中国医科大学《药理学中专起点大专》在线作业1Word文档下载推荐.docx
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4.对于弱酸性药物来说,正确的是:
A.若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
E.若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
C
5.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
A.保泰松
B.糖皮质激素
C.水杨酸钠
D.青霉素
E.吲哚美辛
B
6.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:
A.多巴脱羧酶
B.单胺氧化酶
C.酪氨酸羟化酶
D.多巴胺β羟化酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
7.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收少,排泄快
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多,再吸收多,排泄慢
8.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
B.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
D.阻断α2受体
E.以上均不是
9.可消除乳房肿胀的药物是
A.甲地孕酮
B.氯米芬
C.炔诺酮
D.炔雌醇
E.米非司酮
D
10.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.氨茶碱
D.色甘酸钠
E.氢化可的松
11.有中枢降压作用的药物是:
A.肼屈嗪
B.胍乙啶
C.硝普钠
D.吡那地尔
E.可乐定
12.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:
A.增强
B.减弱
C.起效快
D.作用时间长
E.增加吸收
13.药物的内在活性指:
A.药物对受体亲和力的大小
B.药物穿透生物膜的能力
C.受体激动时产生效应的大小
D.药物的脂溶性高低
E.药物的水溶性大小
14.地西泮(安定)的作用机制是:
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
15.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:
A.乙醚
B.硫喷妥钠
C.氧化亚氮
D.氟烷
E.氯胺酮
16.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:
A.骨髓抑制
B.肝毒性
C.低血糖
D.消化性溃疡
E.肾毒性
17.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量(0.25mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞,此时应:
A.停用地高辛,加服苯妥英
B.地高辛减量至0.125mg/日
C.停用地高辛,加服氢氯噻嗪
D.地高辛量不变,加服苯妥英
E.停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙
18.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:
A.革兰阴性球菌
B.金葡菌
C.铜绿假单胞菌
D.肠杆菌
E.厌氧菌
19.最常引起直立性低血压的药物
A.贝那普利
B.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
D.胍乙啶
E.氨氯地平
20.治疗三叉神经痛首选的药物是:
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.氟奋乃静
D.卡马西平
E.去痛片
21.硫脲类药物的最严重不良反应是:
A.粒细胞缺乏
B.药热
C.甲状腺肿大
D.突眼加重
E.甲状腺素缺乏
22.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A.茶碱
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.麻黄碱
E.肾上腺素
23.不用钙拮抗药治疗的疾病是:
A.肺动脉高压
B.偏头痛
C.心绞痛
D.高血压
E.心动过缓
24.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
25.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
A.抑制心肌收缩力,减慢心率
B.扩张冠脉
C.降低心脏前负荷
D.降低左室壁张力
26.强心苷治疗心衰的原发作用是:
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
C.增加心肌收缩性
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
27.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:
E.异丙基阿托品
28.强心苷中毒所致的心律失常一般首选:
A.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.维拉帕米
E.胺碘酮
29.甲状腺激素的主要适应症是
A.甲状腺危象
B.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
D.交感神经活性增强引起的病变
E.粘液性水肿
30.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
A.感染中毒性休克
B.低血容量性休克
C.过敏性休克
D.心源性休克
E.疼痛性休克
31.多粘菌素目前已少用的原因为:
A.肝毒性
B.耳毒性
C.耐药性
D.抗菌作用弱
E.肾脏和神经系统毒性
32.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:
A.去甲肾上腺素
C.泼尼松
D.葡萄糖酸钙
E.苯海拉明
33.非诺贝特能激动:
A.α受体
B.过氧化物酶体增殖激活受体
C.AT1受体
D.H1受体
E.M受体
34.药物按零级动力学消除是指:
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
35.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
36.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:
A.长春碱
B.丝裂霉素
C.喜树碱
D.羟基脲
E.阿糖胞苷
37.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是:
A.乙醚吸人麻醉
B.硫喷妥钠静脉麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉
D.硬脊膜外麻醉
E.浸润麻醉
38.有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
B.抑制呕吐中枢
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E.能制止顽固性呃逆
39.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:
A.均可用于充血性心功不全
B.均可减慢房室传导
C.均能降低心肌耗氧量
D.均能增加异位节律点兴奋性
E.均能减慢窦性频率
40.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:
A.减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B.促进3相K+外流缩短复极过程
C.主要影响心房
D.对窦房结无明显影响
E.EPD/APD延长
41.不能用于治疗甲状腺危象的药物是
A.大剂量碘剂
B.丙硫氧嘧啶
C.普萘洛尔
D.甲苯磺丁脲
E.卡吡吗唑
42.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:
pH=7.4):
A.0.1%
B.99.9%
C.1%
D.10%
E.0.01%
43.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
A.阿托品
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.氨甲酰胆碱
44.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A.酚妥拉明
B.前列腺素
C.苯巴比妥
D.巴比妥
E.咖啡因
45.具有一定毒性的β-内酰胺类药物:
A.青霉素G
B.半合成广谱青霉素类
C.耐酶青霉素类
D.第一代头孢菌素类
E.第三代头孢菌素类
46.下列哪种不是华法林的禁忌征:
A.消化性溃疡活动期
B.活动性出血
C.严重高血压
D.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
47.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:
A.异烟肼
B.氨苯砜
C.利福平
D.苯丙砜
E.乙胺丁醇
48.青霉素类最严重的不良反应为:
A.过敏性休克
B.肾毒性
C.耳毒性
D.肝毒性
E.二重感染
49.在酸性尿液中弱碱性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收多,排泄快
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收多,排泄慢
E.解离多,再吸收少,排泄慢
50.用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
C.苯乙肼
D.卡比多巴
E.多巴胺
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