ICU常见抢救药品PPT资料.ppt
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0.375g/0.375g/支支nn药理作用药理作用:
能直接兴奋延髓呼吸中枢,反射性:
能直接兴奋延髓呼吸中枢,反射性的兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏的兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
感性。
用于解救药物中毒或疾病所致的呼吸抑适应症:
用于解救药物中毒或疾病所致的呼吸抑制,或加速麻醉动物的苏醒,也可解救一氧化碳制,或加速麻醉动物的苏醒,也可解救一氧化碳中毒、溺水和新生仔畜窒息。
中毒、溺水和新生仔畜窒息。
nn用法与用量:
皮下、肌肉或静脉注射,成人用法与用量:
皮下、肌肉或静脉注射,成人0.25-0.25-0.5g/0.5g/次次.极量:
极量:
1.25g/1.25g/次。
小儿次。
小儿66各月以下各月以下75mg/75mg/次。
次。
一岁一岁125mg/125mg/次。
4-74-7岁岁175mg/175mg/次。
血管活性药物血管活性药物nn多巴胺nn规格:
20mg/支nn作用:
直接激动和受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关。
低血压、心源性和其他各类休克。
也可与利尿药合用于急性肾衰。
nn常用剂量:
2-20ug/kg/min多巴胺多巴胺nn1.1.小剂量小剂量小剂量小剂量(0.5(0.52g/kgmin2g/kgmin)低速滴注时,主要作用于多低速滴注时,主要作用于多巴胺受体,使肾、肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤巴胺受体,使肾、肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量增加;
过率增加,尿量增加;
2.2.中等剂量中等剂量中等剂量中等剂量(2(210g/kgmin)10g/kgmin)时,时,能直接激动能直接激动11受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心排受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高;
有轻度升高;
3.3.大剂量大剂量大剂量大剂量(10g/kgmin)(10g/kgmin)时,正性肌力和时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
肾血流量及血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。
肾血流量及尿量减少,收缩压及舒张压均增高。
尿量减少,收缩压及舒张压均增高。
心源性休克,低血容量性低血压适应症:
心源性休克,低血容量性低血压nn注意事项:
不可于小苏打合用,剂量过大会引起肾功能不注意事项:
不可于小苏打合用,剂量过大会引起肾功能不全和胃肠道不适,应用多巴胺过程中需适当补充血容量,全和胃肠道不适,应用多巴胺过程中需适当补充血容量,因尿量较大,停药时应逐步减少剂量再停用,防止发生低因尿量较大,停药时应逐步减少剂量再停用,防止发生低血压血压间羟胺(阿拉明)nn规格:
10mg/ml/支nn间羟胺主要激动受体并有轻微激动1受体作用。
nn用于治疗低血压,心源性休克或败血证所致的低血压。
根据血压调整剂量。
过量可致抽搐,严重高血压和心律失常,甲亢,高血压,充血性心衰及糖尿病患者慎用。
不宜与碱性药物配伍。
连用可引起快速耐受性。
药物外渗引起局部组织坏死。
异丙肾上腺素异丙肾上腺素nn规格:
1mgnn作用:
兴奋受体,HR,加强心肌收缩,CO,周围血管扩张,心肌耗O2冠状动脉灌注压nn适应症:
心动过缓,传导阻滞,哮喘,肺高压。
nn用法:
生理盐水50ml+异丙肾1mg,从小剂量开始应用nnHR60bpm宜用,120bpm停用nn心肌梗死不宜用肾上腺素(付肾素)肾上腺素(付肾素)nn规格:
1mg1mgnn盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者,肾上腺素的肾上腺素盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者,肾上腺素的肾上腺素能样作用在心肺复苏时可以增加心肌和脑的供血。
能样作用在心肺复苏时可以增加心肌和脑的供血。
nn目目前前推推荐荐的的使使用用方方法法为为:
首首次次静静推推1mg1mg,如如果果应应用用1mg1mg无无效效,3535分分钟钟后后可可静静推推较较大大剂剂量量的的肾肾上上腺腺素素,其其方方式式可可以以逐逐渐渐增增加加剂剂量量(11,33,5mg5mg)。
肾肾上上腺腺素素的的不不利利因因素素是是可可增增加加心心功功能能不不全全的的发发生生率率,并并在在复复苏苏后后期期偶偶尔尔还还可可能能导导致致高高肾肾上上腺腺素素状状态态。
肾肾上上腺腺素素作作为为一一种种血血管管收收缩缩药药,还还可可用用于于那那些些血血管管收收缩缩药药适适应应症症的的非非心心脏脏骤骤停停患患者者,如如过过敏敏性性休休克,支气管哮喘等。
克,支气管哮喘等。
去甲肾上腺素(正肾)nn规格:
1mg1mgnn去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。
严重低血去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。
严重低血压(收缩压小于压(收缩压小于9.33kpa9.33kpa)和周围血管低阻力是其应用适应)和周围血管低阻力是其应用适应证。
证。
nn具体用法:
将去甲肾上腺素具体用法:
将去甲肾上腺素4mg4mg加入加入250ml250ml液体中,起始液体中,起始剂量剂量0.51.00.51.0g/ming/min,逐渐调节至有效剂量。
顽固性休克患,逐渐调节至有效剂量。
顽固性休克患者去甲肾上腺素量为者去甲肾上腺素量为830830g/ming/min。
应该注意该药可以造成。
应该注意该药可以造成心肌需氧量增加,对于缺血性心脏病患者应慎用。
去甲肾心肌需氧量增加,对于缺血性心脏病患者应慎用。
去甲肾上腺素还用于治疗上消化道出血,用法为上腺素还用于治疗上消化道出血,用法为48mg48mg加入加入100ml100ml冰盐水中口服或经胃管灌入。
还要注意给药时不能在同一冰盐水中口服或经胃管灌入。
还要注意给药时不能在同一输液管道内给予碱性液体,可使药物失活。
输液管道内给予碱性液体,可使药物失活。
阿托品阿托品nn阿托品是阿托品是MM胆碱受体阻断药,能解除平滑肌痉挛,抑制腺胆碱受体阻断药,能解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制,加快心率,兴奋呼体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制,加快心率,兴奋呼吸中枢,改善微循环。
临床用于解除内脏绞痛,解救有机吸中枢,改善微循环。
临床用于解除内脏绞痛,解救有机磷中毒,抢救感染中毒性休克,及迷走神经过度亢进引起磷中毒,抢救感染中毒性休克,及迷走神经过度亢进引起的窦性心动过缓,轻度房室传导阻滞。
解痉及抑制分泌,的窦性心动过缓,轻度房室传导阻滞。
解痉及抑制分泌,nn治疗有机磷中毒,治疗有机磷中毒,nn轻度中毒,肌注每次轻度中毒,肌注每次0.51mg0.51mg,每日,每日2323次;
次;
nn中度中毒,肌注或静注每次中度中毒,肌注或静注每次13mg13mg,每,每30603060分钟一次,分钟一次,至病情好转。
至病情好转。
nn重度中毒,肌注或静注每次重度中毒,肌注或静注每次35mg35mg,每,每15301530分钟一次,分钟一次,至阿托品化改为维持量,每次至阿托品化改为维持量,每次12mg12mg,或依病情而定。
,或依病情而定。
阿托品阿托品nn治疗心脏停搏和缓慢性无脉的电活动,即给予治疗心脏停搏和缓慢性无脉的电活动,即给予1mg1mg静注,若疑为持续性心脏停搏,应在静注,若疑为持续性心脏停搏,应在3535分钟分钟内重复给药;
仍为缓慢心律失常,可每隔内重复给药;
仍为缓慢心律失常,可每隔3535分钟分钟静注静注11次次0.51mg0.51mg,至总量,至总量0.04mg/kg0.04mg/kg体重。
急性心体重。
急性心肌梗死慎用阿托品。
肌梗死慎用阿托品。
nn不良反应,可有口干,视力模糊,心悸,眩晕,不良反应,可有口干,视力模糊,心悸,眩晕,皮肤干燥潮红,排尿困难,过量可致神志不清,皮肤干燥潮红,排尿困难,过量可致神志不清,抽搐,呼吸急促。
前列腺肥大,幽门梗阻,青光抽搐,呼吸急促。
前列腺肥大,幽门梗阻,青光眼患者禁用。
眼患者禁用。
强心药强心药nn西地兰西地兰0.4mg/0.4mg/支支nn西地兰是速效强心甙,可选择性作用于心肌,抑制心肌细西地兰是速效强心甙,可选择性作用于心肌,抑制心肌细胞膜上的胞膜上的NaNa+-k-k+-ATP-ATP酶,增强心肌收缩力,用于急慢性酶,增强心肌收缩力,用于急慢性心力衰竭,心房纤颤和阵发性室上性心动过速。
心力衰竭,心房纤颤和阵发性室上性心动过速。
nn用用法法:
静静注注,一一次次0.20.4mg0.20.4mg,用用氯氯化化钠钠稀稀释释后后缓缓慢慢静静推推,每每日日1212次次。
过过量量时时可可有有恶恶心心,呕呕吐吐,失失眠眠,头头痛痛,黄黄视视或或绿绿视视,消消化化道道症症状状常常为为洋洋地地黄黄中中毒毒的的信信号号,神神经经症症状状和和色色觉觉改改变变在在胃胃肠肠道道症症状状后后或或心心律律失失常常时时。
常常见见的的有有室室早早,室室性性二二联联律律或或三三联联律律。
对对于于心心肌肌炎炎,低低血血钾钾,肺肺心心病病,近近期期用用过过其其他他类类洋洋地地黄黄药药物物者者慎慎用用。
肝肝功功能能不不全全,完完全全性性房房室传导阻滞,显著心动过缓及心绞痛频发者禁用。
室传导阻滞,显著心动过缓及心绞痛频发者禁用。
抗心律失常药物抗心律失常药物nn利多卡因200mg/支nn药理及应用:
在低剂量时,促进心肌细胞内K+外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性心律失常作用。
用于室性心动过速和室早。
静注1-1.5mg/kg/次(一般用50-100mg/次)必要时每5分钟后重复1-2次。
nn静滴:
取500mg加入5%葡萄糖500ml中静滴,静速60ml/h。
胺碘酮(可达龙)胺碘酮(可达龙)nn规格规格150mg/150mg/支支nn药理作用:
原为抗心绞痛药,具有选择性冠脉扩张作用,药理作用:
原为抗心绞痛药,具有选择性冠脉扩张作用,能增加冠脉血流量,减低心肌耗氧量。
能增加冠脉血流量,减低心肌耗氧量。
nn临床应用临床应用:
室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。
动和颤动、预激综合征等。
nn配制:
配制:
5%5%葡萄糖葡萄糖50ml+50ml+胺碘酮胺碘酮300mg300mg,先静推,先静推75mg75mg,微泵,微泵速为速为10ml/h10ml/h血管扩张药物血管扩张药物nn硝普钠(硝普钠(50mg)50mg)nn药理作用:
为直接血管扩张剂,对药理作用:
为直接血管扩张剂,对AA、VV均有扩张作用:
均有扩张作用:
作用迅速(作用迅速(1-2min),1-2min),失效亦快(停药后失效亦快(停药后1-3min)1-3min)nn适应症:
用于高血压危象、高血压脑病、嗜铬细胞瘤、颅适应症:
用于高血压危象、高血压脑病、嗜铬细胞瘤、颅内或内或SAHSAH等高血压急症、心力衰竭、心源性休克。
等高血压急症、心力衰竭、心源性休克。
用法与用量:
50mg+5%50mg+5%葡萄糖葡萄糖50ml50ml避光缓慢泵入避光缓慢泵入从小剂量开始逐渐递增从小剂量开始逐渐递增nn硝普钠应现用现配,于硝普钠应现用现配,于12h12h内用完,且需避光滴注。
内用完,且需避光滴注。
硝酸甘油(硝酸甘油(5mg)nn药理及应用:
具有松弛平滑肌的作用,舒张全身静脉和动药理及应用:
具有松弛平滑肌的作用,舒张全身静脉和动脉,对舒张毛细血管后静脉(容量血管)比
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