养护员岗位培训试题.docx
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养护员岗位培训试题.docx
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广东杉木药业有限公司
养护员岗位试题
岗位:
姓名:
成绩:
一、填空题(共60分)(每空2分)
1、《药品经营质量管理规范》(国家总局第13号文件)2015年06月25日发布,自2015年7月1日起施行。
2、企业所建立的记录及凭证应至少保存5年。
3、药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
4、企业应当对库存药品定期盘点,做到账、货相符。
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。
5、在人工作业的库房储存药品,应按质量状态实行色标管理:
合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
储存药品相对湿度为35%~75%;储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;
6、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;拆除外包装的零货药品应当集中存放;
7、药品养护人员应按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应进行重点养护。
8、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施,防止过期药品销售。
9、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。
10、 药品养护人员应检查在库药品的储存条件,对库房温湿度进行有效监测和调控。
二、问答题(共40分)(每题20分)
1、对养护过程中存在质量问题的药品应当采取哪些措施处理?
答:
(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;
(二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;
(三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;
(四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;
(五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
2、对药品进行养护的主要内容是什么?
(一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;
(二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;
(三)对库房温湿度进行有效监测、调控;
(四)按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;
(五)发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;
(六)对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染;
(七)定期汇总、分析养护信息。
广东杉木药业有限公司
养护员岗位试题
岗位:
姓名:
成绩:
一、填空题(共60分)(每空2分)
1、《药品经营质量管理规范》(国家总局第13号文件)2015年06月25日发布,自起施行。
2、企业所建立的记录及凭证应至少保存5年。
3、药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
4、企业应当对库存药品,做到账、货相符。
对质量可疑的药品应当立即采取,并在计算机系统中,同时报告确认。
5、在人工作业的库房储存药品,应按质量状态实行色标管理:
合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
储存药品相对湿度为35%~75%;储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;
6、药品与非药品、外用药与其他药品,中药材和中药饮片;拆除外包装的零货药品应当集中存放;
7、药品养护人员应按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应进行重点养护。
8、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行,采取等措施,防止过期药品销售。
9、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。
10、 药品养护人员应检查在库药品的,对库房温湿度进行有效监测和调控。
二、问答题(共40分)(每题20分)
1、对养护过程中存在质量问题的药品应当采取哪些措施处理?
答:
(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;
(二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;
(三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;
(四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;
(五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
2、对药品进行养护的主要内容是什么?
答:
(一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;
(二)检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;
(三)对库房温湿度进行有效监测、调控;
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- 养护 岗位培训 试题