医院检验科检验技术操作规程Word文档下载推荐.docx
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4系统设置
4.1设置医院、科室、和医生的相关信息。
4.2设置用户名称、初始密码和操作权限。
4.3设置病人相关信息,选择或编辑各类报表的打印格式。
5项目参数设置
根据各参数的具体意义及试剂盒说明书,输入各项目的分析参数。
6试剂位置设置
设置各项目在试剂盘的位置。
7定标设置
7.1增加定标液
7.2设置定标液在定标盘上的位置。
7.3设置定标液各项目的浓度。
8质控设置
8.1增加质控液
8.2设置质控液各项目的靶值和标准差。
8.3设置各项目的浓度
9测试申请
9.1试剂空白申请
9.2定标申请
9.3指控申请
9.4普通测试申请
10测试准备
10.1按照设定的试剂位置,在试剂盘上放好试剂,试剂余量不足的,应立即添加。
10.2按照设定的定标液位置,在试剂盘上放好质控液。
10.3按照申请的位置,在样本盘上放好样本。
11开始测试
11.1点击快捷按钮“开始”
11.2选择欲开始测试的类型
11.3输入欲开始测试的样本范围
11.4点击按钮“确认”
12测试结果确认
12.1定标曲线确认
12.1.1点击主界面的快捷按钮“打开菜单”,显示出主菜单。
12.1.2点击主菜单中“统计\查询”,从下拉菜单中选择“定标查询”,弹出定标查询界面。
12.1.3输入欲查询的日期,选择欲查询的项目后,点击下不按钮“查询”,则在界面右边显示出所有符合查询条件的定标记录。
12.2质控状态确认
12.2.1点击主操作界面的快捷按钮“结果查看”
12.2.2点击界面左下部质控液名称,则可以查看该质控液所申请的项目,选中某个已经完成的项目后,点击下部快捷按钮“反应曲线”,则可以查看该项目的反应曲线和反应数据。
12.3普通结果确认
12.3.1点击主操作界面的快捷按钮“结果查看”
12.3.2点击界面左边欲查看的样本编号,则在界面下部显示出该样本所有申请项目,选中某个已经完成得项目后.,点击下面的快捷按钮“反应曲线”,则可以查看该项目的反应曲线和反应数据;
12.3.3欲输入某样本的相关病人信息,选中该编号样本后,在界面上部直接输入,相关病人信息,点击右上部的按钮“保存”即可。
12.3.4如果需要重做某个项目测试,将结果栏的最右边的选项“重测否”选中,再点击按钮“启动选择重测”
13追加测试
13.1追加普通测试
13.2追加急诊测试
13.3追加质控测试
14关机
点击主界面快捷按钮“正常退出”,按照下列顺序运行关机流程,大约需要10分钟:
14.1强化清洗所有比色杯
14.2往比色杯中注满纯净水
14.3如果为长假模式,抽干所有比色杯中的纯净水
14.4推出操作程序
15关电源
按照下列顺序关闭各电源
15.1分析部电源
15.2计算机主机电源
15.3计算机显示器电源
15.4打印机电源
16关机后检查
16.1取走样本盘上的样本,定标液和质控液
16.2盖上试剂瓶瓶盖
16.3擦拭分析仪台面
16.4若试剂针、样本针、搅拌针、清洗机构喷嘴上有污物则应去除
16.5检查试剂注射器,样本注射器有无气泡,有无漏液。
本测试仪是一项精密仪器,为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程。
一、操作步骤
1.打开尿分析仪
2.等待自测完成,进入主界面
3.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本中立即取出,将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液;
4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区,确保试纸同工作台前壁接触;
5.仪器检测到试纸存在后,推进器将试纸推到测试区进行测试;
6.当推进器退回原位,放下一条试纸……,这样实现连续测试;
7.当工作台上所有的试纸条测试完毕,打印结果输出结束后,按菜单键进入仪器设置,将电源开关拨到“断(○)”位置,关闭仪器电源。
二、仪器维护
1.不要在仪器通电状态下清洁仪器;
2.不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器;
3.不要用水清洗液晶屏,不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台;
4.不要用任何溶剂清洁白基准,如果白基准有明显划痕或损坏,请与供应商联系;
5.用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器,保持仪器清洁;
6.用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏;
7.为使仪器正常运行并提供准确的测试结果,必须定期从仪器中取下推进器、工作台、步进板、用清水冲洗,用软布依次擦干保持工作台的清洁。
三、注意事项
1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度;
2.请在测试前核对尿液分析试纸型号,避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误;
3.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸;
4.尿样本中血的浓度高时,可影响测试的准确性,仪器能够识别出高浓度血尿并打印出“结果无效”的提示;
5.必须在推进器动作前,将待测试纸条放好;
6.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁;
7.如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻。
关掉仪器,拉出工作台,取出受阻试纸条后,重新安装工作台。
开机自检后,对未得出结果的样本重测。
第三节凝血仪操作规程
1、仪器的常规操作
1.1打开电源开关前的检查。
检查废液瓶及洗液瓶。
如果洗液瓶中洗液的液面过低,请用蒸馏水或去离子水将罐充满。
清空废液瓶。
管道连接检查各种管线的连接。
确保没有管子脱落或扭结,电源线被安全的插入交流插座。
确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果。
补充反应杯丢弃用过的反应杯,加入适量的干净的反应杯。
1.2打开电源
开机顺序:
打印机→压力单元→电源单元和主单元(右侧)。
打开电源后,仪器自动进入自检。
将病人样本,质控与试剂分别按要求准备就绪,进入分析过程:
试剂准备→SetReagent→输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架
1.3样本分析:
WorkList→IDNo.Entry→输入样本号→ENTER→选择所需检测的项目(-变为○),确认所有的设置结束后→ENTER→按屏幕右上方“Start”键,执行分析。
分析完毕,仪器进入准备状态。
1.4关机前的工作
每日清洁所有样本针和试剂针:
在主菜单屏上按下【Rinseprobe】键。
将出现清洗针屏。
按下【Excute】键。
1.5关机
关闭电源。
2.仪器保养
2.1每日保养
清洗样品针
每次做完试验都必须清洗样品针,主要是预防堵针,执行[RinseProbe]→[Excute]
清空垃圾箱
2.2清空废液
查看仪器后面防逆流瓶TrapChamber有无水,防止因为有水而导致真空泵不能抽真空
在洗液瓶中注蒸馏水,最高不要超过上面的凹槽,防止因水过满,工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。
2.3每周保养
做一次管路清洁,执行[SpecialOperate]→[Rinse&
Prepare]
清洁仪器
2.4每半年保养
清洗洗液瓶内部,清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次。
2.5每三或六个月保养
清洁传动滑轨(X轴、Y轴)并上润滑油。
防止因积尘而使样品针运行不到位,向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂
【操作规程】
1.开机之前检查电源线是否连接无误,电源要求接地良好;
连接打印机电源线,接通打印机电源开关;
将废液管插入废液容器内;
接通显示器开关及主机背部电源开关。
2.开机→自检后→键入Enter,确定已设定测试参数→键入Enter,进入编制工作表→在设置栏,开启联机打印→仪器预热20分钟后,调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机。
3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成,应注意保护,不要碰弯。
4.切忌在带电状态下连接任何连接口。
【仪器的保养与维护】
1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿,每天工作结束后,要用蒸馏水清洗。
具体方法如下:
将吸液管插入蒸馏水中,向上扳动吸液开关,反复冲洗流动比色皿,直到蒸馏水的吸光度值正常为止。
2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿,清洗时,让清洗剂停留在比色皿中约半小时,然后排掉,再用蒸馏水冲洗干净,最后注入蒸馏水。
3.不使用仪器时,流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水。
4.更换打印机色带时,严格遵照打印机操作手册,避免不规范操作。
5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源,手不可触摸光源灯的玻璃部分,万一光源灯的玻璃部分弄脏了,可用无水乙醇将污物除去。
6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致,如不一致则要重新调整吸液量。
【标本】
抗凝静脉血(有些仪器也可用末梢血)。
【方法】
血液细胞自动分析仪测定法。
【试剂】
血液细胞自动分析仪配套试剂。
【操作】
详见血液细胞自动分析仪使用手册。
【附注】
1.血常规包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比积、血小板计数等项目。
这些项目亦有相应的手工方法,详见有关资料。
2.半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血。
其优点为:
(1)静脉血能正确地反映病人实际情况,重复性好;
(2)利于延长仪器的使用寿命;
(3)解决了采血盘的交叉感染问题等。
3.血细胞计数应用EDTA•K2:
为抗凝剂(EDTA•K2•2H2O1.5~2.2mg可抗凝1ml血)。
4.贮血容器应选用有盖塑料管。
抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h;
如需制作血涂片应在2h内完成。
5.测定前必须将EDTA•K2抗凝血充分混匀。
6.血细胞分析仪测定最适温度为18~22℃,低于15℃或高于30℃,均可使细胞体积发生改变,影响各参数的结果。
7.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段,当白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板的任何一项有明显
升高或降低;
白细胞分类出现异常结果(中间细胞群百分率≥8.0%);
红细胞、白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况,须用显微镜检查及分类。
新鲜尿液。
化学试带法。
各型号尿液化学分析仪配套试带。
详见尿液化学分析仪使用手册。
1.尿常规检查使用尿液化学分析仪,目前能进行8~10项检测(PH、蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、尿胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、比重、白细胞)。
2.必须了解所用试带各膜块注意事项、药物干扰。
3.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异,必要时用手工法复查。
4.尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段,当蛋白、隐血、白细胞等出现异常结果(如尿蛋白“+”或以上)时,应进行镜检。
5.尿液颜色、透明度等一般性状异常时也应报告。
第七节肝功能检验操作规程
血清总胆红素(TBIL)和结合胆红素(DBIL)测定
改良J~G法
参照书刊文献(如《全国临床检验操作规程》第二版)自配,配制标准液的胆红素应符合如下标准,纯胆红素的氯仿溶液在25℃当光径1.000±
0.001Cm,波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±
1600范围内,偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380±
866范围内,配制标准液的稀释剂须含白蛋白,可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白。
标准液应贮於棕色瓶中避光保存,在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高。
按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作,比色测定,波长600nm.制作准曲线。
血样测定,从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量以umo1/L报告。
也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入,用自动生化分析仪测定。
【标本】
血清,空腹血为宜,脂血、脂溶性色素及严重溶血干扰此测定,暂不能测定的标本应避光保存,室温可稳定8h,2~8℃可保存48h。
含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素。
胆红素氧化酶(BOD)法
市售成套试剂。
BOD试剂复溶后2~8℃可保存一周。
按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定。
波长450或460nm。
血清要求与改良J一G法相似。
二甲亚枫(DMSO)法
市售现成试剂。
按试剂盒说明书手工操作比色测定或用自动生化仪测定。
波长560nm。
血清、轻度脂血,溶血标本对结果无明显影响、重度脂血、溶血标本须作标本空白进行较正。
血氨测定
酶两点法。
按试剂及仪器使用说明书要求,设入相应的程序及各项参数、用自动生化分析仪测定。
波长340nm。
EDTA.Na2抗凝血浆。
静脉采血后与EDTA.Na2混匀,立即置冰水中尽快分离出血浆,加塞置2~4℃保存,在2~3h内分析,-20℃可稳定24h。
溶血标本忌用。
第八节肾功能检验操作规程
尿素氮
1.检测目的:
检测血清、血浆或尿液中尿素的含量,为临床对相关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值。
2.标本要求:
2.1病人准备:
空腹12小时。
2.2标本类型:
血清、肝素化的血浆或24小时尿。
3.设备和试剂:
3.1仪器设备:
迈瑞半自动生化分析仪
3.2试剂材料:
试剂
3.3试剂的贮存:
3.3.12~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期。
3.3.2开盖上机2~8℃避光稳定30天。
3.3.3变质指示:
试剂混浊变色或空白吸光度值<
1.000时,不能继续使用。
3.4注意:
此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害。
试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊。
叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管。
3.5试剂准备:
即开即用的,无需特殊准备。
4.操作步骤:
见生化分析仪操作流程。
5.质量控制:
5.1质控物:
RANDOX多项人基质血清
5.2质控措施:
5.2.1室内质控:
每日日常工作前进行。
5.2.2室间质控:
参加北京临床检验中心临床化学室间质评。
6.干扰因素:
总胆红素≤40mg/dL,血红蛋白≤450mg/dL,抗坏血酸≤400mg/dL对本法无干扰。
7.参考区间及可报区间:
7.1参考范围:
血清/血浆2.86~8.20mmol/L
24小时尿15~35g/24h
7.2可报范围:
0.00~35.00mmol/L。
样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数。
8.异常结果处理:
结果异常、与临床诊断不符,应复查或与临床联络。
肌酐
检测血清、血浆或尿液中肌酐的含量,为临床对相关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值。
3.标本要求:
3.1病人准备:
3.2标本类型:
血清、肝素化的血浆或尿液。
4.设备和试剂:
4.1仪器设备:
4.2试剂材料:
4.3试剂的贮存:
4.3.12~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期。
4.3.2开盖上机2~8℃避光稳定30天。
4.3.3变质指示:
试剂混浊变色或空白吸光度值>
0.050时,不能继续使用。
4.4注意:
4.5试剂准备:
5.操作步骤:
见半自动生化分析仪操作流程。
6.质量控制:
6.1质控物:
6.2质控措施:
6.2.1室内质控:
6.2.2室间质控:
参加临床化学室间质评。
7.干扰因素:
直接胆红素≤257μmol/L,血红蛋白≤0.5g/L,抗坏血酸≤3mmol/L,甘油三酯≤15.0mmol/L,肝素≤50KU/L,枸橼酸钠≤10g/L对本法无干扰。
8.参考区间及可报区间:
8.1参考范围:
血清/血浆53.0~123.0μmol/L(男性)
44.0~106.0μmol/L(女性)
首次晨尿1530~15320μmol/L
24小时尿6.6~15.0mmol/24h
8.2可报范围:
0.0~8840.0μmol/L。
样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数。
9.异常结果处理:
9.危急值及处理方法:
>
177μmol/L。
及时与临床联络。
10.实验室解释:
增高:
严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等。
降低:
营养不良、多尿等。
标本采集与处理
1.受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯,近期体重稳定无外伤,手术等意外情况。
并注意如有使用降糖、降脂、降压、避孕药,β-受体阻滞剂,免疫抑制剂,激素药物等,则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测。
2.空腹抽血,TG,脂蛋白,载脂蛋白测定应至少禁食12小时(仅作胆固醇测定不必强求空腹)24小时内不作剧烈运动。
抽血前不要久站立。
至少应静坐5分钟。
抽血时止血带使用不可超过1分钟。
3.标本用血清,也可用肝素或EDTA.Na2抗凝之血浆。
EDTA.Na2浓度不宜太高。
4.血标本室温放置不得超过3h,放置30~45分钟后应即时分离出血清(浆)盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天,如需长期保存,应於-70℃中冰冻存放,不可反复冻融。
血清总胆固醇(TC)测定
酶法(CHOD~PAP法)
按试剂及仪器使用说明书要求设定程序,输入参数用自动或半自动生化分析仪测定(速率法)终点法可手工操作,用普通分光光度计比色测定。
波长500nm或520nm。
血清(浆)参看本节的标本采集与处理。
本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法(中华医学检验杂志,1995、18:
185)。
胆固醇标准液以定值参考血清为宜,而不宜用Chol的水溶液作标准。
Chol定值质控血清亦不应用作标准液。
主要技术指标:
终点法批内CV<1.5%、批间CV≤2.5%。
灵敏度:
显色剂用酚时,TC5.2mmo1/L(200mg/dl)时的吸光度(A500nm)约0.30~0.35,故A500nm=0.005时TC浓度约为0.08mmo1/L(3mg/dL)。
测定范围:
当血清与试剂用量之比为1:
100时其测定的上界为13mmo1/L(500ng/dL)。
血清甘油三酯(TG)测定
酶法(GPO~PAP法)
有两种。
一步酶法单一试剂,二步酶法双试剂。
标准液(参考物)一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液,也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法。
按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数,用自动或半自动生化分析仪测定,终点法可用普通分光光度计手工操作,比色测定。
波长500nm。
血清(浆)参看本节标本采集与处理。
本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法,二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法(中华医学检验杂志1995、18:
249)。
现阶段允许二法并存,要求逐步过渡到统一采用二步酶法,在方法尚未统一前,实验室报告TG测定结果时应注明“除FG值”或“未除FG值”。
主要枝术指标:
酶试剂用缓冲液配制后,20~25℃应稳定1天,4℃可稳定3~7天,试剂空白为A500nm≤0.05;
显色后稳定≥30min:
测定上界11.3mmo1/L(100mg/dL);
精密度:
批内CV≤3%,批间CV≤5%:
2mmo1/LTGA500nm≥0.2。
血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定
磷钨酸镁沉淀法
市售成套试剂,沉淀剂,酶试剂(同TG测定)。
按试剂盒说明书操作。
1.沉淀含apoB的脂蛋白。
2.测定上清液(只含HDL)的胆固醇含量(方法同酶法TC测定)。
血清(浆)。
硫酸葡聚糖一镁沉淀法
市售成套试剂:
总HDL试剂,HDL3试剂,酶试剂(同TC试剂)。
按试剂说明书操作:
1.沉淀含apoB的脂蛋白,(总HDL试剂);
2.沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2(HDL3试剂);
3.测定总HDL~C及HDL3~C(同酶法TC测定),并计算出HDL2~C量。
血清(浆)血样在室温中不宜久放,应即时测定,原则应低温保存。
直接HDL~C测定法
市售专门的试剂,无沉淀剂。
酶试剂同TC测定。
(如日本第一化学药品株式会社的产品)。
按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序,输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定,无须沉淀离
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