常用有机化合物的英文命名.docx
- 文档编号:23622993
- 上传时间:2023-05-19
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:692.28KB
常用有机化合物的英文命名.docx
《常用有机化合物的英文命名.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《常用有机化合物的英文命名.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
常用有机化合物的英文命名
Nomenclatureoforganiccompounds
1烷坯(alkanes)
1.1直镂烷英文名称除了含1到4个碳原子以外,其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)命名,10个礁原r以上的则在相应的数词前加前缀un,do,tru
tetra.
pentad0
如:
甲烷
methane
乙烷
ethane
丙烷propane
丁烷
butane
戊烷
pentane
己烷hexane
庚烷
heptane
辛烷
octane
壬烷nonane
癸烷
decane
十烷undecane
十二烷dodecane
二十烷
icosane
-•
I•—烷henicosane
二十二烷docosane三十烷triacontaneHl一烷hentriacontane三十二烷dotriacontane
L2含支链烷疑和烷基
命名含支链的烷15时,可把它们视为比链烷姪.但分别是某些犧(hydrogen)原「被称为烷基(alkylgroups)的基团取代。
命名烷战时,烷號去掉anc加卜「4"(・yl)如:
CHvMethylCHrCCHPo-CH,-UndecylCHrCHyCH(CH,)-CH3-CH33-Mcthylpentanc
Isobulane(界丁烷)Isopenlane(异戊烷)Neopcnlane(fif戊烷)Isuhexane(显己烷〉
1.3一些可采用普通命名的支链烷恪(CHp^CH-CHj(CHMH-CH孑CH3(Cgc
(CH^bCH-CHrCH^-CHj
烷秋也可以在相应的矩名前加“井”(iso・)、-frii-(sec-)介婪件h腺'其晨命競?
和:
卜面是~些符
2烯姪和烘;IS(alkenesandalkynes)
2.1命名
烯炷和烘桂命名时将相应的烷婭的词尾-烷"(ane)改为“烯” 如: CH.=CH,Elhcnc CH^lcHCHiCHr比I-Pentene CH2=C=CH21,2-Propadicnc[pDpa'chii: n] HC三C—C三CH HC=CHElhynefai: Oanl U-ButadiyncIbju/tcidiainl 2.2烯烘的命名 矩类分•了屮同时伶仃双®和卷健时成为烯烘•命名肘烯在耐块住后.双键的編号写在丽向,参键的定位号写在衣示烘婭词尽Z前。 例如; 系统命名中,应选含不饱和键蝕参乩最长的耳链。 血分中有两条d链H有相同数Q的不饱和键时,取碳原了数较参看为主链.如碳原子数相同.则収仟双键数II校多者为主 3・4・Dipropyl-1•3-hexadieiv5・yne 5*ElhynyM3,6-heplairiene 2.3不饱和炷垒的命名 不饱和烧《的命名,2;c+yb但需耍标出不饱和權的位賢。 冇些简单的不饱和怪丛可用俗名。 例如: CH3-CH=CH-I-Propenyl CH2=CH-CH=CH-13-Buladienyl CHJ二CH-VinylCH=CEthynyl CH,=CH-CHyAllylfxhl]CH.zzQCH^)-kopropenyl CH三C—CH2—2-Propynyl CH三C—CH=CH—CH? —2-Pcnlcn-4-ynyl 24raaswi D两个flib价右汁U•个KKif上称为“亚"•英tWi为"ylidsc-或"ykiK,例如 CH2=McihylcncCH,CH=Eihylidcnc[a'Oilidi: n| (CHjQIsoprapyJidene[nIsoopronpdjxli: n| ◎两个石由世否率讪一个做$兀占也称为“亚“,但需要标出定位号.例 Elhykne T*riTntfthy PropyIciic abctb- -CgbCb- ciicib- g Tdnifncthylcnc CH2CH2CH2CH2 •CH、 H、CH・CH>CH、CHfHcxumcihyicnc 3}-个Nlij他常比裁廉/上的《辿蝕英文诃虧力.ylidyns例如: "ylidoic豎和**ylidync"o例如: 4)有两个以上碳原构成一•价.网价、和更髙价的链状烷烧的两Mi;都冇自由价,命名时街丫1价名后加词尾“基”,一价虫"询加rw”•二价蛀夕,询加“次”■英文称则分別在炖名后加“yr、 3坏桂(cyclichydrocarbons) 3.1脂肪环^(alicyclichydrocarbons) 3.1.1未取代的饱和甲环煙命名时在相应的开链垃名前加**环"(cyclo)字《例如! Cyclopropune 3.1.2含取代基的脂肪环%仝 环匕带右侧链时,如侧链的碳Mt子数不比环内的碳原子数名.侧谜作为取代丿氐如侧链的碳原子数H等于或名于环内碳原子数,或侧链仃不止一个脂环时,则将环作为取代基命名.例如: 1-Elhyk3-mclhylcytlopenUnc CHjCHjCHg比CHjI-Cyclobutylpentane 3.1.3不饱和单环炖的命名 不饱和单环绘的命名是把和琏的饱和单-环*^的词尾aM改为se(烯)、ync<炊〉、adicnc(二ift)、adiync(二烘)、sync(烯块)等,并使不饱和键尽町能取眾小编号。 例如: 1,5-Cycloocla 3.2芳炖(aromalichydrocarbons) 3.2.1单环芳泾 链1: 时・ 1)苯环上连有烧基时,苯环和烽基都可作为母体,决定T婭基的人小。 两个或更多的苯环连在同一个碳换予上或碳可将苯环作为取代基命轻.例如: CH2CH2CH2CH2CH. Pentylbenzene cyH砂C5CMH31.phcnylheplanc 3)两个烷基It(代的苯环,英文名称则分別用Mrthim(nieta-hp(para-)/^示•例如; 3 CH3 O-Dimcthylbenzene 肿澀鸚槪鴛針同或哋代棊不叽 pJcrt-Butyllolucnc (sym)束表示®例如: 4)苯环上联有三个取代基时-由丁•它们的位置不同而常川数字定位号区别,取代基若是和同,可用“连”(vic)、“偏"(unsym)、“均" 322常川化合物的俗^(Trivialname) Mcsilylenc Cymene Sivrene (華乙«) (对邛丛■并丙屜茶・伞花灼)(三卬廉 4桥环•泾(bridgedhydrocarbons)桥环炖的命名按以下步骤进行 1)确定环数,将环状分f变为开链时所需要断开的次数就足该分7的环数。 2>选择工环上环应包含尽最多的碳原心且有两个碳原r作为主桥桥头。 3)选择k桥主桥要包倉尽啟名的碳J廉7,口•尽町能把上环对称的分开・ 4-桥环畑的編巧桥头原子定为1.然后沿鍛长链依次编兮至另一桥头,再沿次长链编至1号碳原子.再编主桥和次桥内的锻原了氏至编完. 5)确定攵包B将相当J: 桥坏烧所仃环匕碳康子总数的直链胫名 5螺坏(spirohydrocarbons) 螺环烧±耍采用Pallerson命名法,直命名方法如下: SpiroI3.5|nonanc 在与总篠原r数a相应的烧名耐加螺(Spiro).中间加一方插号,将各坏内螺原子以外的原子数山小到大»列在方括吕内,数字Z间用圆点分开,編号时从小环一端与螺原子相邻的碳原了开始沿环依次进疔,待螺原了編完脂再编另-环。 分子中舟冇两个或三个螺原扌时,则用二螺(Dispiro)或三螺(Trispiro)« I-Melh}lspirG|3.5|non-5-cne Dispir«f3.0A2)undecane 6醇和酚 6-1酔(alcoho闾 1)系统命名法 英文名称是将轻基名城的词尾上掉,册上"or\编V}时从y羟基+11连的碳原子开始依次向另一端编。 芳醇町作为侧链醉的芳环取代物命名.此方法是上耍方法。 例如: CH^CHCHrCH二CH2 •I・|OHCH3 CH2CHCH2OH CH3 CH3 CH2=CH-C=C—C—CH2CH2CH3 OH 4-Mcthyl-7-ix: icn-5*yn-4-ol^'(3-CycIohcxcn-hyb-2*mcihyhhpropanol 2)根基官能团命名法 在炖基后点接加"aleohnr'UIJ可.例如: CH3CHCH3 I OH CH^CH.CH.CH.CH.OH Amvlalcohol ♦ Isopropylalcohol 韵的命名法同W, 6,2酚类(phenols) 英文名称足把芳环泵名的词尾公掉.在接上词尾■叫分子中仃更优先的目能团时・径里作为取代搖。 例如: HO Phenol 0CCH2CH3 0 3-Hydn>xybcnzcnctartM)xylicacid h(4-HydruxypbtnyIM-propantmc 6.3多元醇和多元酚 多元醇和多元酚在灼名和“01•何加di.iri等数诃W可。 例如, CHQHCHCHQH OH t,2,3-Pro|>anetriol 1.2.4-Cvclohexanetrioll,2-Rcn7CTicdiol ・ 6,4硫醇和硫酚 梵命名和郴应的酎和筋-样.在醉和酚丽加一“硫”(thio)仇英文名称是将"。 广改为Shio化作为取代丛时,为“掘JT(Mercapto)<,例如; 7瞇类(etheTs) 7.1瞇的命名 1>根基官能团命名法 分r中网个炖基后加上"屉”(ether)li|J可•两个烧甚相同时加“di: 若为两个复合堆口和同, /O、ethylclhcrfiicther) 7.2环氧化合物 (epoxy)命名。 眞文名屮, 环氧化合物用词头“环IT' "CpOX>H可放在母体名fill'I 不按字序排列.例to: A C出CHCHQ J■ A CH2CHCHCH2CH3 I-Chloro-2J-epoxypmpanc或1,2-Epoxychloropn^pane CH3 2-Mclhyl-1J 8醛、酮及其衍生物 8.1(aldehydes)8JJ醛的命名 1)醛的英文命名是把相应妊名的詞尾“巴"改为"aPo编y时将与醉基相连的碳原f定为1兮,依次向后扌飢含两个盛圧的以两醛斯可的碳链为上链,任矩名诃用F诟加“di“儿环上ft接连冇二个廉基时,可任环系名后接"dicarbaidel]vdti'\ 例如: CH3CHO propana1(Pr^puldchy此) CHO Ethanal(Acetaldehyde) Benzenecarbaldchyde OHC CHC CH■CCH2CH2C=CHCHO CH: CH 2>7-Naphllialcnedicarbaldehydc 3-VinyU2-heplcn-6-ynal CHjCH-CHCHO 8.1.2几种醛的俗名 HCHOCH? 二CHCHO Formaldehyde(収豁)Acrylaldehyde(内烯舒〉Crotonaldehyde(J烯醉•巴w.S? ) Anisaldehyde罚存醉.对I卩宜茶罩屮fl? Furan(吱呦 8-2酮(kelones *21醐的命幺 1)剧旳普通命笛法是肖RjCORr式中R|和R理」同时,任R]的烽名前加“二”(di)•后面放(kelone)^: 出和 &不同时,将两者作为取代丛按了母顺用排列.后面再加匕“ST(ketone)字,系统命名中,是将舉娠屮的碳原子作为链或者环系中的•员.将相应的绘名或环系后的词見y改为“Gllf。 編号时使腺基上的碳原f編号尽可能小。 例如* H 3-Pynolidjnone(唯喀烷氛*}3,4-Dihydro-1H*napha(tiaten-2-oneMethyl2-pyrroly1 ketone1(Azacyclop©nia-2.4-di«n-2-yl)-lethanonepyrrolidine 8.3醜的命名 可将醍7(quinonc)放存母体炸名后•也可按一酗的系统命名法命名。 例如: 2.5-Cyck)hexadien-1,4-dione1.4-Naphthalenedi<)ne p-Benz(x]uinone1.4-Naphlhoquinone 9竣酸及其衍生物 9.1擾酸 I)链状-元腰锻绘在2链烷名后加一"酸”字,英文名称是将好名麻的壮"改为roicMcT选择主链时,应为1)包•括段肚的报长链,2)右不饱和犍时选择含梭基和不饱和键的最长例如: HCOOH CH2=C-CH—CHCOOH CH,C: =CCHCH2CH2COOH CH=CH2 2)连接命名法 主耍用『•脂坏、桥环.杂坏和链环酸,編号时不;VMf基碳廉r,命名时在烽名灯接“竣酸”(carboxylicacid).例如 CyclohexancearboKviicacid s 3-(2-PhcnyIeihyl^l-cyclcbuUuivciirfxixylicneid 9.2多元竣酸 多元竣酸包括一兀、三兀等陵酸,命名原则同一元竣酸,须在“酸”前加数僦诃,英文名称在“oic”和**carboxylic'iiu加di、tri、Mtra等。 例如; 5・Elhyl・2-propylhcxan«liokacid 13-5-NaphlhidcnclricurbaxylicuciJ 74: 1,2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 常用 有机化合物 英文 命名