环境监测期末复习全重点Word文档下载推荐.docx
- 文档编号:22662810
- 上传时间:2023-02-05
- 格式:DOCX
- 页数:33
- 大小:559.78KB
环境监测期末复习全重点Word文档下载推荐.docx
《环境监测期末复习全重点Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《环境监测期末复习全重点Word文档下载推荐.docx(33页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
17、溶解氧:
指溶解于水中的分子态氧。
18、化学需氧量:
指在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L表示。
19、高锰酸盐指数:
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量。
20、生化需氧量:
是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。
21、挥发性有机物:
WHO定义,在标准状态(273K,101.3kPa)下,蒸汽压大于0.13kPa的有机物(不包括金属有机化合物和有机酸)。
22、污泥沉降比:
将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度,静置30min,则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比(%),又称污泥沉降体积(SV30),以mL/L表示。
23、污泥浓度:
1L曝气池污泥混合液所含干污泥的重量称为污泥浓度。
24、污泥容积指数:
污泥体积指数简称污泥指数(SI),指曝气池污泥混合液经30min沉降后,1g干污泥所占的体积(以mL计)。
25、一次污染物:
直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。
如:
SO2、NOx、CO、CxHy、颗粒性物质。
26、二次污染物:
一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新的污染物。
硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类(乙醛、丙烯醛等)、过氧乙酰硝酸酯(PAN)等。
27、总氧化剂和光化学氧化剂:
总氧化剂是空气中除O2以外,能氧化KI的物质,有O3、PAN、NOx等。
光化学氧化剂是空气中除O2和NOx以外,能氧化KI的物质。
光化学氧化剂=总氧化剂—0.269CNOx
28、硫酸盐化速率:
指空气中含硫污染物(SO2、H2S、H2SO4蒸气等)演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度。
29、挥发性有机污染物:
指室温下饱和蒸气压超过133.32Pa的有机物,如:
苯、卤代烃、氧烃等。
30、PM10:
指通过人的咽喉进入肺部的气管、支气管区和肺泡的那部分颗粒物,具有D50(质量中值直径)=10m和上截止点30m的粒径范围,常用PM10表示。
31、固体废物:
指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。
32、危险废物:
指在国家危险废物名录中,或根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
33、原生矿物质:
岩石经物理风化作用被破碎形成的碎屑,其原来的化学组成没有改变。
34、次生矿物质:
原生矿物质经化学风化后形成的新矿物,其化学组成和晶体结构均有所改变。
35、土壤背景值:
又称土壤本底值,是指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤成分的组成和各组分(元素)的含量。
36、生物监测:
当空气,水体,土壤等环境要素受到污染后,生物在吸收营养的同时,也吸收了污染物,并在体内迁移、积累,从而遭受污染。
受到污染的生物,在生态、生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化,出现不同的症状或反应,利用这些变化来反应和度量环境污染程度的方法称为生物监测法。
37、PFU法:
它以聚氨酯泡沫塑料块(PFU)作为人工基质沉入水体中,经一定时间后,水体中大部分微型生物种类均可群集到PFU内,达到种数平衡,通过观察和测定该群落结构与功能的各种参数来评价水质状况。
38、生物测试法:
利用生物受到污染物质危害或毒害后所产生的反应或生理机能的变化,来评价水体污染状况,确定毒物安全浓度的方法称为生物测试法。
39、分贝:
指两个相同的物理量(如A1和A0)之比取以10为底的对数并乘以10(或20)。
分贝符号为“dB”,它是无量纲的,是噪声测量中很重要的参量。
,式中A0是基准量(或参考量),A1是被量度量。
40、放射性:
在衰变过程中,不稳定的原子核能自发地放出、、射线,使本身物理和化学性质发生变化的现象,称为“放射性”。
41、突发性环境污染事故:
指非正常的,不可抗拒的,在时间、地点、场合、排污方式、排污途径、排污种类、数量、浓度等方面均难以预料的环境污染事故。
42、CEMS(烟气连续排放监测系统):
指对固定污染源排放烟气中污染物浓度及其总量和相关参数进行连续自动监测的仪器设备。
43、准确度:
测定值与真值之间符合程度的度量,它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标,误差的大小是衡量准确度高低的尺度。
(用绝对误差和相对误差表示)
44、精密度:
指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度,它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。
(一些术语:
平行性、重复性、再现性)
45、灵敏度:
指分析方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度,它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述,因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。
灵敏度因实验条件而变。
二、简答题
1、环境监测的目的
答:
环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。
具体可归纳为:
①根据环境质量标准,评价环境质量;
②根据污染特点、分布情况和环境条件,追踪污染源,研究和提供污染变化趋势,为实现监督管理、控制污染提供依据;
③收集环境本底数据、积累长期监测资料,为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据;
④为保护人类健康、保护环境,合理使用自然资源,制定环境法规、标准、规划等服务。
2、环境监测的分类
①按环境监测的目的分类:
监视性监测(污染源的监督监测和环境质量监测),特定目的监测(污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测),研究型监测;
②按监测介质对象分类:
水质监测、大气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、生态监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、光监测、热监测、卫生监测等;
③按专业部门分类:
气象监测、卫生监测、资源监测、化学监测、物理监测和生物监测等。
3、环境污染的特点
①时间分布性:
污染物的排放量和污染因素的强度随时间而变化;
②空间分布性:
污染物或污染因素进入环境后,被水和空气流动稀释,不同污染物的性质不同,不同空间位置上污染物的浓度和强度不同;
③环境污染与污染物含量(或污染因素强度关系)的关系:
阈值研究;
④污染因素的综合效应:
单独作用、相加作用、相乘作用、拮抗作用;
⑤环境污染的社会评价:
河流污染和噪声、烟尘污染。
4、环境监测的特点
(1)环境监测的综合性:
①监测手段:
包括物理、化学、物理化学、生物化学、生物物理等一切可以表征环境质量的方法;
②监测对象:
包括空气、水体、土壤、固废物、生物等客体,只有对这些客体进行综合分析才能确切描述环境质量;
③监测数据处理:
对环境数据进行统计处理、综合分析需涉及该地区的自然社会各个方面情况,因此,必须综合考虑才能正确阐明数据的内涵。
(2)环境监测的连续性:
环境污染具有时空分布性等特点,只有坚持长期测定,才能从大量的数据中揭示其变化规律,预测其变化趋势,数据越多,预测就越准确。
(3)环境监测的追溯性:
环境监测是一个复杂而又联系的过程,为使环境监测数据具有准确性、精密性、完整性、代表性、可比性,需要建立一个量值追溯体系予以监督。
5、中国环境标准体系
6、标准和技术法规的关系
7、水体污染类型
分为化学型污染(酸、碱有机物、无机物等),物理型污染(色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射性污染等),生物型污染(生活污水、医院污水等)。
8、水污染监测对象和目的
对象:
水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。
环境水体包括地表水(江、河、湖、库、渠、海水)和地下水,水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。
目的:
①对地表水(江、河、水库、湖泊、海洋等)和地下水——经常性监测,以掌握水质现状及变化趋势;
②对生产和生活等等过程中废水排放源排放的废水——监视性监测,掌握废水排放量及其污染物浓度和排放总量,评价是否符合排放标准,为污染源管理提供依据;
③对水环境事故监测——应急监测,为分析事故原因、危害、及制定对策提供依据;
④为环境管理(制定水环境保护标准、法规和规划)——提供有关数据和资料;
⑤为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科学研究——提供基础数据和技术手段;
⑥对环境污染纠纷——仲裁监测,为判断纠纷原因提供科学数据。
9、水样的保存方法
(1)冷藏或冷冻法:
冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速度。
(2)加入化学试剂保存法:
①加入生物抑制剂:
测定氨氮、硝酸盐氮和化学需氧量,HgCl2可抑制生物的氧化还原作用;
测定酚,用H3PO4调至pH为4时,加入适量CuSO4,即可抑制苯酚菌的分解活动。
②调节pH值:
测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为1~2,既可防止重金属离子水解沉淀,又可避免金属被器壁吸附;
测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH调至pH为12时,使之生成稳定的酚盐等。
③加入氧化剂或还原剂:
测定汞的水样需加入HNO3(至pH<1)和K2Cr2O7(0.05%),使汞保持高价态;
测定硫化物的水样,加入抗坏血酸,可以防止被氧化;
测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧(还原)等。
10、水样的消解方法
(1)湿式消解法:
①硝酸消解法:
对于较清洁的水样,可用硝酸消解。
②硝酸-高氯酸消解法:
两种酸都是强氧化性酸,联合使用可消解含难氧化有机物的水样。
③硝酸-硫酸消解法:
两种酸都有较强的氧化能力,其中硝酸沸点低,而硫酸沸点高,二者结合使用,可提高消解温度和消解效果。
常用的硝酸与硫酸的比例为5:
2。
④硫酸-磷酸消解法:
两种酸的沸点都比较高,其中硫酸氧化性较强,磷酸能与一些金属离子如Fe3+等络合,故二者结合消解水样,有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰。
⑤硫酸-高锰酸钾消解法:
该方法常用于消解测定汞的水样。
高锰酸钾是强氧化剂,在中性、碱性、酸性条件下都可以氧化有机物,其氧化产物多为草酸根,但在酸性介质中还可继续氧化。
⑥多元消解法:
为提高消解效果,在某些情况下需要采用三元以上酸或氧化剂消解体系。
例如,处理测总铬的水样时,用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。
碱分解法:
当用酸体系消解水样造成易挥发组分损失时,可改用碱分解法,即在水样中加入氢氧化钠和过氧化氢溶液,或者氨水和过氧化氢溶液,加热煮沸至近干,用水或稀碱溶液温热溶解。
(2)干灰化法:
又称高温分解法。
其处理过程是:
取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,置于水浴上或用红外灯蒸干,移入马福炉内,于450~550℃灼烧到残渣呈灰白色,使有机物完全分解除去。
取出蒸发皿,冷却,用适量2%HNO3(或HCl)溶解样品灰分,过滤,滤液定容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
11、ICP-AES结构与原理
原理:
I=aCb式中:
I—发射特征谱线的强度;
C—被测元素的浓度;
a—与试样组成、形态及测定条件等有关的系数;
b—自吸系数,b≤1。
(详见P73)
12、分光光度计结构与原理
结构:
光源、单色器、样品吸收池、检测系统、信号处理器和显示与储存系统。
原理:
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
样品的吸光值与样品的浓度成正比。
(即光度计的工作过程,叙述时把以上结构作用简单写写)
13、原子吸收结构与原理
原子吸收分光光度计主要由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四个部分组成。
待测溶液在原子化系统中离解成基态离子,吸收光源辐射的特征波长的光,特征波长的光强变化与待测元素浓度的关系是:
A=
14、水样中Hg的测定方法及原理
双硫腙分光光度法:
水样于95℃,在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾消解,将无机汞和有机汞转变为二价汞;
用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂,加入双硫腙溶液,与汞离子生成橙红色螯合物,用三氯甲烷或四氯化碳萃取,再用碱溶液洗去过量的双硫腙,于485nm波长处测定吸光度,以标准曲线法定量。
冷原子吸收法:
水样经消解后,将各种形态的汞转变成二价汞,再用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。
利用汞易挥发的特点,在室温下通入空气或氮气流将其气化,载入冷原子吸收测汞仪,测量对特征波长253.7nm紫外光光的吸光度。
在一定浓度范围内,吸光度与浓度成正比。
冷原子荧光法:
将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气,吸收253.7nm的紫外光后,被激发而发射特征共振荧光,在一定的测量条件下和较低的浓度范围内,荧光强度与汞浓度成正比。
15、溶解氧的测定方法及原理
①碘量法——清洁水样:
MnSO4+2NaOH=Na2SO4+Mn(OH)2↓
2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2↓MnO(OH)2+2H2SO4=Mn(SO4)2+3H2O
Mn(SO4)2+2KI=MnSO4+K2SO4+I22Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
②修正法碘量法:
a.叠氮化钠修正法——消除NO2-
消除方式:
2NaN3+H2SO4=2HN3+Na2SO4HNO2+HN3=N2O+N2+H2O
消除原因:
2HNO2+2KI+H2SO4=K2SO4+2H2O+N2O2+I2;
2N2O2+2H2O+O2=4HNO2
b.高锰酸钾修正法——消除Fe2+干扰方法要求:
水样不含其他还原剂和有机物。
消除途径:
KMnO4氧化Fe2+,H2C2O4还原过量的KMnO4,生成的Fe3+用掩蔽。
③氧电极法:
a.极谱型:
阴极:
O2+2H2O+4e=4OH-阳极:
4Ag+4Cl-=AgCl+4e
I还=(K×
n×
F×
A×
Pm×
C0)/L
b.原电池型:
原电池符号:
Pb(-)|1mol/L,KOH|Ag(+)
正极(Ag):
Ag不参与反应,在OH-条件下,透过薄膜的溶解氧在正极还原,即:
O2+H2O+4e-→4OH-负极(Pb):
2Pb–4e-→2Pb2+所产生的微弱电流与扩散到阳极表面的氧分子数量有关。
16、化学需氧量的测定方法及原理
①重铬酸钾法:
在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水中的还原性物质(主要是有机物),过量的重铬酸钾以试(亚)铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴(由蓝绿色变为红棕色)。
②库伦滴定法:
在样品中加适当物质,以一定强度的恒电流电解,使之在工作电解上产生一种滴定剂,滴定剂与被测物质发生定量反应,终点通过电化学方法指示。
依据电解消耗的电量和法拉第电解定律定量。
③快速密闭消解滴定法:
在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加助催化剂(硫酸铝与钼酸铵),于带密封塞的消化管中,在165℃消化炉中消化,消化好的试样用硫酸亚铁铵滴定或600nm测定吸光度。
17、生化需氧量的测定方法及原理
五天培养法:
培养前的溶解氧与培养后的溶解氧(20℃±
1℃,5天)的差值。
(详见P118)
微生物电极法:
微生物电极由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物薄膜组成。
当将微生物电极插入恒温、溶解氧浓度一定、不含BOD物质的底液时,由于微生物的呼吸性一定,底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定,输出稳态电流;
当插入含BOD物质的底液时,该物质与氧分子一起扩散进入微生物膜,膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧,导致进入氧电极的氧分子减少,即扩散进入的速率降低,使电极输出电流减小;
在一定条件下,电极输出电流的降低值与BOD物质的浓度呈线性关系。
18、比较气相色谱法与液相色谱法
相同:
兼具分离和分析功能,均可以在线检测
差别:
(1)操作条件差别GC:
加温操作HPLC:
通常室温操作,高压泵操作
(2)进样方式差别GC:
样品需加热气化或裂解HPLC:
样品制成溶液即可
(3)检测器差别GC:
通用型检测器TCD,MSD选择性检测器FID,ECD,FPD,NPD
HPLC:
通用型检测器RID,ELSD,MSD选择性检测器UVD,PDAD,FD,ECD
(4)流动相差别
GC:
流动相为惰性气体,组分与流动相无亲合力
HPLC:
流动相为液体,流动相与组分间具亲合力,这为提高柱选择性、改善分离增加了因素,且流动相种类较多,选择余地广;
流动相极性和pH值选择对分离起重要作用,选不同比例两种以上液体作为流动相可以增大选择性。
(5)分析对象差别
分析低分子量、低沸点有机化合物和永久性气体;
配合程序升温分析高沸点有机化合物;
配合裂解技术分析高聚物;
不能检测挥发性差、热稳定性差和离子型样品;
占有机物的20%。
既可分析低分子量、低沸点有机化合物,也可分析中、高分子量和高沸点有机化合物,对于热不稳定、难挥发、有生物活性及离子型化合物均可检测,占有机物的80%。
19、空气污染的来源
自然源(自然现象,如火山爆发喷射出大量粉尘、SO2等;
森林火灾产生大量CO2、CxHy、热辐射等)和人为源(人类生产、生活活动,是主要污染源)。
人为源主要有以下几种:
①工业企业排放的废气;
②交通运输工具排放的废气:
汽车数量大,集中在城市,主要排放碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑度等;
③室内空气污染源:
化学建材和装饰材料中的油漆;
胶合板、内墙涂料、刨花板中含有的挥发性有机物,如甲醛、苯、三氯甲烷等;
大理石、地砖、瓷砖中的放射性物质排放的氡气及其子气体;
烹饪、吸烟等室内燃烧所产生的油、烟污染物质;
人群密集且通风不良的封闭室内高浓度的CO2;
空气中的霉菌、真菌和病菌等。
20、空气污染物的存在状态
(1)分子状态污染物:
沸点低,常温、常压下以气体分子形式存在,并以分子状态进入空气;
SO2、NOx、CO、HCl、Cl2、O3等。
常温、常压下是液体或固体,但其挥发性强,受热易以蒸汽形式进入空气。
特点:
运动速度较大、扩散快、分布比较均匀。
扩散情况与自身比重有关,并受气象条件影响。
(2)粒子状态污染物:
分散在空气中的液体或固体颗粒,粒径多在0.01~100m之间,是个复杂的非均匀体系。
根据重力沉降特性分为:
降尘(dustfall,粒径大于100m的颗粒物能较快地沉降到地面)和总悬浮颗粒物(TSP,粒径小于100m颗粒物)。
根据粒径不同分为:
PM10(IP,粒径小于10m的颗粒物)、PM2.5~10(粒径小于10m,大于或等于2.5m的颗粒物)和PM2.5(粒径小于2.5mm的颗粒物)。
21、空气污染监测站和采样点的布设方法
布设监测站点和采样点的原则及要求:
1.监测点周围50m范围内不应有污染源;
2.点式监测仪器采样口周围、监测光束附近,或开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物、树木或其他障碍物。
从采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的水平距离,应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上;
3.采样口周围水平面应保证270以上的捕集空间,如采样口一边靠近建筑物,采样口周围水平面应有180以上的自由空间;
4.监测点周围环境状况相对稳定,安全和防火措施有保障;
5.监测点附近无强大的电磁干扰,周围有稳定可靠的电力供应,通信线路容易安装和检修;
6.监测点周围应有合适的车辆通道;
7.对于手工间歇采样,采样口离地面的高度应为1.5~15m;
对于自动监测采样,采样口或监测光束离地面的高度应为3~15m;
对于道路交通的污染监测点,采样口离地面的高度应为2~5m;
8.在保证监测点具有空间代表性的前提下,若所选点位周围半径300~500m内建筑物的平均高度在20m以上,无法按满足手工间歇采样和自动监测采样的高度要求设置时,采样口的高度可以在15~25m内选取;
9.在建筑物上安装监测仪器时,监测仪器的采样口离建筑物墙壁、屋顶等支撑物的距离应大于1m;
10.当某监测点需要设置多个采样口时,为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集,颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1m。
若使用大流量总悬浮颗粒物采样装置进行监测,其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2m;
11.对于空气质量监测点,应避免车辆尾气或其他污染源直接对监测结果产生干扰,点式监测仪器采样口与道路边缘之间最小距离应按表3.3的要求确定;
12.污染监测点的具体设置原则根据监测目的由地方环境保护行政主管部门确定。
针对道路交通的污染监测点,采样口距道路边缘的距离不得超过20m。
确定监测站点和采样点的数目:
根据监测范围大小、污染物空间分布、地形地貌特征、人口分布及密度、经济条件等综合考虑确定。
布设监测站点和采样站点的方法:
经验法(常用方法,适用于尚未建立监测网和监测数据积累少的地区)、统计法(适用于积累了多年监测资料的地区)、模拟法(应用数学模型)。
①功能区布点——区域性常规监测;
②网格布点——多个污染源且分布均匀;
③同心圆布点——多个污染源构成污染群,且大污染源较集中;
④扇形布点——高架点源,主导风向明显。
▲22、切割器及工作原理
切割器又称分尘器,它是采样器中用于分离粒径大于10µ
m颗粒物的装置。
(课本P169)工作原理:
(自己总结一哈)
23、SO2的测定方法及优缺点
测定方法:
分光光度法、紫外荧光法、电导法、定电位电解法、气相色谱法。
(1)分光光度法①四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,优点缺点:
标准方法、灵敏度高、选择性好;
吸收液毒性大。
②甲醛缓冲液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,优点缺点:
灵敏度、准确度与四氯汞钾溶液吸收法相当,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 环境监测 期末 复习 重点