第五章浆的漂白.docx
- 文档编号:9015839
- 上传时间:2023-02-02
- 格式:DOCX
- 页数:20
- 大小:53.17KB
第五章浆的漂白.docx
《第五章浆的漂白.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第五章浆的漂白.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
第五章浆的漂白
第五章纸浆的漂白TheBleachingofPulp
第一节概述Introduction
一.有机物颜色的来源
光是电兹波,最短的宇宙射线波长只有10-4~10-15米,最长的交流电,波长可达数千公里。
电磁波长范围在380nm~780nm才能引起人的视觉,称为可见光谱。
太阳光的可见光是白光,它由七种波长的单色光组成:
红橙黄绿青兰紫
波长(nm)700580510470450420
物体将所有七色全部反射,即是白色,全部吸收,即是黑色。
吸收一部分,反射另一部分,其反射光谱的组合,即为物体的颜色。
有机物中能吸收可见光谱的基团,称为发色基团,发色基团实际上为只有π电子的官能团。
如:
>C=0(羰基),>C=C<(烯基),>N=N<,醌,二芳苯,芪等。
由于π电子所需要的激发能较小,故可能吸收波长较长的可见光光谱。
一个发色团只有一个特有的光带,若两个发色团共轭,则原来吸收带消头,产生新的吸收带,新的吸收带一般具有较长的波长,吸收带强度增加。
有助于发色和颜色是改变的基团,称为助色基团:
如:
--OH、--OR(醚)--NH2、--COOH等。
发色基团和助色基团构成发色体系。
二.木素是纤维原料中颜色的主要来源,也是纸浆中发生颜色的重要来源
原料主要成分:
纤维素和半纤维素、木素。
前两种按其结构,由于不存在发色基团,故是白色的。
木素大分子由愈创木基组成,愈创木基属于苯环共轭道简单电子光谱,特征吸收最大值在280nm和210nm附近,在可见光区没有吸收。
但有些愈创木基在侧链上有>C==C<、>C==O发色基团,并与苯环共轭,加上有助色基团,在可见光区产生吸收。
经过蒸煮后的木素,由于蒸煮过程中的化学变化和木素的降解,除去了一些发色基团,但又产生了一些新的发色基,形成了新的发色系统。
例如:
在碱性、酸性(可能还有中性)介质中的缩合反应,得二芳基苯;由于甲氧基的脱掉得邻苯二酚,进一步氧化成邻苯二醌,或与重金属离子形成深色的复合物;蒸煮过程中(碱性和酸性)可能形成芪(反二苯代乙烯)的结构。
因此木素的是纸浆中产生颜色的主要部分。
另外,经过蒸煮,纤维素和半纤维素上的氧化产物(某些醛基、酮基),也形成新的发色基团。
树脂之类的有机抽提物和单宁也有着色反应,但此种物质是在浆中很少(已大部分溶出)。
对KP光吸收作用,木素95%、纤维素2~5%。
抽提物1%以下。
总的来说,经过蒸煮后的纸浆颜色比原料加深,硫酸盐法浆比亚硫酸盐法浆的颜色深,白度:
原料40~50%,SP35~40%,KP20~25%。
三.“漂白”的理论根据及方法。
综上所述,以理论上说,有色物质的脱色或者说是“漂白”,可通过阻止单个发色团间的共轭,消除或改变发色团的化学结构,消除助色团或防止助色团和发色基团之间的联合等途径来实现。
漂白的方法有两大类:
一是以氧化性漂剂氧化及破坏木素及有色物质的结构,使其溶解达到提高纸浆的纯度,同时提高纸浆的白度的目的。
常用的氧化性漂剂有Cl2、OCl-、ClO2、O2、O3等。
二是以漂白剂使发色物质上发色团改变结构,令其脱色,多用于磨木浆、半化学浆和高得率浆的漂白,常用的漂剂有过氧化物及还原性漂剂,如Na2SO3、Na2S2O4、ZnS2O4等。
四.浆的白度。
纸浆或纸的白度,指白色的或接近白色的纸或浆的表面对兰光的反射率,以相当于氧化镁标准板对兰光的反射率的百分率表示。
后面用SBD、GE、Elrepho、SCAN、ISO表示测试的方法。
图五表示几种浆的光谱情况,在可见光区内随着波长增加纸浆的反射性能增加。
在兰色光区内,即450nm附近所测得白度上升最快,故取450nm波长反射检查漂白的效果特别灵敏,而且和人的视力主观感觉更为接近(视差小)。
五.K—M方程(kubelka—Munk方程)。
K—M方程最早引入散射系数s和吸收系数k,且以数学方程表示两者关系:
R∝==1+k/s-(k2/s2+2k/s)1/2
或K/S=(1-R∝)2/2R∝
由图五看出,降低纸浆的吸收系数或提高散射系数均可提高纸浆的白度。
K-光的散射系数,测定纸页内部散射光的能力,以cm2/g表示.
S-光的吸收系数,测定纸页吸收光的能力,以cm2/g表示.
R∝-纸浆的白度.
K主要与纸浆中发色团的性质和数量有关。
S主要与游离纤维表面有关,因此不仅与纤维原料,制浆的条件有关,而且还取决于造纸过程的操作如打浆、施胶、加填料以及压榨等。
五.漂白常用术语。
(1)有效氯(significantchlorin)
衡量含氯氧化漂剂氧化能力的指标,相当于多少氯原子的氧化能力以氯表示的量。
此有效氯根据从碘化物中游离出碘的程度来决定其理论值。
Cl2+2KI=I2+2KCl
1mol.Cl2有效氯=71克,Cl2有效氯含量=100%。
2ClO2+10KI+4H2SO4=5I2+2KCl+4K2SO4+4H2O
1mol.ClO2有效氯=2.5mol.Cl2有效氯=71*2.5=177.5
ClO2有效氯含量=177.5/67.5=263%
(2)漂率或有效氯用量(chlorinedemand)
指纸浆漂到指定的白度时,所需要的有效氯重量对绝干纸浆重量的百分率。
(3)残氯(residualchlorine)指漂白的终点时,残留的有效氯。
第二节化学浆的次氯酸盐漂白
远在1789年,苏格兰人CharlesTennant就发现用氯气通入石灰乳中反应得次氯酸钙。
并于1799年制成漂白粉,因此以有二百多年的历史。
由于其资源丰富,价格低廉,是造纸工艺广泛使用的漂白剂。
一.氯水系统的组成及性质。
Cl2+H2OHOCl+H++Cl-
HOClH++OCl-
P280图5—13
由图看出PH<2时,系统中主要组成是Cl2,PH==4~6时,系统中主要成分为HOCl,PH>9时,系统中主要成分为OCl–
三种成分的氧化电势如下:
Cl21.35V
HOCl1.5V
OCl-0.94V
氧化能力:
HOCl>Cl2>OCl-
二.次氯酸盐漂白液的制备
1.次氯酸盐漂白液的制备程序。
(流程图略)
2.化学反应与影响因素
CaO+H2O=Ca(OH)2
2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(OCl)2+CaCl2+2H2O
影响因素:
(1)石灰纯度:
应用有效氧化钙不少于85%的生石灰。
(2)石灰用量:
石灰理论用量是氯气的0.79倍,为了使次氯酸钙稳定。
另外,为了控制反应的PH值,石灰用量必须过量,是Cl21.1~1.2倍再考虑石灰的纯度。
如石灰用量不足,或通氯量过多,则发生过氯化现象。
漂液呈酸性。
有效氯大部分或全部损失。
当有Fe或Cu之类的催化剂存在时,过氯化反应加速进行。
(3)石灰乳浓度:
一般控制在30~50克/升左右,过低则影响漂液的产量,浓度过高则澄清困难。
(4)通氯速度:
速度过慢,影响制漂速度,漂液产量下降;速度过快,会使反应不完全,导致氯气逸出,也容易造成局部过氯化反应。
一般为每分钟0.2公斤氯/米3,开始0.2~0.3公斤/米3分,后期为每分钟0.2公斤氯/米3以下。
(5)反应温度:
3Ca(OCl)2=Ca(ClO3)2+2CaCl2
为此必须控制反应温度在35~380C,不能超过400C,因为制漂反应为放热反应,因此反应过程中应设法移去热量。
冬季石灰乳温度不能低于100C,否则产生Cl·8H2O结晶沉淀和碱性盐沉淀。
(6)终点的控制:
为了制得较高的有效氯浓度的漂液,又不使漂液过氯化,必须控制好终点。
氯化末期,应常取样,滴以酚酞,呈粉红色,退色时间为3~5秒,即为终点。
如退色过慢,还需通氯,退色过快,立即停止通氯,用石灰乳液调节其PH值在11~12之间。
三.次氯酸盐漂白的应用原理和影响因素
(一)次氯酸盐漂白的应用原理
1.次氯酸盐与木素的反应
主要是氯的亲电取代和氧化降解反应。
反应的过程包括:
(1)酚型结构单元苯环上的氯亲电取代,形成氯代木素。
(2)在次氯酸盐作用下,苯核中甲氧基脱出甲基,形成的邻苯二酚基被氧化成醌的结构。
而在碱性介质中,氯醌基转变成羟醌基,并进一步被次氯酸盐所氧化,芳香环结构破坏,生成低分子组分,包括二氯化碳及有机酸等。
由于这种氧化降解作用,使木素大分子中的苯基—烷基醚断开,导致结构单元相连接的位置上形成新的酚羟基,从而重复上述反应。
氧化降解反应产生的有机酸导致漂白过程中PH值不断下降。
2.次氯酸盐与碳水化合物的反应。
(1)氧化反应,在中性和酸性介质中主要氧化生成醛基和酮基,在碱性介质中,主要生成羧基。
(二)氧化降解:
主要由于氧化而引起的水解作用和分解作用.
纤维素氧化后,其分子中有醛基和羧基,由于它们都是亲电取代基,这对聚糖甙键有一定的影响,特别醛基影响最大。
因为它能活化与之相近的甙键,使之容易水解而发生甙键的断裂,在碱性介质中,甙键的断裂则是按--分裂原理进行的。
从上看出在中性和酸性介质中进行次氯酸盐漂白会导致纸浆物理強度的降低和纸浆的返黄,在化学分析中表现为纸浆粘度和-纤维素的降低和铜价的增加。
二,次氯酸盐漂白的影响因素
1,PH值
由于漂液的组成和性质以及碳水化合物的氧化降解作用,以及漂白浆的白度稳定性随着其PH值的不同而有差别,因此PH值的控制特别重要。
由于氧化产物有碳酸,有机酸,导致氧化过程中PH值不断下降.开始短时间内下降较快,随后逐步下降;如不控制PH值,漂白后期就会出现酸性,使纤维素和半纤维素受到损害。
一般漂白初期应有足够碱量,PH值调节到11-12,漂白终点时在8-8.5左右。
也有开始时PH值调节较低,漂白过程中加碱,使PH值始终保持在8.5-10。
但这种操作较难掌握,可加添加剂NH2SO3H.(acrutch)
2.温度
提高温度,可以加速漂液向纤维内部扩散,也使反应物质加速溶出,从而加快漂白的过程。
但温度过高会促使漂液分解,在30~500C内,温度每提高7.50C,反应速度增加一倍。
氯耗增加一倍,同时增加汽耗,和纤维素的氧化破坏。
考虑漂白反应是一个放热反应,(一般可自行提高温度3~40C),因此一般漂白浓度在5~6%时不超过400C,浓度在10~16%时应在35~370C以下。
[高温次氯酸盐漂白必要的条件:
1、反应时间短(十分钟左右),混合要好;2、用氯量要准确,残氯为零;
3、自始至终PH值在11—12。
]
3.浓度
提高漂白浆料的浓度,实际上是提高漂白时的有效氯浓度,例如漂率4%,浆浓6%时,漂白有效氯浓度为:
4*6/100/(100—6)==0.255%
浆浓提高到18%时,有效氯浓度为:
4*18/100/(100—18)==0.388%
有效氯浓度提高了3.4倍,加速了漂白的作用,还可以节省氯耗,缩小漂白设备容量。
减少漂白车间的废水处理量。
但要防止浆料与漂液混合不均,产生局部化学反应,因此要根据漂白设备性能,选择适宜的浆浓度,通常二沟道、三沟道漂白机,适用浆浓度为5~7%,高浓度漂白塔可提高到15~20%。
4.有效氯用量(漂率)
根据未漂浆的品种,硬度,及漂后纸浆的白度及强度要求來确定。
不同的原料不同的制浆方法,不同方法测定的硬度值,均可通过试验找出硬度与漂率之间的函数关系,一般是近似直线函数关系。
例如硫酸盐法稻草浆,在浆硬度8.5~14高锰酸钾值时的关系式:
有效氯量==0.668k—1.012
k------未漂浆高锰酸钾值。
5.漂白助剂
一些含氮化合物,例如氨基磺酸(NH2S3H)能与漂液形成N—氯氨基磺酸酸盐,(NHCl.SO3.Na),其中虽含有效氯,但能阻止纤维素的降解。
当加入量为有效氯的2~6%时,漂白可以在PH值较低(甚至低于7)范围进行,从而加快漂白速度,白度较高,而纸浆强度也较高。
6.时间
即漂白终点的控制,一般根据漂液残氯的分析及白度检查来确定.当达到纸浆要求白度时,残氯应在0.02~0.05克/升范围内,约占初始量的3~5%。
若白度未达到,残氯已很低,则是用氯量太小,必须及时补加漂液;若白度已达到,残氯尚高,则用氯量太大,必须加脱氯剂终止漂白作用,一般加Na2S2O3.
2Ca(OCl)2+Na2S2O3.+H2O==2CaCl2+Na2SO4+H2SO4
漂后洗涤至残氯在0.001克/升以下。
四.漂白设备(略)
五.漂白浆的返黄(BrightnessreversionorColorreversion)与预防措施。
一.返黄的测量
漂白后达到一定的纸浆,经过一段时间,有的是几天,几个小时,有的甚至立刻出现白度下降,这个现象称为纸浆的返黄。
返黄的过程称老化。
纸浆的白度损失可以简单地用返黄的前后白度的值的差数表示,但不能表明在返黄过程中有色物质产生的多少。
这是因为浆料白度高的时候,数量相同的有色物质,所引起的白度降低要多。
由于k/s与纸浆中有色物质的数量有直接关系。
为了确切地表示返黄过程中有色物质生成的相对数量,采用纸浆老化前后的差表明返黄的程度。
以PCno.表示(Postcolornumber)或称之为PC值.
PC值==100*[(k/s)老化后-(k/s)老化前]
由k—M方程知:
K/S=(1-R∝)2/2R∝
所以PC值=100*[(1-R∝老化后)2/2R∝老化后-(1-R∝老化前)2/2R∝老化前]
二.影响纸浆返黄的原因
返黄的机理尚不十分清楚,影响因素也是多方面的。
1.纤维素
本身是白色的,但由于漂白过程的氧化作用,使纸浆引起返黄。
葡萄糖单元的C2、、C3上的醛基引起返黄,在给定温度下,湿度越大返黄越大。
葡萄糖单元的C2、、C3上的羧基引起返黄,若为酸的形式,在1050C的老化温度下,羧基引起返黄,比相等数量的羰基要少得多(大约是1/10),把氢离子换成钠离子则增加返黄,而换成钙离子可以增加或减少返黄。
单独由羧基引起的返黄,不很依赖于空气的湿度。
葡萄糖单元的C2、、C3上原来的羟基不引起返黄,即使这氧化纤维素被酸所小解。
纤维素链上的醛末端基不引起返黄。
聚合度的降低在返黄程度上没有直接的影响。
葡萄糖单元的C2、、C3上的酮基引起返黄,但返黄是由于C3或C2或两种C原子上的酮基引起还不能确定。
当酮基、醛基和羧基在纤维素里一起存在时,引起的返黄比它们各自引起的返黄的总和还要大。
这种叠加的作用对于不是特殊的氧化漂剂来说是很主要的。
2.半纤维素
在羰基和羧基引起返黄的重要性被发现以前,人们就广泛的认为半纤维素是返黄的来源。
人们基于这样的事实,即高度纯化的浆在老化时时白度较稳定。
人们发现,冷碱(600C以下)抽提除去半纤维素可以大大地减少返黄,因此,最低限度有部分的引起返黄的基团是在半纤维素上面。
又发现纸浆在老化后的抽提物中主要为γ纤维素,其中羰基含量很高,显然,半纤维素比纤维素更易于老化生成含羰基的低分子化合物。
3.木素
漂白化学浆中木素含量甚低,有的人认为它不是返黄的主要原因,因为在经过加热老化的漂白浆中有颜色的抽提物中找不到木素及其降解产物。
但有的人研究指出漂白浆中的残留的木素属于木素低分子的碎解物,这些碎解物中有些属于醌型结构,具有颜色。
尽管如此,未漂浆中木素含量高却引起返黄的主要原因,Giertz指出,增加蒸煮时间,用氯量降低,浆的回色也就降低。
Loras声称,返黄的增加随着未漂浆用氯量增加而增加,并指出,返黄与残留木素的某些关系。
通过氯化作用有效的除去木素也是减少返黄的有效因素,Aalto发现,亚硫酸盐浆的返黄取决于氯化阶段氯气的总量,并推荐用两次氯化以减少返黄。
他还发现,在氯化阶段以后的第一个碱抽提阶段(这个阶段除去了大量的木素)对返黄有主要的影响,一般说来,增加碱抽提的浓度,时间和温度,返黄是很少的。
对于木素含量高的浆(如半化学浆、机械浆等高得率浆),木素引起返黄的影响是主要的。
而且和光照有关。
没有光照,热并不引起磨木浆的大量返黄。
Wilson和Harvey用光照射磨木浆浆层,发现磨木浆含量越高返黄越大。
但足够高的温度,浆中木素引起的返黄也是可观的。
Lewis指出,在光照期间,磨木浆浆层的PH值对返黄有影响。
应用k—M方程证明,PH值在3.5~8之间,引起返黄最大。
4.树脂
树脂可以引起返黄,但并不是所有的原料的树脂都能引起返黄。
研究发现残留在阔叶树纸浆中树脂造成严重返黄,而留存于针叶树纸浆中树脂对返黄的影响甚小,甚至没有影响。
此外,可发酵的物质,象淀粉及植物胶等在纸浆中作为填料的物质也会引起返黄。
三.影响漂白化学浆返黄的因素
1.制浆过程的影响
硫酸盐浆和亚硫酸盐浆相比,前者易产生着色物质,这可能是两者的半纤维素的性质不同。
浆的漂率越高,漂白浆的返黄愈重。
2.不同的漂白剂的影响
由于各种漂白剂的氧化电势及性质不同,故对木素及碳水化合物的氧化作用也不同,引起返黄情况也不同,如二氧化氯比次氯酸盐引起返黄少。
3.次氯酸盐漂白时PH值的影响
PH>7时,返黄轻;PH≤7时,返黄重。
4.金属离子的影响
纸浆中含有的铁,铜等金属离子时,对漂白浆的返黄有严重影响:
(1)生成无机的有色化合物,如Fe++氧化为Fe+++
(2)作为催化剂增加返黄的速度,另:
与纸浆中羰基形成不稳定的络和物,加速漂白时氧化的进行;
(3)未漂SP浆中非纤维素成分能与铁离子作用,老化时纸浆发红。
金属离子往往是蒸煮液,生产用水带来的。
5.水质的影响
使用溶解固体、氯离子、铁离子含量高的水,返黄较大。
6.储存温度的影响:
储存温度越高,返黄越大。
7浆板干燥的影响:
干燥是在湿度大温度高的条件下进行的,这加深了纤维素葡萄糖的C2、C3上羰基对返黄的影响。
对木素含量高的浆,则加重了纸浆中木素大分子的分解,形成有色基团。
也有研究认为,经老化生成的氧化物和有色基团,可部分溶于水,随着浆板的干燥,此有色物质会转移到浆板表面。
干燥时纸浆的白度损失与干燥条件关系十分密切。
8,单段漂白比多段漂白返黄大。
四.预防返煮的措施(略)
第三节化学浆的多段漂白
一.导言
多段漂白是在第一次世界大战期间开始发展起来的,为满足战争对大量的硝化纤维素的需要,采用了两段次氯酸盐漂白,中间一段碱抽提。
这个方法能产生纯净的浆以制造硝化纤维素。
这就是最早的多段漂白。
逐着多段漂白的发展,氯化作为漂白中的一段就逐渐发展起来了。
但当时首要的障碍就是缺乏耐腐蚀的设备。
在美国,第一次在工业上大规模地进行浆的氯化是在1930~1931年,由Wisconsin州的Edward造纸公司进行。
这就出现了CEH多段漂白。
随着对漂白浆日益增加的提高质量的要求,1920~1940期间对二氧化氯进行了研究。
由于成本和管理的问题,直到1940年才作为漂白剂来使用。
于是多段漂白又出现二氧化氯段如CEDED或CEHDED。
六十年代后,对无氯漂剂开始进行研究。
1970年制订的环境保护法促使无氯漂剂快速发展。
于是多段漂白中,又出现了以氧气、臭氧或过氧化物作为一段或二段的组合。
如:
CEDEDP、OCEDEP、OZEP、ZEZP等。
多段漂白比单段漂白浆的白度高,且强度好、返黄少。
但并不是段数越多越好,因段数越多,设备投资增加。
生产费用及管理复杂化。
增加纤维的流矢和废水。
应根据漂白浆的种类和所要达到白度水平来选择,并注意漂白段的合理组合,选择适当的漂白工艺条件。
介绍几个表示漂白阶段的符号
阶段名称符号使用的化学药品
氯化C氯气或氯水
碱抽提E氢氧化钠溶液
次氯酸盐漂白H次氯酸钠或次氯酸钙
二氧化氯漂白D二氧化氯水溶液
氧气漂白O氧气和碱
过氧化物漂白P过氧化氢(50%溶液)
臭氧漂白Z气态臭氧(占氧气的2%)
纸浆的氯化是多段漂白的第一步,使用氯气或氯水,有选择性的和木素反应,经碱抽提溶出木素。
浆中木素含量可大大减少,但白度没有提高,尚要补充漂白,但漂剂用量可以大大减少,从而减少对纤维素的损伤。
氯水的溶液在PH值在2以下时,主要成分是氯气。
并有如下平衡:
Cl2+H2OHOCl+H++Cl-
HOClH++OCl-
K1==[HOCl][H+][Cl-]/[Cl2][H2O]
K2==[H+][OCl-]/[HOCl]
K1随着温度的升高而增大。
如P287。
说明温度也影响氯水系统的组成,但没有PH值大。
1,氯与木素的反应
分两种类型:
(1)氯的取代反应:
这是氯气在酸性条件下(PH<2)和木素的主要反应,这个反应的特点是:
速度快,只要5分钟即可完成。
具有选择性,只和木素反应,不损伤碳水化合物。
具有局部化学(topochenical)性质,因此延长时间对氯化无益。
生成的氯化木素只有少部分溶于酸性的反应混合物中,其他大部分要在碱性溶液中才能溶解。
(2)氧化反应
特点:
在酸性(PH<2)条件下,速度很慢,但随PH值升高而加快;
没有选择性,对木素、纤维素都能反应。
以上两种反应都能生成盐酸和有机酸,当氯化作用已很充分而有过剩氯气时,则有可能进行氧化反应,导致纤维素的降解。
由于氯化反应能以低成本更充分的除去木素,同时和次氯酸盐的氧化作用相比,对纤维素降解的影响少,氯气成本又低,故应尽可能多的将用氯量用在氯化阶段,一般占总用氯量的50~80%,不能少于50%。
2.影响氯化的因素:
(1)未漂浆的木素含量在氯化作用中是主要的,因为它影响到用氯量,在氯化阶段中(和其他漂白阶段中)溶解的物质的数量,最后是浆的得率和粘度。
这种影响可以从两个不同的方面来看:
第一,一般这种影响是有计划地调整蒸煮的等级强加到氯化阶段中;第二,不是人们有意识的而是在浆的处理过程中带来的变化造成的氯化中的控制问题,其中包括浆渣循环带来的影响。
一般来说,(但不是没有疑问的)对于软木硫酸盐浆的结论是,由于化学药品用量的降低超过浆的得率的降低,因此在对碳水化合物降解作用考虑是允许的前提下,蒸煮时间应该长一点。
但木素含量很低时蒸煮会引起木素缩合,这样会抵消化学药品用量上有益的影响以及强烈地降低浆的得率和粘度。
因此,最小的成本达到之前允许范围内,碳水化合物的降解已经进行。
对亚硫酸盐浆和硬木硫酸盐浆也获得了相似的结果。
尽管在后来的情况,最小成本通常在木素含量相当低的条件下产生,但稍高的总半纤维素的溶解带来缺乏吸引力的单纯经济最优化的浆的质量有相当大的影响。
进入漂白车间的未漂浆的木素含量的变化的影响是对氯化阶段最严重的干扰,必须建立控制中心来解决这个问题。
这个控制中心通常以对加进的氯气的氧化还原电势测量或极谱测量为依据。
(2)用氯量
一般依据纸浆硬度(木素的含量),浆的种类,漂白浆的质量要求及漂白段数确定总用氯量。
亚硫酸盐浆2~6%,硫酸盐浆3~8%,半化学浆10~15%。
[资料:
对亚硫酸盐浆,用氯量(1.0~1.2)*氯价%,对KP,(1.3~1.5)*氯价%]
氯化阶段的用氯量占总用氯量的50~80%。
由于氯化反应以低成本更充分地除掉木素,同时和次氯酸盐漂白相比,对纤维素降解影响少。
故应尽可能多地将用氯量在氯化阶段,不能少于50%。
但如果通氯过多超过氯化作用的需要,则多余的氯将进行氧化反应,导致纤维素的降解。
对于用氯量的控制,生产中多凭经验,观察纸浆颜色的变化。
纸浆颜色由红褐色橙黄色,终点定在橙黄色,发白即过氯化。
现代化的生产用自动控制,其测量仪表是氧化还原电位计或极谱仪。
(3)浆氯的混合
浆的氯
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第五 漂白