人教版八年级下册生物724 人的性别遗传同步练习解析版.docx
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人教版八年级下册生物724人的性别遗传同步练习解析版
7.2.4人的性别遗传同步练习
一、选择题
1.在一位健康女性体内,一个卵细胞、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞,这四个细胞中共含有几条X染色体( )
A.4条B.5条C.7条D.8条
2.男子的性染色体中,X染色体来自( )
A.父方B.母方C.父方或母方D.父方和母方
3.一对夫妇已经生了一个男孩,如果再生一个孩子,则这个孩子为( )
A.女孩B.男孩
C.女孩的可能性更大D.男女几率各占50%
4.我国婚姻法明确规定,禁止近亲结婚.其理论依据是( )
①近亲男女生活习惯相近
②亲缘关系越近,基因越相近
③近亲结婚后代患某些遗传病的机会增大
④近亲结婚后代患某些传染病的机会增大.
A.②③B.①③C.①④D.②④
5.下列有关人的性别遗传的叙述正确的是
A.人的性别是由性染色体决定的,与基因无关
B.人的神经细胞中也存在性染色体
C.男性的精子中一定含有Y染色体
D.生男生女的机会是均等的,所以一个多子女家庭中男女比例一定是1:
1
6.下列染色体组成以及数量的表示有可能是人类精子的是()
A.44条常+XXB.22对常+YC.22对常+XYD.22条常+X
7.对男孩小明性染色体的分析,错误的( )
A.小明的性染色体组成为XYB.X染色体不可能来源于奶奶
C.Y染色体一定来源于爷爷D.X染色体一定来源于外婆
8.一对双眼皮(基因型均为Rr)夫妇第一胎生了个单眼皮女孩,他们想再生个男孩,那么第二胎生双眼皮男孩的机会是
A.75%B.50%C.37.5%D.25%
9.父母生男孩还是生女孩决定于( )
A.父母双方的血型能否相符B.母亲提供的卵细胞中染色体类型
C.父亲提供的精子中染色体类型D.父亲是否吸烟和喝酒
10.如图为人某一体细胞内的染色体图谱,下列叙述不正确的是( )
A.体细胞内有 23 对染色体
B.染色体在体细胞内成对存在
C.体细胞内有 22 对常染色体和 1 对性染色体
D.该体细胞内的染色体组成可表示为 44 条+XX
二、填空题
11.某班学生在学习遗传学知识时,以舌能否卷曲为研究对象,对本年级部分学生家庭进行调查,调查结果统计如下,请根据表中调查信息回答问题
组别
父母形状
调查家庭数
子女形状
父亲
母亲
能卷舌
不能卷舌
1
能卷舌
能卷舌
80
73
25
2
不能卷舌
不能卷舌
63
0
69
3
能卷舌
不能卷舌
78
64
23
(1)根据表中第________组,可判断显性形状是________
(2)小花的舌头以前能卷曲,后因舌头意外受伤,伤愈后舌头却变得不能卷曲了,这种变异属于________(选填:
可遗传的变异/不可遗传的变异)
(3)假如用A表示显性基因,a表示隐性基因,第3组中小花能卷舌,则小花的父亲、母亲和小花本人的基因组成分别是________
(4)我国婚姻法规定:
禁止近亲结婚的遗传学依据是________
三、简答题
12.现代遗传学认为,染色体是遗传物质的主要载体,请回答下列问题。
(1)染色体主要是由两种成分组成,图1中的①表示组成染色体的______,②表示______。
一般情况下,生物体细胞中的染色体数目恒定,而且是______存在的。
(2)观察如图2的人体染色体图,此人的染色体数目是______条,该图反映出的异常之处是______,据图示判断,此人性别为______(填“男”或“女”)性。
(3)具有如图2染色体组成的个体,表现出先天性智力低下,生长发育障碍,常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状,被称为唐氏综合征。
据调查,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄相关,一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁,而唐氏患儿的母亲年龄平均为34.4岁。
某医院在分析高龄孕妇(大于35岁)胎儿异常染色体发生情况时,获得这样的数据:
38~40岁组、41~48岁组分别是35~37岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现,母亲年龄越大,生出唐氏患儿的风险______。
②当卵细胞中的染色体组成为______条常染色体和1条______性染色体时,与正常的精子结合后,会发育成唐氏患儿。
③在降低唐氏患儿出生率方面,你给出的建议是______。
答案和解析
1.【答案】B
【解析】
解:
人的性别遗传过程如图:
。
从性别遗传图解看出,女性的体细胞中有2条X染色体(XX)、卵细胞中有1条X染色体。
一个成熟红细胞没有细胞核,因此没有X染色体;一个白细胞和一个口腔上皮细胞都是体细胞,因此都有2条X染色体。
所以,“一个卵细胞、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞”,这四个细胞中共含有X染色体数═1+0+2+2═5(条)。
故选:
B。
2.【答案】B
【解析】
解:
人的性别遗传过程如图:
。
从性别遗传图解看出,男性的Y染色体一定来自父亲,X染色体一定来自母亲。
因此男子的性染色体中,X染色体来自母方。
故选:
B。
3.【答案】D
【解析】
解:
人的性别遗传过程如图:
。
从性别遗传图解看出,人类生男生女的机会均等各是50%,因此一对夫妇已经生了一个男孩,如果再生一个孩子,则这个孩子为男女几率各占50%。
故选:
D。
4.【答案】A
【解析】
解:
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。
我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
这是为什么呢?
原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。
孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著。
我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“,做好婚前检查工作,把优生工作做到婚前孕前。
因此禁止近亲结婚的理论依据是②亲缘关系越近,遗传基因越相近、③近亲结婚后代患遗传病的机会大。
故选:
A。
5.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查人的性别遗传,解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。
【解答】
人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。
人的性别遗传过程如图:
A.近几年的研究发现在Y染色体上有一段DNA(即基因)与雄性性别的决定有关,X染色体上也有与女性性别有关的基因,因此人的性别是由性染色体决定的,也与基因有关,而不是与基因无关,A错误;
B.每个正常人的体细胞中都有23对染色体,22对常染色体,一对性染色体,所以人的神经细胞中也存在性染色体,B正确;
C.男性性染色体的组成是XY,在形成生殖细胞时,成对的染色体要分开,分别进入不同的生殖细胞中,因此,男性的精子中含有Y染色体或X染色体,C错误;
D.生男生女的机会是均等的,但是一个多子女家庭中男女比例不一定是1:
1,D错误。
故选B。
6.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查学生对人类性染色体和性别决定知识点理解。
掌握人类染色体与性别决定是解题关键。
【解答】
在亲代的生殖细胞形成过程中,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22条常染色体+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子;女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞。
受精时,如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合,就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合,就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
因此,人的正常成熟精子细胞中的染色体组成是22条常色体+X或22条常染色体+Y,可见D说法正确。
故选D。
7.【答案】D
【解析】
解:
A、从性别遗传图解看出,小明的性染色体组成为XY,A正确;
B、从性别遗传图解看出,小明的X染色体一定来自妈妈,不可能来源于奶奶,B正确;
C、Y染色体一定来源于爸爸,爸爸的Y染色体来自爷爷,因此小明的Y染色体一定来源于爷爷,C正确;
D、小明的X染色体一定来源妈妈,妈妈的染色体可能来源于外公或者外婆,小明的X染色体来源于外公或外婆均有可能,D错误。
故选:
D。
8.【答案】C
【解析】
【分析】
此题考查的是人的性别决定、基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。
解答此类题目的关键是理解并掌握利用遗传图解分析解答遗传问题。
【解答】
在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的。
因此一对双眼皮的夫妇,生了一个单眼皮的女孩,表明单眼皮是隐性性状,双眼皮是显性性状,如果决定双眼皮的基因是显性基因(A),决定单眼皮的基因是隐性基因(a),遗传图解如图:
传图解看出,一对双眼皮的夫妇,生了一个单眼皮的女孩,如果他们再生一个孩子,是双眼皮的可能性为75%,这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%,因此如果他们再生一个孩子,是双眼皮男孩的可能性为75%×50%=37.5%。
故C符合题意。
故选C。
9.【答案】C
【解析】
解:
在生殖过程中,男性产生两种类型的精子,含有X染色体的和含Y染色体的,女性只产生一种类型的卵细胞,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;可见,生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合。
故选:
C。
10.【答案】D
【解析】
解:
A、人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。
人类有22对常染色体,1对性染色体。
因此正常的体细胞内有23对染色体,A正确;
B、在体细胞中染色体成对,在生殖细胞中染色体成单,B正确;
C、人类的染色体中有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,其它22对男女都一样称为常染色体。
因此体细胞内有22对常染色体和1对性染色体,正确;
D、从图中可以看出该细胞的第23对性染色体一大一小、形态不同,因此这是一男性体细胞内的染色体组成示意图,染色体组成可表示为44+XY,D错误。
故选:
D。
11.【答案】
(1)1 能卷舌
(2)不可遗传的变异
(3)Aa、aa、Aa
(4)近亲结婚,其子女(后代)患遗传病的几率大大增加(合理即可)
【解析】
【分析】
本题主要考查基因与性状表现之间的关系。
解答此题的关键是熟知基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。
【解答】
(1)表格中,第1组父亲能卷舌、母亲能卷舌,子女中有不能卷舌的,表明不能卷舌是隐性性状,能卷舌是显性性状。
因此根据表中第1组判断显性性状是能卷舌。
(2)变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异。
可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;仅由环境因素引起的,没有遗传物质的发生改变的变异,是不可遗传的变异,不能遗传给后代。
小花的舌头以前能卷曲,后因舌头意外受伤,伤愈后舌头却变得不能卷曲了,是由环境因素引起的,遗传物质没有发生变化,因此这种变异属于不可遗传变异。
(3)假如用A表示显性基因,a表示隐性基因,则能卷舌是基因组成是AA或Aa,不能卷舌的基因组成是aa。
第3组中,母亲不能卷舌的基因组成是aa,因此母亲遗传给小花的基因一定是a,所以小花能卷舌的基因组成是Aa.遗传图解如图:
从图中看出,小花的父亲、母亲和小花本人的基因组成分别是Aa、aa、Aa。
(4)近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。
我国婚姻法规定:
直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚的遗传学依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大,其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
12.【解析】
解:
(1)染色体的结构如图:
和图1对照可知,图1中的①表示组成染色体的DNA,②表示蛋白质。
一般情况下,生物体细胞中的染色体数目恒定,而且是成对存在的。
(2)“观察如图2的人体染色体图”,此人的染色体数目是47条,该图反映出的异常之处是21号染色体有三条,图2中的第23号性染色体大小相同,为XX染色体,所以此人性别为女(填“男”或“女”)性。
(3)“具有如图2染色体组成的个体,表现出先天性智力低下,生长发育障碍,常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状,被称为唐氏综合征。
据调查,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄相关,一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁,而唐氏患儿的母亲年龄平均为34.4岁。
某医院在分析高龄孕妇(大于35岁)胎儿异常染色体发生情况时,获得这样的数据:
38~40岁组、41~48岁组分别是35~37岁组的2.60倍与5.29倍”。
①“调查发现,母亲年龄越大”,生出唐氏患儿的风险越高。
②当卵细胞中的染色体组成为23条常染色体和1条X性染色体时,“与正常的精子结合后,会发育成唐氏患儿”。
③母亲年龄越大,生出唐氏患儿的风险越高,因此“在降低唐氏患儿出生率方面”,给出的建议是适龄生育或者产前检查。
故答案为:
(1)DNA;蛋白质;成对;
(2)47;21号染色体有三条;女;
(3)①越高;②23;X; ③适龄生育或者产前检查。
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