药物代谢动力学精品文档Word文件下载.doc
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D.药物肾脏排泄的速度E.药物血浆半衰期长短
4.临床最常用的给药途径是()
A.静脉注射B.舌下含服C.口服给药D.肌肉注射E.雾化吸入
5.药物肝肠循环主要影响()
A.显效快慢B.药物分布C.作用的强弱D.作用持续时间E.吸收程度
6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其()
A.暂时失去药理活性B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.作用增强
7.与影响药物分布无关的因素是()
A.药物与组织的亲和力B.给药途径C.药物与血浆蛋白结合
D.体液pHE.血脑屏障
8.促进药物代谢的主要酶系统是()
A.单胺氧化酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.辅酶Ⅱ
D.细胞色素P-450酶系统E.水解酶
9.如药物与药酶诱导药合用后其效应()
A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是
10.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢()
A.弱酸性药物在偏酸性尿液中B.弱碱性药物在偏酸性尿液中
C.弱酸性药物在偏碱性尿液中D.尿液量较少时E.尿量较多时
11.药物t1/2不具备下列哪项特点()
A.表示药物在体内消除的速度B.作为给药间隔时间的依据()
C.预计药物显效时间D.预计药物消除时间E.预计药物的生物利用度
12.t1/2为2.5h的药物,一次给药后经多长时间会被消除95%以上()
A.2.5hB.4.0hC.8hD.12.5hE.24h
13.地高辛t1/2是36h,每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是()
A.24hB.36hC.3天D.5至6天E.48h
14.药物t1/2的长短取决于()
A.药物吸收速度B.药物消除速度C.药物代谢速度
D.药物转运速度E.药物的分布速度
15.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着()
A.药物吸收过程已完成B.药物的消除过程正开始
C.药物的吸收速度与消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡
E.药物的消除过程已完成
二、A3/A4型
(16-17题共用题干)
患者李某,男,52岁,晚餐后不久感胸闷、大汗,心前区压迫性疼痛紧急就诊,医生诊断为:
心绞痛。
医嘱硝酸甘油治疗。
16.硝酸甘油起效最快的给药方法是()
A.舌下含化B.吞服C.嚼碎后含一段时间D.掰碎后吞服E.用酒送服
17.护士给病人采用的给药方法依据是()
A.减少副作用B.避免毒性反应C.避免首关消除
D.防止过敏反应E.避免刺激胃肠道
(18-20题共用题干)
某男,因误服巴比妥类药后,医生给予洗胃、吸氧及静脉滴注碳酸氢钠治疗。
18.静脉注射碳酸氢钠的意义()
A.防止巴比妥类药蓄积B.促进巴比妥类药生物转化过程
C.加速巴比妥类药排泄D.减少后遗效应E.产生协同作用
19.巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注理论依据()
A.干扰机体酶的活性B.影响细胞膜离子通道C.缩短半衰期
D.碱化尿液和血液可减少毒物吸收,促进排泄E.防止进入血脑屏障
20.为减少巴比妥类药吸收,应选何种洗胃液()
A.5%醋酸B.2%—4%碳酸氢钠C.葡萄糖D.蛋清E.牛奶
三、B1型
A.药物作用发生快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间
D.药物的分布E.药物的代谢
21.药物与血浆蛋白结合率影响()D
22.药物在肾脏的排泄速度影响()C
23.药物在胃肠道吸收的速度影响()A
24.药物在体内的生物转化过程影响()E
四、案例思考题
1.某男,50岁患慢性胃炎服西咪替丁;
又因感冒诱发哮喘服用氨茶碱,出现失眠、烦躁、头晕、头痛等中枢神经系统兴奋反应。
分析出现此症状的原因。
(西咪替丁是肝药酶抑制剂,使氨茶碱血液浓度升高所致。
)
2.分析下列用药是否合理.高某,女,72岁,患急性胃肠炎。
RP:
庆大霉素注射液8万U×
10支用法:
8万U肌注2次/日
氟哌酸胶囊0.1g×
48s用法:
0.2g口服3次/日
(注析:
庆大霉素主要由肾脏排泄。
两种抗生素合用,增加肾毒性,可出现蛋白尿、红细胞,尿量减少或增多,老年人肾功能减退,其半衰期延长而增加不合理给药的毒性,属于不合理用药)。
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