人教版基因和染色体关系单元测试Word格式文档下载.docx
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3.雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.全是雄株,其中1/2宽叶、1/2狭叶
B.全是雌株,其中1/2宽叶、1/2狭叶
C.雌雄各半,全为宽叶
D.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1
杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,其产生XB、Xb两种数量相等的雌配子;
狭叶雄株的基因型为XbY,因狭叶基因(b)会使花粉致死,所以产生的花粉只有Y,则子代的表现为1/2XBY(宽叶)、1/2XbY(狭叶),A正确。
A
4.(2016·
山西月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段,男性性别决定基因位于Ⅲ片段上,A错误;
Ⅲ片段位于Y染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C错误;
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,D错误。
5.果蝇的腹斑是由常染色体上的一对等位基因Aa控制的,其性状与基因型的关系如下表所示:
AA
Aa
aa
雄性
有斑
无斑
雌性
果蝇的眼色遗传中,红眼(B)对白眼(b)为显性,该对基因仅位于X染色体上。
无斑红眼雌蝇与有斑雄蝇杂交,所得F1中包括:
①有斑红眼雌蝇,②无斑白眼雄蝇,③无斑红眼雌蝇,④有斑红眼雄蝇。
下列相关分析正确的是( )
A.果蝇腹斑性状的遗传不遵循基因的分离定律
B.亲代和F1均为杂合子
C.①与④的杂交后代中约有5/6有斑个体
D.②与③的杂交后代中有斑红眼雌蝇约占3/16
控制果蝇腹斑性状的等位基因位于一对同源染色体上,在减数第一次分裂的后期,同源染色体上的等位基因分离,因此,果蝇腹斑性状的遗传遵循基因分离定律。
根据后代中有有斑雌蝇(AA),说明亲本无斑红眼雌蝇的基因型为AaXBX-;
后代有白眼雄蝇,说明亲本无斑红眼雌蝇的基因型为AaXBXb;
后代有无斑雄蝇,无白眼雌蝇,说明亲本有斑雄蝇的基因型为AaXBY,两个亲本均为杂合子,根据两亲本的基因型可知F1的基因型不都为杂合子;
①为有斑雌蝇,它的基因型为AA,④为有斑雄蝇,它的基因型为AA(1/3)、Aa(2/3),AA×
AA(1/3)→后代全为AA,占2/6,雌雄均为有斑,AA×
Aa(2/3)→后代中AA占1/2×
2/3=2/6(雌雄均为有斑)、Aa占1/2×
2/3=2/6(其中雄性为有斑,占1/6,雌性为无斑,占1/6),因此,后代中有斑一共占5/6;
②的基因型为aaXbY,③的基因型为AaXBXB(2/6)、AaXBXb(2/6)、aaXBXB(1/6)、aaXBXb(1/6),aaXbY分别与AaXBXB(2/6)、AaXBXb(2/6)、aaXBXB(1/6)、aaXBXb(1/6)杂交,后代中不会出现有斑红眼雌蝇(AAXBXb)。
C
6.如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8
Ⅱ4和Ⅱ5正常,其女儿Ⅲ6患甲病,可判断甲病为常染色体隐性遗传病(设致病基因为a),则另一种病(乙病)为红绿色盲症(设致病基因为Xb),A错误;
伴X隐性遗传病在人群中男性的发病率较高,B错误;
由题分析,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb和aaXBY,所以Ⅱ4(AaXBX-)为甲病携带者的概率是100%,C错误;
Ⅱ4(AaXBX-)和Ⅱ5(AaXBY)的后代中正常女孩(A_XBX-)出现的概率为3/4×
1/2=3/8。
D
7.(2016·
郑州质检)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究×
×
病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
研究遗传病的遗传方式,不能在人群中随机抽样调查,而应在该遗传病的家系中调查。
青少年型糖尿病为多基因遗传病,影响因素多,调查难度大,应选单基因遗传病。
8.(2015·
高考全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病的发病率男女均等,A错误;
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为XbXb,其中一个Xb来自父亲,故父亲的基因型为XbY,为色盲患者,B正确;
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,C错误;
“在一个家系的几代人中连续出现”是显性遗传病的特点,而白化病为常染色体隐性遗传病,不具备上述特点,D错误。
9.(2015·
高考山东卷)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
根据题意首先分析Ⅱ3的基因型为XAbX_B,由于X_B来自于Ⅰ1(患病),所以可确定Ⅱ3的基因型为XAbXaB,B项正确;
进一步判断Ⅰ1的基因型为XaBXa_,A项正确;
分析图解知Ⅳ1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自于Ⅰ1或Ⅰ2,C项错误;
经分析知Ⅱ2的基因型为Xa_Y,Ⅱ1(XABXaB)和Ⅱ2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。
10.(2016·
福州质检)人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。
现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。
据此所做判断正确的是( )
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
21三体综合征是染色体数目异常病,题干中给出的标记基因,不是致病基因。
由于患儿遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--,所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条,该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。
11.(2016·
广东六校联考)某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,下图为该遗传病的一个家系,Ⅰ3为纯合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质。
则下列判断正确的是( )
A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%
C.Ⅱ8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是1/22
D.通过比较Ⅲ10与Ⅰ3或Ⅱ5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系
由于Ⅰ3为纯合子,其后代正常,因此该病不可能是显性遗传病,又因为Ⅱ5患病,Ⅰ2正常,因此该致病基因位于常染色体上;
由于该家系中4号和10号个体基因型不能确定,因此无法计算出正常基因的频率;
该单基因遗传病在某地区的发病率为1%,则基因b的频率为1/10,基因B的频率为9/10,该地区一个表现型正常的男性是杂合子的概率为
=2/11,Ⅱ8的基因型为Bb,因此Ⅱ8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是2/11×
1/4=1/22;
由于Ⅲ10细胞质中的线粒体来自其母亲,因此可以通过比较Ⅲ10与Ⅰ3的线粒体DNA序列判断他与该家系的血缘关系,但不能比较Ⅲ10与Ⅱ5的线粒体DNA序列。
12.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得的遗传病可能是( )
A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征D.白血病
据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会使后代患染色体异常遗传病。
选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。
13.如图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为:
①雌性为显性,雄性为隐性;
②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A.Ⅰ;
Ⅰ B.Ⅱ1;
Ⅰ
C.Ⅱ1或Ⅰ;
ⅠD.Ⅱ1;
Ⅱ1
若后代雌性为显性,雄性为隐性,假若遗传基因为B、b,则亲本可能为XbXb×
XBY或XbXb×
XBYb,则基因位于Ⅱ1或Ⅰ上。
若后代雌性为隐性,雄性为显性,则亲本为XbXb×
XbYB,即位于Ⅰ上。
14.果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状,受D和d控制。
为探究该性状遗传中的致死问题,某兴趣小组做了一系列实验:
实验一:
P♀短刚毛×
♂长刚毛→F1♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1;
实验二:
F1♀长刚毛×
F1♂长刚毛→F2均为长刚毛;
实验三:
F1♂长刚毛×
F1♀短刚毛→F2♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1。
下列有关说法正确的是( )
A.雌果蝇减数第二次分裂后期,含有4个染色体组与2条X染色体
B.若基因位于常染色体上,则雄性中Dd致死且短刚毛为隐性
C.若该基因位于X、Y染色体的同源区段上,则致死基因型为XDYd
D.若该基因仅位于X染色体上,实验一F1中短刚毛基因频率为1/6
雌果蝇减数第二次分裂后期,含有2个染色体组与2条X染色体,A选项错误。
对于B、C、D选项可采用假设论证法逐项分析判断:
若基因位于常染色体上,假设长刚毛对短刚毛是显性,根据题意知F1雌、雄性长刚毛个体的基因型均为Dd,其后代会出现短刚毛个体,结合实验二可知与题意不符,所以短刚毛为显性性状,B选项错误。
若该基因位于X、Y染色体的同源区段上,假设短刚毛为隐性性状,依据实验一推知该假设不符合题意,所以短刚毛为显性性状,则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdYd,F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XDYd(短刚毛)、XdYd(长刚毛)。
依据实验一中F1♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1,可知F1中基因型为XDYd的个体致死,F1中XdYd(雄性长刚毛)与XDXd(雌性短刚毛)杂交,后代中能得到如实验三所示的结果,其中XDYd的个体致死,C选项正确。
若该基因仅位于X染色体上,假设短刚毛为隐性性状,依据实验一推知此假设不合题意,故短刚毛为显性性状,则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdY,F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XdY(长刚毛)、XDY(短刚毛)。
依据实验一中F1♀短刚毛∶♀长刚毛∶♂长刚毛=1∶1∶1,可知F1中基因型为XDY致死。
F1存活个体的基因型及其比例为XDXd∶XdXd∶XdY=1∶1∶1,则短刚毛基因频率为1/5,D选项错误。
二、选择题
15.某种果蝇有长翅、小翅和残翅,长翅为野生型,小翅和残翅均为突变型。
若该性状由A、a和B、b基因决定(A、a位于常染色体上,B、b位于性染色体上)。
现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行正反交实验,根据所学知识回答下列问题:
(1)杂交一中,子一代基因型为________,子二代小翅中纯合体比例为________。
(2)杂交二中,子二代基因型种类为________种,子二代中雌蝇的表现型及比例为____________________。
(3)若探究杂交二中产生的子二代中小翅雄性果蝇是否为纯合体,可与________________进行测交实验,若子代表现型及比例为________,说明该小翅雄果蝇为杂合体。
(1)据杂交二亲代为纯合子,后代雌果蝇全为长翅、雄果蝇全为小翅,可知亲代小翅雌性果蝇基因型为AAXbXb,残翅雄性果蝇的基因型为aaXBY,从而确定小翅基因为b位于X染色体上;
若假设长翅和残翅基因位于X染色体上,无法推出相应结果。
杂交一中,残翅雌性果蝇的基因型为aaXBXB,小翅雄性果蝇的基因型为AAXbY,子一代雌性的基因型为AaXBXb,雄性的基因型为AaXBY,表现型为长翅;
子二代小翅中AAXbY∶AaXbY=1∶2,则子二代小翅中纯合体AAXbY占1/3。
(2)杂交二中,子一代的基因型为AaXBXb和AaXbY,则子二代的基因型有12种,即AAXBXb、AAXbXb、2AaXBXb、2AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb、AAXBY、AAXbY、2AaXBY、2AaXbY、aaXBY、aaXbY;
子二代中,雌蝇的表现型及比例为长翅(AAXBXb+2AaXBXb)∶小翅(AAXbXb+2AaXbXb)∶残翅(aaXBXb+aaXbXb)=3∶3∶2。
(3)测交可用于判断个体的基因型;
可选择双隐性残翅雌性果蝇,与小翅雄果蝇杂交,若该小翅雄性果蝇为杂合体,则亲代的基因型为aaXbXb和AaXbY,则测交子代的基因型为AaXbXb(小翅)、AaXbY(小翅)、aaXbXb(残翅)和aaXbY(残翅)。
(1)AaXBXb和AaXBY 1/3
(2)12 长翅∶小翅∶残翅=3∶3∶2 (3)残翅雌性隐性纯合体 残翅∶小翅=1∶1
16 (2016·
潍坊质检)如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域,在该区域上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区域,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因。
在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。
请据图分析回答下列问题:
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区域,R和r基因位于图甲中的________(填序号)区域。
(2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区域。
(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和________。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况:
①可能的基因型:
________。
②设计________________________________________________________。
③预测结果:
如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明
_____________________________________________________________;
如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明
___________________________________________________________。
[解析]
(1)基因B、b在X、Y染色体上成对存在,所以位于同源区域,即图甲中的Ⅰ区域;
R和r基因是X染色体上特有的基因,所以位于X染色体上的非同源区域,即图甲中的Ⅱ区域。
(2)减数分裂四分体时期,能联会的染色体同源区段才可能发生交叉互换现象。
(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为XRY及XRXR或XRXr。
(4)含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型为XBYb或XbYB。
若要判断基因B和b在性染色体上的位置情况,可进行测交实验,即让该刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交,有以下两种情况:
XBYb×
XbXb→XBXb(刚毛雌)、XbYb(截毛雄);
XbYB×
XbXb→XbXb(截毛雌)、XbYB(刚毛雄),由此可判断基因B和b在X、Y染色体上的位置。
[答案]
(1)Ⅰ Ⅱ
(2)Ⅰ (3)XRY XRXR或XRXr
(4)①XBYb或XbYB
②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型情况
③基因B和b分别位于X和Y染色体上 基因B和b分别位于Y和X染色体上
17.(2015·
高考广东卷)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形
复眼形状
体色
……
翅长
野生型
完整
球形
黑檀
长
突变型
残
菱形
灰
短
(1)由表可知,果蝇具有________的特点,常用于遗传学研究。
摩尔根等人运用________法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为________。
受精卵通过________过程发育为幼虫。
(3)突变为果蝇的________提供原材料。
在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有________的特点。
(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。
常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。
对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有________种,雄蝇的表现型及其比例为___________________________________________________。
(1)分析表格,果蝇有许多易于区分的相对性状,这是果蝇作为遗传实验材料的重要原因之一。
摩尔根等人运用假说—演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
(2)果蝇通过减数分裂产生生殖细胞,受精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。
(3)生物进化的原材料的来源是突变和基因重组。
由于基因突变的不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。
(4)双杂合雌蝇测交组合为FfXMXm×
ffXmY,结果如下表:
♀配子
♂配子
FXM
FXm
fXM
fXm
FfXMXm(雌性长翅)
FfXmXm(雌性短翅)
ffXMXm(雄性长翅不育)
ffXmXm(雄性短翅不育)
fY
FfXMY(雄性长翅可育)
FfXmY(雄性短翅可育)
ffXMY(雄性长翅可育)
ffXmY(雄性短翅可育)
(1)多对易于区分的相对性状 假说—演绎
(2)减数分裂 有丝分裂和细胞分化 (3)进化 不定向、随机 (4)2 长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1
18.(2016·
聊城阶段检测)下图一为某动物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的杂交实验。
图二为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。
其中Ⅰ表示X和Y的同源区域,在该区域上基因成对存在,Ⅱ2和Ⅱ1是非同源区域,其上分别含有X和Y特有的基因。
请据图回答问题:
(1)由图一实验结果推断________性状可能由Ⅱ2上的基因控制。
(2)F1的雌雄个体基因型为________。
F2中共有________种基因型,F2雌性个体中纯合子占________。
(3)若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交,后代中白毛白眼个体应占________。
(4)为验证
(1)中的结论是否正确,现提供若干只该动物的纯合个体,欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ2区段上还是Ⅰ区段上。
请写出杂交组合的表现型:
________(♀)×
________(♂)。
结果与结论:
①若___________________________________________________,则该基因位于Ⅱ2上。
②若___________________________________________________,则该基因位于Ⅰ上。
(1)F2雌雄个体中黑毛∶灰毛∶白毛均为1∶2∶1,可知毛色为常染色体遗传,且F1的相关基因型为Aa×
Aa;
F2中雌性全为红眼,雄性中红眼∶白眼=1∶1,可判断红眼为显性,且基因位于X染色体特有区段Ⅱ2上,所以F1的相关基因型为XBXb×
XBY。
(2)由
(1)可知,F1的基因型为AaXBXb×
AaXBY,F2中共有3×
4=12种基因型,F2雌性个体中毛色是纯合子的概率为1/2,眼色XBX-中是纯合子的概率为1/2,所以F2雌性个体中纯合子的概率=1/2×
1/2=1/4。
(3)若让F2中灰毛红眼雌性(AaXBX-)和灰毛白眼雄性(AaXbY)杂交,后代中白毛概率为1/4,白眼概率=1/2×
1/2=1/4,所以后代中白毛白眼个体的概率为1/4×
1/4=1/16。
(4)欲通过一次杂交实验判断基因的位置,一般选用隐性纯合雌性×
显性纯合雄性杂交。
若基因位于Ⅱ2区段上XbXb×
XBY→XBXb(红♀)、XbY(白♂);
若基因位于Ⅰ区段上,XbXb×
XBYB→XBXb(红♀)、XbYB(红♂)。
(1)眼色 (2
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