电厂水化验员论述题资料.docx
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电厂水化验员论述题资料
创建时间:
2006-9-2819:
01
完成时间:
2007-2-19
排版完毕:
可用
4.1.6论述题
La5F3001什么是滴定突跃,滴定突跃的大小在分析中有什么意义?
答:
滴定突跃:
在滴定过程中,当滴定达到理论终点附近时,加入少量滴定剂,而引起滴定曲线发生明显的突跃变化。
滴定突跃大说明指示剂变色敏锐、明显,适用的指示剂种类多,便于观察,便于选用。
滴定突跃小说明难于准确滴定或不能滴定。
La4F3002影响化学反应速度的因素有哪些?
答:
影响化学反应速度的因素如下:
(1)浓度对化学反应速度的影响。
反应速度随着反应物浓度的增大而加快。
(2)压力对反应速度的影响。
压力增大,反应向体积减小的方向进行。
(3)温度对反应速度的影响。
对于吸热反应,温度升高,反应速度加快;而对于放热反应,温度升高,反应速度减慢。
(4)催化剂对反应速度的影响。
在反应过程中加入催化剂,也可以改变反应速度。
此外,反应物颗粒的大小、溶剂的种类、扩散速度、放射线和电磁波等也能影响化学反应速度。
Lb5F3003为什么缓冲溶液能稳定溶液的pH值?
答:
如测定硬度时,使用NH3H2O-NH4Cl缓冲溶液,当溶液中产生少量H+时,
H++OH-→H2O
使溶液中[OH-]减少,NH3+H2O→NH++OH-的反应向右进行,溶液中OH-的含量不会显著地增加。
当溶液被少量地稀释时,NH+4+OH-→NH3+H2O的反应向右进行,使溶液中的OH-含量不会显著地增加。
当溶液被少量地稀释时,浓度虽减少,但电离度增加,pH值亦不会发生显著变化。
所以缓冲溶液能够起到稳定溶液pH值的作用。
Lb5F3004过滤在水净化过程中有何作用?
答:
水在通过沉淀、澄清过程后,再经过过滤,可将水中残留下来的细小颗粒杂质截留下来,从而使水得到进一步的澄清和净化,进一步降低浑浊度。
过滤还可以使水中的有机物质、细菌、病毒等随着浑浊度的降低而被大量去除,经过这样过滤,完全可以使水的浑浊度降到2mg/L以下,甚至降到接近于0。
这样,完全可以满足离子交换水处理设备的要求,并可提高离子交换树脂的工作交换容量。
Lb5F4005有机附着物在铜管内形成的原因和特征是什么?
答:
原因:
冷却水中含有的水藻和微生物常常附着在铜管管壁上,在适当的温度下,从冷却水中吸取营养,不断的成长和繁殖,而冷却水温度大都在水藻和微生物的适宜生存温度范围内,所以,在凝汽器铜管内最容易生成这种附着物。
特征:
有机附着物往往混杂一些粘泥、植物残骸等,另外,还有大量微生物和细菌的分解产物(如蛋白质、脂肪和碳水化合物),所以铜管管壁上有机附着物的特征大都呈灰绿色或褐红色粘膜状态,而且往往有臭味。
Lb5F5006水垢对热力设备运行有何危害?
答:
水垢对锅炉的危害:
(1)浪费燃料。
(2)影响安全运行。
由于水垢的导热性差,金属表面的热量不能很快地传递,因而使金属受热面的温度大大提高,引起强度显著降低,造成结垢部位的管壁过热变形、鼓包、裂纹,甚至爆破,威胁安全生产。
(3)影响水循环。
若水冷壁内结垢,使流通截面积变小,增加了流通阻力,严重时会堵塞管子,破坏水循环。
(4)缩短锅炉使用寿命。
由于水垢的结存,会引起锅炉金属的腐蚀,必须停炉定期除垢,缩短了锅炉运行时间,浪费大量人力、物力。
当采用机械与化学方法除垢时,会使受热面受到损失,因而缩短锅炉使用年限。
Lb4F3007固定床逆流再生为什么比顺流再生好?
答:
顺流再生时,再生液从上而下,新鲜的再生液首先接触的是上层失效层树脂,再生度高,随之接触下层失效度低的树脂,树脂再生度越来越差,保护层树脂再生最差。
而运行时水中离子首先经过上部再生树脂,绝大部分被吸附,水流到下部树脂时,因为顺流再生下部树脂再生度小,离子很难完全被去除,使出水质量差,交换不完全。
而逆流再生时,新鲜的再生液从底部进入,从下至上,新鲜再生液先接触到未完全失效的树脂,后接触上部完全失效的树脂,使下部树脂再生度提高。
逆流再生上部树脂比顺流再生下部树脂再生好,因此逆流再生相对于顺流再生,可提高水质、出水量,降低再生液耗量。
Lb4F3008给水系统溶解氧腐蚀的原理是什么?
有什么特征?
请说明热力系统运行正常时,溶解氧腐蚀发生的部位。
答:
给水中氧腐蚀属于电化学腐蚀,铁和氧形成两个电极,组成腐蚀电池。
阳极:
Fe-2e→Fe2+
阴极:
O2+2H2O+4e→4OH-
腐蚀特征为:
局部腐蚀或溃疡腐蚀,在钢铁表面形成许多小型鼓包,颜色由黄褐色到砖红色不等。
腐蚀部位:
给水管道、省煤器、疏水系统和补给水输送管道。
Lb4F4009影响过滤运行效果的主要因素有哪些?
答:
影响过滤运行效果的因素主要有:
(1)滤速。
过滤器滤速既不能太快,又不能太慢。
过慢,单位过滤面积的出力就小,水处理量就小;过快,不仅增加了水头损失,也使过滤周期缩短,并会使出水水质下降。
(2)反冲洗。
反洗的目的是除去滤层中滤出的泥渣,以恢复滤料的过滤能力。
为达到这个目的,反洗必须要具有一定的时间和流速,这与滤料大小及密度、膨胀率及水温都有关系。
反洗效果好,过滤器的运行才能良好。
(3)水流的均匀性。
无论是运行或反洗时,都要求各截面的水流分布均匀。
水流均匀主要取决于配水系统,只有水流均匀,过滤效果才能良好。
(4)滤料的粒径大小和均匀程度。
滤料的粒径大小和均匀程度对过滤效果影响极大。
粒径通常选用0.5~1.2mm范围的。
滤料均匀程度用不均匀系数表示,是指在一定粒径范围内的滤料,按重量计,能通过80%重量滤料的筛孔孔径与能通过10%滤料的筛孔孔径之比,即:
不均匀系数愈大,表示滤料粗细颗粒尺寸相差愈大,滤料粒径愈不均匀,对过滤和冲洗都愈不利。
Lb4F4010控制炉水pH值不低于9的原因是什么?
答:
控制炉水pH值不低于9的原因是:
(1)pH值低时,炉水对锅炉钢材的腐蚀性增强。
(2)炉水中磷酸根与钙离子的反应,只有当pH值达到一定的条件下,才能生成容易排除的水渣。
(3)为了抑制炉水硅酸盐水解,减少硅酸在蒸汽中的携带量。
但是炉水的pH值也不能太高,即pH值一般不应大于11。
若炉水pH值很高,容易引起碱性腐蚀。
Lb4F5011锅炉给水水质调节的方法都有哪些?
并分别加以说明。
答:
锅炉给水水质调节的方法有:
(1)全挥发性处理(AVT)。
指给水和炉水均采用挥发碱(如氨或中和胺等)及除氧剂(联胺或其它有机除氧剂)处理,这种调节方式既适用于直流锅炉,也适用于汽包锅炉。
这种调节方法使用药剂的费用相对较高,并且某些化学药品的毒性较强。
(2)中性水处理(NWT)。
指锅炉给水保持中性,不加或加入少量挥发碱,并加入氧化剂的处理方法,使金属表面形成高电位的Fe2O3保护膜,达到防止腐蚀和减少金属氧化物携带的目的。
这种调节方式适用于超临界压力的直流锅炉,空冷机组的汽包锅炉也有采用NWT运行方式的。
其优点是节省药剂,给水中铜、铁氧化物的携带量少,延长锅炉清洗周期,延长凝结水处理除盐装置的运行周期。
(3)联合水处理(CWT)。
指通过加入挥发碱使锅炉给水保持一定的碱性,并加入氧化剂的方法,这种调节方式适用于直流锅炉。
Lb4F5012什么是离子交换树脂的选择性?
它与什么有关?
答:
同一种离子交换树脂,对于水溶液中各种不同的离子其交换作用不同,有些离子易被吸附,但吸附后再把它置换下来比较困难;而另一些离子很难被吸附,但被吸附后置换下来也比较容易,离子交换树脂的这种性质称为离子交换的选择性。
离子交换的选择性与离子所带电荷和离子的水合半径有关。
离子所带电荷越高或水合半径越小,就越容易进行交换反应,这可用交换基团的固定离子与各种反离子间的静电作用强度不同来解释,反离子的水合半径越小,电荷越高,与交换基团固定离子的作用越大,树脂对它的选择性就越强。
另外,离子交换的选择性还与树脂的本质、溶液的浓度等因素有关。
Lb3F3013逆流再生固定床具有哪些优缺点?
答:
逆流再生固定床的优点:
(1)再生剂比耗低,比顺流再生工艺节省再生剂;
(2)出水质量提高;
(3)周期制水量大;
(4)节约生水;
(5)排出的废再生液浓度降低,废液量减少,并减小对天然水的污染;
(6)工作交换容量增加。
树脂的工作交换容量取决于树脂的再生度和失效度,所以,在相同的再生水平条件下,其工作交换容量比顺流床高。
逆流再生固定床的缺点:
(1)设备复杂,增加了设备制造费用;
(2)操作麻烦;
(3)结构设计和操作条件要求严格;
(4)对置换用水要求高,否则将使出水水质变坏;
(5)设备检修工作量大。
Lb3F3014基准物质应具备哪些条件?
答:
基准物质应具备以下条件:
(1)纯度较高,杂质含量少到可以忽略不计。
(2)组成和化学式相符(包括结晶水)。
(3)在一般条件下稳定,不易吸潮,不吸收CO2,不风化失水,不易被空气氧化等。
(4)使用时易溶解。
(5)具有较大的摩尔质量。
Lb3F4015强酸性树脂与弱酸性树脂有何区别?
答:
强酸性和弱酸性离子交换树脂本体结构均为苯乙烯与二乙烯苯的共聚体。
强酸性树脂带有磺酸基(-SO3H)交换基团,而弱酸性树脂带有羧酸基(-COOH)交换基团,由于各自的交换基团不同,导致强酸性树脂与弱酸性树脂有如下区别:
强酸性树脂:
在酸碱各种溶液中都比较稳定,它可以在pH=12的强碱溶液中正常工作,对弱氧化剂也较稳定,耐热性能也很好。
其交换基团的离解能力很强,因而,交换速度快,能与水溶液中所有阳离子进行交换,交换之后能够产生强酸。
所以该树脂的特点是,再生度低(不易再生),而失效度高(容易交换),并且,强酸性树脂在交换过程中体积变化不大。
弱酸性树脂:
它的化学稳定性和耐热性都较强酸性树脂差;它的转型膨胀率比强酸性树脂大,实际应用中,弱酸性树脂的交换基团的离解能力较低,因而,交换速度慢。
它对水溶液的pH值要求严格,当稍有降低时,液相离子即会抑制树脂交换。
也就是说,弱酸性树脂不能与中性盐所分解的离子起离子交换反应(如强酸阴离子等所组成的盐类),只能同弱酸盐类起离子交换反应。
交换之后,不产生强酸。
所以该树脂的特点是:
再生度高(容易再生),而失效度低(不容易交换),因此,弱酸性树脂的酸耗较低,排出废酸污染比较小。
当应用于原水中碱度比较高的除盐系统中时,可极大地减轻强酸型树脂的负担。
此外,由于它们的树脂交换基团的酸性强弱不同,弱酸性树脂对水中的阳离子交换吸附顺序与强酸性树脂也不同。
Lb3F4016说明热力设备水、汽系统常见腐蚀的形式、特点及防止方法。
答:
锅炉水、汽系统腐蚀的形式及相应的防止方法:
(1)溶解氧腐蚀。
水、汽系统中的氧气为腐蚀性介质,在热力设备运行和停运期间均有可能发生,运行过程中的氧腐蚀发生在较高温度处,而停运氧腐蚀主要为低温腐蚀,本质相同,腐蚀产物的特点有所区别。
主要通过物理除氧和加入化学药剂进行化学除氧的方法进行防腐控制,同时配合调整水质的pH值。
(2)沉积物下腐蚀。
是指金属表面附着有沉积物后,在其下面由于传热效果变差,管壁温度升高,使渗透到其下面的锅水蒸发、水质浓缩造成的腐蚀,常分为沉积物下酸腐蚀和沉积物下碱腐蚀两种形式。
沉积物下酸腐蚀的机理是氢离子的去极化作用,产生的氢气积累、扩散进入金属内部,引起金属脱碳,金相组织破坏和性能变脆,所以又称氢脆。
沉积物下碱腐蚀是由于浓缩产生大量OH-,阴极反应发生在没有沉积物的背火侧,腐蚀产物氢可以扩散进入锅水,不破坏金相组织和金属性能,又称为延性腐蚀。
防止沉积物下腐蚀的发生主要应防止沉积物的生成和负荷过高,并防止凝汽器的泄漏。
(3)应力腐蚀。
指由于水、汽系统有应力和腐蚀性介质共同作用产生的腐蚀,包括应力腐蚀破裂和腐蚀疲劳。
防止应力腐蚀发生的关键是要消除应力和介质的腐蚀性。
(4)其他。
酸腐蚀、水蒸气腐蚀等。
Lb3F5017电厂化学监督工作主要有哪些内容?
答:
电厂化学监督工作的主要内容有:
(1)用混凝、澄清、过滤及离子交换方法制备质量合格、数量足够的补给水,并通过调整试验降低水处理成本。
(2)对水进行加氨和除氧处理。
(3)对锅水进行加药处理。
(4)对冷却水进行加药防垢、防腐和防止出现有机附着物等处理。
(5)在热力设备大修期间,检查并掌握热力设备的结垢、积盐和腐蚀等情况,做出热力设备的腐蚀结垢状况的评价,不断改进化学监督工作。
(6)在热力设备停备用期间,做好停备用保护工作,做好设备防腐工作中的化学监督工作。
(7)做好各种水处理设备的调整试验,配合汽轮机、锅炉专业做好提高除氧器效果的调整试验、汽包锅炉的热化学试验,以及热力设备的化学清洗等工作。
(8)提供质量合格、数量充足的氢气,并监督发电机氢气质量。
(9)正确取样、化验,监督给水、锅炉水、蒸汽、凝结水等各种水、汽质量,并如实向领导反映设备运行情况。
Lb2F3018试验室管理工作的内容主要有哪些?
答:
试验室管理工作内容包括:
(1)人员管理;
(2)工作规范管理;
(3)精密仪器管理;
(4)玻璃器皿管理;
(5)化学药品安全管理;
(6)消防;
(7)工具管理;
(8)资料管理。
Lb2F3019简述游离CO2腐蚀原理、特征及腐蚀部位。
答:
原理:
当水中有游离CO2存在时,水呈酸性,反应见下式:
CO2+H2O=H++HCO-3
由于水中H+含量的增多,H+就会得到电子而生成氢气,其反应为:
2H++2e=H2↑
铁则失去电子而被腐蚀,其反应为:
Fe=Fe2++2e
CO2溶于水中虽然只呈弱酸性,但随着反应的进行,消耗掉的氢离子会被弱酸继续电离所补充,因此pH值就会维持在一个较低的范围内,直至所有的弱酸电离完毕。
特征:
游离CO2腐蚀产物都是易溶的,在金属表面不易形成保护膜,所以腐蚀特征是金属均匀地变薄,这种腐蚀会使大量铁的产物带人锅内,引起锅内结垢和腐蚀。
部位:
在热力系统中最容易发生游离CO2腐蚀的部位是凝结水系统、疏水系统,这些部位会发生游离CO2腐蚀,除氧后的设备中会发生游离C02腐蚀。
Lb2F4020说明汽水集中采样系统的基本情况。
答:
汽水集中采样系统的基本情况:
(1)冷却水质采用除盐水,设置集中采样架;
(2)设置相关的仪器仪表实现连续监督;
(3)人工取样点进行离线监督;
(4)设置冲洗系统,用于各取样管道的定期冲洗,以防污堵。
Lc4F3021汽轮机是如何将热能转变成机械能的?
答:
在汽轮机中,能量转换的主要部件是喷嘴和动叶片。
以冲动式汽轮机为例:
蒸汽流过固定的喷嘴后,压力和温度降低,体积膨胀,流速增加,热能转变为动能。
高速蒸汽冲击装在叶轮上的动叶片,叶片受力带动转子转动,蒸汽从叶片流出后流速降低,动能变为机械能。
这就是蒸汽通过汽轮机把热能转变成机械能的全过程。
Lc3F3022电业生产为什么要贯彻“安全第一”的方针?
答:
电力生产的特点是高度的自动化和产、供、销同时完成,许多发电厂、输电线路、变电站和用电设备组成一个电网联合运转。
这种生产要求有极度的可靠性。
另外,电不能储存,因此电业生产安全的重要性远大于其他行业。
实现电业安全生产,不仅是电力工业自身的需要,而且关系到千家万户、各行各业(指影响范围内)。
一旦发生事故,对国民经济、国防建设和人民生活都有着直接的影响,甚至威胁人的生命安全。
因此电力生产必须贯彻“安全第一”的方针。
Lc2F3023为什么说发电厂潜在的火灾直接危害电业生产?
答:
原因:
(1)火力发电厂生产中所消耗的燃料,无论是煤、油或天然气,都是易燃物,燃料系统是容易发生着火事故的。
(2)火力发电厂主要设备中,如汽轮机、变压器、油开关等都有大量的油,油是易燃品,容易发生火灾事故。
(3)用于发电机冷却的氢气,运行中易外漏。
当氢气与空气混合到一定比例时,遇火即发生爆炸,氢爆炸事故的性质是非常严重的。
(4)发电厂中使用的电缆数量很大,而电缆的绝缘材料又易燃烧。
一旦电缆着火往往扩大为火灾事故。
(现火力发电厂要求用阻燃电缆,不存在这些问题。
)
综上所述,所以说火力发电厂潜在的火灾危险性很大。
Jd4F3024如何制备EDTA标准溶液?
答:
制备EDTA标准溶液应采用标定法,以制备c(1/2EDTA)=0.04mol/L为例:
(1)配制。
称取8gEDTA,溶于1L高纯水中摇匀。
(2)标定。
用基准氧化锌标定,反应如下:
Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+。
称取0.4(称准至O.1)g于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌,用盐酸溶解后,溶于250ml的容量瓶,稀释至刻度,摇匀。
取上述溶液20.00mL,加80mL除盐水,用100g/L氨水中和至pH值为7~8,加5mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10),加5滴5g/L铬黑T指示剂,用待标定的0.04mol/LEDTA溶液滴定至纯蓝色。
EDTA标准溶液浓度按下式计算:
式中:
m(ZnO)—氧化锌的质量,g;
V1—滴定时消耗EDTA的体积,mL;
V2—空白试验消耗EDTA的体积,mL;
M(ZnO)—氧化锌M(ZnO)的相对分子质量,为81.38g/mol。
Jd4F4025配置指示剂EBT(铬黑T)时,为什么要用乙醇做溶剂,并加入三乙醇胺或盐酸胺?
答:
原因:
(1)EBT水溶液易发生分子聚合而变质,pH<6时更严重,故应加入三乙醇胺,并用乙醇做溶剂。
(2)EBT在碱性环境中易被空气中的氧气氧化,故须加入还原剂盐酸胺防止其氧化。
Jd3F3026络合滴定中,常用的掩蔽方法有哪些?
答:
络合滴定中,常用的掩蔽方法有:
(1)pH掩蔽法;
(2)络合掩蔽法;
(3)沉淀掩蔽法;
(4)氧化—还原掩蔽法。
Jd3F4027为了准确测定水样Fe2+的含量,为什么要严格控制各种药品的加入量?
答:
因为水样本身的含铁量是微量的,而所加入的药品乙酸—乙酸铵等都不同程度地含有铁,有的会很大,从而使水样的测定结果偏大,造成误差,所以为了减少误差,要严格控制各种药品的加入量。
Jd2F4028用EDTA滴定时,为什么要加入缓冲溶液?
答:
加缓冲溶液的目的是为了控制溶液的酸度,使被滴定液的pH值保持在一定范围内。
因为EDTA可以和许多金属离子形成络合物,但是在不同的pH值下,络合物的稳定性是不同的,即pH值影响络合反应的完全程度。
所以在络合滴定时需要严格控制溶液的pH值,即通过加入缓冲溶液来实现。
Je5F3029用Na2C204做基准物质标定高锰酸钾标准溶液时,应注意什么问题?
答:
用Na2C2O4做基准物质标定高锰酸钾标准溶液时,应注意的问题:
(1)温度应不低于60℃,不高于90℃。
因为高于90℃时,H2C2O4分解;低于60℃,反应速度太慢,不适合滴定。
(2)控制合适的酸度,酸度太高,会促使H2C204分解;酸度太低,反应速度减慢,甚至生成二氧化锰。
(3)滴定速度开始慢,随着二价锰离子含量的增加,滴定速度可以加快。
(4)应使用棕色的酸式滴定管装高锰酸钾标准溶液,并以溶液出现淡粉红色30s不褪色为终点。
Je5F3030如何测定硬度?
答:
硬度的测定(EDTA滴定法)基本原理是在碱性溶液中(pH值为10左右),用乙二胺四乙酸钠(简称EDTA)标准溶液,滴定水样中的钙、镁,以铬黑T(或酸性铬蓝K)作指示剂,滴至纯蓝(酸性铬蓝K滴至紫蓝)为终点。
这里设EDTA的根为Y,指示剂的根为In,为简便起见,均略其所带电荷(包括钙、镁离子的电荷)。
以铬黑T作为指示剂为例,反应机理如下:
Mg(无色)+In(蓝色)=MgIn(红色);
Ca(无色)+In(无色)=CaIn(无色);
用EDTA滴定时,EDTA与钙、镁离子形成无色的铬合物,故水样仍是显红色,反应式如下:
Ca+Y(无色)=CaY(无色);
Mg+Y(无色)=MgY(无色);当接近终点时,由于指示剂与钙、镁形成的络合物(CaY、MgY)的不稳定常数,所以再滴入EDTA以后,EDTA要从指示剂与钙、镁离子形成的络合物,(CaIn、MgIn)中将钙、镁离子夺出来,从而游离出指示剂,使水样成蓝色,反应式如下:
MgIn(红色)+Y=Mg+In(蓝色);
CaIn(红色)+Y=CaY+In(蓝色);
若以铬黑T作指示剂时,钙离子和铬黑T所生成的络合物不稳定,所以,只有当水中存在镁离子时,才能使用,测定软水时,酸性络蓝K比铬黑T灵敏。
Je5F4031如何测定电导率?
答:
溶解在水中的杂质,大多以离子状态存在,即形成电解质溶液。
在电解质溶液中插入两只电极,带电的离子在电场的作用下产生移动而传递电子,因此具有导电作用。
其导电能力的强弱称为电导度,简称为电导,它反映了溶液中溶解离子的含量大小,以G表示。
电导率(Κ)与电导(G)的关系为:
Κ=1/G式中:
Κ为电导率,表示长为1cm,截面积为1cm2导体的电导。
就液体(电解质溶液)来说,则表示相距1cm,面积为1cm2的两个平行电极之间溶液的电导。
单位为S/cm(西[门子]/厘米)或μS/cm(微西[门子]/厘米)。
对某一给定的电极来说,1/A是固定的,所以,将1/A称为电极常数(Q)。
因此,可用Κ的大小来表示溶液导电能力的大小。
同一溶液用不同电极所测出的电导值不同,但电导率是不变的,因此通常用电导率来表示溶液的导电能力。
溶液的电导率和电解质的性质、浓度及溶液的温度有关,一般应将测得的电导率换算成25℃时的电导率来表示。
在一定条件下,可用电导率来比较水中溶解物质的含量。
Je5F4032如何用钼蓝比色法测定硅酸根?
答:
在一定酸度下,活性硅与钼酸铵生成稳定的黄色硅钼复盐,然后用氯化亚锡将其还原生成硅钼蓝,此蓝色的深浅决定于硅酸根含量的多少。
因此,根据蓝色深浅进行比色,即可求得水样中硅酸根的含量。
其反应如下:
SiO
+12MoO
+26H+=H8[Si(Mo2O7)6]+9H2O
H8[Si(Mo2O7)6]+4H++2Sn2+=H8[Si(Mo2O5)]+[(Mo2O7)5]+2Sn4++2H2O
Je5F5033制备高锰酸钾标准溶液应注意哪些事项?
答:
为使高锰酸钾标准溶液的浓度稳定,应采取下列措施:
(1)称取稍多于理论用量的固体高锰酸钾。
(2)使用煮沸过并冷却了的蒸馏水,以降低水中的还原性杂质。
(3)将配得的溶液放置暗处7~10天,用玻璃过滤器除去生成的二氧化锰。
(4)滤好的高锰酸钾溶液,装于棕色瓶中,并放暗处保存。
Je4F3034为了得到较纯净的、较理想的晶形沉淀,应如何控制沉淀条件?
答:
为了得到较纯净的、较理想的晶形沉淀,应从以下几个方面加以控制:
(1)沉淀应在适当稀的溶液(并加入沉淀剂的稀溶液中)进行,这样沉淀时,溶液的过饱和度不会太大,避免产生过多的晶核,使沉淀颗粒变细,而且沉淀现象可以减少。
但是溶液浓度也不能过稀,否则会增加沉淀的溶解损失。
(2)应该在不断搅拌的情况下缓慢加入沉淀剂。
(3)沉淀作用应该在热溶液中进行,使沉淀的溶解度略有增加,降低溶液的过饱和度,获得最大的晶粒,同时减少杂质的吸附量,得到纯净的沉淀。
(4)沉淀作用完成后,让沉淀和母液在一起放置一段时间进行陈化,陈化使小晶粒逐渐溶解,大晶粒逐渐长大,由亚稳态逐渐变成稳定态,使已经吸附的杂质被驱出。
Je4F3035怎样采集具有代表性的垢和腐蚀产物试样?
答:
在一般情况下,垢和腐蚀产物试样是在热力设备检修或停机时,以人工刮取或割管后称取的方法获得的。
为了获得有代表性的试样,采集试样时应遵守如下规定:
(1)在确定取样部位的基础上,若热负荷相同,则可在对称部位取样,
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