北京昌平高二上期末化学.docx
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北京昌平高二上期末化学
2019北京昌平高二(上)期末
化学
1.下列有机物不属于烃的是
A.C2H4B.C3H8C.D.C2H5OH
2.官能团决定有机物的性质,下列表述不正确的是
A.氨基:
-NH2B.羟基:
-OHC.醛基:
-COHD.羧基:
-COOH
3.
CH3
CH3—CH—CH3
下列有机物命名不正确的是
CH3
CH3—CH2—CH—CH3
A.CH3CH3:
乙烷B.:
2-甲基丙烷
C.:
3-甲基丁烷D.CH3—CH=CH—CH3:
2-丁烯
4.以下化学用语表述正确的是
A.乙烯的结构简式:
CH2CH2B.甲醛的结构式:
C.乙醇的分子式:
CH3CH2OHD.乙酸的结构简式:
C2H4O2
COOH
COOH
5.下列与CH3COOH互为同系物的是
A.CH2=CH-COOHB.CH3CH2COOHC.D.
6.CH3CH2OH和互为同分异构体,将两种物质分别放在下列检测仪上进行检测,显示出的信号完全相同的是
A.质谱仪B.红外光谱仪
C.核磁共振仪D.X射线晶体衍射仪
7.下列物质中,不能发生消去反应的是
A. B.
C. CH2ClCH2CH3 D. CH3CH2OH
8.下列反应中,属于取代反应的是
9.下列关于营养物质的说法正确的是
A.糖都有甜味B.果糖是一种二糖
C.纤维素不能发生水解反应D.蔗糖不具有还原性
10.2016年诺贝尔化学奖授予研究“分子机器的设计与合成”的三位科学家。
轮烷是一种分子机器的轮子,合成轮烷的基本原料有苯、丙烯、二氯甲烷、戊醇。
下列说法不正确的是
A.苯能与溴水发生加成反应 B.丙烯能被酸性KMnO4溶液氧化
C. 二氯甲烷的结构只有一种D.戊醇的分子式是C5H12O
11.下列化合物中,核磁共振氢谱图中只出现两组峰且峰面积之比为3:
2的是
A.B.C.D.
12.下列有关有机物的结构、性质的叙述不正确的是
A.乙醇、乙醛均能使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙烯与溴水的反应、苯在一定条件下与氢气的反应,属于同一反应类型
C.甲醇、醋酸均能与Na反应放出H2,二者所含官能团相同
D.油酸甘油酯可以发生氢化反应
13.CH3COOH和H18OC2H5在一定条件下发生酯化反应,反应达到平衡后,下列说法正确的是
A.18O存在于所有物质中B.有的乙醇分子可能不含18O
C.所得酯的相对分子质量为88D.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里
14.下列实验结论不正确的是
实验操作
现象
结论
A
向澄清的苯酚钠溶液中滴加稀盐酸
溶液变浑浊
生成了苯酚
B
乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合
橙色溶液变为绿色
乙醇具有还原性
C
某有机物与溴的四氯化碳溶液混合
溶液褪色
有机物一定含碳碳双键
D
取2mL溴乙烷,加入适量NaOH水溶液,加热。
一段时间后,向溶液中加入稀HNO3,再加AgNO3溶液
有淡黄色沉淀产生
溴乙烷与氢氧化钠溶液发生反应,生成了Br—
15.下列实验操作或方法能达到目的的是
A.向混有乙烯的乙烷中通入氢气以除去乙烯
B.向某待测液中加入酸性高锰酸钾溶液以鉴别该待测液是甲苯或者乙苯
C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5mL乙醛溶液,加热,以观察有红色沉淀生成
D.将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得银氨溶液
16.下列实验装置能达到实验目的的是(部分夹持仪器及试剂未标出)
进水口
出水口
ABCD
A.装置A用于石油的分馏B.装置B用于实验室制乙酸乙酯
C.装置C证明酸性:
盐酸>碳酸>苯酚D.装置D用于制取乙炔
17.有机物X的结构如右图所示,下列说法正确的是
A.1molX最多能与3molNaOH反应
B.X能与碳酸钠溶液产生二氧化碳
C.1molX和浓溴水反应时,最多消耗3molBr2
D.1molX能最多能与5molH2加成
18.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质不同。
下列对事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能
体现苯环对甲基的影响
B
乙醛能与氢气加成,而乙酸不能
体现羟基对羰基()的影响
C
苯酚能与NaOH溶液反应,而苯甲醇不能
体现苯环对羟基的影响
D
苯酚比苯容易发生溴代反应
体现苯环对羟基的影响
19.化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应可制得化合物Y,如下图所示:
XY
下列有关化合物X、Y的叙述正确的是
A.X可由苯酚与稀溴水反应制备
B.X制备Y的反应类型是取代
C.X分子中所有原子一定在同一平面上
D.Y分子的不饱和度为5
20.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B,如右图所示,下列说法不正确的是
A.A的分子式是C11H14O2
B.B中含有3种以上官能团
C.B能发生银镜反应和水解反应
D.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
催化剂
21.烯烃的复分解反应是重要的有机反应,在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。
如:
CH3CH=CH2+CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH2CH3+CH2=CH2。
下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是的是
A.B.C.D.
第二部分非选择题(共58分)
22.(9分)现有下列3种有机物:
①CH2=CH2②CH3CH2Br③
(1)其中具有弱酸性的是(填序号),与NaOH溶液反应的化学方程式是。
(2)能发生消去反应的是(填序号),反应方程式是。
(3)能发生加聚反应的是(填序号),反应方程式是。
23.(10分)有机物A能发生银镜反应,并有下列转化关系。
固体
加入原料①
请回答:
(1)物质A所含官能团的名称是____。
(2)写出反应①的化学方程式____。
(3)写出反应③的化学方程式____。
(4)反应①、②、③中,属于加成反应的是____(填序号)。
(5)写出A发生银镜反应的方程式____。
24.(13分)布洛芬高分子载体药物具有抗炎、镇痛等作用,并能实现缓释,其合成路线如下。
COOH
CH3—C=CH2
HOCH2CH2OH
浓H2SO4,△
C
A
B
SOCl2
L
H2
E
两步反应
聚合
催化剂
J
HF
H
G
F
D
布洛芬高分子载体药物
CO,H+
催化剂
i.RCH=CH2RCH(CH3)COOH
O
SOCl2
ii.RCOOHRCCl+HCl
iii.R1COCl+R2OHR1COOR2+HCl
(1)A→B的反应条件是。
(2)B分子中含有的官能团名称是。
(3)B→C的化学方程式为。
(4)已知E为醋酸酐,其结构简式为,D+E→F+CH3COOH,
F的结构简式是,该反应反应类型为。
(5)G→H中间经历两步,G→中间产物→H,请分别写出中间产物和H的结构简式、。
(6)C+J的化学方程式为。
(7)M是B的同分异构体,M能发生水解反应,也能发生银镜反应,则M的结构共有
种 (不考虑顺反异构);写出其中任意一种M的结构简式。
25.(16分)苯是一种重要的化工原料,利用苯可合成多种有机物,例如增香剂肉桂酸乙酯(M)、PF树脂(N)以及医药中间体(P)
新制Cu(OH)2
NaOH溶液,△
D
H+/H2O
C
B
A
CH3CHO
④
①
NaOH溶液
③
②
CH3CHO/H+
N:
PF树脂
⑤
④
M:
肉桂酸乙酯
Mg/乙醚
H
⑧
G
F
⑥
、H+/H2O
H+/H2O
CH3CHO、
试剂b
H+/H2O
医药中间体P
⑦
已知:
H+/H2O
R—MgBr
ⅰ.
+
NaOH溶液
△
ⅱ.
(1)A的结构简式是。
(2)反应①的类型是。
(3)反应②的化学方程式是。
(4)反应⑤的化学方程式是。
(5)④、⑦的反应条件分别是、。
(6)F中所含官能团的名称是。
(7)H的结构简式是。
(8)在获得A的过程中,会同时有分子式为C23H22O4的副产物,其结构简式是。
(9)以苯、甲醛为原料,无机试剂任选,结合题中所给信息,设计从到的简单合成路线。
26.(10分)甲同学发现家中一种常备药物的破损说明书如图,该生所在的研究小组对该药物的结构进行研究。
甲首先基于分子式,计算出不饱和度,再结合碳原子、氧原子数目推断出该物质中可能含有的官能团组合。
接着对推测出的可能的官能团进行检验,实验操作如下:
实验序号
目的
试剂
现象
结论
i
检验羧基
a
b
含
ii
c
氯化铁溶液
无变化
不含
ⅲ
检验醛基
新制Cu(OH)2悬浊液
黑色沉淀
不含
ⅳ
检验碳碳不饱和键
d
无变化
不含
ⅴ
检验醇羟基
灼热的铜丝
无变化
e
取三片药片在研钵中研碎,将粉末置于小烧杯中,加入20ml蒸馏水溶解,制成待测液备用。
每次取少量待测液分别进行实验i-ⅴ。
(1)将表格中空缺的部分补充完整。
a.、b.、c.、d.e.。
(2)乙同学利用官能团的共性,进行实验ⅵ,仅用一种试剂即得出了实验ⅱ-ⅴ所得到的结论。
实验ⅵ在待测液中加入的试剂是,得出结论的依据是观察到。
(3)丙同学提出可能存在酯基,推测出该物质有以下两种结构:
III
该同学对比两种结构的异同,设计并实施了实验ⅶ,最终确定了该物质的结构是II,即第一个人工合成药物——阿司匹林。
实验ⅶ的方案是(从操作、现象、结论进行说明)。
(4)实验反思:
全部实验结束后,有同学发现实验ⅵ所得溶液一段时间后褪色,溶液褪色的可能原因是。
化学试题答案
第一部分选择题(共42分)
选择题(每小题2分,共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
C
C
B
B
A
B
D
D
A
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
B
C
D
C
D
D
C
D
B
C
题号
21
答案
A
第二部分非选择题(共58分)
22.(9分)
(1)③+NaOH→+H2O
乙醇
△
(2)②CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
催化剂
(3)①nCH2=CH2→
23.(10分)
(1)醛基
催化剂
△
浓硫酸
△
(2)2CH3CHO+O2→2CH3COOH
(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
△
(4)②
(5)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
24.(13分)
(1)浓硫酸、加热
(2)碳碳双键、羧基
浓硫酸
△
(3)
+H2O
HOCH2CH2OH
+
取代反应
(4)
(5)
+
(6)
+HCl
(7)4
中的一种
25.(16分)
(1)
(2)消去反应
△
+Cu2O↓+3H2O
+2Cu(OH)2+NaOH→
(3)
H+
(4)n+nCH3CHO+(n-1)H2O
(5)铁粉或FeBr3Cu或Ag、加热
(6)羟基
(7))
(8)
O2/Cu
HCHO
Mg/乙醚
H+/H2O
△
Br2
(9)
FeBr3
26.(10分)
(1)a.NaHCO3/石蕊溶液/pH试纸b.无色无味气体/变红c.检验酚羟基
d.溴水/溴的四氯化碳溶液/酸性KMnO4溶液e.不含醇羟基
(2)酸性KMnO4无明显现象
(3)方案一:
取少量待测液于试管中,先加入适量的NaOH溶液,振荡,再逐滴滴入稀H2SO4,再向其中滴入氯化铁溶液,溶液呈紫色,说明该物质的结构是II;
方案二:
取少量待测液于试管中,先加入适量的硫酸溶液,加热,再向其中滴入氯化铁溶液,溶液呈紫色,说明该物质的结构是II;
方案三:
取少量待测液于试管中,先加入适量的NaOH溶液,振荡,再插入灼热的铜丝,不出现刺激性气味,说明该物质结构不是I,从而说明是II;
(以上任一种即可,其它答案合理均给分)
(4)酸性KMnO4是用硫酸酸化的,II在酸性条件下缓慢水解,生成酚羟基具有还原性,使得KMnO4紫色褪去。
(其它答案合理均给分)
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