冠心病患者非心脏手术麻醉及围术期管理的专家共识版我国麻醉学指南和专家共识.docx
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冠心病患者非心脏手术麻醉及围术期管理的专家共识版我国麻醉学指南和专家共识
冠心病患者非心脏手术麻醉及围术期管理的专家共识(2017)
随着外科手术技术的发展,临床上冠心病患者非心脏手术的适应证愈来愈广,手术种类以腹部、泌尿、骨科手术居多,而急症、失血多、高龄伴多系统疾病患者的麻醉风险更高,使围术期心血管事件的风险增加,如心肌梗死、心力衰竭和死亡。
据《中国心血管病报告2016》报道,我国心血管病患者发病率和死亡率仍处于上升阶段,其中冠心病患者约有1100万人。
冠心病患者需要行非心脏手术的也在逐年增加,近期患有心肌梗死或不稳定型心绞痛的患者如果需要行紧急或急诊手术,风险则更高。
认识并理解围术期心血管风险因素,在麻醉前进行全面评估,对降低患者施行非心脏手术的并发症的发生和病死率具有重要意义。
本文将阐述择期、紧急或急诊非心脏手术的缺血性心脏病患者的麻醉前评估、麻醉治疗和术后即刻管理。
一、术前评估
(一)心血管事件风险评估
1.总则所有接受择期非心脏手术的缺血性心脏病患者,应进行围术期心血管事件风险评估。
该风险与外科手术类型(表1)和患者体能状态(图1)有关。
在现有证据和专家意见基础上,参照美国及欧洲冠心病患者围术期心脏评估及处理流程(图2,表2),其基本原理概述在本共识中。
该流程从临床医师的角度关心患者,提供知情同意,并帮助指导围术期管理,以尽量降低风险。
这种相互合作的“围术期团队”是围术期评估的基石,它依赖于外科医师、麻醉科医师及主要照顾者等相关参与者的密切沟通。
表1.美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)指南摘要:
非心脏手术的心脏风险分级
惠凤燈[主龄心血管不良事井(MajorAdverseCardio\ascularEven(sfMACE〉通常大于
5%].'
•f住动脉及王要女血菅手7曲
♦-外周血直手术卓
中颇险〔(主要心血管不良事件(iLXCE)
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•-*快颈外科手术屮
••预腔内和胸腔内手术门
••嚓形外科』
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(IS心血环良事牛(xl^ce
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主要心血管不良事件(majoradversecardiovascularevents,
MACE)(主要包括三个终点事件:
心血管死亡、心肌梗死和卒中。
*
术前一般不需要进一步的心脏检测。
门诊手术是指在手术当天入院并在同一天返回家的手术。
各种活动能■需要的怙测值
1N1ET
能舌翳顾自己?
能普吃饭、穿衣或便用卫生间?
能否室内散步?
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能自在爭路上^3.2-4.触mh的速度行邃1离区?
腿吉在家更干轻咅如吸尘、洗庫?
能否圭一段楼林或爬上小山坡?
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熊否以反4Eh胸速变在旺地行圭?
能否短距离跑步?
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能否在家里干倉活,如接地板、提重物或搬陵家具¥
能舌迢当谥行誤尿活也如总足夫球、怯箕球、跳埒、网球双打、棒球或足球?
>10METs
髓香参与剧烈迳动,如游泳、网珠单打、足球、
獲竦或滑宵?
图1欧洲心脏病学会(ESC与欧洲麻醉学会(ESA指南摘要:
患者体能状态(functionalcapacity,FC评估
ESC/ESA新指南明确提出评估患者FC是围术期心血管事件风险
评估的重要一步,常借助代谢当量(metabolicequivalent,METS
进行FC的评估
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布 先项世一爭的卷童 播GDMTifi行手眾臥It比淌疔輩馬r如无&JAJT.时症治疗I«姑鑒和 自社心耨戒冠心牠危瞪因豪抖拟斤手^mr TKl> 四詁El*filSH 手* 天戒退一审啊董<1^1 袪翌GDXCF审fj心駐撕字评曲并开對茹 f手术 (>H3MFT>、 ElitlSW^tQ 4METC; 熔舀tfiflt購外科手术風盼评it国*>flUACf的凤臨t^-fl! 3> 覆高凤弗 (M%)t^»5) 图2冠心病患者围术期心脏评估及处理流程(颜色对应于表2中 的推荐等级) 步骤1: 对于有冠心病或冠心病危险因素并拟行手术的患者,首先评估手术的紧急性。 如果情况紧急,需先明确有可能影响围术期管理的临床危险因素,然后在合理的监测和治疗下进行手术。 步骤2: 如果手术较紧急或为择期手术,首先需明确患者是否 ,GDM) 有急性冠脉综合征;如果有,则根据不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死和ST段抬高型心肌梗死的临床实践指南进行指南导向的药物治疗(guideline-directedmedicaltherapy 步骤3: 如果患者有冠心病的危险因素,但病情稳定,则需结 合非心脏手术的心脏风险分级评估围术期主要心血管不良事件 (MACE)(见表1)。 比如,对于低风险的手术(眼科手术),即使合并多种危险因素,患者的MAC风险仍然较低;而对行大血管手术的患者,即使合并较少的危险因素也可能使MACE勺风险升高。 步骤4: 如果患者出现MACE的风险较低(<1%(见表1),无需进一步检测,患者可以开始手术。 步骤5: 如果患者出现MACE的风险较高(见表1),则需要评估患者体能状态(FC)(见图1),如果患者具有中度、较好或优秀的FC(>4METS,无需进一步评估即可进行手术。 步骤6: 如果患者FC较差(v4METy或未知,临床医师应咨 询患者和围术期团队,以明确进一步的检测是否会影响患者手术决策和围术期管理[如选择原来的手术或术前需要接受冠脉搭桥手术 (coronaryarterybypassgraft,CAGB)或经皮冠脉介入手术 (percutaneouscoronaryintervention,PCI)的治疗]。 如果有 影响,可行药物负荷试验。 对于FC未知的患者,也可行运动负荷试验。 如果负荷试验结果异常,可根据结果的异常程度,考虑冠状动脉造影和血运重建手术;之后患者可在GDMT下进行手术,也可考虑替代治疗,如无创治疗(如癌症的射频治疗)或对症治疗。 如果负荷试验结果正常,可根据GDMT进行手术。 步骤7: 如果检测不影响患者手术决策和围术期管理,可按GDMT 进行手术或考虑替代治疗,如无创治疗(如癌症的射频治疗)或对症 治疗 表2美国心脏病学会/美国心脏协会(ACCAHA指南摘要: 推 1騷13倾 乖皿凤陞ES-Eit 应逢禎行/总後胃長宜卡目怵的対外 W区执廿的柚童At HJWI 君連广违耳存拥册号芫可以考怅幀仃罚植査/质疗 |■枢#锻忖? 5我泄・n葯悼冃丄诃启香船 疗蚩百冏的/育薮韦斤応口用的』百对萨 M•曾一些井闫于参厉罷 •昶幷拭迂据耒自wi'k^皿眩说c-s力 |吐寸Eetp劳柏 ■不最砒说啊8■勒打 疗看和脣建 •卷8拈总自于拂箱随项|恪廉進程卓w«曲昕的怛7•頁抽•運堆 ■拒聘邃岀亩电漕■村哼貞物干復唸百珀疗僅卉用灯藏-STTwHfflavit也的的■晳一苣衆m于《k-醴 于! 1个轨试蛀或乩啟机岬轉腿tn减建益扛朗兀曲坯评恬的适按 |眨穴 ■不H纤苗说睜密抽商,聘疗有副啣隸 ^r^.g? s于0吓随呱试型苹界陽机酬罠的胡淨 ■仅咅球歧氐‘匹时亍咒肋理打占ata 定常匸行*匕\: ■■ PMD1 infeH7H"-r&”.: 厲叮? £■巴*弓或沪Ifh5 V丁丁竹呂或眉下.土自用的丿有敗的』有益 町以专iS 六誣咱&卍.瞪占八自补星吉有用/DK! 推划赠示沽MrHtata1: : tlhJB泊打*耳口比市I7・tt先进t? 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7d。 在围术期大出血风险过去后重新开始治疗。 对特定类型的外科手术(如颈动脉、末梢血管或心脏手术)和PCI术后接受双重抗血小板治疗(阿司匹林+P2Y12受体阻断剂,如氯吡格雷、普拉格雷、替卡格雷)的患者,围术期阿司匹林治疗方 案是不同的: (1)颈动脉手术: 来自美国神经病学学会(AAN和美国胸科医师学会(ACCP的指南共识推荐阿司匹林用于症状性和无症状的颈动脉内膜剥除术(CEA患者。 我们建议在CEA之前开始服用阿司匹林(81mg~325mg,并在无禁忌证的情况下继续服用。 虽然有其他药物可用,但阿司匹林是CEA后研究最多的抗血小板药物,颈动脉斑块去除后,阿司匹林通常被认为足以进行术后治疗。 对阿司匹林过敏的患者,氯吡格雷可用作替代药物。 (2)外周血管手术: 对于其他部位动脉粥样硬化斑块(如下肢)的患者,任何使用抗血小板药物或添加其他抗血栓药物的决定,都需要基于双重抗血小板治疗或三重抗血栓治疗适应证的个体化决策。 (3)心脏手术: 所有心血管疾病患者(CVD均应终生接受阿司匹林预防缺血性心血管事件。 因此,大多数CAB(患者每天服用阿司 匹林直至手术日。 对于新诊断CVD(尚未服用阿司匹林)和需行CABG的患者,术前开始阿司匹林治疗应个体化,应权衡手术延迟时间、手术出血风险以及术前启动药物治疗的潜在风险。 如果手术等待超过5d,多数情况会启用阿司匹林治疗。 如果等待时间不到5d,开始使 用阿司匹林的决定需要平衡过量出血的风险与潜在的益处。 (4)经皮冠状动脉介入治疗: 对于植入药物洗脱支架或裸金属支架后初始4周~6周但需要行紧急非心脏手术的患者,应继续双联抗血小板治疗,除非出血的相对风险超过预防支架内血栓形成的获 益。 对于植入冠脉支架但必须停止P2Y12受体阻断剂才可以手术的患者,在可能的情况下推荐继续使用阿司匹林,术后应尽快开始P2Y12受体阻断剂治疗。 4.血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻断剂血管 紧张素转换酶抑制剂(ACE)和血管紧张素受体阻断剂(ARB以往在围术期持续使用,尤其是合并心力衰竭的患者。 ACEI与ARB可能引起围术期低血压,建议手术当天早晨暂停给药。 如果患者血液动力学不稳定、血容量不足或肌酐急性升高,则需要暂停ACEI和ARB 5.可乐定长期服用可乐定的患者应继续服用,突然停药可能会诱发反弹性高血压。 6.其他心血管药物围术期建议继续使用大多数其他长期服用的心血管药物,如钙通道阻滞剂、地高辛和利尿剂。 7.植入心脏电子设备患者的管理对于围术期计划暂停心律治 疗的植入型心律转复除颤器患者,暂停期间应持续心电监测,确保体外除颤装置随时可用,在停止心电监测和出院前,应保证植入型心律转复除颤器重新开始激活工作。 三、实验室检查 术前血液检测项目对于缺血性心脏病患者与其他非心脏病行非心脏手术的患者相同。 长期使用利尿剂治疗的患者和肾功能不全患者,需要检测相应的代谢指标,包括钠、钾、氯、二氧化碳、葡萄糖、血尿素氮、肌酐。 1.心电图 对已知的缺血性心脏病患者,尤其是心血管不良事件风险评级为中到高度的患者(表1),常规进行术前静息状态12导联心电图(ECG检查。 2.左室功能的评估 对于原因不明的呼吸困难患者,围术期应进行左室功能的评估;对于出现逐渐加重的呼吸困难或其它临床状态改变的心力衰竭患者,应进行围术期左室功能的评估。 对于既往有左室功能障碍但临床情况稳定、1年内未进行过左室功能评估的患者,可考虑行左室功能评估;不推荐常规进行围术期左室功能评估。 3.运动试验 对于心脏风险高危但患者体能状态极好(>1OMETS的患者,无需进一步的运动试验和心脏影像学检查;对于心脏风险高危但患者 体能状态未知的患者,如果评估结果会改变治疗方案,应进行运动试验评估心功能情况;对于患者体能状态未知、需进行高心脏风险手术的患者,可以考虑行心肺运动试验;对于心脏风险高危但体能状态中至好(4WMETM10)的患者,可无需进一步的运动试验和心脏影像学检查,而进行手术。 对于心脏风险高危且体能状态差(METM4= 或未知的患者,如果评估结果会改变治疗方案,可进行运动试验和心脏影像学检查来评估心肌缺血的情况;对于心脏风险低危患者,常规使用无创负荷试验筛查是无效的。 4.非心脏手术前的无创药物负荷试验 对于非心脏手术心脏风险高危且体能状态差的患者(v4METS,如果试验结果会改变治疗方案,应进行无创药物负荷试验(多巴酚丁胺负荷超声心动图或药物负荷心肌灌注成像)。 对于心脏风险低危的非心脏手术的患者,常规使用无创负荷试验筛查是无效的。 5.围术期冠状动脉造影 不推荐常规的围术期冠状动脉造影。 四、麻醉目标 心肌缺血性疾病患者的麻醉目标为预防、监测及治疗心肌缺血。 (一)预防心肌缺血 在不考虑外科手术进程、麻醉技术及治疗药物的前提下,最大 化的提高心肌氧供及降低心肌氧耗是血流动力学调整的目标(表3)。 1.降低心率保持心率在较低及正常范围内(50bpm~80bp)如若发生心动过速,也需平衡心肌细胞的氧供和氧耗。 由于70%~80%冠状动脉血流的灌注发生在心脏舒张期,心肌氧供主要受舒张期时间的影响。 当心率增加一倍时,心肌氧耗增加超过一倍。 心率与舒张期时间之间的关系是非线性的(图3)。 2.维持正常血压血压维持在基础值士20%£围内可有效的维持 冠状动脉的灌注[平均动脉压75mmHg~95mmH和(或)舒张压65mmHg~85mn)Hg^重低血压降低心肌氧供,而严重高血压增加心肌氧耗。 低血压的快速治疗可有效避免氧供不足导致的心肌缺血。 高血 压可通过增加收缩期室壁压力及左室舒张末期压力(LVEDP增加心肌氧耗(表3)。 由于左室舒张末期压力对心内膜下冠状动脉的压迫作用,使该部位冠脉对心肌缺血极其敏感。 3.维持正常左室舒张末期容积液体超负荷导致的左室过度扩张会增加收缩期室壁压力及心肌氧耗。 中心静脉压力及肺动脉压力监测都可用来评估左室容积,但这些监测手段也有其局限性。 4.充足的动脉血氧含量维持正常以上的血红蛋白氧饱和度 (脉搏血氧仪监测)、动脉血氧分压(PaO2)(-动脉血气监测)、血红蛋白含量(>80g/L),将最大程度的提高冠状动脉血氧含量。 5.正常体温围术期应避免低体温的发生,低体温促进组织释 放氧。 低体温的不良反应如寒颤将增加心肌氧耗,有导致心肌缺血的 风险。 表3影响心肌氧供及氧耗的因素 ■增"U氧耗的因翕* T心率和 「左室收霜期室壁压力庄室后负荷H 做缩压(汨PH "左室容积仃左室舒张末期容积 [L\TDVJ> 1左室室壁厚度J 1心肌收缩力J 1降低氧供的丙羞" 「心率中 1•动脉血氧含量门 rw蛋白含量・ .血氧饱和度a 1'冠狀动脉血谎量卩 I冠状动脉灌注压(CPP) (CPP)=DBP-LVEDP+ J-舒张压(DBPk 「左室舒张未期压力 (LVTEDP>1 *冠状动脉血管阻力亠 1.许多临床结论可从此表推测而来。 首先,心率增加(心动过速)降低氧供,增加氧耗,将增加心肌缺血的风险。 其次,严重贫血及低氧血症将降低氧供。 再者,LVEDNMLVED啲增加通常是同时发生的,通过降低氧供(冠状动脉灌注压)、增加氧耗(后负荷)产生不利影响。 最后,严重低血压降低氧供(DBP的坏处大于降低氧耗 (SBP的益处。 相反,严重高血压增加氧耗(后负荷)所产生的坏处大于增加氧供带来的益处。 2.左室后负荷通常定义为左室收缩期室壁压力。 根据拉普拉斯定律,左室收缩期室壁压力二(左室收缩期压力*左室舒张末期半径)/2*左室室壁厚度。 因此,增加左室后负荷的因素包括增加收缩压、左室半径和左室舒张末期容积。 应对血流动力学改变的正常(慢性)代偿包括左室变厚,从而维持正常的收缩期室壁压力,但是这种改变需要数月至数年。 围术期常发生血流动力学紊乱,收缩期压力及左室 舒张末期容积的增加可提高左室后负荷,因此是有害的 3.*对氧耗及氧供均有影响 图3心率与舒张期时间之间的关系 每分钟舒张期总时间与每分钟心率之间的关系曲线。 随着心率增 加,舒张期缩短,左室回心血量降低。 (二)心肌缺血的监测 在血流动力学平稳的情况下,仍有可能发生心肌缺血事件。 对心肌氧供及氧耗之间的失衡以及对心肌缺血的监测应始终贯穿整个围术期。 1.心电图所有患者均需持续监测心电图(ECG,监测心肌缺血及心律失常的发生。 电脑自动对ST段的分析优于临床医师对ST段的解读,同时,多导联心电图监测比单导联心电图监测更为敏感。 心电图监测对手术期间心肌缺血事件的发生并不非常敏感,但一项对12导联心电图监测的研究报道,"及V5导联能够探测到80沁肌缺血事件的发生。 虽然心电图监测存在敏感性低的缺点,但心肌缺血高风险的患者行非心脏手术时,围术期ST段的改变与心源性不良事件的发生关系密切。 2.有创动脉压力监测有创动脉压力监测可有效监测实时血 压。 其适应证包括严重冠状动脉疾病、心肌病及血流动力学不稳定的患者,也适用于稳定型心肌缺血患者行大型并且可能存在大量失血及体液丢失的手术。 在监测术中低血压事件上,直接动脉压力监测优于间接动脉压力监测技术,麻醉诱导前行直接动脉监测是最优策略。 在围术期指导血管活性药物使用、抽取动脉血行动脉血气分析等方面, 有创动脉压力监测均起到重要作用。 3.中心静脉压力监测出血量大、需要大量输注液体或需要泵注血管活性药物等情况,决定患者是否需要中心静脉置管。 中心静脉压(CVP常被用于监测容量负荷,但不能有效的预测液体复苏效果。 4.肺动脉导管不推荐肺动脉导管(PAC用于监测心肌缺血。 与心电图监测、经食道超声心动图相比,术中肺动脉压力尤其是肺动脉楔压并非有效的监测指标。 在大多数性心脏或非心脏手术患者中,围术期PAC以乎没有益处甚至有害。 在少数存在血流动力学障碍的严重心血管疾病患者中,PAC可以用于监测充盈压、计算心排血量及肺动脉压力及其变化趋势。 是否使用PAC更多取决于患者心血管状况 (严重的心肌病或瓣膜病变)及手术可能的风险(存在潜在大量体液转移及出血)。 5.经食管超声心动图术中经食管超声心动图(TEE是监测室壁运动异常高风险患者的有效手段,尤其是行重大手术的患者。 在监测心肌缺血上,TEE比ECG及PAC更敏感。 然而,目前尚未有证据显示TEE监测能够降低围术期严重心血管不良事件。 在超声工程师及TEE专家均在场的情况下,围术期TEE的紧急使用适用于不明原因的、持续性的或威胁生命的循环紊乱。 TEE监测能够鉴别低血容量、左室和(或)右室功能异常、心包积液及心包压塞、瓣膜狭窄或反流、肺动脉栓塞及左室流出道梗阻。 (三)心肌缺血的治疗 术中ECGH现特征性的ST段改变,最为常见的是ST段的上移及下降,提示为需治疗的心肌缺血。 在大部分患者,第一步为治疗心律失常。 若缺血性ECG寺续存在,硝酸甘油的治疗通常是有效的;还可采用硝酸甘油协同去氧肾上腺素维持正常的动脉血压。 对于术中发生心肌缺血的患者,这些干预方法能够最大化提高心肌氧供,降低心肌氧耗。 1.治疗心动过速全身麻醉术中由疼痛或麻醉深度不够导致的 心动过速(HR超过100bpm的治疗方案包括,单次静脉注射麻醉药物
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