届高考生物一轮复习真题精练必修2第3单元第2讲课后docx.docx
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必修2第三单元第2讲
课后提能演练
一、单项选择题
1.(2017年河北石家庄一模)下列关于染色体变异的叙述,不正确的是()
A.染色体变异通常都可用光学显微镜观察到
B.染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C.染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
D.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
【答案】C
【解析】染色体变异变化的范围大,在光学显微镜可以观察到,A正确;染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,B正确;染色体片段的重复不会导致基因种类改变,C错误;同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组,D正确。
2.下图所示细胞屮所含的染色体,有关叙述正确的是()
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
【答案】C
【解析】图a处于有丝分裂后期,含有4个染色体组,图b有同源染色体,含有3个染色体组;如果图b生物是由配子发育而成的,则图b代表的生物是单倍体,如果图b生物是由受精卵发育而成的,则图b代表的生物是三倍体;图c中有同源染色体,含有2个染色体组,若是由受精卵发育而成的,则该细胞所代表的生物一定是二倍体;图d中只含1个染色体组,一定是单倍体,可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的。
3.六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(FJ,种子萌发后,再用秋水仙素处理幼苗的芽尖,待其开花后白交得到八倍体小黑麦若干。
下列叙述正确的是()
A.此育种过程依据的原理是基因重组
B.F|是一个含四个染色体组的新物种
C.该过程说明不经过地理隔离也可形成新物种
D.秋水仙素诱导染色体数目加倍决定了生物进化的方向
【答案】C
【解析】此育种过程依据的原理是染色体变异;R中的四个染色体组,一组来自二倍体的生殖细胞,另三个来自六倍体小麦的生殖细胞,F|进行减数分裂时无法产生可育的配子,即F|无法产生可育的后代,因此其不是一个新物种;秋水仙素诱导染色体数目加倍,即发生了染色体数目变异,此变异是不定向的,不能决定生物进化的方向。
地理隔离并不是形成新物种的必经途径。
4.(2017年山东百校联盟模考)家蚕中,基因S(黑编斑)、s(无斑)位于2号染色体上,因Y(黄血)和y(白血)也位于第2号染色体上,假定两对等位基因间完全连锁无互换。
用X射线处理蚕卵后,发生了图中所示的变异,具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中,黑编
A.具有甲图基因的家蚕表现为黑编斑、黄血
B.具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型
C.X射线照射后发生的变异为染色体缺失
D.缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同
【答案】D
【解析】甲的基因型为SsYy,其表现型为黑编斑、黄血,A正确;由于S与Y、s与y分别连锁,图甲所示的家蚕产生配子的基因组成为SY、sy;基因型为SsYy的家蚕交配产生的后代基因型有SSYY、SsYy、ssyy共三种,B正确;由于射线照射的含有Y基因的染色体片段丢失,此变异为染色体缺失,C正确;图乙的基因型为SsyO,具有此基因型的家蚕杂交的子代表现型黑鎬斑白血:
无斑白血=2:
1,由此推知缺失纯合体死亡,D错误。
5.下列是用光学显微镜观察到的儿种染色体联会时的模式图,关于这些图像的叙述,
正确的是()
A.图1中含有2条染色体,4个完全相同的DNA分子,8条脱氧核苛酸单链
B.图2中的四分体形态是由于发生了染色体片段的缺失
C.图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位
D.图4中“十”字形图像是由于染色体发生了交叉互换或者染色体片段易位
【答案】C
【解析】本题主要考查染色体结构变异以及同源染色体联会图像辨析。
图1是正常的同源染色体联会图像:
一个四分体包括2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核昔酸单链,由于同源染色体上的基因可能相同也可能是等位基因,甚至在DNA复制过程中还可能发生碱基对替换、缺失等,故4个DNA分子不一定完全相同,A错误。
图2中的四分体形态可能是由染色体片段缺失导致的,也可能是由染色体片段重复导致的,B错误。
图3中的四分体形态是由于发生了染色体片段的倒位,C正确。
图4中“十”字形图像是由非同源染色体片段易位造成的,D错误。
6.(2017年广东广州期中)野生獗猴桃是一种多年生富含维生素C的二倍体(2兄=58)小
野果。
如图是某科研小组以大量的野生獗猴桃种子価)为实验材料培育抗虫獗猴桃无子新品
种的过程,以下分析正确的是()
A.该培育过程中不可使用花药离体培养
B.③⑦过程必须使用秋水仙素
C•图中AAA个体的亲本不是同一物种
D.⑥过程得到的个体是四倍体
【答案】C
【解析】据图可知,财变为Aa,发生了基因突变,因此对应的育种方式为诱变育种;
Aa变成AAaa,表明染色体数目加倍,对应的育种方式是多倍体育种;⑥过程是将另一种生物的基因B导入基因型为AAA的个体中,属于基因工程育种。
图中②过程可使用花药离体培养技术和秋水仙素处理的方法获得AA,A错误。
③⑦过程也可以利用低温诱导使染色体数目加倍,B错误。
⑤过程产生的三倍体(AAA)高度不育,说明两亲本具有生殖隔离,是不同的物种,C正确。
⑥过程属于基因工程育种,实质是基因重组,染色体组数保持不变,D错误。
7.(2017年山东德州考试)果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结杲,现有纯种缺刻翅杲蝇和纯种正常翅果蝇若干只,科学家通过下列杂交实验:
①缺刻翅(早)X正常翅心),②缺刻翅($)X正常翅(早),判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系,缺失的染色体是常染色体还是X染色体,下列有关叙述错误的是()
A.若①和②的后代均为缺刻翅,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系
B.若①和②的后代均为正常翅,则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系
C.若①的后代和②的后代个体性状不同,则缺失的染色体是X染色体
D.若①的后代和②的后代个体性状相同,则缺失的染色体是常染色体
【答案】B
【解析】本题考查显隐性的判断及基因位置的判断,意在考查考生的推理判断能力。
若①和②的后代均为正常翅或缺刻翅时,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系;若正交和反交结果相同,则缺失的染色体是常染色体;若正交和反交结果不同,则缺失的染色体是X染色体。
8.(2017年安徽师范大学附属中学高二测试)下图表示的是培育三倍体无子西瓜的两种方法,若甲、乙两图中二倍体西瓜植株的基因型均为Aa,下列说法正确的是()
A.按照染色体组数目划分,乙图中会出现4种染色体组数目不同的细胞
B.乙图中获得的三倍体西瓜植株中有两种基因型
C.甲图a过程常用的试剂是秋水仙素
D.甲图中获得的三倍体西瓜中AAa个体占1/2
【答案】D
【解析】乙图中二倍体植株正常体细胞中有2个染色体组,处于有丝分裂后期的体细胞中有4个染色体组,二倍体植株产生的配子中有1个染色体组;四倍体植株内处于有丝分裂后期的体细胞中含8个染色体组;三倍体植株正常体细胞中含3个染色体组,而处于有丝分裂后期的细胞中含6个染色体组;故按照染色体组数目划分共有6种细胞。
乙图中四倍体植株的基因型为AAaa,产生的配子有三种:
AA、Aa、aa,二倍体植株的基因型为Aa,产生的配子有A、a两种,故产生的三倍体西瓜植株的基因型有AAA、AAa^Aaa^aaa四种。
甲图a过程为植物细胞杂交过程,常用的试剂是聚乙二醇。
由于二倍体植株的基因型为Aa,其产生的花粉有A和a两种,并且各占1/2,因此甲图中获得三倍体西瓜植株的基因型有两种:
AAa、Aaa,数目各占1/2。
9.关于低温诱导植物染色体数li变化的实验中,部分试剂的使用方法及其作用的叙述中不正确的是()
选项
试剂
使用方法
作用
A
卡诺氏液
将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5〜1h
培养根尖,促进细胞分裂
B
体积分数为
95%的酒精
与质量分数为15%的盐酸等体积混合,浸泡经固定的根尖
解离根尖细胞,使细胞Z
间的联系变得疏松
C
蒸憎水
浸泡解离后的根尖约10min
漂洗根尖,去除解离液
D
改良苯酚品
红染液
把漂洗干净的根尖放进盛有改良苯酚品红染液的玻璃皿中染色3〜5min
使染色体着色
【答案】A
【解析】卡诺氏液是固定液的一种,固定液的作用是固定细胞形态以及细胞内的各种结构,固定之后,细胞死亡并且定型,A错误;体积分数为95%的酒精与质量分数为15%的盐酸等体积混合后即为解离液,用于溶解细胞间的连接物质,使细胞分开,便于观察,B正确;蒸徭水的作用是漂洗根尖,去除解离液,便于染色,C正确;改良苯酚品红染液是一种碱性染料,能使染色体着色,D正确。
10.如图甲、乙表示水稻两个品种(两对相对性状独立遗传),①〜⑧表示培育水稻新品种的过程。
下列说法正确的是()
A.育种过程②⑤⑥中需要进行筛选,筛选不会改变任何一个基因的频率
B.⑤与⑧过程的育种原理不同,③过程表示单倍体育种
C.如杲过程②中逐代自交,那么由②自交出现符合生产要求的性状需要两年
D.经过①和⑦过程培育的品种和甲、乙品种基因型不同,但是仍然属于同一个物种
【答案】C
【解析】“筛选”可改变基因频率;图中③、④合称单倍体育种;图中⑦为四倍体,它与甲或乙杂交产生的为三倍体,高度不育,表明已产生生殖隔离,故⑦已成为新物种。
II.玉米的抗病和不抗病、高秆和矮秆是两对独立遗传的相对性状。
现有不抗病矮秆玉米种子(甲),研究人员欲培育抗病高秆玉米,进行以下实验:
实验①:
取适量的甲,用合适剂量的丫射线照射后种植,在后代屮观察到白化苗6株、抗病矮秆1株(乙)和不抗病高秆1株(丙)。
将乙与丙杂交,F]屮岀现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。
选取Fi中抗病高秆植株上的花药进行离体培养,获得幼苗,经秋水仙素处理后,选出纯合二倍体的抗病高秆植株(丁)。
实验②:
以甲和丁为亲本进行杂交,R都表现为抗病高秆。
以下叙述中,不正确的是()
A.实验②可以确定这两对相对性状之间的显、隐性关系
B.实验①巧屮抗病髙秆植株能产生四种类型的雌、雄配子
C.该育种实验运用了诱变育种、单倍体育种和杂交育种技术
D.实验①中的白化苗不能合成叶绿素,不久会死亡。
这类变异屈于不可遗传的变异
【答案】D
【解析】实验②是不抗病矮秆(甲)与纯合抗病高秆(丁)杂交,后代全表现为抗病高秆,这说明抗病对不抗病是显性性状,高秆对矮秆是显性性状;假设控制性状的基因为A(抗病)、a(不抗病)、B(高秆)、b(矮秆),则实验①中乙(抗病矮秆)的基因型为Aabb,丙(不抗病高秆)的基因型为aaBb,则F】中抗病高秆的基因型为AaBb,该个体可以产生AB、Ab、aB、ab四种类型的雌、雄配子;用合适剂量的丫射线照射甲后种植,该过程运用的是诱变育种的方法,用花药进行离体培养获得单倍体后,再用秋水仙素处理获得能稳定遗传的纯合子为单倍体育种;实验①中的白化苗是因物理射线处理导致遗传物质发生改变而形成的,这种变异是可遗传变异。
12.
AABBx
7射线②)
aabb
假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(见图),下列说法不正确的是()
A.过程①⑧育种方法运用的原理是基因突变,最人优点是能提高突变率,在短时间内
获得更多的变异类型
B.过程⑤使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成
C.过程②③④育种方法运用的原理是基因重组,基因型aaB_的类型经④后,子代中
aaBB所占比例是5/6
D.过程②⑥⑦应用了单倍体育种的方法,最大的优点是明显缩短育种年限
【答案】C
【解析】①⑧是诱变育种。
②③④是杂交育种,原理是基因重组,基因型aaB_的类型中aaBB占1/3,aaBb占2/3,经过自交后,子代中aaBB所占比例是1/2,故C错误。
二、非选择题
13.下图为水稻的几种不同育种方法的示意图,据图回答问题:
亲本“、()△F母此选择稳定品种1
F单倍体植株j纯合子禮鬲阔
A具有外源基因的种子或幼苗一—-4种子或幼~新
厘染色体组加倍的种子或幼苗——>囁
(1)B过程常用的方法是:
可能用到秋水仙素的过程有佣图
中字母表示)。
(2)可以打破物种界限的育种方法是(用图中的字母表示),该方法所运用的原理
是。
(3)假设要培育一个能稳定遗传的水稻品种,它的性状都是由隐性基因控制的,则最简
单的育种方法是(用图小的字母表示);如杲它的性状都是由显性基因控制的,为缩
短育种时间常采用的方法是(用图中的字母表示)。
(4)现有三个水稻品种:
①的基因型为aaBBDD,②的基因型为AAbbDD,③的基因型为AABBddo这三对等位基因分别位于三対同源染色体上。
请通过杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为aabbdd的植株(用文字简要描述获得过程即可):
。
【答案】
(1)花药离体培养C、F
(2)E基因重组(3)A、DA、B、C(4)①与②杂交得到杂交一代,杂交一代与③杂交得到杂交二代,杂交二代自交可以得到基因型为aabbdd的植株(合理即可)
【解析】
(1)A、B、C过程表示单倍体育种过程,其中B过程常用的方法是花药离体培养,C过程常需要用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗,F表示多倍体育种,也常需要用适宜浓度的秋水仙素处理种子或幼苗。
(2)图中E表示基因工程育种,此方法可以打破物种的界限;基因工程育种运用的原理是基因重组。
(3)育种时若要选育表现为隐性性状的个体,最简单的育种方法是杂交育种;运用单倍体育种能明显缩短育种年限。
(4)三个水稻品种的基因型均为“双显加一隐”的组合方式,要利用杂交育种方法培育基因型为aabbdd的品种,可选择任意两个品种作亲本杂交得到杂交一代,然后杂交一代与剩下的一个品种杂交得到杂交二代,杂交二代自交即可得到基因型为aabbdd的种子,由基因型为aabbdd的种子长成的植株即为符合要求的植株。
14.在栽培某种农作物⑵?
=42)的过程中,有时会发现单体植株(2/2-1),例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体,称为6号单体植株。
(1)6号单体植株的变异类型为,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数
分裂过程中出现未分离而形成异常配子所致。
(2)6号单体植株在减数第一次分裂时能形成个四分体。
如果该植株能够产生
数目相等的型和77-1型配子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为
(3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验,结果如下表所示。
杂交亲本
实验结果
6号单体
(2)X正常二倍体($)
子代中单体占75%,正常二倍体占25%
6号单体(&)X正常一.倍体
(2)
子代中单体占4%,正常二倍体占96%
1单体早在减数分裂时,形成的H-1型配子(填“多于”“等于”或“少于”加
型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法而丢失。
2n—1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的(填“雌”或“雄”)配子育性很
低。
(4)现有该作物的两个品种,甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因R位于6号染色体上),乙品种不抗病但其他性状优良,为获得抗病且其他性状优良的品种,理想的育种方案是:
以
乙品种6号单体植株为(填“父本”或“母本”)与甲品种杂交,在其后代中选出单
体,再连续多代与杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最后使该单
体,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
【答案】
(1)染色体变异(或染色体数目变异)6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体
(2)20正常二倍体(2«):
单体(2/7-1):
缺体⑵?
一2)=1:
2:
1
(3)①多于联会(形成四分体)②雄
(4)母本乙品种6号单体自交
【解析】
(1)6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体,故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离。
(2)某种农作物(2/7=42),则单体植株为2/1-1=41条染色体,故6号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体。
如果该植株能够产生数目相等的n型和n-l型配子,则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为正常二倍体(2/7):
单体(2n~\):
缺体(2h-2)=1:
2:
Io(3)①据表格数据可知,单体早在减数分裂时,形成的n~1型配子多于«型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会(或无法形成四分体)而丢失。
②据表格数据可知,川一1型配子对外界环境敏感,尤其是其中的雄配子育性很低。
⑷根据⑶中的②可知,川一1型雄配子育性很低,所以以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交,在其后代中选出单体,再连续多代与乙品种6号单体杂交,每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株,最后使该单体自交,在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
15.在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为--对相对性状(由A、a控制);棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制)。
现有两果蝇杂交,得到F】表现型和数目(只)如下表。
请据图回答:
项目
灰身棒眼
灰身红眼
黑身棒眼
黑身红眼
雌蝇
156
0
50
0
雄蝇
70
82
26
23
(1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于染色体上;控制棒眼与红眼的基因位于
染色体上。
(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为、o
(3旧屮黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,F?
的表现型及其比例为o
(4)1915年,遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交,总能在某些杂交组合的F,中发现红眼雌果蝇。
该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变,也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。
已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的。
请你设计简单的杂交实验检测F|中红眼雌果蝇出现的原因。
杂交方法:
0
结果预测及结论:
若子代,则是由于基因突变。
若子代,则是由于父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因Bo
【答案】⑴常X⑵AaXBXbAaXBY
(3)黑身棒眼雌蝇:
黑身棒眼雄蝇:
黑身红眼雄蝇=4:
3:
1
(4)讣F|中红眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交,统计子代表现型及其比例棒眼雌果蝇:
红眼雄果蝇接近1:
1(或雌果蝇:
雄果蝇数量比接近1:
1)棒眼雌果蝇:
红眼雄果蝇接近2:
1(或雌果蝇:
雄果蝇数量比接近2:
1)
【解析】⑴子代雌蝇中黑身:
灰身=50:
156^1:
3,雄蝇中黑身:
灰身=(26+23):
(70+82)^1:
3,故控制灰身与黑身的基因位于常染色体上。
子代雌蝇全是棒眼,雄蝇中棒眼:
红眼=(70+26):
(82+23)=1:
1,故控制棒眼与红眼的基因位于X染色体上。
⑵子代黑身:
灰身:
3,亲本相关基因型为AaXAa;子代雌蝇全是棒眼,雄蝇中棒眼:
红眼〜1:
1,亲本相关基因型为XBXbXXBY,故亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。
(3)F|中黑身棒眼雌果蝇基因型为aaXBXb(l/2)>aaXBXB(l/2),黑身棒眼雄果蝇基因型为aaXBY,故有2种杂交组合:
①aaX^X^aaXBY,子代为l/2X(l/2黑身棒眼雌蝇:
1/4黑身棒眼雄蝇:
1/4黑身红眼雄蝇)。
②aaXBXBXaaXBY,子代为1/2X(1/2黑身棒眼雌蝇:
1/2黑身棒眼雄蝇),故F2表现型及其比例为:
黑身棒眼雌蝇:
黑身棒眼雄蝇:
黑身红眼雄蝇=(1/4+1/4):
(1/8+1/4):
1/8=4:
3:
1。
(4)根据题意用假说一演绎法解决,要探究F|中红眼雌果蝇的出现是由于父本发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B,必须让该F|中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交,统计子代表现型和比例,作出判断。
如果是由于父本基因突变,则该红眼雌果蝇基因型为XbXb,而棒眼雄蝇基因型为X1^,杂交子代为lXBXb:
lXbY,即子代棒眼雌果蝇:
红眼雄果蝇=1:
1;如果是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失,则该红眼雌果蝇为XXb,而棒眼雄蝇为XbY,杂交子代lXBXb:
lXbY:
1XBX:
1XY(致死),即子代棒眼雌果蝇:
红眼雄果蝇=2:
lo
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