《神经内科考精彩试题11》Word文件下载.docx
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B、病理征出现与否
C、瞳孔大小、唾液和出汗多少.
D、肌无力的程度
8.β一干扰素治疗MS的效果是:
A、可降低复发率
B、对进展型者效果好
C、对MRI上病灶数影响不大
D、仅在动物试验中有效
9.急性脊髓炎应与下列疾病进行鉴别,但除外:
A、急性硬脊膜外脓肿
B、脊柱结核及转移性肿瘤
C、脊髓出血
D、脊髓灰质炎
10.治疗三叉神经痛时首选:
A、卡马西平
B、大剂量维生素
C、手术治疗
D、封闭治疗
11.脑叶出血最常见的部位是:
A、额叶
B、顶叶
C、颞叶
D、枕叶
12.圆锥病变可出现:
A、假性尿失禁
B、真性尿失禁
C、充盈尿失禁
D、尿潴留
13.治疗癫痫持续状态首选的药物是:
A、10%水合氯醛保留灌肠
B、地西泮静脉推注
C、苯巴比妥
D、丙戊酸钠
14.下列症状中是典型偏头痛的表现的是:
A、畏光
B、恶心
C、视觉先兆
D、偏侧面部疼痛
15.目前治疗偏侧面肌痉挛最安全有效、简便易行的药物是:
A、激素
C、卡马西平
D、A型肉毒毒素
16.老年人,出现呼吸节律不规则,伴有昏迷及双侧病理征,常见于:
A、脑干出fin
B、蛛网膜下隙出血
C、头外伤
D、脑炎
17.多发性硬化是一种:
A、螺旋体感染病
B、脱髓鞘疾病
C、维生素B12缺乏病
D、脂类代病
18.MS应用皮质类固醇治疗的方法是:
A、小剂量长期使用
B、缓解期仍应坚持用药
C、大剂量短程疗法
D、一般常用泼尼松
19.脊髓亚急性联合变性是由于下列哪种物质缺乏:
A、维生素C
B、维生素E
C、多种维生素
D、维生素B12
20.胸部皮节的阶段性分布最明显,有关其体表标志不正确的描述为:
A、乳头平面为T4
B、脐平面为T7
C、腹股沟平面为T12~L1
D、胸骨角平面为T2
21.下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有:
A、肢带型肌营养不良
B、Duchenne型肌营养不良症
C、高钾性周期性瘫痪
D、先天性肌强直
22.特发性面神经炎恢复期治疗应使用:
B、理疗
C、康复治疗
D、手术治疗
23.动眼神经麻痹的临床表现不包括:
A、上睑下垂
B、斜视
C、复视
D、外斜视
24.胫神经损害时感觉障碍的部位是:
A、大腿外侧
B、足底
C、大腿前面及腹股沟
D、小腿前外侧和足底
25.关于小脑性共济失调协调运动障碍的描述,错误的是:
A、一般上肢重于下肢
B、远端重于近端
C、精细动作重于粗大动作
D、小写征:
字迹不均,愈写愈小
26.重症肌无力病变部位在:
A、神经肌肉接头的突触前膜
B、神经肌肉接头的突触间隙
C、肌纤维
D、神经肌肉接头的突触后膜AchR
27.寡克隆区带是指:
A、EEG波频改变
B、MS患者CSF的免疫球蛋白类型
C、AD的病理特征
D、MS患者的染色体标记
28.下列选项中与“开一关”现象无关:
A、多见于病情严重者
B、发生机制不详
C、处理容易
D、与服药时间、药物血浆浓度无关
29.查体发现患者对别人和自己讲的话均不理解,发音清晰,语调正常,但错语较多,难以理解.最可能的失语类型是:
A、Broca失语
B、Wernicke失语
C、皮质下失语
D、传导性失语
30.在ECG检查中,出现下列波形考虑为癫痫波,但除外:
A、棘波和棘慢波综合
B、三相波
C、尖波和尖慢波综合
D、多棘波和多棘慢波综合
31.下列多发性肌炎的治疗原则巾错误的有:
A、首选皮质类固醇激素
B、急重症患者可首选大剂量甲基泼尼松龙冲击
C、病程好转后为避免副作用应立即停用激素
D、激素无效可选用环孢素A
32.脊髓的血液供应来自以下血管,但除外:
A、脊髓前动脉
B、脊髓后动脉
C、根动脉
D、椎动脉
33.脑动脉瘤的体积是决定SAH是否出血的危险因素,出血机会较少的是瘤体直径小于:
A、1mm
B、2mm
C、3mm
D、4mm
34.有关OB的描述错误的是:
A、提示CNSIgG合成
B、指CSF中有而血清中没有的蛋白条带
C、是MS的特征性改变
D、电泳法检测
35.患者,发热1周,逐渐不认家人,躁动不安,言语增多,错乱,常有幻觉.查体:
不能合作,定向力障碍,注意力分散.最可能的意识障碍类型是:
A、意志缺乏症
B、谵妄状态
C、意识模糊
D、醒状昏迷
36.下列有关MS的描述,正确的是:
A、多发生40岁以上的患者
B、男性患者多见
C、具有明显的家族倾向
D、与人种无关
37.肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意:
A、剂量不宜过大
B、剂量不宜增加太快
C、症状可以加重
D、不宜与抗胆碱酯酶药物同时使用
38.肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:
A、胆道排铜障碍
B、细胞异常蛋白存在
C、铜蓝蛋白合成障碍
D、溶酶体缺陷
39.MS自身免疫发病机制中起主要作用的是:
A、细胞免疫
B、体液免疫
C、补体
D、以上均不是
40.特发性面神经炎急性期治疗应尽早使用:
B、针灸治疗
D、大剂量维生素
41.重症肌无力常合并:
A、多发性肌炎
B、系统性红斑狼疮
C、甲状腺肿瘤
D、胸腺肿瘤或胸腺增殖
42.急性脊髓横贯性损害的鉴别主要包括下列疾病,但除外:
A、急性硬膜外脓肿
B、原发性侧索硬化
C、脊髓转移性肿瘤
D、脊髓血管病
43.闭锁综合征系病变累及:
A、边缘系统
B、上行网状激活系统
C、桥脑基底部病变
D、广泛大脑皮质层
44.下列有关MS病理改变的描述,错误的是:
A、髓鞘脱失
B、轴突相对完好
C、轻度少突胶质细胞变性和增生
D、血管周围有中性粒细胞浸润
45.通常HIV感染,不伴有:
A、淋巴瘤
B、脑弓形虫病
C、隐球菌性脑膜炎
D、海绵状脑病
46.对鉴别原因未明的病毒性脑炎与功能性精神病,较有意义的检查是:
A、脑超声检查
B、脑电图检查
C、脑脊液检查‘
D、脑血管造影
47.特发性直立性低血压的原因是:
A、颈静脉窦病变
B、低血容量性所致的直立性低血压
C、原因不明
D、药物所致的直立性低血压
48.正常成人在清醒、安静和闭眼放松情况下,ECG枕部和顶部主要为:
A、a波
B、13波
C、θ波
D、δ波
49.患儿,10岁,反复突然意识丧失,每次持续数秒缓解.发作时面部抽动,脑电图提示棘慢复合波.最合理的诊断是:
A、反射性晕厥
B、痫性发作
C、贫血性晕厥
D、非系统性眩晕由wwwyidiankaoshi编辑整理
50.治疗有中央一颞部或枕部棘波的良性儿童期癫痫的首选药物是:
B、氯硝安定
C、乙酰唑胺
D、ACTH
二、判断题
51.PD是m于黑质Ach产生过多、功能亢进而诱发的疾病.()(1.0)
52.CSF的葡萄糖含量与血糖水平无关.()(1.0)
53.大脑中动脉深穿支闭塞时引起对侧上下肢不同程度的偏瘫,一般无感觉障碍及偏盲.()(1.0)
54.MS是环境因素作用而发生的自身免疫过程.()(1.0)
55.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的并且对激素治疗不敏感的疾病.()(1.0)
56.亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病.()(1.0)
57.大发作一般选用苯妥因钠,失神发作宜选用氯硝西泮.()(1.0)
58.脊髓亚急性联合变性症状主要表现为贫血、末端感觉异常、双下肢乏力、行走不稳及精神症状.()(1.0)
59.细菌性、真菌性、结核性脑膜炎及颅恶性肿瘤的CSF葡萄糖含量可减低.()(1.0)
60.抗凝治疗常用的药物有肝素、低分子肝素及华法林等,治疗期间应监测凝血时间和凝血酶原时间.()(1.0)
61.紧性头痛多因疼痛严重而卧床不起或影响日常生活.()(1.0)
62.继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛,疼痛持续时问较长,无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失,围多超越三叉神经分布区.()(1.0)
63.急性重症全身型肌无力可呈四肢迟缓性瘫,症状有波动,药物治疗效果差.()(1.0)
64.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病.()(1.0)
65.小舞蹈病是狴红热在神经系统的常见表现.本病多见于儿童和青少年.()(1.0)
66.低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低,有多次发作史,血钾低,心电图低钾性改变,补钾后症状缓解.()(1.0)
67.腔隙性梗死是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死,因脑组织缺血、坏死、液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙.()(1.0)
68.中央前回的刺激性病损引起Jackso错癫痫.()(1.0)
69.脊髓亚急性联合变性多于中年以后起病,病情呈渐进性发展.()(1.0)
70.SAH防治脑血管痉挛的药物是6542.()(1.0)
71.额桥束损害可产生同侧肢体共济失调.()(1.0)
72.去皮层综合征患者能无意识地睁眼闭眼,光反射、角膜反射存在,对外界刺激无反应,无自发性言语及有目的的动作.()(1.0)
73.SAH防治再出血可使用抗纤溶药物6一氨基己酸、止血芳酸、止血环酸等.()(1.0)
74.中枢性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪,额纹消失,不能皱额蹙眉,眼裂变大,眼裂不能闭合或闭合不全.()(1.0)
75.闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜,称为Bell现象.()(1.0)
76.眼肌麻痹表现瞳孑L散大、光反射及调节反射消失,为外展神经麻痹的临床表现之一.()(1.0)
77.旁中央小叶损害可出现痉挛性截瘫和尿潴留.()(1.0)
78.核间性眼肌麻痹的病变位于连接动眼神经直肌与外展神经核之间的侧纵束.()(1.0)
79.帕金森病l临床以运动性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征.()(1.0)
80.大脑前动脉深穿支闭塞时出现对侧中枢性面神经及上肢瘫痪.()(1.0)
81.AD患者海马和新皮层胆碱乙酰转移酶及乙酰胆碱显著减少被认为是记忆障碍和认知功能障碍的原因之一.()(1.0)
82.特发性面神经麻痹是指茎乳孑L面神经的化脓性炎症所引起的周围性面瘫.又称面神经炎或Bell麻痹.()(1.0)
83.感音性耳聋时,气导长于骨导,即Ri错错e试验阳性;
传导性耳聋时,骨导长于气导,即Ri错错e试验阴性.()(1.0)
84.肝豆状核变性义称Wilso错病.是一种常染色体隐性遗传的铁代障碍性疾病.()(1.0)
85.危象是MG死亡的常见原因,肺部感染或手术(如胸腺切除术)可诱发危象,情绪波动和系统性疾病可加重症状.()(1.0)
86.延髓外侧综合征(Walle错bergs对错drome)又称小脑下前动脉综合征.()(1.0)
87.周期性瘫痪首次发作多在儿童期至青年期,饱餐、剧烈活动、寒冷和情绪激动为诱因.()(1.0)
88.顶叶前部病变表现为痴呆和人格改变.()(1.0)
89.SAH患者需要绝对卧床1~2周,避免一切可引起血压及颅压增高的诱因.()(1.0)
90.Claudes对错drome临床表现为病侧外展神经麻痹和对侧中枢性偏瘫.()(1.0)
91.肌力增高见于锥体束病变和锥体外系病变.()(1.0)
92.折刀样肌力增高多为帕金森病的特点,铅管样肌力增高则为锥体束受损的表现特点.()(1.0)
93.肌力减低可见于下运动神经元病变、小脑病变及肌原性病变.()(1.0)
94.脑膜刺激征包括颈项强直、克氏征和Chaddock征.()(1.0)
95.情绪紧、焦虑和疲劳、气候变化、精神刺激等,在一部分偏头痛患者中为重要的诱发因素.()(1.0)
96.SAH最常见的病因是颅动脉瘤,其次为脑动静脉畸形.()(1.0)
97.GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量正常,而细胞数增高,称为蛋白一细胞分离现象,为本病特点之一.()(1.0)
98.LambertEato错综合征可能与病理状态下自身抗体直接作用于周围神经末梢突触后膜的电压依赖性钙通道有关.()(1.0)
99.紧性头痛发病率多数在30岁前后,绝大多数患者表现为单侧头痛.()(1.0)
100.多数GBS患者病前1~4周有胃肠道或呼吸道感染症状,或有疫苗接种史.()(1.0)
1.答案:
C
2.答案:
B
3.答案:
D
4.答案:
5.答案:
A
6.答案:
7.答案:
8.答案:
9.答案:
10.答案:
11.答案:
12.答案:
13.答案:
14.答案:
15.答案:
16.答案:
17.答案:
18.答案:
19.答案:
20.答案:
21.答案:
22.答案:
23.答案:
24.答案:
25.答案:
26.答案:
27.答案:
28.答案:
29.答案:
30.答案:
31.答案:
32.答案:
33.答案:
34.答案:
35.答案:
36.答案:
37.答案:
38.答案:
39.答案:
40.答案:
41.答案:
42.答案:
43.答案:
44.答案:
45.答案:
46.答案:
47.答案:
48.答案:
49.答案:
50.答案:
51.答案:
错误
52.答案:
53.答案:
54.答案:
55.答案:
56.答案:
57.答案:
58.答案:
59.答案:
正确
60.答案:
61.答案:
62.答案:
63.答案:
64.答案:
65.答案:
66.答案:
67.答案:
68.答案:
69.答案:
70.答案:
71.答案:
72.答案:
73.答案:
74.答案:
75.答案:
76.答案:
77.答案:
78.答案:
79.答案:
80.答案:
81.答案:
82.答案:
83.答案:
84.答案:
85.答案:
86.答案:
87.答案:
88.答案:
89.答案:
90.答案:
91.答案:
92.答案:
93.答案:
94.答案:
95.答案:
96.答案:
97.答案:
98.答案:
99.答案:
100.答案:
system.yidiankaoshi./test/9z3CM.html
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