药品经营与管理《练习1》文档格式.docx
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17指设备在日常保养根底上进行的设备的清洗、疏通油路、调整配合间隙、紧固有关部位及进行必要的检查的操作。
A一级保养B二级保养C三级保养D四级保养
18药品出库原那么不包括〔〕。
A先产先出B近期先出C先进先出D按批号发货
19销售发货单上的“已发货〞印章由〔〕加盖。
A保管员B复核员C配送员D运输员
2021发货单中“质量状况〞工程下的“质量合格〞印章由〔〕加盖。
A保管员B复核员C验收员D质管员
21医药商品复核主要包括〔〕。
A零货复核与出库复核B零货复核与整货复核
C入库复核与出库复核D入库复核与整货复核
22零货是指〔〕。
A整件拆零药品
B医药商品拼箱前的药品
C整件撤除后便于储存、销售、包装或运输的医药商品
D单件药品
23医药商品拼箱的原因为〔〕。
A单笔订单订货品种少,单品种数量多
B单笔订单订货品种多,单品种数量少
C单笔订单订货品种多,单品种数量多
D单笔订单订货品种少,单品种数量少
24根据医药商品的外观形状,拼箱分为〔〕。
A大拼箱与小拼箱B规那么拼箱与不规那么拼箱
25根据医药商品的体积大小,拼箱分为〔〕。
26根据医药商品的包装材料,拼箱分为〔〕。
27根据医药商品的标识内容,拼箱分为〔〕。
28拼箱标识应粘帖在〔〕。
A包装箱右上角B包装箱右下角
C包装箱左下角D包装箱左上角
29拼箱标识应粘帖在〔〕。
A包装袋正下方B包装袋正上方
C包装袋正中间D包装袋左上方
30拼箱上显示的信息不包括〔〕。
A收货单位B暂存放区货位号
C总拼箱数及本拼箱数D发货单位
31航空运输交接中出现无货运单和货物,有清单时,处理方式为〔〕。
A货运单退回B货运单后补
C清单上加货运单号D清单上划去
32反应未被确认的医药商品调查的目的不包括〔〕。
A查明原因,明确职责B明确事故职责
C采取纠正或预防措施D完善用户信息反应系统
33反应未被确认的医药商品调查的方法不包括〔〕。
A调查B走访客户C调查D现场调查
34铁路运输中,对于无法交付的货物,从承运人发出催领通知的次日起,〔〕仍无人领取的,承运人可按无法交付货物处理。
A满30日B满10日C满2021D满40日
35铁路运输中,货物运抵到站时,收货人拒收时,应出具书面说明,自领取之日起,到站应在〔〕通知托运人和发站,征求处理意见。
日内日内日内日内
36水路运输中,从到达港发出到货通知的次日起,经过催提查找等,〔〕仍无人提货,拒绝提货或超期不提的货物,港口可按无法交付的货物处理。
A满10日B满2021C满30日D满40日
37冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备的时间应在〔〕。
内B25min内C30min内D35min内
38冷藏药品装载区不应设置在〔〕。
A阴凉处B空调散热器
C无阳光直射处D附近无热源
39冷藏医药商品,对于配送客户的冷藏措施为〔〕。
A保温箱内放入冰袋或储能盒B泡沫箱代替保温箱
C一次性冷藏措施D自己解决
40冷库管理员应按照规定将冰袋或冷藏箱预冷〔〕。
小时小时小时小时
41医药职业道德的严肃性表达在〔〕
A医药学是人类同疾病斗争的科学,从业人员的首要职责使提供平安有效的药品。
B医药产品的研制、生产、经营、使用都需要按照国家制定的药事法律法规进行。
C人们在长期的医药职业实践中形成的道德观念、意识和习惯具有继承性和连续性。
D医药学是为全人类效劳的,从业人员首要职责是提供平安有效的药品。
42医药行业职业守那么必须坚持〔〕
A质量第一
B效劳第一
C效率第一
D自律第一
43药品经营企业必须按照药品监督管理部门制定的〔〕经营药品。
A?
药品GMP证书?
B?
药品经营许可证?
C?
药品经营质量管理标准?
D?
药品经营质量管理标准认证证书?
44储存药品的相对湿度为〔〕
%---75%%—75%
%—70%%—75%
45药品标签使用注册商标的,假设含文字,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的〔〕
A三分之一B四分之一
C二分之一D五分之一
46违反?
食品平安法?
规定,未按照要求进行食品运输的并拒绝改正的,责令停产停业,并处以〔〕的罚款。
千元——5万元千元——4万元
千元——4万元千元——5千元
47第二类易制毒化学品包括〔〕
A黄樟油B甲苯C盐酸D乙醚
规定,药品的储存温度中,冷处是指温度为〔〕
A.3℃——10℃B.2℃——8℃
C.2℃——10℃D.3℃——9℃
49建筑防鼠中,门与门框、窗与窗框要合缝,门与门、窗与窗、门窗与框以及门与地面之间缝隙小于〔〕
A.0.5cmB0.4cmC0.6cmD0.7cm
50以下不属于常见的革兰阳性菌有〔〕
A伤寒杆菌B葡萄球菌
C链球菌D肺炎双球菌
51依据提货单提货的是〔〕。
A配送员B客户C发货员D运输员
52以下不属于核对收货确认书内容的是〔〕。
A客户名称B药品名称
C单据号D对应金额
53有货运单有清单无货物的处理方式是〔〕。
A清单上加货运单号B货运单退回C货物退回D货运单后补
54无货运单无清单有货物的处理方式是〔〕。
55铁路运输中,从承运人发催领通知次日起满〔〕日仍无人领取货物或收货人拒领、托运人又未按规定期限提交付货物处理。
56以下哪些药品可能能出库的是〔〕。
A内包装破损B标签脱落C没有药品监管码D未出检验报告
57运输单证不包括〔〕
A公路运单B铁路运单C航空运单D国内运单
58产品缺陷损害赔偿具体规定不包括〔〕
A造成人身伤害的赔偿B要求赔偿的地点C造成财产损失赔偿D要求赔偿的时间
59法律责任不包括〔〕
A民事责任B行政责任C刑事责任D监管责任
60冷链系统配套设备不包括〔〕
A冷库B冷藏车C运输设备D冷藏冰箱
61运输单证是由〔〕在运输合同下签发的单证。
A发起人B承运人C客户D供货方
62铁路运输票号的丙联一般由〔〕持有。
A起发站B分局C托运人D车站
63公司车队直接配送的一般是〔〕。
A短途B长途C中长途D省外
64直接配送常见的异常情况不包括〔〕。
A数据与票据不符B没有配带药品检验合格证
C药品挤压、破损D托运信息错误
65药品验收单中的药品类别应填写〔〕
A药品剂型B药品是购进药品还是销后退回药品
C药品是特殊药品、一般药品还是危险品D药品是中药、西药还是生物药
66空气的组成很复杂,是各种气体的混合物。
空气中不会促进药品变质。
A氧气B氮气C二氧化碳D水蒸气、灰尘
67医药商品稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和的能力。
A平安性B均一性C长期性D持久性
68温度过高可促使药品发生化学和物理的变化,从而影响药品的质量,其主要影响不包括。
A促进变质B挥发减量C破坏剂型D破坏容器
69进口药品在验收时需要准备的相关材料不包括〔〕
A?
进口药品注册证?
B?
进口药品检验报告书?
C?
进口药材批件?
D?
医药产品注册证?
70医药商品按照建筑高度及设施可分为〔〕
A储存仓库、中转仓库、专用仓库B平面仓库、多层仓库和高层立体仓库
C高层立体仓库、平面仓库D普通仓库、高层立体仓库
71拆零销售的药品的代用包装上应标明〔〕。
A品名规格B批号C说明书D有效期
72代用包装上无须附加〔〕。
A处方药与非处方药B企业质量管理部门原印章的药品质量报告书
C药品说明书原件或复印件D药品合格证
73以下不属于装箱清单的内容为〔〕。
A供货单位与生产厂商B药品剂型与规格
C收货单位与地址D运输工具与方式
74以下不属于拼箱原那么的是〔〕。
A重不压轻B分开装箱
C科学牢固D防寒打包
75以下无须分开装箱的是〔〕。
A水剂与固体剂型B常温药品
C内服与外用D易碎遗漏的药品
76需冷藏的药品单独装箱完毕后应粘帖〔〕。
A冷藏标签B拼箱标志C特殊品标签D防寒标签
77以下不属于装箱原那么的为〔〕。
A大不压小B重不压轻C最大受力面D正反不倒置
78拼箱标签内容不包括〔〕。
A收货单位B拼箱数C复核员D运输方式
79复核员封箱方式为〔〕。
A一字形B十字形标准
C井字形D田字形
80拼箱操作流程为〔〕。
A扫描周转箱条码,打印拼箱标签,选择包装材料,复核实物与系统信息,装箱
B扫描周转箱条码,选择包装材料,打印拼箱标签,复核实物与系统信息,装箱
C扫描周转箱条码,选择包装材料,复核实物与系统信息,打印拼箱标签,装箱
D扫描周转箱条码,复核实物与系统信息,选择包装材料,打印拼箱标签,装箱
81冰袋放置数量,容量为12L的配置〔〕。
个300g冰袋个600g冰袋
个400g冰袋个500g冰袋
82冰袋放置数量,容量为50L的配置〔〕。
83冰袋应放置在药品的〔D〕。
A左侧或右侧B右侧或上部C上部或下部D左右两侧或上部
84冷藏药品出库复核操作程序为〔〕。
A拣货,装车复核,外复核员复核,配送交接,与客户交接
B拣货,外复核员复核,装车复核,配送交接,与客户交接
C外复核员复核,拣货,装车复核,配送交接,与客户交接
D外复核员复核,装车复核,拣货,配送交接,与客户交接
85冷藏医药商品货物货物标志与运输标志为〔〕。
A冷藏医药商品、冷藏药品运输车B冷藏药品、药品冷藏运输车
C冷藏医药商品、冷链药品运输车D冷藏药品、药品冷链运输车
86冷藏药品配送交接时,无须在装车单上注明的是〔〕。
A冷藏药品的金额B冷藏药品的数量
C冷藏箱的箱号D冰袋数量
87冷藏药品运输交接单中不包含的内容为〔〕。
A药品简要信息B温度控制要求及设备
C冷藏药品金额D启运时间及温度
88不属于特殊管理药品复核的信息为〔〕。
A双人交接B双人复核C双人签字D双人同时在场
89特殊管理药品的复核程序为〔〕。
A出库,双人复核,专有标识和运输标志的复核
B出库,双人验收,双人复核
C出库,双人验收,专有标识和运输标志的复核
D出库,双人验收,双人复核,专有标识的复核
90危险品包装复核的内容为〔〕。
A包装材料复核、包装检查B余位空隙检查
C封口和衬垫物检查D以上都是
91仓容利用率是指仓库应存放数量或容积与库存实际数量或容积的比率,它是衡量仓库利用程度的重要指标。
92零库存就是库存数量等于零。
93药品有效期一般只需填写到某年某月即可。
〔〕
94企业对监管码信息与药品包装信息不符的,应当拒收。
95随货同行单上必须有“随货同行〞字样。
〔〕
96药品验收记录是填写药品验收单的依据〔〕
97药品盘点中的初点时,由复点人对货架商品盘点,初点人记录并签字。
98仓库的平安通道用桔红色标出。
99前置时间短不是批量拣选的优点。
100循环盘点必须动用全体人员才能完成。
题号
标准答案
1
A
46
2
47
D
3
48
C
4
49
5
B
50
6
51
7
52
8
53
9
54
10
55
11
56
12
57
13
58
14
59
15
60
16
61
17
62
18
63
19
64
2021
65
21
66
22
67
23
68
24
69
25
70
26
71
27
72
28
73
29
74
30
75
31
76
32
77
33
78
34
79
35
80
36
81
37
82
38
83
39
84
40
85
41
86
42
87
43
88
44
89
45
90
91
错
92
对
93
94
95
96
97
98
99
100
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