茯苓多糖口服液药效学试验资料文档格式.docx
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动物数
(n)
体重
(g)
脏器系数(mg/10g)
胸腺
脾脏
生理盐水
25ml
12
25.5±
3.98
74.01±
18.69
106.43±
23.45
生理盐水+Cy
24.63±
2.35
28.49±
8.81△△△
64.58±
27.93△△△
GMP口服液+Cy
120
25.89±
3.93
29.30±
7.07△△△
57.34±
21.13△△△
CMP口服液+Cy
240
23.34±
3.37
42.91±
8.09※※※
103.45±
28.98※※
注:
与生理盐水组比“△△△”P<
0.001
与生理盐水+Cy组比“※※”P<
0.01,“※※※”P<
2、对抗体溶血素产生的影响
分组及给药方法与实验1相同。
血清抗鸡红细胞溶血素抗体含量测定按《中药药理实验方法学》“血清溶血素测定方法”进行。
稀释血清加鸡红细胞悬液及稀释豚鼠血清,温育30分钟后离心,比色测定光密度。
以光密度读数作为判定血清溶血素的指标,比较各组的差异。
结果表明,茯苓多糖口服液240mg/kg组光密度值明显升高,与NS+Cy组比,P<
0.01有非常显著性差异。
120mg/kg组与NS+Cy组比光密度略有升高,但无统计学差异。
(见表Ⅱ)
表Ⅱ:
茯苓多糖口服液对抗体溶血素产生的影响(±
mg/kg
n
OD值
0.260±
0.09
NS+Cy
0.130±
0.02△△△
0.140±
0.006△△△
0.157±
0.02※※△△△
与生理盐水组比:
“△△△”P<
与NS+Cy组比:
“※※※”P<
0.01
3、对腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响:
分组及给药方法同前,实验前4天腹腔注射0.5%淀粉生理盐水溶液,每鼠0.5ml,实验时按《药理实验方法学》中小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验方法进行。
实验时每鼠腹腔注射2%鸡RBC悬液1ml,30分钟后,处死动物,剪开腹部皮肤,经腹膜注入NS2ml,轻揉鼠腹部1分钟,取腹腔液制片,4%(V/V)Giemsa磷酸缓冲液染色计数。
表Ⅲ:
茯苓多糖口服液对巨噬细胞吞噬功能的影响(+SD)
吞噬百分率
吞噬指数
67.75±
8.72
1.93±
0.52
40.08±
11.22△△△
0.81±
0.31△△△
50.42±
10.09△△△※
1.01±
0.21△△△
57.67±
11.63△※※
1.51±
0.52※※※
“△△△”P〈0.001“△”P〈0.05
“※”P〈0.05“※※”P〈0.01
“※※※”P〈0.001
4、对NK细胞活性的影响
1对正常动物NK细胞活性的影响
选用20-22g昆明种小鼠,随机分为三组,生理盐水组,药物茯苓多糖口服液组120、240ml/kg组给药,各组均为等容量溶液灌胃给药,连续给药12天,末次给药的次日处死动物测定NK细胞的活性。
NK细胞活性采用“3H释放法”。
颈椎脱臼处死小鼠,无菌条件下制备脾细胞悬液,将细胞调至所需浓度,即为效应细胞(E)悬液。
取原制备的靶细胞(T)悬液,E悬液各0.1ml加入96孔u型培养板中,E/T比取100:
1,每个样品设三个平行孔。
用培养基代替效应细胞作为自然释放,用SDS代替效应细胞作为最大释放。
培养板置CO2温箱孵育18hr后,从各孔吸取0.1ml上清液置小塑管中,r计数器测CPM值。
结果表明,给药高、低剂量组的NK细胞活性均高于对照组,但无统计学差异。
(见表Ⅳ)
表Ⅳ:
茯苓多糖口服液对正常小鼠NK细胞活性的影响(±
NK细胞活性
(%)
11
55.67±
19.13
CMP口服液
65.24±
9.63
67.02±
7.92
2对荷瘤动物NK活性的影响
取20±
0.5gNIH纯种小鼠40只,雌雄兼用。
在每鼠右腋皮下接种EAC瘤细胞2×
106个细胞。
接种后第二天,随机分为4组,每组10只动物,第1组为正常对照组,每只动物每日灌服0.6ml蒸馏水作阴性对照,第2组为5-Fu组,每日灌服15mg/kg作阳性对照,第3、4组为茯苓多糖口服液组,每日灌服剂量依次为100200mg/kg。
给药8日后处死动物,在处死前2日,每日动物腹腔注射6%淀粉肉汤1ml,连续2天,处死动物后应用LDH释放法测定NK细胞活性。
无菌取出小鼠脾脏,常规制备脾细胞悬液,最后用完全营养液调整细胞浓度至1×
107/ml。
设NK试验孔、自然释放孔及最大释放孔。
用1%的NP-40破坏靶细胞作为最大释放孔。
按下表加样于40孔培养板,每个标本设3个复孔。
YAC-1细胞
效应细胞
完全营养液
1%NP-40
NK试验孔
100ul
自然释放孔
最大释放孔
其中YAC-1细胞传代培养24~48hr,使用前经洗涤后的完全营养液配成1×
106/ml,效靶=100:
1,效靶混合后,置37℃5%CO2孵箱中培养16hr,然后各孔吸取上清液100ul置96孔培养板中,于37℃预温,随后每孔加入100ulLDH底物混合液,放室温作用15分钟,加终止反应液后在490nm波长处用酶标检测仪检测各孔的OD值。
各孔NK活性值计算如下:
试验孔OD值-自然释入孔OD值
NK活性%=————————————————×
100%
最大释放孔OD值-自然释放孔后
实验结果表明,服用茯苓多糖口服液剂量100~200mg/kg后,能明显增强荷瘤小鼠NK细胞活性。
(见表Ⅴ)
表V:
茯苓多糖口服液对荷瘤小鼠NK活性的影响(±
t值
P值
阴性对照组
10
12.01±
1.93
5-Fu组
15
16.01±
2.58
3.88
<
100
14.82±
1.88
3.27
200
15.56+3.44
2.82
0.05
5、对荷瘤动物肿瘤坏死因子含量的影响:
荷瘤、分组及给药方法与对荷瘤动物NK细胞活性的影响相同。
应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测腹腔Mψ中产生的TNF的含量。
1小鼠腹腔Mψ中的肿瘤坏死因子(TNF)的诱生
a)小鼠处死前2日,每天腹腔注射6%淀粉肉汤1ml/每只鼠,连续2天。
b)处死小鼠,取腹腔中的Mψ,洗涤2次,用完全营养液调整细胞浓度至2×
106/ml。
c)取上述细胞悬液1ml,加入24孔细胞培养板中,贴壁2小时后用RPMI1640洗涤2次,加入终浓度为10ug/ml的LPS,培养16hr后,收集上清液。
-20℃冻存备用。
2TNF含量的测定
a)包板:
将抗TNF单抗Tδ和E6(浓度均为1mg/ml)分别取5ul加入1240ul包被缓冲液中,稀释后二种抗体等量混合加入酶标板,每孔50ul,置4℃过液。
b)封闭:
包被好的板经洗涤后,加入封闭液(缓冲液)每孔100ul,37℃放置30分钟。
c)封闭好的板洗涤后,加入按一定比例稀释(8个梯度)的TNF标准品和待检上清液,每孔50ul,置室温1hr。
d)加一抗:
反应后的板经洗涤后,加入1:
100稀释的兔抗TNF抗体,每孔50ul室温反应1小时。
e)加辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体:
上述反应的板经洗涤后加入1:
100稀释的酶标记抗体,每孔50ul,室温反应40-60分钟,洗涤。
f)加底物OPD显色:
待等比释孔颜色梯度明显时,用2NH2SO4终止反应,在酶联检测仪各孔OD值。
已知标准TNF含量与其相应孔OD值呈线性关系。
根据所得OD值,经过相关分析,可得各待检孔的相应TNF的含量。
结果表明,茯苓多糖口服液能使TNF含量增高。
当剂量在200mg/kg时,荷瘤小鼠中的TNF含量与对照组相比明显增高,经统计学处理P<
0.05。
(见表Ⅵ)
表Ⅵ:
茯苓多糖口服液对荷瘤小鼠TNF含量的影响(±
TNF含量
(×
105ug/ml)
—
8.05±
1.46
12.28±
4.03
3.11
8.50±
2.53
0.48
>
9.69±
1.42
2.52
6、对正常动物白细胞介素-2(IL-2)活性的影响
选用20-22g小鼠,随机分为三组,对照组每天灌胃等容量生理盐水,两个给药组分别按120mg/kg,240mg/kg灌胃羧甲基茯苓多糖口服液,连续给药12天后,处死动物,无菌摘取脾脏,进行IL-2依赖细胞株(CTLL2)培养,CTLL2细胞在培养基中于24孔板中传代。
然后再96孔板中稀释标本,稀释度为1:
2、1:
4、1:
6、1:
32、1:
64,体积0.1ml,每一稀释度2-3个复孔,将CTLL细胞从24孔板中吸入离心管中,加RPMI-1640,200×
10分钟重复3次洗涤细胞,用含10%小牛血清RPMI-1640调整细胞浓度为1×
105/ml,将调整好浓度的CTLL细胞加入到已稀释标本的96孔板中,每空0.1ml,轻轻混匀,放到5%CO237℃培养箱中培养17hr,加入8H-Tdr0.5uci/孔,继续培养6hr,用多头细胞收集器收获细胞,加入闪烁液,于Beckmen液闪仪上测cpm。
以不同稀释度IL-2标本cpm值作直线回归,即用y=a+b×
公式计算IL-2活性单位,用t检验进行组间比较。
实验结果表明,茯苓多糖口服液能明显提高IL-2的活性,与对照组相比,有非常显著性差异。
(见表Ⅶ)
表Ⅶ:
茯苓多糖口服液对小鼠IL-2活性的影响(±
IL-2
(刺激指数)
23.74±
8.58
茯苓多糖口服液
44.03±
8.26※※※
36.96±
10.65※※
注:
与对照组相比:
“※※”P<
(二)抗肿瘤的实验研究
1、对大鼠肉瘤S180的作用
取S180菌株,以生理盐水稀释至0.2ml中含5×
106细胞数。
接种到每只大鼠右前肢腋下,然后随机分为5组,每组10只动物。
第1组为阴性对照组,每天灌胃等容量NS,第2组为5-Fu阳性对照组按20mg/kg灌胃5-Fu药液;
第3、4、5组为茯苓多糖口服组,分别按100、200、300mg/kg灌胃药液在接种后24hr给药,每天一次,按常规求出肿瘤抑制率。
当抑制率>
30%,P<
0.05,动物死亡数<
20%,动物体重下降率<
15%时认为有效,结果见表Ⅷ。
表Ⅷ:
茯苓多糖口服液对S180瘤株的作用
给药途径
×
疗程(天)
动物数(只)
始/末
体重变化率(%)
瘤重(g)
(±
抑制率
生理盐水组
P0×
8
10/10
44.5
1.34±
0.32
5-FU组
20
35.35
0.54±
0.43
59.70※※
54.54
0.48±
0.34
64.17※※
45.58
0.70±
0.36
47.76※
300
35.54
0.51±
0.53
61.94※※
“※”P<
0.05,“※※”P<
第一次重复试验,分组,剂量,给药时间均与上同,结果见表Ⅸ
表Ⅸ:
32.5
1.30±
0.22
21.98
0.67±
0.14
48.26※
14.86
0.12
58.61※※
37.41
0.78±
40.07※
29.49
0.74±
0.16
43.08※
第二次重复试验,分组,给药时间均与上同。
给药组灌胃茯苓多糖口服液分别为150、300mg/kg。
阴性对照组,5-Fu阳性对照组给药同前。
结果见表Ⅹ。
表Ⅹ:
31.94
1.59±
0.63
-1.0
0.375±
0.21
76.4※※
150
31.22
1.17±
0.47
26.7
39.3
1.15±
0.20
28.0
0.01,与对照组相比
以上实验表明:
口服茯苓多糖口服液100~300mg/kg8天,对小鼠肉瘤S180的抑制率分别为64.17%~40.07%,经统计学处理均有显著的抗癌作用。
2、对EAC腹水型瘤株的作用。
荷瘤分组,给药时间均与对S180瘤株的作用相同。
给药组分别按150mg、300mg/kg灌胃茯苓多糖口服液,阴性对照组给等体积生理盐水,5-Fu阳性对照组按20mg/kg灌胃5-Fu药液。
结果见表Ⅺ。
表Ⅺ:
茯苓多糖口服液对EAC瘤株的作用
19.15
1.06±
0.45±
57.45※※
15.5
0.43±
0.18
59.81※
15.63
49.06※
0.05“※※”P<
重复一次试验,分组,给药时间均与上同。
给药组分别按300mg/kg,600mg/kg灌胃口服液,阴性对照组及5-Fu阳性对照组给药同前。
结果见表Ⅻ
表Ⅻ:
14.41
1.02±
0.15
3.58
0.41±
0.19
59.80※※
15.61
0.62±
0.25
39.70※
600
-8.8
0.28
49.90※
与对照组比较“※”P<
以上实验表明,口服茯苓多糖口服液150~600mg/kg8天,对EAC的抑制率分别为39.70~59.81%,经统计学处理,具有明显的抗癌作用。
小结
一、环磷酰胺可使小鼠胸腺、脾脏的重量,产生溶血素的水平,巨噬细胞的吞噬能力明显降低。
在给环磷酰胺同时,给茯苓多糖口服液则可对抗环磷酰胺的抑制作用,可明显提高小鼠胸腺、脾脏的重量,溶血素抗体含量,巨噬细胞的吞噬功能,大剂量组的作用尤为突出,表明该药在调节机体免疫功能,增强机体自身免疫能力方面有着重要的意义。
二、NK活性细胞是机体的重要免疫监视细胞,在机体第一线防御机制中行使主要功能,他们不经致敏即可直接杀伤多种肿瘤细胞和带病毒细胞,还参与机体对免疫反应的调节。
本实验结果说明,服用CMP口服液后能明显增强正常小鼠和荷瘤小鼠NK细胞活性,其作用与剂量相关,随着剂量的增加活性增强。
三、口服茯苓多糖口服液剂量在100mg/kg时,荷瘤小鼠肿瘤坏死因子(TNF)含量与对照组相比较无差异,即对TNF含量无影响。
当剂量在200mg/kg时,荷瘤小鼠中的TNF含量与对照组相比,有显著性差异。
说明茯苓多糖口服液对荷瘤小鼠的TNF有影响,TNF含量随剂量增加而增加,即TNF含量与剂量相关。
四、白细胞介素-2(IL-2)的研究起来越引起人们的重视。
它是重要的细胞因子,在免疫与炎症反应中均有重要的作用。
它可以诱导T杀伤细胞,为肿瘤治疗提供新的手段。
本实验结果说明,茯苓多糖口服液能明显提高正常小鼠IL-2的活性。
五、茯苓多糖口服液对两种动物移植性肿瘤有不同程度的抑制作用。
该口服液对S180,EAC两种瘤株的抑制作用与口服5-Fu一样具有抑制作用。
而抑制作用与剂量有关,使用剂量在100~600mg/kg为宜,本口服液毒性较低,长期服用对动物体重无影响。
综上所述,茯苓多糖口服液具有提高机体免疫功能,抗肿瘤的作用,故该口服液将成为疗效好,毒副作用低的保健新药。
参考文献
1.徐叔云主编《药理实验方法学》人民卫生出版社1992
2.李仪奎,等主编《中药药理实验方法学》上海科技出版社1992
3.张罗修主编《免疫药理学》上海医科大学出版社1990
4.湖南医科大学《免疫学实验指导》研究生用
课题组长:
高顺国设计者:
徐琳本
负责人:
徐琳本参加者:
徐琳本樊湘红
原始资料保存处:
湖南省中医药研究员中药所重点实验室
试验日期:
1993.10~1994.4原始资料保存人:
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- 茯苓 多糖 口服液 药效 试验 资料