给药剂量换算Word格式.docx
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0.018/0.2kg=6.3Xmg/kg.
C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系,如下表:
D.
2.体表面积法:
A.原理:
根据能量代谢原理,人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出:
基础代谢率、热卡、肝肾功能、
血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积(AUC、肌酐(Cr)、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比,因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为:
a动物的体表面积/b动物的体表面积二a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
C.体表面积二体型系数*体重:
各动物的的体型系数如下表:
(认为可能根据一定的经验数据总结出来、
D.计算举例:
体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量:
人的体表面积为:
=0.1x(70)2/3=1.722
2/3
大鼠的体表面积=0.09x(0.2)=0.0306
体表面积比(大鼠/人)=0.0306/1.722=0.0177~~=0.018(折算系
数值就是用此种方法计算出来的)
200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg
3.两种方法的比较:
A.从结果的准确程度来说:
应用体表面积法计算更加的准确。
B.从计算结果的方便程度来说,应用折算系数法更加方便。
其实从上面的计算结果可以看出,折算系数也是按照体表面积计算而来,只是它应用了一个规定的质量值。
当动物的质量发生变化时,用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差。
C.两种计算方法过程:
以大鼠为例。
设人的剂量为Xmg/kg,体重70kg.大鼠体重为150g时:
按折算系数算:
大鼠的剂量=6.3Xmg/kg
150g大鼠的总给药量为:
0.15兴6.3Xmg/kg=0.945Xmg
按体表面积计算:
大鼠的体表面积=0.09*(0.15)2/3=0.02525
人的体表面积=1.722
体表面积比(大鼠/人)=0.02525/1.722=0.01466
Xmg/kg兴70兴0.01466=1.0262Xmg
D.将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得:
当大鼠体重在170~230g范围内,按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内;
当大鼠体重在150~260g范围内,按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内;
当大鼠体重在120~300g范围内,按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内;
当大鼠体重在100~340g范围内,按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内。
我们大多数情况下,大鼠在实验期间的体重在180~250g。
这样,
我们按折算系数算出来的剂量,其相对误差不会超过10%.基本上能
接受。
如果比较均匀,在180~220g贝肪目对误差在5%以内。
这是完全可以接受的。
故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好。
4.小结
A.从以上的结果可以看出,由于在实验过程中,药物的溶解,给量准确性问题,误差在10%以内是完全可以接受的。
故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算。
B.由于人的重量平均值达到70KG。
。
选择在60kg更为合适一些。
将折算系数表按人60KG折算后得到下表:
不同实验动物与人的等效剂量比值(注:
剂量按
mg/kg算)
狗
动物
小鼠
大鼠豚鼠
兔
猫
猴
剂量比值(60kg)
8.65
5.985.15
3.11
2.59
0.998
1.78
剂量比值(55kg)
8.1
5.614.82
2.91
2.43
0.93
1.66
二.不同给药途径之间的剂量换算:
1.原理:
应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量。
在进行换算时,通常以静脉为参照,比较其他给药途径占静脉的几分之几来衡量。
2.有药理书上表示如下:
以口服量为100时:
皮下注射量为30〜50,肌肉注射量为20〜30,静脉注射量为25。
3.不同给药途径换算表(根据实际经验换算):
80%左右,有的极低,此表只是取了一个平均值,导致有时按此表进行换算后得不到相差不多的结果。
故给药剂量最好以实验数据为标准。
三.局部给药时剂量的换算:
1.有时候,我们做的虽然是在体实验,却是局部给药
2.A.如果只是看药物在局部的作用(如:
烧伤),就和人体用相同的剂量。
即用于人体多少面积涂多少药,动物也是多少面积涂多少药。
不过,要注意一点,这是我们设想实验动物对此药敏感程度与人相同的情况下。
B.如果是看药物透皮吸收,也就是说,把皮肤只当作一个给药途径,最终在体内发挥作用。
由于此过程实际上就相当于体内给药了,仍然按前面所述的等效剂量给药。
四.LD50和药效学剂量的换算:
A.对于一个全新的化合物,涉及药效学剂量的思路一般是先做出
LD5Q或最大耐受剂量(MTD。
B.选择药效学的剂量:
一般药理书上选择LD50的1/10,1/20,1/30的剂量作为药效学的高、中、低剂量。
C.上述的选择有一个预试的过程,需要根据实验不断地调整剂量,有一作者的想法:
a.药物的疗效跟毒性都是相互的,一般选择药物的LD5(引起动物5%死亡)作为最高有效剂量。
b.药物LD5,LD1和LD50之间的关系:
LD5s=0.05/0.95XLDs50=1/19XLDs50
LD1s=1/99XLDs50
如果S=1,贝yLD5大约为LD50的1/20;
LD1则为LD50的1/100.
则为LD50的0.1.
则为LD50的0.219.
则为LD50的0.317.
则为LD50的0.399.
则为LD50的0.464.
如果S=2,贝卩LD5大约为LD50的0.229;
LD1
如果S=3,贝卩LD5大约为LD50的0.378;
如果S=4,贝卩LD5大约为LD50的0.479;
如果S=5,贝卩LD5大约为LD50的0.555;
如果S=6,贝卩LD5大约为LD50的0.612;
c.一般药效学的实验动物的死亡率不要超过5%,最好不要超过1%;
S是决定药效随血药浓度增加而变化的趋势的程度的参数,有些药物
的S值大于2,这样算出的LD值会更接近于LD50.
d.从保守估计,应用LD1,取S值为1,得到给药量为LD50的1/100.
对于S值大的药物有时药量可达到LD50的1/10,甚至1/5,这些是需要我们去摸索的。
因为,毕竟毒理反应和药理效应的机理可能不同,其量-效关系的变化规律可能不一样。
我们通常给的剂量大概是LD50的1/50〜1/20之间。
D.对于中草药而言,可能很多时候测不到LD50,而是用最大耐受量来表示。
以MTD勺1/2或1/3作为药效学的给药剂量,在实践中观察效果。
附:
LD5与LD50之间换算关系:
1.药理效应跟剂量(或药物浓度)之间存在一定的关系。
这种关系不是完全地成比例,可能是效应与浓度的对数成比例,也可能效应与浓度的对数亦不成比例,而是表现出一种这样的规律:
浓度较小时,增加浓度药效增加不很明显;
浓度中等时,增加浓度药效有较明显地增加;
浓度较大时,增加浓度药效增加又不太明显;
直到出现最大效应。
这就是所谓的“量-效关系”或“浓度-效应关系”。
2.
式中,Emax表示药物的最大效应;
EC50表示达到50%的Emax时的药物的浓度;
C表示药物的浓度;
上标S是表示浓度-效应关系曲线形状的参数。
3.毒理效应可以看作是一种特殊的药理效应。
因此,我们将这一公式移植到急毒实验中来进行一些应用。
对于一定大小的动物而言,一定的剂量与一定的血药浓度基本上成正比的。
所以,我们就以剂量来代替浓度进行计算。
上式中,以LD50代替EC50以LD代替C则得:
式中:
Emax就是死亡率为100%时的效应。
相应地,LD5则为死亡率为5%时的效应;
LD1则为死亡率为1%时的效应;
LD50则为死亡率为50%时的效应。
4丄D5与LD50之间的关系:
E5=0.05Emax=Emax.LD5s/LDs50+LD5s
得:
0.05=LD5s/LDs50+LD5s
化简,得:
LD5s=0.05/0.95XLDs50=1/19LDs50
同样地,LD1s=1/99XLDs50过程不是很了解。
小结:
1.一个新的化学物质,首先测定出LD50,然后确定出药效剂量,得
出药物的较优给药剂量
2.根据换算剂量先做动物实验看看结果如何,以某种药效为指标,得
出剂量的优化,根据等效剂量换算得到给人的剂量。
3.做该药的体内药代过程,给出药物的经时过程,参数,得出药物的
起效原因,在体内的消除过程,设计给药方案。
不同给药途径之间的剂量换算
应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量的原理进行换算。
根据实际经验换算得
Tab.
表不同给药途径之间剂量换算估计值简表
给药途径
静脉
口服
皮下注射
肌肉注射
腹腔注射
生物利用
全部进入血循
25~30%
40~50%左右
80%左右
80~85%
度估计
环,无吸收过程
与静脉的
---
3.3~4倍
2~2.5倍左右
1.25倍左右
1.18~1.25倍
剂量之比
与口服的
0.25~0.33
0.5~0.6
0.32~0.4
0.3~0.35
各常用实验动物折算系数的验证如下(人70kg)
小鼠体型系数0.06标准体重20g=0.02kg
小鼠的折算系数=0.00253
大鼠体型系数0.09标准体重200g=0.2kg
大鼠的折算系数=0.018
豚鼠体型系数0.099标准体重400g=0.4kg
豚鼠的折算系数=0.031
兔体型系数0.093标准体重1.5kg
猫体型系数0.082标准体重2.0kg
猫的折算系数=0.0
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