基本有机化工工艺学考试.docx
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基本有机化工工艺学考试
1、(B)产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。
A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯
2、天然气主要由(A)、乙烷、丙烷和丁烷组成。
A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯
3、石油主要由(C)氢两元素组成的各种烃类组成。
A、氧B、氮C、碳D、硫
4、石油中所含烃类有烷烃、(B)和芳香烃。
A、烯烃 B、环烷烃 C、炔烃 D、二烯烃
5、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油(石蜡基石油)、环烷基石油(沥青基石油)和(B)三大类。
A、芳香基石油B、中间基石油C、直链基石油D、支链基石油
6、原油在蒸馏前,一般先经过(A)处理。
A、脱盐、脱水B、脱硫、脱盐C、脱蜡、脱水D、脱盐、脱硫
7、原油经过初馏塔,从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油,也称(A)。
A、石脑油B、柴油C、航空煤油D、煤油
8、(A)是催化重整装置生产芳烃的原料,也是生产乙烯的原料。
A、石脑油B、柴油C、航空煤油D、煤油
9、根据不同的需求对油品(A)的划分也略有不同,一般分为:
轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油。
A、沸程B、密度C、黏度D特性因数
10、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同,一般分为:
轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、(C)和重油。
A、减压渣油B、胶质C、润滑油D、重柴油
11、催化裂化目的是将(B)加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。
A、减压渣油B、常压馏分油C、润滑油D、重柴油
12、直链烷烃在催化裂化条件下,主要发生的化学变化有:
碳链的断裂和脱氢反应、(A)、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。
A、异构化反应B、烷基化反应C、聚合反应D、脂化反应
13、直链烷烃在催化裂化条件下,主要发生的化学变化有:
碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应(B)等反应。
A、烷基化反应B、叠合、脱氢缩合C、聚合反应D、脂化反应
14、基本有机化学工业中石油加工方法有(B)、催化裂化、催化重整和加氢裂化。
A、烷基化反应B、常减压蒸馏C、催化氧化D、脂化反应
15、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整(B)。
A、烷基化反应B、加氢裂化C、催化氧化D、脂化反应
16、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的(A)和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。
A、流化床催化裂化B、加氢裂化C、催化氧化D、脂化反应
17、催化重整是使(A)经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程,现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油,且已成为生产芳烃的一个重要来源。
A、常压蒸馏所的轻汽油馏分B、减压蒸馏所的柴油C、常压渣油D、减压渣油
18、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含(A)的高辛烷值汽油的过程。
A、芳烃B、甲烷C、环氧乙烷D、脂肪酸
19、(C)不仅用于生产高辛烷值汽油,且已成为生产芳烃的一个重要来源。
A、常减压蒸馏B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化
20、催化重整常用的催化剂是(A)。
A、Pt/Al2O3B、Ni/Al2O3C、Cu/Al2O3D、Fe/Al2O3
21、催化重整过程所发生的化学反应主要有:
(A)环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。
A、环烷烃脱氢芳构化B、叠合、反应缩合C、脂化D、烷基化
22、(C)过程所发生的化学反应主要有:
、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。
A、常减压蒸馏B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化
23、从重整汽油中提取芳烃常用(A)方法。
A、液液萃取B、精馏C、结晶D、过滤
24、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分:
预处理、催化重整(A)。
A、萃取和精馏B、洗涤C、结晶D、过滤
25、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是(C)反应。
A、微放热B、微吸热C、强吸热D、强放热
26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和(D)常用的一种方法。
A、优质重柴油B、优质润滑油C、优质汽油D、优质轻柴油
27、(A)是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的一种方法。
A、加氢裂化B、常减压蒸馏C、催化重整D、催化氧化
28、加氢裂化是炼油工业中增产(A)和优质轻柴油常用的一种方法。
A、航空喷气燃料B、优质润滑油C、优质汽油D、优质轻柴油
29、加氢裂化过程发生的主要反应有:
烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、(A)、多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。
A、正构烷烃异构化 B、烷基化 C、烷基转移 D、脱烷基化
30、加氢裂化的原料主要是(A)。
A、重质馏分油B、轻质汽油C、轻质煤油D、轻柴油
31、煤的结构很复杂,是以(A)为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。
A、芳香核B、环烷核C、环氧核D、环硫核
32、煤是(B)化合物。
A、无机物B、高分子有机物C、低分子有机物D、不定型
33、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有:
(C)煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。
A、煤的分解B、煤的蒸发C、煤的干馏D、煤的挥发
34、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用,使烃类分子发生(A)反应,生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。
A、碳链断裂或脱氢反应B、烷烃脱氢芳构化C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应
35、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分:
原料烃的热裂解和(A)。
A、裂解产物的分离B、裂解产物的净化C、裂解产物的提纯D、裂解产物的吸附
36、一次反应,即由原料烃类经热裂解生成(B)和丙烯的反应。
A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丁二烯
37、一次反应,即由原料烃类经热裂解生成乙烯和(D)的反应。
A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯
38、二次反应,主要是指一次反应生成乙烯、(D)的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物,甚至最后生成焦或碳。
A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯
39、从(A)来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。
A、分子结构中键能数值大小B、支链多少C、碳原子数D、分子结构
40、烷烃脱氢和断链难易的规律:
同碳原子数的烷烃,断链比脱氢;烷烃的相对稳定性随碳链的增长。
(A)
A、容易降低B、容易增大C、困难降低D、困难降低
41、烷烃脱氢和断链难易的规律:
烷烃的相对稳定性随碳链的增长;烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关,叔氢最易脱去;带支链的烃较直链烃断裂。
(A)
A、降低容易B、降低困难C、增强容易D、增强困难
42、烷烃脱氢和断链难易的规律:
烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低;烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关;叔氢最脱去;带支链的烃较直链烃断裂。
(A)
A、容易容易B、容易难于C、难难于D、难容易
43、环烷烃热裂解时,侧链烷基较烃环裂解,长侧链先在侧链 断裂;环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。
五碳环较六碳环难于裂解。
(B)
A、容易末端B、容易中央C、难于中央D、难于中央
44、环烷烃热裂解时,侧链烷基较烃环容易裂解,长侧链先在侧链中央断裂;环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃。
五碳环较六碳环裂解。
(B)
A、容易容易B、容易难于C、困难难于D、困难容易
45、芳香烃的热稳定性很高,在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应,但可发生两类反应一类是(A),另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。
A、芳烃脱氢缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、脱烷基反应
46、芳香烃的热稳定性很高,在一般的裂解温度下不易发生(C)的反应,但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应,另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。
A、芳烃脱氢缩合B、结焦C、芳环裂化D、侧链裂化反应
47、芳香烃热裂解的主要反应有:
(A)、断侧链反应和脱氢反应。
A、芳烃脱氢缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、脱烷基反应
48、各类烃热裂解的难易顺序为:
正构烷烃异构烷烃,环烷烃芳烃。
(A)
A、大于大于B、大于小于C、小于大于D、小于小于
49、烃类热裂解中二次反应有(D)、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。
A、芳烃缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、烯烃的裂解
50、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解烯烃的聚合、(C)、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。
A、芳烃缩合B、芳构化反应C、烯烃环化和缩合D、烯烃的裂解
51、结焦是在温度下(<1200k)通过而成。
(A)
A、较低芳烃缩合B、较高芳烃缩合C、较高乙炔脱氢稠合D、较低乙炔脱氢稠合
52、生碳是在温度下(>1200k)通过生成的中间阶段,脱氢为稠合的碳原子。
(C)
A、较低芳烃B、较高芳烃C、较高乙炔D、较低乙炔
53、自由基连锁反应分为链引发、链传递(B)三个阶段。
A、链缩合B、链终止C、链增长D、链裂解
54、自由基连锁反应分为(A)、链传递、链终止三个个阶段。
A、链引发B、链终止C、链增长D、链裂解
55、芳烃指数是用于表征(A)馏分油中烃组分的结构特性。
A、柴油等重质油B、石脑油、轻柴油等油品C、润滑油等重质油D、航煤等重质油
56、(B)是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。
A、PONAB、芳烃指数C、特性因数D、原料含烃量
57、正构烷烃的BMCI值最,芳烃最。
(A)
A、小大B、小小C、大大D、大小
58、烃原料的BMCI值越,乙烯收率。
(A)
A、低高B、高不变C、高高D、低低
59、特性因素是用作反映(B)等油品的化学组成特性的一种因素。
A、柴油等重质油B、石脑油、轻柴油等油品C、润滑油等重质油D、航煤等重质油
60、(C)是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。
A、PONAB、芳烃指数C、特性因数D、原料含烃量
61、烷烃的K值最,芳烃最。
(D)
A、小大B、小小C、大大D、大小
62、原料的K值越,乙烯的收率越。
(C)
A、小不变B、小高C、大高D、大低
63、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响:
温度,乙烯、丙烯收率。
(A)
A、提高提高B、提高降低C、降低不变D、降低提高
64、控制短的停留时间。
可以二次反应的发生,乙烯收率。
(D)
A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高
65、在烃类热裂解生产乙烯中,提高温度有利于次反应,简短停留时间有利于次反应。
(C)
A、二一B、二二C、一一D、一二
66、在烃类热裂解生产乙烯中,降低烃分压有利于增大次反应对次反应的相对反应速率。
(D)
A、二一B、二二C、一一D、一二
67、在烃类热裂解生产乙烯中,降低烃分压,则乙烯收率,焦的生成。
(B)
A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高
68、在烃类热裂解生产乙烯中,工业上利用(A)的影响效应来调节产物中乙烯/丙烯的比例。
A、温度—停留时间B、温度—烃分压C、停留时间—烃分压D、原料组成
69、在烃类热裂解生产乙烯中,工业上利用温度—停留时间的影响效应来调节产物中(B)的比例。
A、甲烷/乙烷B、乙烯/丙烯C、丙烯/丁烯D、乙烯/甲烷
70、在烃类热裂解生产乙烯中,工业上都是用(A)作为稀释剂。
A、水蒸气B、空气C、甲烷D、氮气
71、在烃类热裂解生产乙烯中,工业上都是用水蒸气作为稀释剂。
其优点有(C)个。
A、3B、4C、5D、6
72、(C)作为衡量裂解深度的标准。
A、PONAB、KC、KSFD、BMCI
73、动力学裂解深度函数综合考虑了原料性质、停留时间和(D)效应。
A、烃分压B、稀释剂用量C、反应器型式D、裂解温度
74、管式炉裂解的工艺流程实现了高温、 停留时间、 烃分压的裂解原理。
(A)
A、短低B、长高C、短高D、长低
75、工业生产上采用的裂解气分离方法,主要有(B)和油吸收精馏分离法两种。
A、冷凝法B、深冷分离法C、二次结晶法D、萃取法
76、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分:
气体净化系统、(A)、精馏分离系统。
A、压缩和冷冻系统B、冷凝和汽化系统C、结晶和过滤系统D、溶解和萃取系统
77、在裂解气分离过程中,加氢脱乙炔工艺分为 和两种。
(C)
A、不加氢加氢B、不加氢前加氢C、前加氢后加氢D、加氢后加氢
78、加氢脱乙炔过程中,设在(A)前进行加氢脱炔的叫前加氢。
A、脱甲烷塔B、脱乙烷塔C、脱丙烷塔D、脱乙烯塔
79、加氢脱(A)过程中,设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。
A、乙炔B、乙烷C、丙烷D、乙烯
80、在深冷分离裂解气流程中,乙烯损失有四处:
冷箱尾气、(D)、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。
A、甲烷塔釜液 B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液 D、乙烯塔釜液
81、在裂解分离系统中,能量回收的三个主要途径:
(A)、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。
A、急冷换热器 B、中间冷凝器C、中间再沸器 D、原料预热器
82、在裂解分离系统中,(A)能量回收能产生高能位的能量。
A、急冷换热器 B、中间冷凝器C、中间再沸器 D、原料预热器
83、在裂解分离系统中,能量回收的三个主要途径中:
急冷换热器回收能位能量、初馏塔及其附属系统回收的能位能量。
(D)
A、低 高B、低 低C、高 高D、高 低
84、(A)制乙烯是目前工业上的主要方法。
A、用石油烃裂解 B、甲烷制乙烯C、合成气制乙烯 D、乙醇脱水制乙烯
85、目前工业上芳烃主要来自(B);烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。
A、煤的汽化B、煤高温干馏C、煤的分解D、煤的合成
86、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏;烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和(A)产物三个途径。
A、催化重整B、常减压蒸馏C、催化加氢D、催化氧化
87、芳烃转化反应主要有异构化反应、(B)、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。
A、脱氢反应B、歧化反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应
88、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、(B)、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。
A、脱氢反应B、烷基化反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应
89、芳烃的转化反应(脱烷基反应除外)都是在性催化剂存在下进行的,具有同的反应机理。
(A)
A、酸相B、酸不同C、碱相D、碱不相
90、芳烃的转化反应(脱烷基反应除外)都是在性催化剂存在下进行的,具有相同的反应机理。
(A)
A、酸离子B、酸自由基C、碱离子D、碱自由基
91、芳烃正烃离子进一步能发生(A)、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。
A、异构化反应B、脱氢反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应
92、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和(A)反应。
A、烷基化反应B、脱氢反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应
93、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有(A)、酸性卤化物和固体酸三类。
A、无机酸B、碱性卤化物C、有机酸D、液体碱
94、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有(B)、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。
A、低温过滤法B、低温结晶法C、高温结晶法D、低温精馏法
95、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移动床(B)法。
A、过滤 B、吸附 C、精馏 D、结晶
96、工业生产上为了解决对二甲苯(B)之间的矛盾,采用二级结晶过程。
A、回收率与速率B、回收率和纯度C、速率与纯度D、纯度与产量
97、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾,采用(B)过程。
A、一级结晶B、二级结晶C、三级结晶D、四级结晶
98、目前,工业上主要的烷基化剂有:
(B)、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。
A、烷烃B、烯烃C、芳烃D、环烷烃
99、目前,工业上主要的烷基化剂有:
烯烃、卤代烷烃此外(A)、酯类和醚类也可作为烷基化剂。
A、醇类B、有机酸类C、芳烃类D、环烷烃类
100、苯烷基化反应的化学过程中,发生的副反应主要有:
(C)、异构化反应、烷基转移(反烃化)反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。
A、烷基化反应B、脱氢反应C、多烷基苯的生成D、聚合反应
101、苯烷基化反应的化学过程中,发生的副反应主要有:
多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移(反烃化)反应和(C)。
A、烷基化反应B、脱氢反应C、芳烃缩合和烯烃的聚合反应D、聚合反应
102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是(A)性催化剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性
103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有(C)、磷酸/硅藻土、BF3/AγAl2O3和ZSM-5分子筛催化剂。
A、无机碱的络合物B、有机酸的络合物C、酸性卤代物的络合物D、碱性卤代物的络合物
104、烷基化工艺可分为(A)两种方法。
A、液相和气相B、固相和气相C、液相和固相D、气相和凝聚相
105、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基,烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的(A)脱烷基。
A、水蒸气B、空气C、氧气D、氯气
106、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有:
不饱和键的加氢、(A)、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。
A、芳烃加氢 B、环烷烃加氢 C、醚加氢 D、脂肪烃加氢
107、工业上氢的来源主要有(B)、部分氧化法和变压吸附分离法。
A、电解水B、水蒸气转化法C、煤干馏法D、煤气化法
108、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和(A)吸附分离法。
A、变压B、加压C、常压D、减压
109、以催化剂形态来区分,常用的加氢催化剂有(B)催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。
A、氧化硅B、金属C、非金属D、分子筛
110、以催化剂形态来区分,常用的加氢催化剂有金属催化剂、(B)、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。
A、氧化硅B、骨架催化剂C、非金属D、分子筛
111、金属催化剂的特点是活性,在温下能进行加氢反应。
(A)
A、高低B、高高C、低低D、低高
112、在同一催化剂上,当单独加氢时,各种烃类加氢反应速度比较,下列正确的是(B)。
A、烯烃>炔烃,烯烃>芳烃,烯烃>二烯烃B、烯烃>炔烃,烯烃>芳烃,二烯烃>烯烃
C、炔烃>烯烃,烯烃>芳烃,烯烃>二烯烃 D、烯烃>炔烃,芳烃>烯烃,烯烃>二烯烃
113、烃类的脱氢反应是热反应,故平衡常数随着温度的升高而(C)。
A、吸降低B、放降低C、吸升高D、吸升高
114、在烃类催化脱氢反应中,可以提高反应温度来平衡常数,来脱氢反应的平衡转化率。
(C)
A、增大降低B、减小降低C、增大增大D、减小增大
115、脱氢反应是分子数的反应,故降低总压使产物的平衡浓度。
(C)
A、增加降低B、减小降低C、增加升高D、减小升高
116、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在温、压下进行操作。
(A)
A、高低B、高高C、低低D、低高
117、工业上常用的惰性稀释剂是(A)。
A、水蒸气B、空气C、氮气D、氦气
118、脱氢催化剂必须在较高温度下进行,通常金属氧化物较金属有更高(A)性。
A、热稳定性B、催化活性C、选择性D、催化比表面
119、烃类脱氢反应均采用(D)作催化剂。
A、金属催化剂B、骨架催化剂C、非金属D、金属氧化物
120、脱氢催化剂的类型有:
氧化铬—氧化铝系催化剂、(C)、磷酸钙镍系催化剂。
A、氧化铜系催化剂B、氧化锌系催化剂C、氧化铁系催化剂D、氧化银系催化剂
121、在脱氢反应过程中,为了防止氧化铁的被过度,要求脱氢反应在适当气氛中进行。
(B)
A、还原还原B、还原氧化C、氧化还原D、氧化氧化
122、在脱氢反应过程中,为了防止氧化铁的被过度还原,要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行,而通常以(A)作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。
A、水蒸气B、空气C、氮气D、氦气
123、目前,工业上苯乙烯主要是由(A)制得。
A、乙苯催化脱氢B、乙苯氧化脱氢C、乙烯和苯直接合成D、以丁二烯为原料合成
124、目前工业上,乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和(C)两种。
A、升温反应器B、降温反应器C、绝热反应器D、多段温控反应器
125、烃类的氧化脱氢的反应类型有:
以(A)为氢接受体、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。
A、气态氧B、气态水C、氯气D、金属氧化物
126、烃类的氧化脱氢的反应类型中,根据氢接受体的不同,可以分为:
以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以为氢接受体的氧化脱氢反应和以为氢接受体的氧化脱氢反应。
(A)
A、卤素硫化物B、气态水硫化物C、卤素氯气 D、硫化物金属氧化物
127、工业上获取丁二烯的主要方法有:
从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和(C)氧化脱氢法制取三种。
A、二丁烯B、乙烯C、丁烯D、戊烷
128、氧化过程的共同特点有:
氧化剂、(B)、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。
A、都有氧气参与B、强放热C、强吸热D、微放热
129、在氧化过程中,(B)是很关键的问题。
A、氧化剂B、移热C、补偿热D、还原剂
130、要在烃类或其它化合物中引入氧,(B)做氧化剂来源丰富,无腐蚀性,但氧化能力弱。
A、液态氧 B、气态氧 C、固态氧 D、水
131、由于气态氧的氧化能力弱,所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分子中引入氧,一
般采用(A)。
A、催化剂 B、还原剂
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