实用药物学基础试题集.docx
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实用药物学基础试题集
项目一
一、单选题
1、药物作用的概念是:
A.药物具有杀灭或抑制病原体作用
B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化
C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用
D.药物对不同脏器组织的选择性作用
E.药物具有的特异性或非特异性作用
2、受体激动药的特点是:
A.对受体有亲和力,有内在活力
B.对受体无亲和力,有内在活力
C.对受体有亲和力,无内在活力
D.对受体无亲和力,无内在活力
E.促使传出神经末梢释放递质
3、药物的半数有效量(ED50)是指:
A.达到有效浓度一半的剂量
B.与一半受体结合的剂量
C.一半动物出现效应的剂量
D.引起一半动物死亡的剂量
E.一半动物可能无效的剂量
4、药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:
A.效价强度
B.剂量大小
C.功能状态
D.有否内在活性
E.效能高低
5、药物的安全范围是:
A.ED95与LD5之间的距离
B.ED50与LD50之间的距离
C.最小有效量与最小中毒量之间的距离
D.最小有效量与最大有效量之间的距离
E.ED5与LD95之间的距离
6、以下有关不良反应的论述不正确的是:
A.副反应是难于避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D.毒性反应只有在超剂量下才发生
E.有些毒性反应停药后仍可残留
7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应:
A.最小有效量
B.治疗剂量
C.大剂量
D.阈剂量
E.与剂量无关
8、吗啡用于镇痛属于:
A.对因治疗
B.对症治疗
C.局部作用
D.间接作用
E,补充治疗
9、青霉素治疗肺部感染属于:
A.对因治疗
B.对症治疗
C.代替治疗
D.间接作用
E.补充治疗
10、A、
B、C三个药物的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,口服比较三个药物安全性大小的顺序应为:
A.A>C>B
B.A
C.A>B>C
D.A>B=C
E.A=B>C
二、多选题
1.药物不良反应包括:
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
2.关于效价强度的概念正确的是:
A.药物产生最大效应的能力
B.达到一定效应所需的剂量
C.反映药物本身的内在活性
D.反映药物与受体的亲和力
E.药物达到最大效应时的剂量
3.属于“量反应”的指标有:
A.心率增减的次数
B.死亡或生存的动物数
C.惊厥和不惊厥的个数
D.血压升降的千帕数
E.尿量增减的毫升数
4.有关量效关系的认识中正确的是:
A.药物效应的强弱与剂量有关
B.量效曲线可以反映药物的效能和强度
C.药物作用的强弱可以用效价来表示
D.效价是指产生一定效应所需药物的剂量的大小
E.效能是临床较为常用的衡量药物作用强度的指标
5.受体的共同特性是:
A.与配体结合具有饱和性
B.与配体结合具有专一性
C.与配体结合是可逆的
D.与配体之间具有高亲和力
E.效应的多样性
6.药物的作用机制包括:
A.对酶的影响
B.影响生理物质转运
C.影响核酸代谢
D.参与或干扰细胞代谢
E.作用于细胞膜的离子通道
7.评价药物xx的指标包括:
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.TD5~ED95间的距离
E.LD50~ED50间的距离
8.部分激动药是:
A.具有激动药与拮抗药两重特性
B.与激动共存时(其浓度未达到Emax时),其效应与激动药拮抗
C.量效曲线高度(Emax)较低
D.内在活性较大
E.与受体结合亲和力小
项目二
一、单选题
1.大多数药物通过生物膜的转运方式是:
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.经离子通道
2.药物经下列过程时属于主动转运的是:
A.肾小管再吸收
B.肾小管分泌
C.肾小球滤过
D.经血脑屏障
E.胃黏膜吸收
3.大多数药物的排泄主要通过:
A.肾脏
B.汗腺
C.胆道
D.皮脂腺
E.肠道
4.肝肠循环是指:
A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血液被吸收的过程。
B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收,再经肝脏转化,又进入体循环的过程。
C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程。
D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程。
E.以上说法全不对
5.乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中的药物是:
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.中性药物
D.药物均能扩散到乳汁中
E.药物均不能扩散到乳汁中
6.如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度:
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔两个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔三个半衰期给一次剂量
7.药物半衰期主要取决于:
A.剂量
B.消除速率
C.给药途径
D.给药间隔
E.分布容积
8.药物与血浆蛋白结合后:
A.作用增强
B.代谢加快
C.排泄加速
D.暂时失活
E.转运加快
9.首关消除常发生的给药途径是:
A.口服
B.肌内注射
C.舌下含服
D.静脉滴注
E.皮下注射
10.某药与肝药酶抑制剂合用后其效应:
A.减弱
B.增强
C.不变
D.消失
E.以上都不是
11.关于药物被动转运的特点,不正确的是:
A.逆浓度差转运
B.不消耗能量
C.不饱和现象
D.不需要载体
E.无竞争性抑制
12.下面关于胎盘屏障的描述正确的是:
A.是指胎盘绒毛与子宫壁之间的屏障
B.几乎所有药物都能通过胎盘屏障
C.游离型药物不能通过胎盘屏障
D.结合型药物不能通过胎盘屏障
E.妊娠期间孕妇可使用所有药物
13.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效,原因是;
A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢双重阻断
D.延缓耐药性产生
E.以上都不是
二.多选题
1.关于药物被动转运的特点,正确的是:
A.顺浓度差转运
B.不消耗能量
C.不饱和现象
D.不需要载体
E.存在竞争性抑制
2.影响脂溶扩散的因素,正确的是:
A.膜两侧的浓度差
B.药物的脂溶性
C.药物的解离度
D.药物所在环境的酸碱度
E.药物的水溶性
3.药物的生物转化叙述正确的是:
A.主要在肝进行
B.第一步为氧化、还原和水解,第二步为结合
C.代谢和排泄统称为消除
D.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E.主要在肾进行
4.可以避免首过效应的给药途径是;
A.舌下给药
B.直肠给药
C.静脉注射
D.口服给药
E.吸入给药
5.有关药物与血浆蛋白的描述正确的是:
A.结合型有药理活性,而游离型无药理活性
B.可影响药物的转运
C.结合是可逆的,具有饱和性
D.结合率低,药物作用强
E.结合率高,药物作用强
6.属于肝药酶诱导剂的是:
A.灰黄霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.苯妥英钠
E.利福平
7.属于肝药酶抑制的是:
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.利福平
D.异烟肼
E.西咪替丁
8.大多数药物经代谢转化后;
A.极性增加
B.极性减小
C.药理活性减弱或消失
D.药理活性增强
E.药理活性基本不变
9.肝肠循环的特点是:
A.使进入体循环的药量减少
B.使药物的作用时间明显缩短
C.使药物的作用时间明显延长
D.药时曲线表现出双峰现象E药物有胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收而形成的循环
10.影响P450酶活性的因素有;
A.营养状况
B.种族和遗传因素
C.药物
D.年龄E病理因素
项目三
一、单选题
1.影响药物效用的因素是:
A.年龄和性别
B.体重
C.给药时间
D.病理状态
E.以上都是
2.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为:
A.皮下注射>肌内注射>静脉注射>口服
B.静脉注射>口服>皮下注射>肌内注射
C.静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服
D.肌内注射>静脉注射>皮下注射>口服
E.肌内注射>口服>皮下注射>静脉注射
3.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A.口服吸收速度变化
B.药物体内生物转化异常
C.口服吸收速度变化
D.肾脏排泄速度变化
E.以上都不对
4.关于合理用药的叙述正确的是:
A.为了充分发挥药物的疗效
B.以治愈疾病为标准
C.应用统一的治疗方案
D.采用多种药物联合应用
E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
5.短期内应用麻黄碱数次后其效应降低,属于:
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.交叉耐受性
E.耐药性
6.催眠药应该:
A.黄酒冲服
B.饭前内服
C.睡前内服
D.饭后内服
E.定时内服
7.协同作用的意义是:
A.减少药物不良反应
B.减少药物的副作用
C.增加药物的转化
D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效
8.增加食欲的药物反应:
A.黄酒冲服
B.饭前内服
C.睡前内服
D.饭后内服
E.定时内服
9.药物个体差异的常见原因之一是:
A.药物本身的效价
B.药物本身的效能
C.病人的药酶活性的高低
D.药物的化学结构
E.药物的分子量大小
10.个别病人服药后出现特异质反应的原因是:
A.遗传缺陷
B.年龄
C.性别
D.种族
E.精神因素
11.下列哪种酶缺乏通常于遗传因素有关:
A.6-磷酸葡萄糖脱氢酶
B.胆碱酯酶
C.单胺氧化酶
D.谷-丙转氨酶
E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶
12.在临床上做到合理用药,需了解:
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的与消除途径
E.以上都需要
二、多选题
1.药物的相互作用在药效学方面表现为:
A.协同作用
B.拮抗作用
C.影响吸收
D.影响排泄
E.配伍禁忌
2.药物的相互作用在妨碍吸收方面表现在:
A.改变胃肠道PH值
B.吸附、络合或结合
C.影响胃排空
D.影响肠蠕动
E.改变肠壁功能
3.影响药物效应的机体方面因素有:
A.年龄
B.性别
C.个体差异
D.精神因素
E.电解质絮乱
4.影响药物效用的药物方面因素是:
A.剂量
B.剂型
C.给药途径
D.给药间隔时间
E.耐受性
5.关于婴儿用药方面,下列描述正确的是:
A.新生儿肝、肾功能尚发育完全
B.小儿相当于小型成人,按比例折算剂量
C.药物与血浆蛋白结合率低
D.血脑屏障发育尚不完全
E.对药物反应一般比较敏感
6.长期用药引起的机体反应有:
A.耐受性
B.耐药性
C.依赖性
D.停药症状
E.过敏反应
项目四
一、单选题
1.药物的配伍禁忌主要指:
A吸收后和血浆蛋白的竞争性结合B配制过程中发生道德物理或化学变化C肝药酶活性的抑制D从肾脏排泄受抑制
E以上都不是
2.下列属于物理配伍变化的是:
A变色B分解破坏、疗效下降
C发生爆炸D潮解、液化和结块
E产气
3.下列属于化学配伍变化的是:
A变色B液化
C结块D潮解
E粒径变化
4.下列属于化学配伍变化的是:
A分散状态变化B某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时,析出沉淀
C发生爆炸D潮解、液化和结块
E粒径变化
5.某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时,析出沉淀或分层属于:
A物理配伍变化B化学配伍变化
C药理配伍变化D生物配伍变化
E液体配伍变化
6.硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀属于:
A物理配伍变化B化学配伍变化
C药理配伍变化D生物配伍变化
E环境配伍变化
7.生物碱盐的溶液与鞣酸相遇时产生沉淀:
A物理配伍变化B环境配伍变化
C生物配伍变化D药理配伍变化
E化学配伍变化
8.变色属于:
A物理配伍变化B化学配伍变化
C药理配伍变化D生物配伍变化
E环境配伍变化
9.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于:
A溶剂组成改变引起BpH值改变引起
C离子作用引起D盐析作用引起
E直接反应引起
10.两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于:
A直接反应引起BpH值改变引起
C离子作用引起D盐析作用引起
E溶剂组成改变引起
二、多选题
1.下列属于化学配伍变化的是:
A粒径变化B分解破坏、疗效下降
C发生爆炸D潮解、液化和结块
E产气
2.下列属于化学配伍变化的是:
A变色B分解破坏、疗效下降
C某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时,析出沉淀
D产气E分散状态或粒径变化
3.下列属物理配伍变化的是:
A变色B发生爆炸
C结块D潮解
E粒径变化
4.下列属于物理配伍变化的是:
A分散状态变化B某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时,析出沉淀
C硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀D潮解、液化和结块
E粒径变化
5.下列属于化学配伍变化的是:
A粒径变化B生物碱盐的溶液与鞣酸相遇产生沉淀C某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀
D产气E分散状态变化
项目五
一、单选题
1.β
2受体兴奋可引起:
A.支气管平滑肌扩张
B.胃肠平滑肌收缩
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.皮肤血管收缩
2.突触间隙Ach消除的主要方式是:
A.被MAO灭活
B.被COMT灭活
C.被AChE灭活
D.被磷酸二酯酶灭活
E.被神经末梢重吸收
3.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括:
A.心脏兴奋
B.皮肤黏膜和内脏血管收缩
C.支气管平滑肌松弛
D.胃肠平滑肌兴奋收缩
E.瞳孔扩大
4.关于乙酰胆碱的M样作用,错误的是:
A.血压升高
B.心率减慢
C.胃肠平滑肌兴奋
D.瞳孔括约肌收缩
E.腺体分泌增加
5.N
2受体兴奋主要引起:
A.神经节兴奋
B.心脏抑制
C.支气管平滑肌收缩
D.骨骼肌收缩
E.胃肠平滑肌收缩
6.治疗支气管哮喘应选用对哪一种受体作用较强的拟肾上腺素类药物:
A.α
1受体
B.β
1受体
C.α
2受体
D.β
2受体
E.M受体
7.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘:
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.以上都不是
二、多选题
1.胆碱能神经兴奋时引起:
A.心率减慢,传导减慢
B.汗腺全身分泌增加
C.骨骼肌收缩
D.瞳孔扩大
E.胃肠道平滑肌收缩
2.去甲肾上腺素能神经兴奋时引起:
A.心脏兴奋
B.瞳孔缩小
C.皮肤黏膜和内脏血管收缩
D.支气管平滑肌舒张
E.肾上腺髓质分泌肾上腺素
3.下列哪些药物属于胆碱受体阻断药:
A.阿托品
B.哌仑西平
C.莨菪碱类
D.后马托品
E.筒简毒碱
4.下列哪些药物属于β受体阻断药:
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.拉贝洛尔
D.沙丁胺醇
E.酚妥拉明
5.α受体阻断药有
A.酚妥拉明
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.沙丁胺醇
E.去氧肾上腺素
项目六
一、单选题
1.毛果芸香碱滴眼可引起:
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
2.毛果芸香碱使瞳孔缩小的原理:
A.兴奋虹膜括约肌上的M受体
B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体
C.兴奋睫状肌上的M受体
D.兴奋睫状肌上的α受体
E.兴奋虹膜括约肌上的N
2受体
3.毛果芸香碱对视力的影响是:
A.视近物模糊、视远物清楚
B.视近物清楚、视远物模糊
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
E.使调节麻痹
4.有关新斯的明的叙述,错误的是:
A.对骨骼肌的兴奋作用最强
B.为难逆性抗胆碱酯酶药
C.可直接激动N
2受体
D.可促进运动神经末梢释放Ach
E.禁用于支气管哮喘患者
5.新斯的明可用于治疗:
A.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹
B.手术后肠麻痹
C.室性心动过速
D.支气管哮喘急性发作
E.有机磷农药中毒
6.新斯的明的哪项作用最强大:
A.对心脏的抑制作用
B.促进腺体分泌作用
C.对眼睛的作用
D.对中枢神经的作用
E.骨骼肌兴奋作用
7.某患者于腹部手术后发生尿潴留,经分析为膀胱麻痹所致,最好选用:
A.东莨菪碱
B.新斯的明
C.毒扁豆碱
D.琥珀胆碱
E.山莨菪碱
8.新斯的明的禁忌症是:
A.青光眼
B.重症肌无力
C.机械性肠梗阻
D.尿潴留
E.高血压
二、多选题
1.毛果芸香碱:
A.选择性激动M胆碱受体
B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强
C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂
D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗
E.可松弛瞳孔开大肌
2.治疗重症肌无力的药物有:
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.吡斯的明
D.毛果芸香碱
E.阿托品
3.具有降低眼压可用于治疗青光眼的药物是:
A.毒扁豆碱
B.山莨菪碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.阿托品
4.下列哪种情况禁用新斯的明:
A.青光眼
B.尿路梗塞
C.支气管哮喘
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
项目七
一、单选题
1、与阿托品M受体阻断作用无关的是:
A、腺体分泌减少
B、胃液分泌减少
C、眼调节麻痹
D、尿潴留
E、中枢神经兴奋
2、阿托品用于麻痹前给药主要是由于:
A、抑制呼吸道腺体分泌
B、抑制排尿
C、抑制排便
D、防止心动过缓
E、镇静
3、阿托品抗休克的主要机理是:
A、心率加快,增加心输出量
B、扩张血管,改善微循环
C、扩张支气管,降低气道阻力
D、兴奋中枢神经,改善呼吸
E、收缩血管,升高血压
4、治疗胆绞痛宜首选:
A、阿托品
B、哌替啶
C、阿司匹林
D、阿托品+哌替啶
E、丙胺太林
5、阿托品对眼的作用:
A、散瞳,升高眼压,视远物模糊
B、散瞳,升高眼压,视近物模糊
C、散瞳,降低眼压,视近物模糊
D、散瞳,降低眼压,视远物模糊
E、散瞳,升高眼压,视近物迷糊
6:
、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为:
A、子宫平滑肌
B、胆管、输尿管平滑肌
C、支气管平滑肌
D、痉挛状态的胃肠道平滑肌
7、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:
A、阿托品
B、山莨菪碱
C、东莨菪碱
D、丙胺太林
E、后马托品
8、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫,恶心,呕吐和呼吸困难时,应立即注射:
A、阿托品
B、碘解磷定
C、麻黄碱
D、肾上腺素
E、新斯的明
9、阿托品的被不良反应不包括:
A、口干
B、大小便失禁
C、心率加快
D、视物模糊
E、皮肤干燥
10、阿托品中毒时可用哪种药物治疗:
A、毒扁豆碱
B、酚妥拉明
C、东莨菪碱
D、后马托品
E、山莨菪碱
11、麻醉前给药可用:
A、毛果云香碱
B、贝那替嗪
C、东莨菪碱
D、后马托品
E、毒扁豆碱
12、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗:
A、新斯的明
B、卡比多巴
C、东莨菪碱
D、筒箭毒碱
E、美加明
13、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是:
A、山莨菪碱
B、丙胺太林
C、东莨菪碱
D、后马托品
E、哌仑西平
14、东莨菪碱的作用特点是:
A、兴奋中枢,增加腺体分泌
B、兴奋中枢,减少腺体分泌
C、有镇静作用,减少腺体分泌
C、有镇静作用,增加腺体分泌
E、抑制心脏,减慢传导
二、多选题
1、阿托品对眼的作用有:
A、散瞳
B、调节麻痹
C、眼内压降低
D、眼内压升高
E、视近物模糊
2、阿托品可用于治疗:
A、窦性心动过速
B、虹膜睫状体炎
C、胃肠绞痛
D、有机磷酸脂类中毒
E、感染性休克伴随高热
3、阿托品可用于:
A、缓慢性心律失常
B、麻醉前给药
C、青光眼
D、感染中毒性休克
E、胃肠绞痛
4、阿托品禁用于:
A、支气管哮喘
B、青光眼
C、虹膜睫状体炎
D、前列腺肥大
E、感染中毒性休克
5、防治晕动病可选用:
A、地西泮
B、氯丙嗪
C、东莨菪碱
D、雷尼替丁
E、苯海托明
6、阿托品对平滑肌的作用特点包括:
A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显
B、对支气管平滑肌松弛作用较弱
C、对胆道平滑肌松弛作用较弱
D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用、
E、可降解胃肠蠕动的幅度和频率
7、山莨菪碱主要用于治疗:
A、麻醉前给药
B、晕动病
C、青光眼
D、感染性休克
E、内脏平滑肌绞痛
8、能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是:
A、毛果芸香碱
B、去氧肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、后马托品
E、琥珀胆碱
9、阿托品救治有机磷酸脂类中毒的原则是:
A、尽早用药,先于碘解磷定
B、大量用药,直至阿托品化
C、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用
D、反复持久用药,直至症状消失后8~24h
E、用胆碱酯酶复活剂后,应调整阿托品剂量
10、阿托品一般不用于:
A、心源性休克
B、过敏性休克
C、失血性休克
D、疼痛性休克
E、感染中毒性休克项目八
一、单选题
1、使用过量最易致心律失常的药物是:
A、异丙肾上腺素
B、多巴胺
C、肾上腺素
D、麻黄碱
E、去甲肾上腺素
2、抢救过敏性休克的首选药是:
A、多巴酚丁胺
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、肾上腺素
3、舒张肾及肠系膜血管最强的拟肾上腺素药是:
A、间羟胺
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、麻黄碱
4、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是:
A、防止过敏性休克
B、中枢镇静作用
C、局部血管收缩,促进止血
D、延长局麻作用及防止吸收中毒
E、防止出现低血压
5、多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是:
A、阻断α受体
B、激动β1受体
C、激动β2受体
D、激动DA受体
E、直接作用
6、伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用:
A、间羟胺
B、肾上腺素
C、多巴酚丁胺
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
二、多选题
1、麻黄碱与肾上腺素相比,具有以下特点:
A、可口服给药
B、中枢兴奋较明显
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- 实用 药物学 基础 试题
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