药物分析 总结.docx
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药物分析 总结.docx
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药物分析总结
药物分析
绪论
药品:
是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,是一种关系人民生命健康的特殊商品。
国家药品标准:
Ø药典是国家监督管理的法定技术标准。
药品质量标准是药品现代生产和质量管理的重要组成部分,是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据,也是药品生产和临床用药水平的重要标志。
Ø《中华人民共和国药典》简称《中国药典》(,缩写)
Ø《中国药典》版次:
年版、、、、、、、、年版
Ø年版至年版分为一部、二部,年至今分三部。
①一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。
②二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料。
③三部收载生物制品,将《中国生物制品规程》并入药典。
美国药典()、美国国家处方集(,)美国标准——最新版()()
英国药典(,)
欧洲药典(,)
日本药局方(,)
国际药典()
药品质量管理规范
:
药品非临床研究管理规范
:
临床经营质量管理规范
:
药品生产质量管理规范
:
分析质量管理
:
药品临床研究管理规范
:
中药材生产质量管理规范
第一章药典概论
中国药典的组成:
凡例、正文、附录、索引。
凡例:
是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。
“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。
名称及编排:
名称《中国药品通用名称》;英文名:
国际非专利药名();结构式:
化学结构式书写指南;化学名:
《有机化学命名原则》
限度:
原料药的含量(),除另有注明者外,均按重量计。
原料药的含量()若未规定上限,指不超过
标准品、对照品:
系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物品。
标准品:
指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或计),以国际标准品进行标定。
对照品:
不包括色谱用的内标物质
计量:
液体的滴,系在时,以水为滴进行计算。
溶液后标示的“(→)”等符号,系指固体溶质或液体溶质加溶剂使成的溶液;未指明何种溶剂时,均系指水溶液;两种或两种以上的混合物,名称间用半字线“”隔开,其后括号内所示的“:
”符号,系指各液体混合时的体积(重量)比例。
精确度:
称取""
:
系指称取重量可为~
称取""
:
系指称取重量可为~
称取""
:
系指称取重量可为~
称取""
:
系指称取重量可为~
"约"若干
:
指取用量不得超过规定量的±
精密称定
:
指称取重量应准确至所取重量的千分之一
称定
:
指称取重量应准确至所取重量的百分之一
精密量取
:
指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求
量取
:
系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具
正文:
①品名;②有机药物的结构式;③分子式与分子量;④来源或有机药物的化学名称;⑤含量或效价规定;⑥处方;⑦制法;⑧性状;⑨鉴别;⑩检查;⑪含量或效价测定;⑫类别;⑬规格;⑭贮藏;⑮制剂
药品检验工作的机构和基本程序
药品检验的法定机构:
国家药品监督管理局()、药品检验的法定机构(中国药品生物制品检定所);各省、市、自治区药品检验所
药品检验工作的基本程序:
取样()→(观察性状)→鉴别()→检查()→含量测定()→检验记录和报告()。
取样:
要求:
科学性、真实性和代表性。
基本原则:
均匀、合理。
取三分量(检验、复检、存档)
检查:
包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。
第二章药物的鉴别实验
鉴别试验():
根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。
鉴别试验的项目和分类
性状:
外观、溶解度、物理常数(熔点、比旋度、吸收系数….)
一般鉴别试验():
依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。
专属鉴别试验():
依据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同,选用某些特有的灵敏的定性反应,来鉴别药物的真伪。
鉴别方法:
(要求——专属、重现、灵敏、操作简便、快速)
化学鉴别法:
呈色反应:
三氯化铁呈色反应、茚三酮呈色反应
沉淀反应:
与重金属离子的沉淀反应(如利多卡因)、还原性基团的银镜反应(如异烟肼)、生成氧化亚铜红色沉淀(如肾上腺皮质激素类、葡萄糖)、氯化物的银沉淀、丙二酰尿类的硝酸银反应、苯甲酸盐类的三氯化铁反应、含氮杂环类的生物沉淀剂反应、磺胺类药物的铜盐反应….
荧光反应:
药物本身或衍生物产;与各种试剂(硫酸、溴、间苯二酚等)反应
气体生成反应:
含硫药物经强酸处理后,加热,发生硫化氢气体(硫喷妥);碘蒸气;氨气;乙酸乙酯香味….
光谱鉴别法:
紫外光谱、红外光谱、近红外光谱、原子吸收、核核磁共振()
色谱鉴别法:
薄层色谱()、高效液相色谱()和气相色谱()、质谱()
生物学法
射线粉末衍射法
第三章杂质检查()
药物的杂质()是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的物质。
药物纯度():
指药物的纯净程度。
主要从用药的安全、有效和稳定性方面考虑。
化学试剂中的杂质是指能够引起对化学使用目的有影响的物质。
药政管理部门规定,不能以一般化学药品及化学试剂代替药用规格,更不能把化学试剂当作药品直接应用于临床治疗。
检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。
杂质的来源:
生产过程中引入;贮藏过程中产生
杂质的种类:
按来源分为一般杂质和特殊杂质:
一般杂质:
指在自然界中分布广泛,在多种药物的生成和储藏过程中容易引入的杂质。
特殊杂质:
指在特定药物的生成和储藏过程中引入的杂质,这类杂质随药物的不同而不同。
按毒性分为信号杂质和有害杂质:
毒性杂质:
如重金属、砷盐。
信号杂质:
一般无毒,但其含量的多少反映出药物的纯度情况,如果药物中信号杂质含量过多,提示该药的生产工艺或生产控制有问题,如氯化物、硫酸盐。
按理化性质分为无机杂质、有机杂质及残留溶剂
杂质限量
杂质限量:
指药物中所含杂质的最大允许量,通常用百分之几或百万分之几()来表示。
限量检查():
药物中的杂质在不影响疗效和不发生毒性的原则下允许有一定限量。
通常不测定其准确含量,只检查杂质的量是否超过限量,所以称为杂质的限量检查。
药物的杂质检查法:
按操作方法分为对照法(限量检查法)、.灵敏度法、比较法。
对照法:
指取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液,在相同条件下处理,比较反应结果,以确定杂质含量是否超过限量。
(比色、比浊、比色斑)
灵敏度法:
指在供试品溶液中加入一定量的试剂,在一定反应条件下,不得有正反应出现,从而判断供试品中杂质是否符合限量规定。
比较法:
取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的参数(如吸收度)与规定的限量比较,不得更大。
☆一般杂质检查:
酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、硫化物、硒、氟、氰化物、铁盐、重金属、砷盐、铵盐、易炭化物、干燥失重、炽灼残渣、水分测定、溶液颜色与澄清度以及有机溶剂残留量等。
遵循平行操作原则
☆氯化物检查法:
原理:
对照法。
利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用,生成氯化银胶体微粒而显白色混浊液,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊程度比较,浊度不得更大。
—>↓(白)
注意事项:
1氯化物浓度以溶液中含~μ的为宜,因为此时浊度梯度好。
2加硝酸可避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的干扰,加速的生成并产生较好的乳光浑浊
3酸度要求:
供试溶液中含稀硝酸为宜
4供试品溶液有颜色时的处理方法:
内消色法:
5供试品溶液显碱性的处理方法:
先中和成中性后再检查(加硝酸)
6供试品溶液不澄清的处理方法:
过滤,之前要用硝酸冲洗滤纸。
☆硫酸盐检查法
原理:
药物中存在的微量硫酸盐与氯化钡在盐酸酸性介质中生成硫酸钡白色混浊,与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下生成的混浊比较,浊度不得更大。
注意事项:
盐酸可防止碳酸钡或磷酸钡等沉淀的生成,酸度过大可使硫酸钡溶解,以供试溶液中含稀盐酸为宜。
☆铁盐检查法
方法:
①硫氰酸盐法、;②巯基醋酸法
原理:
铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵溶液作用生成红色可溶性的硫氰酸铁配离子,与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。
→[()]()
注意事项:
1准铁贮备液的配制:
用硫酸铁铵[()•]配制成标准铁储备液,并加入硫酸防止铁盐水解,使易于保存。
2铁盐的最适检测浓度范围:
目视比色时以溶液中含有μ为宜,所显色泽梯度明显。
3应在盐酸酸性条件下进行:
加入盐酸可防止水解,并避免弱酸盐如醋酸盐、磷酸盐、砷酸盐等的干扰
4入过硫酸胺的目的:
为了氧化为+,同时可防止由于光照使硫氰酸铁还原或分解褪色。
++()→++()+-
5为了提高灵敏度或供试管与对照管色调不一致时,可用正丁醇或异戊醇提取后,分取醇层比色。
例:
枸橼酸钠中铁盐的检查
6硫氰酸铵过量:
增加配位离子的稳定性,提高反应灵敏度,还能消除、、、枸橼酸跟离子等与铁盐形成配位化合物而引起的干扰。
☆重金属检查法:
重金属:
系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
如银、铅、汞、铜、铬、镉、铋、锑、砷、锌、钴、镍等。
以铅的限量表示重金属限度。
第一法:
硫代乙酰胺法;第二法:
炽灼后的硫代乙酰胺法;第三法:
硫化钠法;第四法:
微孔滤膜法
第一法硫代乙酰胺法
适用范围:
溶于水、稀酸和乙醇的药物。
此法最常用。
原理:
硫代乙酰胺在弱酸性条件(醋酸盐缓冲液)下水解产生硫化氢,与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定量标准铅溶液()经同法处理后所呈颜色比较,颜色不得更深(比色)。
—>;—>↓()
注意事项:
1本反应的对显色有很大影响。
用醋酸盐缓冲溶液控制值在~,硫化铅的沉淀比较完全。
酸度增大,呈色变浅甚至不呈色,强酸处理过的溶液必须先用·调值至中性。
2试品溶液有颜色的处理:
内消色法、外消色法
外消色法:
在对照管溶液中滴加少量稀焦糖溶液(取蔗糖用小火加热后,再混悬于水中做成。
随加热温度与时间的不同,其水溶液呈黄至红棕色。
根据供试液颜色,适当掌握蔗糖的加热程度),使之与供试品溶液管的颜色一致。
3供试品中若有微量高铁盐存在,会氧化硫化氢生成单质硫,干扰比色。
可在两管中加入抗坏血酸,使还原为+,再依法检查。
第二法炽灼后的硫代乙酰胺法
适用范围:
适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物。
注意事项:
1温度对重金属检查影响较大,温度越高重金属损失越多,应控制炽灼温度℃(高温易挥发).
2残渣加硝酸加热处理后,必须蒸干,除尽氧化氮,否则亚硝酸可氧化硫化氢析出硫,影响比色。
3含钠及氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿,因可腐蚀瓷坩埚带入重金属。
第三法硫化钠法
适用范围:
适用溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。
如磺胺类、巴比妥类。
原理:
在碱性介质中,以硫化钠为显色剂,使生成微粒的混悬液,与一定量的标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较,不得更深(比色)。
第四法微孔滤膜法
适用范围:
适用于重金属限度低(含重金属杂质μ)的药物。
原理:
同第一法
☆砷盐检查法注意点:
药物中的砷盐多由生产过程中使用的无机试剂引入
砷盐检查法的常用方法:
①古蔡氏法、、;②二乙基二硫代氨基甲酸银法(()法)、;③白田道夫法
古蔡氏法()
原理:
利用金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中的微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准砷溶液(临用新配,)在同样条件下生成
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