第28章 脂肪酸的分解代谢Word格式.docx
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三、脂肪的吸收和转运
四、脂肪组织释放脂肪酸受激素的调控
第二节脂肪酸的氧化
一、脂肪酸的活化
二、脂肪酸转入线粒体
三、β-氧化
FranzKnoop’slabeling
Experiments(1904):
fattyacidsaredegraded
byoxidationattheβcarbon,i.e.,βoxidation.
脂肪酸β-氧化的实验证据
Enzymesoffattyacidoxidationinanimalcellswerelocalizedinthemitochondriamatrix.
RevealedbyEugeneKennedyandAlbertLehningerin1948.
脂肪酸β-氧化的反应途径
脂酰-CoA脱氢酶的作用
ETF:
Electrontransferflavoprotein
从猪肝脏线粒体分离的脂酰辅酶A脱氢酶中间链的亚基结构
存在于akee未成熟果实中的降糖氨酸A(hypoglycinA)对脂酰辅酶A脱氢酶有抑制作用,可引起呕吐、昏迷甚至死亡。
可以与脂酰辅酶A脱氢酶的FAD辅基反应,抑制酶的活性。
烯酰-CoA水合酶的作用
L-β-羟酰-CoA脱氢酶的作用
硫解酶催化的反应
四、脂肪酸氧化生成ATP的总结算
脂肪酸β氧化1次生成FADH2和NADH各1个,电子经呼吸链传递给氧,可生成4个ATP。
1个乙酰CoA经柠檬酸循环可生成10个ATP。
以软脂酸为例,16个碳原子,经7次β氧化生成8个乙酰CoA。
ATP的生成数为:
4×
7+10×
8=108
脂肪酸激活时消耗2个ATP,则:
108−2=106
过去的计算是:
5×
7+12×
8−2=129。
五、不饱和脂肪酸的氧化
油酰CoA的氧化
亚油酰CoA的氧化
六、奇数碳原子脂肪酸的氧化生成丙酰-CoA
丙酰-CoA的共振形式
甲基丙二酸单酰-CoA分子重排的机制
维生素B12活化的机制
3-DstructureofcoenzymeB12andpenicillin.
七、α-氧化
八、ω-氧化
九、酮体
乙酰-CoA的代谢结局
进入柠檬酸循环;
合成固醇类;
合成脂肪酸;
合成酮体。
肝脏中酮体的形成
肝外组织使用酮体作为燃料
丙酮很少被利用,主要通过呼吸系统或随尿液排出体外。
十、脂肪酸代谢的调节
脂肪酸进入线粒体的调控
肉碱酰基转移酶Ⅰ受丙二酰-CoA的强烈抑制,丙二酰-CoA含量高有利于脂肪酸的合成。
心脏中脂肪酸氧化的调节
心脏以脂肪酸的氧化为主要能源,若耗能减少,乙酰-CoA和NADH含量增高,抑制脂肪酸的氧化。
激素对脂肪酸代谢的调节
肾上腺素和胰高血糖素使脂肪组织的cAMP含量增高,促进脂肪酸的氧化,抑制脂肪酸的合成。
胰岛素促进脂肪酸的合成。
根据机体代谢需要的调控
若软脂酰-CoA过量,会抑制脂肪酸的合成。
柠檬酸过量促进脂肪酸的合成。
长时间膳食的改变导致相关酶水平的调整
长时间食用低脂肪饲料的大鼠,乙酰-CoA羧化酶的活力会大幅度提高,可能是提高了基因转录的速度。
第三节磷脂和甾醇的代谢
一、膜结构脂类:
磷脂和糖脂
磷酸甘油酯是磷脂酸的衍生物
磷脂的分解代谢
鞘磷脂的代谢
鞘糖脂的分解代谢
甾醇的代谢
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