有机化学下综合练习题解答.docx
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有机化学下综合练习题解答
有机化学(下)总复习练习解答
1.完成反应式
2.简单回答下列问题
1)正确命名下列化合物:
(Z)-3-氯-3-溴丙烯酸;3-氨基环己胺
2)判断下列化合物的性质顺序:
(1)酸性由强到弱的顺序:
(2)碱性由强到弱的顺序:
(3)碱性由强到弱的顺序:
(4)亲电取代反应活性顺序:
吡咯〉呋喃〉噻吩〉苯
(5)下列化合物在碱性条件下的水解活性顺序:
(水解反应是一个亲核取代过程,从电子效应来说,上述化合物中羰基正性越高,水解活性越大)
3)说明DMF、THF、DMSO、TsOH各代表什么物质:
DMF:
N,N-二甲基甲酰胺;THF:
四氢呋喃;DMSO:
二甲亚砜
TsOH:
对甲苯磺酸
4)由大到小排列下列化合物-H的活性次序:
a、CH3COCH3b、CH3COCH2COCH3c、CH3COCH2COOEt
解答:
CH3COCH2COCH3〉CH3COCH2COOEt〉CH3COCH3
5)分离下列化合物:
a、间甲苯酚b、间甲苯甲酸c、苯甲酸甲酯d、苄胺
解答:
加入NaOH溶液,间甲苯酚和间甲苯甲酸分别形成酚钠和羧酸盐,溶于水相中,分离。
水相中通入CO2,间甲苯酚钠沉淀出来,过滤分离后,滤液中加入盐酸酸化,析出间甲苯甲酸。
油相中加入盐酸,苄胺形成盐酸盐,溶于水中,分离出优油相苯甲酸甲酯,水相中加入氢氧化钠溶液,苄胺游离出来,分离,蒸馏得到苄胺。
6)由大到小排列下列化合物亲电取代活性顺序:
a、吡咯b、吡啶c、苯d、氯苯(a>c>d>b)
7)由大到小排列下列化合物亲核取代反应的活性顺序:
a、乙酰氯b、乙酰胺c、乙酸酐d、乙酸酯(a>c>d>b)
8)由大到小排列下列构象的稳定性,并注明各是-型还是-型:
(a:
-型;b:
-型;稳定性:
a>b)
9)-羟基丙酸加热得到两种互为立体异构体的交酯,试写出他们的构型,并指出那一种具有旋光性。
解答:
10)新配制的-D-(+)葡萄糖溶液的比旋光度是+112,在放置过程中,比旋光度逐步下降,但降至+52.7以后则不在发生变化。
而新配制的-D-(+)-葡萄糖溶液的比旋光度为+18.7,经放置后,比旋光度逐步上升,同样至+52.7后即不再变化,试解释原因。
解答:
葡萄糖结构中有半缩醛羟基,在水溶液中发生变旋现象,形成的平衡体系葡萄糖溶液的比旋光度为+52.7
11)如何提纯下列化合物
乙胺中含少量二乙胺及三乙胺
解答:
加入苯磺酰氯处理,过滤洗涤得到沉淀物,加入NaOH溶液,乙胺与苯磺酰氯反应形成的苯磺酰胺溶于NaOH溶液,分离出水相,酸化后得到乙胺。
12)试解释果糖也有还原性这一事实。
解答:
果糖在碱性溶液中发生差向异构化,互变异构形成葡萄糖、甘露糖,具有与葡萄糖一样的化学性质(P592)。
3.写出下列反应的机理。
6)用反应机理解释下列反应:
(苯炔反应机理,见书本P243)
(酯缩合反应,见书本P507)
4.有机合成(无机原料任选)
4)对下列化合物进行逆合成分析(要求推出基本原料)
5)利用苯、乙酸和HCN为原料合成:
6)利用CH3COCH=CH2以及不超过3个碳的原料合成4-甲基-γ-丁内酯
7)由苯合成1,2,3,5-四溴苯:
8)由甲苯合成对溴苯胺:
9)由环戊二烯,丙烯酸酯及丙酮合成:
10)以醛为原料合成:
11)完成下列转化:
12)由己二酸及2个碳的原料合成2-乙基环戊酮:
13)从环己烯以及5个碳以下的原料合成:
14)由不超过3个碳的有机原料及乙酰乙酸乙酯合成:
15)由甲苯合成邻甲基苯甲酸
16)以苯为原料合成:
17)由不超过6个碳的有机原料合成8-羟基喹啉
(由邻氨基苯酚为起始原料,具体见P640,合成步骤。
。
。
略)
18)由乙酰乙酸乙酯及其它有机原料合成:
19)由苯及2个碳以下的原料合成:
20)由6个碳以下的原料合成扩瞳剂:
5.结构推导
1)化合物A的分子式为C15H15NO,A不溶于水,与NaOH溶液一起回流,产生油状物浮在液面,用水蒸汽蒸馏将此油状物蒸出,分液得到化合物B(B能溶于稀盐酸,但它与苯磺酰氯作用所得产物不溶于NaOH溶液)。
蒸除B后所得碱性溶液酸化得到化合物C(分子式为C8H8O2),C能溶于NaHCO3溶液,试写出A、B、C所有可能的结构。
解答:
本题目中的化合物B为N-甲基苯胺;化合物C)按照题目给定的条件应该是一种含苯环的羧酸,但是结构式似是无法确定,可能为甲基取代的苯甲酸或着苯乙酸;所以化合物A)的结构式可能为:
2)化合物A,分子式为C10H12O,与氨基脲反应得到B,分子式为C11H15ON3,A与Tollens试剂不反应,但在Cl2/NaOH溶液中反应得到酸C,C强烈氧化得到苯甲酸。
A与苯甲醛在OH-作用下得到化合物D,D分子式为C17H16O。
请推测A、B、C、D的构造式。
解答:
3)化合物A(C5H10O4)有光学活性,和醋酸酐反应生成二醋酸酯,但不和Feling试剂反应。
A用稀酸处理得甲醇和B(C4H8O4),后者有旋光活性,和醋酸酐反应生成三醋酸酯,B经还原可生成无旋光活性的C(C4H10O4),C可与醋酸酐反应生成四醋酸酯。
B用溴水温和氧化得D,D是一个羧酸(C4H8O5),此羧酸的盐用H2O2,Fe3+处理得到D-(+)-甘油醛。
试确定A~D的结构式。
解答:
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