CaCO3,即加入NaOH和Na2CO3的目的是除去Mg2+和Ca2+;
(2)过滤时使用的玻璃仪器是漏斗、玻璃棒、烧杯,缺少的是漏斗;
(3)电解时阳极产物为Cl2,发生Cl2+H2O=HClO+H++Cl-、HClO
H++ClO-,根据题意,最终得到产物只有NaClO3,即只有HClO与ClO-发生氧化还原反应得到ClO3-,2HClO+ClO-=ClO3-+2Cl-+2H+;
(4)根据问题(3),有Cl2和HClO,HClO受热易分解,要让氯气参与反应,应防止Cl2逸出,因此电解槽中的温度不宜过高的原因是防止HClO分解和Cl2逸出;
根据Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+,酸度过大,c(H+)增大,该反应的平衡向逆反应方向进行,则电解液中主要以Cr2O72-形式存在;
(5)①电解后的盐水中含有Cr2O72-和CrO42-,Cr2O72-和CrO42-具有强氧化性,能氧化Fe2+,干扰NaClO3的测定,因此加入H2O2的目的是除去电解后盐水中Cr2O72-和CrO42-;
②NaClO3具有强氧化性,能与Fe2+发生氧化还原反应,其离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
③KMnO4滴定剩余Fe2+,Fe2+被氧化成Fe3+,依据操作步骤,(NH4)2Fe(SO4)2作还原剂,NaClO3、KMnO4作氧化剂,根据得失电子数目守恒,有25.00×
10-3L×
0.10mol·
L-1×
1=n(NaClO3)×
6+V×
cmol·
5,解得:
n(NaClO3)=(25×
10-3×
0.1-5V×
c)/6mol,则c(NaClO3)=(25×
c)/(6×
10×
10-3)mol·
L-1=
mol·
L-1;
【点睛】难点是NaClO3的物质的量浓度计算,学生不能够理解加入MnSO4、磷酸的作用,不知道如何插手,本题只注意两点即可,一是ClO3-具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,二是KMnO4滴定剩余Fe2+,剩余Fe2+的理解为ClO3-与Fe2+反应后剩余的,这两个反应都是氧化还原反应,Fe2+作还原剂,ClO3-、KMnO4为氧化剂,采用得失电子数目守恒进行计算。
17.尿素是一种重要的氮肥,它的合成主
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 山东省 临沂市 届高三上 学期 期末考试 化学试题 解析