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细胞生物学复习资料
第二章细胞的统一性与多样性
一.细胞的基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:
即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。
3、作为蛋白质合成的机器─核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内。
4、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
第三节原核细胞与古核细胞(古细菌)一、支原体mycoplasm-------最小、最简单的细胞是最简单的原核细胞,直径为0.1-0.3微米;具有细胞质膜,但没有细胞壁;环状双螺旋DNA,没有拟核,能指导合成750多种蛋白质;唯一的细胞器是核糖体,每个细胞中约有800-1500个;具有感染性,可在培养基上培养;培养细胞很容易被支原体污染,污染源主要是血清。
二、原核细胞的两个代表------细菌和蓝藻
原核细胞没有核膜,DNA为裸露的环状分子,通常没有结合蛋白。
没有恒定的内膜系统,核糖体为70S型。
通常称为细菌(bacterium)。
原核生物分为:
真细菌和古细菌。
(一)细菌细胞是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体。
绝大多数细菌的直径在0.5~5μm之间。
(二)蓝藻又称蓝细菌。
它的光合作用类似于高等植物,而不同于光合细菌。
没有叶绿体,但有质膜内陷形成的捕光装置(光合作用片层)。
特点:
DNA分子环状、裸露,连续复制。
遗传信息可与高等植物相比。
体积大,直径约10μm左右,甚至可达70bμm(颤藻)。
三.原核细胞与真核细胞基本特征的比较:
原核生物与真核生物的最大区别就是其细胞膜中一般不含胆固醇,而是含有hopanoid(藿烷类化合物)。
四、植物细胞与动物细胞的区别:
细胞壁无有
叶绿体无有
液泡无有
溶酶体有无
圆球体无有
乙醛酸循环体无有
通讯连接方式间隙联结胞间连丝
中心体有无
胞质分裂方式收缩环细胞板
五.病毒
1.病毒基本的定义:
病毒是一类超显微的非细胞生物,每一种病毒是有一种核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质构成的核酸-蛋白质复合体;它们只能在活细胞内营专性寄生,靠其宿主代谢系统的协助复制核酸、合成蛋白质等组分,然后进行装配得以繁殖;在离体条件下,以无生命的大分子状态长期存在并保持其侵染活性。
2.病毒的个体特点:
形体极其微小,必须在电子显微镜下才能观察,一般都可通过细菌滤器;无细胞构造;主要成分仅为核酸和蛋白质;每一种病毒只含一种核酸,DNA或RNA;根据病毒的核酸类型可以将其分为两大类:
DNA病毒与RNA病毒;无产能酶系,也无蛋白质合成系统;不存在个体的生长;营细胞内专性寄生;在离体条件下,以无生命的大分子存在。
3.病毒的结构
●蛋白质在病毒中所占比例很大,主要构成病毒的衣壳(capsid)。
●核衣壳(nucleocapsid):
由核酸(DNA或RNA)芯和蛋白质构成。
●各种病毒所含的遗传信息量不同,少的只含有3个基因,多的可达300个基因。
●有的病毒衣壳外面有被膜(envelope),来源于宿主细胞的质膜,被膜中含有病毒融合蛋白。
●组成病毒衣壳的亚单位称壳微粒(capsomer)。
●病毒只有在侵入细胞以后才表现出生命现象。
病毒的生活周期可分为两个阶段:
细胞外阶段:
以成熟的病毒粒子形式存在;细胞内阶段:
即感染阶段,在此阶段中进行复制和繁殖。
第三章细胞生物学研究方法
第二节细胞组分的分析方法
细胞组织→破碎(低渗匀浆、超声破碎、研磨)→各细胞器和个细胞组分的混合匀浆→离心(差速离心、密度梯度离心)→分离开了的各亚细胞组分和颗粒
(一)差速离心Differentialcentrifugation
●特点:
介质密度均一;速度由低向高,逐级离心。
●用途:
分离大小相差悬殊的细胞和细胞器。
●沉降顺序:
核——线粒体——溶酶体与过氧化物酶体——内质网与高基体——核蛋白体。
●可将细胞器初步分离,常需进一步通过密度梯离心再行分离纯化。
(二)密度梯度离心
定义:
用介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度,将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部,通过离心力场的作用使细胞和细胞成分分层、分离。
●类型:
速度沉降、等密度沉降。
●常用介质:
氯化铯、蔗糖、多聚蔗糖。
●分离活细胞的介质要求:
1)能产生密度梯度,且密度高时,粘度不高;2)PH中性或易调为中性;3)浓度大时渗透压不大;4)对细胞无毒。
第三节细胞培养、细胞工程与显微操作技术
(一)动物细胞培养
●群体培养(massculture):
将含有一定数量细胞的悬液置于培养瓶中,让细胞贴壁生长,汇合(confluence)后形成均匀的单细胞层;
●克隆培养(clonalculture):
培养高度稀释的细胞悬液,细胞贴壁生长,每一个细胞形成一个细胞集落,称为克隆。
●原代培养(primaryculture):
即:
培养来自动物机体的细胞群。
将细胞转移到新的容器中培养称为传代或传代培养(passage),每代细胞分裂约3-6次。
●细胞株(cellstrain):
从培养细胞中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群。
保持原来染色体的二倍体数量及接触抑制行为。
●细胞系(cellline):
原代培养细胞成功传代即为细胞系。
染色体明显改变,呈亚二倍体或非整倍体,失去接触抑制行为。
●克隆(clone):
亦称无性系。
指由同一个祖先细胞通过有丝分裂产生的遗传性状一致的细胞群。
细胞传代特点
●传代次数与特点:
1代→10代(少数)→50代(少数、遗传突变)→无限
(一次危机)(二次危机)
原代细胞细胞株细胞系
↓↓
保持原来染色体的二倍体数量染色体明显改变
及接触抑制行为。
失去接触抑制行为容易传代培养带有癌细胞特点
↘↙
传代细胞
(二)单克隆抗体技术
●B淋巴细胞:
能分泌特异抗体,但不能长期培养。
●瘤细胞:
可以在体外长期培养,但不分泌特异抗体。
●多克隆抗体:
准备抗体的传统方法是用纯制的抗原多次接种于适当的成年健康动物,刺激其产生免疫应答,血清中含有大量的特异性抗体。
●单克隆抗体是由单个B细胞增殖产生的抗体,其遗传背景完全一致。
●原理:
将肿瘤细胞的体外无限增殖能力与B细胞的分泌抗体能力相结合。
第四章细胞质膜与细胞表面
细胞膜(cellmembrane)又称质膜(plasmamembrane),是指围绕在细胞最外层,由脂质和蛋白质组成的生物膜。
细胞膜只是真核细胞生物膜的一部分,真核细胞的生物膜(biomembrane)包括细胞的内膜系统(细胞器膜和核膜)和细胞膜(cellmembrane)。
第一节细胞膜的结构模型及特点
(二)、质膜的流动镶嵌模型的特点
组成成分:
主要组成成分为脂类和蛋白质,还含有少量的糖类。
不对称性:
蛋白质或嵌在脂双层表面,或嵌在其内部,或横跨整个脂双层,表现出分布的不对称性。
流动性:
膜蛋白和膜脂可作各向运动。
三、膜蛋白
膜蛋白是膜功能的主要体现者。
核基因组编码的蛋白质中30%左右的为膜蛋白。
根据与膜脂的结合方式以及在膜中的位置的不同
第二节生物膜基本结构特征与功能
一、膜的流动性
●是生物膜的基本特征,也是细胞进行生命活动的必备条件。
(一)膜脂的流动性
主要是指脂分子的侧向扩散。
侧向扩散主要有脂分子本身的性质决定的。
可用荧光标记技术和光脱色恢复技术检测膜蛋白的流动性。
膜流动性的意义:
质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。
例如跨膜物质运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性密切相关。
当膜的流动性低于一定的阈值时,许多酶的活动和跨膜运输将停止,反之如果流动性过高,又会造成膜的溶解。
三、细胞膜的功能
为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境;
选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢
产物的排除,其中伴随着能量的传递;
提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息跨膜传递;
为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行;
介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接;
质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。
二、红细胞的生物学特性
哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和内膜系统,细胞膜既有良好的弹性又有较高的强度,并且细胞膜和膜骨架的蛋白比较容易纯化、分析。
红细胞经过低渗处理,质膜破裂,内容物释放,留下一个保持原形的壳,称为血影。
因此,是研究膜骨架的理想材料。
第五章跨膜运输与信号传递MEMBRANETRANSPORT
一、被动运输
•特点:
1、顺浓度梯度2、动力来自物质的浓度梯度,不消耗ATP3、根据需不需要膜蛋白的帮助,被动运输又可分为:
简单扩散、协助扩散
(一)简单扩散
也叫自由扩散(freediffusion)特点:
①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;②不需要提供能量;③没有膜蛋白的协助。
◆水分子不溶于脂,并具有极性,理应不能自由通过质膜,但实际却是很容易通过膜。
原因可能是:
水分子非常小,可通过由于膜脂运动而产生的间隙
(二)协助扩散也称促进扩散(facilitateddiffusion)。
⏹特点:
①比自由扩散转运速率高;②运输速率同物质浓度成非线性关系;③特异性;饱和性。
④运输作用受抑制剂的抑制。
载体:
离子载体和通道蛋白两种类型。
二、主动运输
•主动运输的特点是:
①逆浓度梯度(逆化学梯度)运输;②需要能量;③都有载体蛋白。
•主动运输所需的能量来源主要有:
①协同运输中的离子梯度动力;②ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量;③光驱动的泵利用光能运输物质,见于细菌。
第二节离子泵和协同运输
•依靠ATP水解供能的ATP泵,其功能是逆浓度梯度转运各种小分子。
•ATP泵:
跨膜蛋白,在膜的原生质表层有一个以上的ATP结合位点。
•又称ATPase,但正常情况下并非将ATP-ADP+Pi
(一)由ATP直接提供能量的主动运输------钠钾泵
•构成:
由2个大亚基、2个小亚基组成的4聚体,实际上就是Na+-K+ATP酶,分布于动物细胞的质膜。
•又称:
Na+泵、Na+/K+交换泵、Na+-K+ATP酶;
工作原理:
Na+-K+ATP酶
↓磷酸化和去磷酸化
构象改变
↓
与Na+、K+的亲和力发生变化。
工作原理:
Na++酶(膜内侧)-----磷酸化(对Na+的亲和力低,对K+的亲和力高)-----构象改变----与Na+结合的部位转向膜外侧(膜外侧释放Na+、而与K+结合)
K++磷酸化酶(膜外侧)-----去磷酸化(Na+的亲和力高,对K+的亲和力低)----构象恢复原状对----与K+结合的部位转向膜内侧(使K+在膜内被释放,而又与Na+结合。
)
结果:
每一循环消耗1个ATP;运出3个Na+;转进2个K+
(二)由ATP直接提供能量的主动运输------钙离子泵和质子泵
钙离子泵:
•作用:
维持细胞内较低的钙离子浓度(细胞内钙离子浓度10-7M,细胞外10-3M)。
•位置:
质膜和内质网膜。
第六章细胞的能量转换─线粒体和叶绿体
第一节线粒体与氧化磷酸化
●1890年R.Altaman首次发现线粒体,命名为生命小体(bioblast),为它可能是共生于细胞内独立生活的细菌。
●1897年vonBenda首次提出mitochondrion(线粒体)。
●1900年L.Michaelis用JanusGreenB对线粒体进行染色,发现线粒体具有氧化作用。
●Green(1948)证实线粒体含所有三羧酸循环的酶。
●Kennedy和Lehninger(1949)发现脂肪酸氧化为CO2的过程是在线粒体内完成的。
●Hatefi等(1976)纯化了呼吸链四个独立的复合体。
●Mitchell(1961-1980)提出了氧化磷酸化的化学偶联学说。
2、线粒体的分布
●通常分布在细胞功能旺盛的区域。
可向细胞功能旺盛的区域迁移,微管是其导轨、马达蛋白提供动力。
1、外膜(outmembrane)
●含40%的脂类和60%的蛋白,具有porin构成的亲水通道,允许分子量5KD以下的分子通过,1KD以下的分子可自由通过。
标志酶为单胺氧化酶。
2、内膜(innermembrane)
●含100种以上的多肽,蛋白质和脂类的比例高于3:
1。
心磷脂含量高达20%、缺乏胆固醇,类似于细菌质膜。
●通透性很低,仅允许不带电荷的小分子物质通过。
大分子和离子通过内膜时需要特殊的转运系统。
如:
丙酮酸和焦磷酸是利用H+梯度协同运输。
●氧化磷酸化的电子传递链位于内膜。
标志酶为细胞色素C氧化酶。
●内膜向线粒体内室褶入形成嵴(cristae),能扩大内膜表面积达5~10倍,嵴有两种:
①板层状、②管状。
但多呈板层状。
●嵴上覆有基粒。
基粒由头部(F1偶联因子)和基部(F0偶联因子)构成,F0嵌入线粒体内膜。
3、膜间隙(intermembranespace):
是内外膜之间的腔隙,宽约6-8nm。
标志酶为腺苷酸激酶。
4.基质(matrix):
为内膜和嵴包围的空间。
除糖酵解在细胞质中进行外,其他的生物氧化过程都在线粒体中进行。
催化三羧酸循环,脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类均位于基质中,其标志酶为苹果酸脱氢酶。
●基质具有一套完整的转录和翻译体系。
包括线粒体DNA(mtDNA),70S型核糖体,tRNAs、rRNA、DNA聚合酶、氨基酸活化酶等。
●基质中还含有纤维丝和电子密度很大的致密颗粒状物质,内含Ca2+、Mg2+、Zn2+等离子
三、线粒体的功能
物质最终彻底氧化分解的场所
线粒体的主要功能是氧化磷酸化,合成ATP,为细胞的生命活动提供能量。
细胞质线粒体
糖、脂肪-----丙酮酸和脂肪酸----乙酰coA(三羧酸循环)
氢通过电子传递链到达氧生成水,同时ADP磷酸化生成ATP.
●氧化磷酸化过程实际上是能量转换过程,即有机分子中储藏的能量高能电子质子动力势ATP
●氧化(电子传递,消耗氧)与磷酸化(ADP+Pi)是同时进行,密切偶连在一起的,但却由两个不同的结构体系执行。
1.电子传递链:
是指在线粒体内膜上由呼吸传递体组成的电子传递总轨道。
主要是氧化磷酸化有关的脂蛋白复合物,能可逆的接受和释放电子或氢离子。
(3)在电子传递过程中,有几点需要说明
◆四种类型电子载体:
黄素蛋白、细胞色素(血红素基团Fe)、Fe-S中心、辅酶Q。
前三种与蛋白质结合,辅酶Q为脂溶性醌。
◆电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化,形成高能电子(能量转化),终止于O2形成水。
◆电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递(NAD+/NAD最低,H2O/O2最高)。
◆高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物(H+-泵)将H+从基质泵到膜间隙,形成跨线粒体内膜H+梯度(能量转化)
◆电子传递链各组分在膜上不对称分布。
(4)两条主要的呼吸链
①由复合物I、III、IV组成主要的呼吸链,催化NADH的脱氢氧化。
②由复合物II、III、IV组成,催化琥珀酸的脱氢氧化。
1、化学渗透假说内容:
电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布,当高能电子沿其传递时,所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙,形成H+电化学梯度。
在这个梯度驱使下,H+穿过ATP合成酶回到基质,同时合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。
第二节叶绿体与光合作用
一切生命活动所需的能量几乎均来源于太阳能(光能)。
绿色植物是主要的能量转换者是因为它们均含有叶绿体(Chloroplast)这一完成能量转换的细胞器,它能利用光能同化二氧化碳和水,合成糖,同时产生氧。
结构:
外被(chloroplastenvelope)类囊体(thylakoid)基质(stroma)
含有3种不同的膜:
外膜、内膜、类囊体膜,
3种彼此分开的腔:
膜间隙、基质和类囊体腔。
(一)叶绿体膜
●双层膜组成,膜间为10~20nm的间隙。
●外膜的渗透性大。
●内膜对通过物质的选择性很强,CO2、O2、Pi、H2O、等可以透过内膜,ADP、ATP、NADP+、葡萄糖等及焦磷酸不能透过内膜,需要特殊的转运体(translocator)才能通过内膜。
(二)类囊体
●是单层膜围成的扁平小囊,沿叶绿体的长轴平行排列。
光能向化学能的转化是在类囊体上进行的,因此类囊体膜亦称光合膜。
●基粒:
许多类囊体象圆盘一样叠在一起,称为基粒,组成基粒的类囊体,叫做基粒类囊体,构成内膜系统的基粒片层(granalamella)。
●基质类囊体:
贯穿在两个或两个以上基粒之间的没有发生垛叠的类囊体称为基质类囊体,它们形成了内膜系统的基质片层(stromalamella)。
(三)基质是内膜与类囊体之间的空间。
主要成分包括:
●碳同化相关的酶类:
如RuBP羧化酶。
●叶绿体DNA、蛋白质合成体系。
●一些颗粒成分:
如淀粉粒、质体小球和植物铁蛋白等。
二、叶绿体的功能—光合作用(photosynthesis)
v光合作用机理光合作用是能量及物质的转化过程。
首先光能转化成电能,经电子传递产生ATP和NADPH形式的不稳定化学能,最终转化成稳定的化学能储存在糖类化合物中。
光合作用的两个阶段
光反应(lightreaction):
需要光,涉及水的光解(原初反应);电子传递;光合磷酸化
暗反应(darkreaction)(碳同化反应、固碳反应):
不需要光,涉及CO2的固定。
分为C3和C4两类。
光反应
(一)原初反应
捕获光能(转化)→电能
捕获光能是光合作用的最原初过程。
指光合色素分子从被光激发至引起第一个光化学反应的过程。
原初反应包括:
光能的吸收(天线色素分子);光能的传递(天线色素分子);光能的转换(反应中心色素:
光化学反应----电荷分离,光能→电能)
2、光化反应
●指反应中心色素分子吸收光能所引起的氧化还原反应。
●光→天线色素分子(共振)→反应中心色素分子chl(被激发)→chl*(放出电子)→原初电子受体A→【1.chl*→chl→(从原初电子供体D获得电子)→chl2.A→A-从原初电子供体D→D+】
(二)电子传递和光合磷酸化
1、原初反应(光能→电能)
2、电子在电子传递体间传递和光合磷酸化(形成ATP和NADPH,即:
电能→活跃的化学能)
以上过程涉及:
水的裂解;电子传递;NADP+还原
其中:
H2O是原初电子供体NADP+是最终电子受体
H2O裂解释放的电子在沿着光合电子传递链传递的同时,在类囊体的两侧建立质子电化学梯度,以供ATP合成。
2、光合磷酸化
●由光照引起的电子传递与磷酸化作用偶联而生成ATP的过程。
光能
●ADP→ATP(用于co2同化)
(3)光合磷酸化的作用机理
●高等植物光合作用中形成的ATP,主要来自非循环式光合磷酸化。
●化学渗透学说,认为在电子传递和ATP形成之间起偶联作用的是膜内外之间存在质子电动势梯度。
●在光合链中主要通过质体醌(PQ)的氧化还原过程可以造成类囊体膜内外pH差,又因为膜内正电荷高于膜外,在膜内外也存在电势差。
因此,在膜内外之间也存在质子电动势梯度,由于这种势差的存在,因而再次驱使质子由膜内通过膜向膜外流动,当质子通过膜上的CF0及CF1(分别相当线粒体中F0及F1)向膜外移动时,发生磷酸化作用,即催化ADP与Pi形成ATP。
(三)暗反应(碳固定)
利用光反应产生的ATP和NADPH,使CO2还原为糖类等有机物,即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能,积存于有机物中。
这一过程不直接需要光(在叶绿体基质中进行)。
卡尔文循环(Calvincycle)(C3途径):
●固定CO2的最初产物是甘油酸-3-磷酸(三碳化合物)故也称C3途径。
●是所有植物进行光合碳同化的共同基本途径。
●包括一系列复杂反应,可简化为三个阶段:
羧化;还原;RuBP再生
第三节线粒体和叶绿体是半自主性细胞器
半自主性细胞器的概念:
自身含有遗传表达系统(自主性);但编码的遗传信息十分有限,其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。
第7章细胞质基质与细胞内膜系统
第一节细胞质基质
一.细胞质基质
1.基本概念:
用差速离心分离细胞匀浆物组分,先后除去细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体和细胞质膜等细胞器或细胞结构后,存留在上清液中的主要是细胞质基质成分。
生物化学家称之为胞质溶胶。
2、细胞质基质的功能许多中间代谢过程在细胞基质中完成:
如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等
二、细胞内膜系统(endomembranesystem)
定义:
结构、功能和发生上相关的内膜形成的细胞结构称为细胞内膜系统,如核被膜、内质网、高尔基体,溶酶体等。
功能:
区隔化;增加内表面积,提高代谢和调节能力。
第二节内质网
●K.R.Porter等于1945年发现于培养的小鼠成纤维细胞,因最初看到的是位于细胞质内部的网状结构,故名内质网(endoplasmicreticulum,ER)。
●后来发现内质网不仅仅存在于细胞的“内质”部,通常还与质膜和核膜相连,并且与高尔基体关系密切,并且常伴有许多线粒体。
一、形态结构与基本类型
◆形态:
ER由封闭的膜系统及其形成的腔构成的相互沟通的网状结构。
它从核膜延伸至细胞质中,靠近细胞质内侧。
ER是真核细胞中最大的细胞器。
ER的膜占细胞膜系统的一半。
所包围的体积占细胞总体积的10%
●ER主要功能:
1、增加内膜面积,为多酶体系提供大面积的结合位点
2、完整的封闭系统将内质网上合成的物质和细胞基质中合成的物质分隔开
3、合成蛋白质、脂类、糖类的基地,分泌性蛋白和跨膜蛋白都是在ER中合成的。
二、ER的功能(RER)
1、蛋白质合成
蛋白质都是在核糖体上合成的,并且起始于细胞质基质中“游离”核糖体,但是有些蛋白质在合成开始不久后便转在内质网上合成.有些蛋白质在合成开始不久后便转在内质网上合成,这些蛋白主要有:
向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素;膜的整合蛋白;需要与其它细胞组合严格分开的酶,如溶酶体的各种水解酶;需要进行修饰的蛋白,如糖蛋白。
其它的多肽是在细胞质基质中“游离”核糖体上合成的。
包括:
---细胞质基质中的驻留蛋白、质膜外周蛋白、核输入蛋白;---转运到线粒体、叶绿体和过氧物酶体的蛋白
2、脂类的合成
ER合成细胞所需绝大多数膜脂(包括磷脂和胆固醇),两种例外:
鞘磷脂和糖脂(ER开始→Golgicomplex完成);Mit/Chl某些单一脂类是在它们的膜上合成的
第三节高尔基体
●最早发现于1855年,1889年,Golgi用银染法,在猫头鹰的神经细胞内观察到了清晰的结构,因此定名为高尔基体。
20世纪50年代以后才正确认识它的存在和结构。
一、高尔基体的形态结构
●是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。
●常分布于内质网与细胞膜之间,呈弓形或半球形。
●凸出的一面对着内质网称为形成面或顺面(cisface)。
凹进的一面对着质膜称为成熟面或反面(transface)。
顺面和反面都有一些或大或小的运输小泡。
二、
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