药学单选题与答案解析34.docx
- 文档编号:7035535
- 上传时间:2023-01-16
- 格式:DOCX
- 页数:19
- 大小:24.43KB
药学单选题与答案解析34.docx
《药学单选题与答案解析34.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学单选题与答案解析34.docx(19页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药学单选题与答案解析34
2021年药学单选题与答案解析34
一、单选题(共60题)
1.艾滋病合并巨细胞病毒感染的首选药物是
A:
阿昔洛韦
B:
拉米夫定
C:
依非韦伦
D:
膦甲酸钠
E:
更昔洛韦
【答案】:
E
【解析】:
艾滋病合并巨细胞病毒感染的首选药物是更昔洛韦,静脉滴注,1次5~7.5mg/kg,每12小时1次,14~21日;以后改为5mg/kg,一日1次.或1次1000mg,一日3次长期预防治疗。
2.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为
A:
均匀度
B:
溶出的速度或程度
C:
崩解时限
D:
释放度
E:
生物利用度
【答案】:
C
【解析】:
3.与卡托普利性质不符的是
A:
具有酸碱两性
B:
水溶液不稳定,易氧化
C:
水溶液可使碘试液褪色
D:
具有旋光性,药用S构型左旋体
E:
为血管紧张素转化酶抑制剂
【答案】:
A
【解析】:
考查卡托普利的理化性质和作用机制。
卡托普利结构中含有一个羧基,却无任何碱性官能团,因而只显酸性,故选A。
4.为了避免药品过期浪费,要定期检查,按效期先后及时调整货位,做到
A:
近期先用
B:
近期后用
C:
远期先用
D:
不分效期,随便使用
E:
不分效期,先进先用
【答案】:
A
【解析】:
药品的效期管理。
近期先用可以避免药品过期浪费。
而先进的药品不一定是近期的,无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。
5.以下有关滴丸剂的叙述错误的是
A:
PEG是滴丸剂的常用基质之一
B:
常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等
C:
滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D:
滴丸剂主要供口服使用
E:
易挥发的药物制成滴丸后,可增加其稳定性
【答案】:
C
【解析】:
6.关于血管扩张药治疗慢性心功能不全的描述,下列哪种是错误的
A:
硝普钠舒张静脉和小动脉,降低前、后负荷
B:
硝苯地平舒张动脉作用较强,降低后负荷较为显著
C:
硝酸酯类主要作用于静脉,降低前负荷
D:
肼屈嗪主要舒张小动脉,降低后负荷
E:
降低前负荷的药物可增加静脉回心血量
【答案】:
E
【解析】:
7.作用与胰腺β细胞功能无关的降糖药是
A:
瑞格列奈
B:
格列齐特
C:
二甲双胍
D:
氯磺丙脲
E:
格列吡嗪
【答案】:
C
【解析】:
除二甲双胍外,其余选项均属于胰岛素分泌促进剂,双胍类对于不论有无胰岛β细胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用,但对正常人则无类似作用。
8.生产区的洁净度要求错误的是
A:
生产区无洁净度要求
B:
无菌区的洁净度要求为100级
C:
控制区的洁净度要求为10万级
D:
洁净区的洁净度要求为1万级
E:
无菌区的洁净度要求为1000级
【答案】:
E
【解析】:
9.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是
A:
卡托普利
B:
尼莫地平
C:
氯沙坦
D:
非诺贝特
E:
普萘洛尔
【答案】:
C
【解析】:
考查氯沙坦的作用机制。
A属于ACE抑制剂,B属于钙离子通道阻滞剂,D属于降血脂药,E属于β受体阻断剂,故选C。
10.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A:
HLB值为3~6
B:
HLB值为13~15
C:
HLB值为15~18
D:
HLB值为7~9
E:
HLB值为1.5~3
【答案】:
D
【解析】:
不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有:
表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系,HLB值在3~6的表面活性剂,适合用做W/O型乳化剂;HLB值在8~18的表面活性剂,适合用做O/W型乳化剂。
作为增溶剂的HLB值在13~18,作为润湿剂的HLB值在7~9等。
11.下列各项中哪一项符合头孢哌酮的特点
A:
第二代广谱抗生素
B:
可治疗骨髓炎
C:
不耐酶,不能口服
D:
3位是氯取代
E:
对β-内酰胺酶稳定
【答案】:
E
【解析】:
12.关于审核处方说法错误的是
A:
不需审核开方医师的资质是否符合规定
B:
需要审核是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
C:
对于规定必须做皮试的药物,需审核医师是否注明过敏试验及结果判定
D:
需要审核处方的用量及临床诊断的相符性
E:
需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径
【答案】:
A
【解析】:
13.下列说法正确的是
A:
R-(-)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体无活性
B:
R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
C:
吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解
D:
布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
E:
美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
【答案】:
E
【解析】:
布洛芬以消旋体给药,S-(+)-布洛芬异构体有活性,R-(-)-布洛芬异构体无活性。
S-(+)-萘普生异构体活性强于R-(-)-萘普生异构体。
吲哚美辛结构中含有酰胺键,易被酸和碱水解。
布洛芬属于芳基烷酸类。
美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同。
14.循环性缺氧由下列哪种原因引起
A:
高铁血红蛋白血症
B:
严重贫血
C:
外呼吸功能障碍
D:
组织血流量减少
E:
大气供氧不足
【答案】:
D
【解析】:
15.以下量器中,不属于量出式液体量器的是
A:
量杯
B:
吸量管
C:
滴定管
D:
容量瓶
E:
移液管
【答案】:
D
【解析】:
常用液体量器按用途分为量入式、量出式两种。
量入式量器用来测量或量取注入量器的液体体积。
量出式量器用来测量或量取从其内部排出的液体体积。
16.服用泡腾片的重要注意事项是
A:
不宜咽下或吞下
B:
放于舌下,不要咀嚼或吞咽
C:
严禁直接服用或口含放于舌下
D:
宜以少量温开水送服;亦可含于舌下
E:
整片整丸吞服,严禁嚼碎或击碎分次服用
【答案】:
C
【解析】:
此题考查服用舌下片,泡腾片与缓、控释制剂的正确方法及注意事项。
17.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是
A:
以上都不对
B:
明显缩短慢波睡眠
C:
缩短快波睡眠
D:
延长快波睡眠
E:
明显延长慢波睡眠
【答案】:
B
【解析】:
18.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括
A:
包衣
B:
制成不溶性骨架片
C:
制成植入剂
D:
微囊化
E:
制成亲水性凝胶骨架片
【答案】:
E
【解析】:
此题重点考查缓控释制剂释药的原理。
药物以扩散作用为主释药的方法有:
利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法,包括:
包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。
所以本题答案应选择E。
19.关于胰岛素耐受性产生的原因,描述错误的是
A:
葡萄糖转运系统失常
B:
产生胰岛素受体抗体
C:
机体处于应激状态
D:
受体亲和力增加
E:
胰岛素受体数目减少
【答案】:
D
【解析】:
急性耐受常因机体处于应激状态所致,甚者短期内需增加胰岛素剂量达数千单位。
慢性耐受原因有多种,可能是体内产生了抗胰岛素受体的抗体,使胰岛素的结合大大减少;也可能是胰岛素受体数目减少;或是靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。
20.乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是
A:
絮凝
B:
合并与破裂
C:
转相
D:
分层
E:
成盐
【答案】:
E
【解析】:
21.与胺碘酮叙述不符的是
A:
结构与甲状腺素类似,含有碘原子
B:
抑制钾离子的外流
C:
具有旋光性,药用左旋体
D:
延长动作电位时程
E:
用于阵发性心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常
【答案】:
C
【解析】:
考查胺碘酮的性质和用途。
由于结构中无手性原子,故无旋光性,因此选C。
22.药品注册申请不包括
A:
新药申请
B:
已有国家标准的药品申请
C:
进口药品申请
D:
补充申请
E:
检验申请
【答案】:
E
【解析】:
药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请。
23.氯氨酮有活性的代谢产物是
A:
羟基氯胺酮
B:
去氯甲氨酮
C:
去苯氯胺酮
D:
脱氨氯胺酮
E:
去甲氯胺酮
【答案】:
E
【解析】:
24.关于老年人肝代谢的叙述不正确的是
A:
肝血流减少
B:
肝药物代谢能力下降
C:
肝药酶活性下降
D:
肝药物清除率增加
E:
肝重量降低
【答案】:
D
【解析】:
25.对硫喷妥钠表述正确的是
A:
本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
B:
本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
C:
药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障
D:
本品为长效巴比妥药物
E:
本品不能用于抗惊厥
【答案】:
B
【解析】:
硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。
可溶于水,做成注射剂,用于临床。
26.下列哪项不会引起意识障碍
A:
肺性脑病
B:
颅内占位性损伤
C:
休克Ⅰ期
D:
尿毒症脑病
E:
肝性脑病
【答案】:
C
【解析】:
27.以下有关使用滴耳剂的叙述中,对患者最有指导性的是
A:
一定要滴入外耳道
B:
如果耳聋或耳道不通,不宜应用
C:
注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘
D:
将头侧向一边,患耳朝上,滴入药物
E:
连续用药3日,患耳仍然疼痛,应停用,并及时去医院就诊
【答案】:
E
【解析】:
"连续用药3日,患耳仍然疼痛"提示药物不对症或者病情变化,或者诊断不正确;"应停用,并及时去医院就诊"。
28.化学药物“联合治疗”肺结核的主要作用是
A:
减少传染性
B:
提高治愈率
C:
杀灭结核菌株
D:
促使病变吸收
E:
增强和确保疗效、减少或防止耐药发生
【答案】:
E
【解析】:
化学治疗肺结核原则是早期、规律、全程、适量、联合。
①早期:
对所有确诊结核的患者均应立即给予化学药物治疗;有利于杀灭结核菌株、促使病变吸收和减少传染性;②规律:
严格遵照医嘱用药,不漏服,不停药,避免耐药菌的产生;③全程:
完成规定的治疗期,是提高治愈率和减少复发率的重要措施;④适量:
应用最适当的有效剂量,以发挥药物最大疗效、呈现最小副作用;⑤联合:
同时采用多种抗结核药物治疗,以增强和确保提高疗效、减少或防止耐药的发生。
29.氨基酸脱氨基可生成相应的α-酮酸,后者在体内参与
A:
合成必需脂酸
B:
合成非必需脂酸
C:
合成必需氨基酸
D:
合成非必需氨基酸
E:
合成维生素A
【答案】:
D
【解析】:
本题要点是α-酮酸在体内的代谢。
氨基酸脱氨基生成相应的α-酮酸在体内参与①合成非必需氨基酸;②转变成糖和脂类;③氧化供能。
30.不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是A.阻断α受体
A:
可用于室性心律失常
B:
减慢传导速度
C:
延长AP
D:
ERP
E:
降低浦肯野纤维自律性
【答案】:
A
【解析】:
31.在慢性阻塞性肺病治疗药物中,副作用为房性和室性心律失常、癫痫大发作等的是
A:
磷酸二酯酶抑制剂
B:
糖皮质激素
C:
β2受体激动剂
D:
抗胆碱药
E:
流感疫苗
【答案】:
A
【解析】:
茶碱治疗慢性阻塞性肺病可口服或静脉给药;长期用药应监测血药浓度;副作用严重,包括房性和室性心律失常、癫痫大发作等,常作为二线药物用。
32.队列研究与病例研究的不同之处在于
A:
用很小的样本获得有价值的结果
B:
适用于罕见病的研究
C:
反映疾病在某一时间点上的剖面
D:
队列研究的研究对象不是随机的
E:
是从是否暴露的两组研究人群中研究结果
【答案】:
E
【解析】:
队列研究是从是否暴露的两组研究人群中研究结果,而病例研究是从不同结果中研究其暴露因素。
33.易致耳毒性的利尿药是
A:
螺内酯
B:
氨苯蝶啶
C:
乙酰唑胺
D:
呋塞米
E:
氢氯噻嗪
【答案】:
D
【解析】:
34.一般颗粒剂的制备工艺是
A:
原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
B:
原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋
C:
原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋
D:
原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
E:
原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋
【答案】:
D
【解析】:
此题考查颗粒剂制备的工艺过程。
答案应选择为D。
35.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是
A:
新霉素
B:
庆大霉素
C:
链霉素
D:
阿米卡星
E:
卡那霉素
【答案】:
A
【解析】:
36.关于溶胶剂的叙述错误的是
A:
溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
B:
溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
C:
ξ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定
D:
溶胶中分散的微细粒子在1~100nm之间
E:
溶胶剂是热力学不稳定系统
【答案】:
C
【解析】:
37.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是
A:
硝苯地平
B:
硝酸异山梨酯
C:
氯霉素
D:
氯贝丁酯
E:
硝酸毛果芸香碱
【答案】:
B
【解析】:
考查硝酸异山梨酯的理化性质。
受冲击或高热时易发生爆炸是硝酸酯类抗心绞痛药物的主要共性之一,而A、C、D、E均无此性质,故选B。
38.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色会变深,是由于发生了
A:
水解反应
B:
还原反应
C:
加成反应
D:
氧化反应
E:
聚合反应
【答案】:
D
【解析】:
考查吗啡的化学稳定性,由于有酚羟基可发生氧化反应,使颜色会变深,故选D。
39.咪唑类抗真菌药常引起
A:
药源性肝病
B:
药源性肾病
C:
药源性神经系统疾病
D:
药源性消化系统疾病
E:
药源性血液系统疾病
【答案】:
A
【解析】:
40.香豆素应有的基本结构骨架是
A:
苯骈α-吡喃酮环
B:
苯骈β-吡喃酮环
C:
不饱和环酮
D:
苯骈γ-吡喃酮环
E:
饱和环酮
【答案】:
A
【解析】:
香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮环,其结构为:
41.蛋白质的变性是由于
A:
肽键断裂,一级结构遭到破坏
B:
次级键断裂,天然构象破坏
C:
蛋白质分子发生沉淀
D:
蛋白质中的一些氨基酸残基受到修饰
E:
多肽链的净电荷等于零
【答案】:
B
【解析】:
本题要点是蛋白质变性的概念。
蛋白质的变性是指蛋白质受理化因素作用,特定的空间构象破坏,导致其理化性质的改变和生物学活性丧失。
蛋白质变性的实质是维持其空间构象的次级键破坏导致的空间构象破坏。
42.苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制是
A:
对中枢神经系统普遍抑制
B:
具有肌肉松弛作用
C:
抑制病灶本身异常放电
D:
稳定神经细胞膜
E:
抑制脊髓神经元
【答案】:
D
【解析】:
43.以下所列“抗菌药物治疗性应用基本原则”中,最正确的是
A:
诊断为细菌性感染者
B:
诊断为感染者,有指征应用
C:
查明感染病原之前,不给药
D:
诊断为细菌性感染者,有指征应用
E:
查明感染病原之前,撒网式给药
【答案】:
D
【解析】:
抗菌药物治疗的适应证主要为细菌感染,其次为支原体、衣原体、螺旋体、立克次体、真菌等病原微生物感染。
临床用药必须严格掌握此原则,防止滥用。
44.男性,69岁,脑梗死病史1个月,目前吞咽困难,近两日出现胃部不适,医生诊断为十二指肠溃疡,以下药物适合该患者的是
A:
雷贝拉唑钠肠溶片
B:
兰索拉唑分散片
C:
兰索拉唑胶囊
D:
泮托拉唑钠肠溶片
E:
奥美拉唑镁肠溶片
【答案】:
B
【解析】:
新的兰索拉唑分散片的生物利用度和兰索拉唑胶囊相似,服用方便,可快速地在口腔中分解,易于吞咽,可随患者唾液一起咽下,有水或无水时均可服用,无水口服和有水口服时生物利用度相似,特别适用于那些吞咽困难和老年患者,服用方便,可提高患者依从性。
45.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,可以首次剂量
A:
增加半倍
B:
增加3倍
C:
增加1倍
D:
增加4倍
E:
增加2倍
【答案】:
C
【解析】:
46.β2受体主要分布在
A:
瞳孔的括约肌上
B:
骨骼肌的运动终板上
C:
支气管和血管平滑肌上
D:
瞳孔的开大肌上
E:
心肌细胞上
【答案】:
C
【解析】:
β2受体主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝脏、去甲肾上腺素能神经的突触前膜上。
47.甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于
A:
酚羟基的酸性
B:
C C: C D: 甾体母核的特性 E: C 【答案】: D 【解析】: 48.处方中"Rp."的中文意思是 A: 取 B: 用法 C: 用量 D: 注意事项 E: 复方的 【答案】: A 【解析】: 49.药品质量检验工作应遵循 A: 中国药典 B: 药物分析 C: 体内药物分析 D: 制剂分析 E: 化学手册 【答案】: A 【解析】: 中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。 50.培养基按物理性状不同可分为三种 A: 肉汤培养基、巧克力培养基和罗氏培养基 B: 吕氏培养基、罗氏培养基和蔡氏培养基 C: 营养培养基、鉴别培养基和厌氧培养基 D: 基础培养基、营养培养基和合成培养基 E: 液体培养基、半固体培养基和固体培养基 【答案】: E 【解析】: 51.新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的 A: 20%~30% B: 10%~20% C: 5%~10% D: 30%~40% E: 40%~50% 【答案】: A 【解析】: 52.抗利尿激素生成的部位是 A: 肾近球细胞 B: 下丘脑视上核、室旁核 C: 腺垂体 D: 神经垂体 E: 髓袢 【答案】: B 【解析】: 水利尿: 大量饮清水后,体液被稀释,血浆晶体渗透压降低,下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素,ADH)减少或停止,肾小管和集合管对水的重吸收减少,尿量增多,尿液稀释,称水利尿。 53.艾滋病治疗的首选药物 A: 去羟肌苷 B: 替诺福韦 C: 茚地那韦 D: 更昔洛韦 E: 齐多夫定 【答案】: E 【解析】: 艾滋病治疗的首选药物: 齐多夫定,一次300mg,一日2次。 拉米夫定一次300mg,一日1次;或一次150mg,一日2次。 司他夫定一次30mg,一日2次。 依非韦伦一次600mg,一日1次,空腹,睡前服用较好。 奈韦拉平一次200mg,一日1次,共14日,然后一次200mg,一日2次。 54.竞争性拮抗剂具有的特点是 A: 即使增加激动剂用量,也不能产生效应 B: 同时具有激动药的作用 C: 与受体结合后产生效应 D: 使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变 E: 能抑制剂激动药的最大效应 【答案】: D 【解析】: 55.副作用的产生是由于 A: 病人的特异性体质 B: 病人的肝肾功能不良 C: 病人的遗传变异 D: 药物作用的选择性低 E: 药物的安全范围小 【答案】: D 【解析】: 本题重在考核副作用的产生原因。 副作用的产生是由于药物的选择性低而造成的。 故正确答案为D。 56.关于混合的叙述错误的是 A: 把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合 B: 混合操作以含量的均匀一致为目的 C: 混合机制有三种运动方式: 对流混合、剪切混合和扩散混合 D: 为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度 E: 同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的 【答案】: E 【解析】: 57.阿托品的结构是南 A: 东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B: 莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C: 莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D: 山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E: 东莨菪碱与樟柳酸生成的酯 【答案】: C 【解析】: 考查阿托品的结构特点。 阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯,故选C。 58.不属于胆碱能神经的是 A: 全部交感神经节前纤维 B: 全部副交感神经节前纤维 C: 全部副交感神经节后纤维 D: 绝大部分交感神经节后纤维 E: 运动神经 【答案】: D 【解析】: 胆碱能神经包括: ①全部交感神经和副交感神经的节前纤维;②全部副交感神经的节后纤维;③极少数交感神经的节后纤维,如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经;④运动神经。 59.以重量法检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的限度依据为 A: 重量的差异 B: 溶解度的差异 C: 酸碱性的差异 D: 旋光度的差异 E: 沉淀反应的差异 【答案】: B 【解析】: 60.处方的后记包括 A: 药品名称和用法用量 B: 医师签名和药品金额 C: 药品名称和药品金额 D: 临床诊断和开具日期 E: 医师签名和处方编号 【答案】: B 【解析】:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药学 选题 答案 解析 34