推荐产品合法性说明怎么写范文模板 10页.docx
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推荐产品合法性说明怎么写范文模板 10页.docx
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推荐产品合法性说明怎么写范文模板10页
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产品合法性说明怎么写
篇一:
产品介绍撰写格式
产品介绍撰写格式
撰写要求:
1、请分别按照资源产品或软件产品的介绍格式模板撰写产品介绍。
有些产品存在不同情况,可在此格式框架的基础上,根据产品情况适当增减部分内容。
2、传统的资源产品在介绍中应重点突出新的变化、新的升级等内容。
3、产品介绍以文字为主,如需配图,最多不超过两幅。
4、文字要简洁清晰,全文为A4一页篇幅,字数不超过800字。
资源产品介绍格式:
一、产品全称
二、产品概况
1、产品概述(一句话概括)
2、数据来源
3、收录年限
4、出版总量
5、分类体系
6、出版时效
7、出版合法性
三、资源特色
(自行分几个要点,突出资源的高质量、独家收录、特色资源等优势,其中老的资源产品重点突出新的变化、新的升级等内容)
四、功能特点
(自行分几个要点,基本功能略写,重点突出独特的功能特点,其中传统的资源产品重点突出新的变化、新的升级等内容)
五、产品价值
1、适用对象
2、应用价值
六、服务模式
(根据产品实际情况填写本地镜像、云租用、云托管、云机构馆托管等)
软件产品介绍格式:
一、产品全称
二、产品概述
三、主要功能
(自行分几个要点,重点突出独特的功能特点)
四、产品价值
1、适用对象
2、应用价值
五、服务模式
篇二:
法律声明范文
法律声明
若要访问和使用网站,您必须不加修改地完全接受本协议中所包含的条款、条件和网站即时刊登的通告,并且遵守有关互联网及/或本网站的相关法律、规定与规则。
一旦您访问、使用了网站,即表示您同意并接受了所有该等条款、条件及通告。
本网站上的信息
本网站上关于会员或他们的产品(包括但不限于公司名称、联系人及联络信息,产品的描述和说明,相关图片、视讯等)的信息均由会员自行提供,会员依法应对其提供的任何信息承担全部责任。
对此等信息的准确性、完整性、合法性或真实性均不承担任何责任。
此外,对任何使用或提供本网站信息的商业活动及其风险不承担任何责任。
未经合法权利人的书面许可,任何人严禁在本网站展示产(来自:
WWw.:
产品合法性说明怎么写)品图片。
任何XX便在本网站上使用该图片都可能违反国际法,商标法,隐私权法,通讯、通信等法律法规。
浏览者可以下载本网站上显示的资料,但这些资料只限用于个人学习研究使用,不得用于任何商业用途,无论是否在资料上明示,所有此等资料都是受到版权法的法律保护。
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意见及网上论坛
本网站表述的任何意见均属于作者个人意见,并不代表、运营商或关联公司的意见。
版权和商标
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免责声明
公司在此特别声明对如下事宜不承担任何法律责任:
(一)在此声明,对您使用网站、与本网站相关的任何内容、服务或其它链接至本网站的站点、内容均不作直接、间接、法定、约定的保证。
(二)无论在任何原因下(包括但不限于疏忽原因),对您或任何人通过使用本网站上的信息或由本网站链接的信息,或其他与本网站链接的网站信息所导致的损失或损害(包括直接、间接、特别或后果性的损失或损害,例如收入或利润之损失,电脑系统之损坏或数据丢失等后果),责任均由使用者自行承担(包括但不限于疏忽责任)
使用者对本网站的使用即表明同意承担浏览本网站的全部风险,由于、运营商或关联公司未参与建设、制作或发展本网站或提供内容,对使用者在本网站存取资料所导致的任何直接、相关的、后果性的、间接的或金钱上的损失不承担任何责任。
篇三:
化妆品销售证明书
化妆品销售证明(非许可项目)(未挂网)
一、服务内容
化妆品销售证明
二、设定服务的目的
方便企业的产品出口销售
三、数量
无
四、服务条件
1、珠海市境内的化妆品生产企业;
2、符合化妆品相关法律法规的要求;
3、申报资料符合要求。
五、申请材料
办理化妆品销售证明须提交完整产品样品小包装1件和以下资料(一式一份,逐页加盖
公章):
1、化妆品出口销售证明书申请报告(写明申报的产品情况,中英文产品名称,中英文企
业名称及地址,近两年内是否受到有关部门的查处,承诺对申报资料的真实性负责);
2、拟申报化妆品的生产企业卫生许可证复印件(核原件);
3、营业执照复印件(核原件);
4、申报产品的配方;
5、申报产品的标签说明书;
6、有资质的检验检测单位出具的申报产品检测报告书(一年内最近期的)复印件(核原
件)。
六、申请表格
化妆品销售证明申请表
七、实施机关
珠海市食品药品监督管理局地址:
珠海市人民东路112号5.6号楼受理地点:
保健食品化妆品监管科时间:
每周一至周五、上午9:
00—11:
30,下午14:
30—17:
30
八、办理程序
销售证明服务申请(申请企业)→资料审查(珠海市食药监局)→核准发文(珠海市食
药监局)→告知,办理领取手续
九、办理时限
自受理申请之日起15个工作日
十、证件及有效期
《化妆品销售证明书》,有效期两年。
十一、法律效力
《化妆品销售证明书》可供企业在出口目的国证明产品合法性。
十二、服务收费
无十三、年审或年检
无十四、咨询与投诉机构咨询:
珠海市食品药品监督管理局保健品化妆品监管科tel:
2622983投诉:
珠海市
食品药品监督管理局监察室tel:
2298403篇二:
贸促会ccpit认证的化妆品自由
销售证明书认证
咨询办理请见id位置联系方式:
自由销售证明书的认证:
(1)法检产品:
提供国家质检部门或其指定的检验机构的检验证明
(2)非法检产品:
提供国家专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证;
一、外贸出口业务中为什么要办理自由销售证书呢?
主管部门对于出口至该国家的某批
次产品,是否具有合法生产销售手续并不清楚,于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地
址及产品品名规格型号及是否获得中国政府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售
的证明文件,这个证明书文件就是自由销售证书。
二、自由销售证书一般应包含什么内容?
根据自由销售证书办理的缘由,即可知道其内容一般应该包含:
生产企业名称、生产企
业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定),然后是生产商
已经取得合法生产手续,且生产产品首先允许在国内自由销售。
证书有效期限一般为2年,
如无特别注明,一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。
篇三:
化妆品上市销售所
需资质证件
化妆品上市销售所需资质证件当地工商局批准的营业执照(需年检,201X年年检一般盖201X年检章)当地技监局批准的组织机构代码证(需年检,201X年年检一般盖201X年检章)当地国
税局、地税局批准的税务登记证(国税、地税)当地国税局、地税局批准的一般纳税人资格证国家质检总局批准的全国工业产品生产许可证(即化妆品生产许可证)当地卫生局批准的卫生许可证国家标准(一般不能用,除非国家允许)或当地技监局批准的企业标准(或称产品标准、
产品质量标准)
当地卫生检验主管部门批准的省检报告(1年或1年半以内的效期)当地卫生局批准的国产非特殊化妆品备案登记凭证(每一个产品都要有)或国家药监局
批准的特殊用途化妆品许可批件(特殊用途化妆品主要包括:
染发、烫发、育发、美乳、健
美、除臭、祛斑、防晒、脱毛等化妆品)中国物品编码中心批准的商品条码系统成员证书国家工商总局批准的商标注册证法人委托书(生产企业授权销售企业负责某某市场的销售)(法人必须签字签章)销售
业务员的法人委托书(附其身份证复印件)及工作证(法人必须签字签章)物价表(自主定
价单)
供货方质量保证体系调查表产品样品1个(批号半年以内的)包装盒、说明书、瓶贴(以上资质证照加盖公章)质量保证协议(可加盖合同章/公章)同批号产品出厂检验报告(每一批产品都要提供,资质审核时可以不要)(盖质检章)供
货合同(每一批都要有)(如需开票则须提供)(可加盖合同章/公章)每批次产品的送货单据(每一批产品都要提供,资质审核时可以不要)(盖销售章/公章)
篇四:
化妆品出口销售证明书申请表
受理号:
化妆品出口销售证明书申请表申请者:
深圳市药品监督管理局填表说明
1、申请表应打印,填写内容应完整、清楚、整洁,不得涂改。
2、报送的资料应按本申请表规定顺序排列,并在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划
“√”,一式一份,标明顺序号,逐页加盖公章,装订成册。
3、表中许可证号、许可项目、生产企业名称、地址,系指广东省食品药品监督管理局发
放的《化妆品生产企业卫生许可证》上的内容。
4、申报产品的情况要写明近两年内是否受到有关部门的查处。
5、如有在本申请表所列之外的特殊情况,请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况,
并列出所附文件目录。
办理医疗器械产品出口销售证明书为进一步简化办事流程,提高办事效率和服务水平,省局决定组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书。
现将有关事项通知如下:
一、市局办理医疗器械产品出口销售证明书的内涵本着便民高效、方便相对人的原则,各市局作为医疗器械产品出口销售证明书的办理点,
以省局名义按规定的程序、时限、标准和要求,办理医疗器械产品出口销售证明书有关事项。
自201X年7月1日起,申请人按照属地管理原则到所在地省辖市食品药品监管局递交申请材
料,办理医疗器械产品出口销售证明书。
二、办理医疗器械产品出口销售证明书程序
(一)接收本辖区内医疗器械产品出口销售证明书的申请材料:
在《江苏省食品药品监
督管理局行政审批内部流转单》(附件1)上登记申请人有关信息后,出具《申请材料接收单》(附件2)。
(二)受理:
在5个工作日内,按照办理医疗器械产品出口销售证明书形式审查指南(附
件3)对材料进行形式审查。
对申请材料不齐全或不符合法定形式的,出具《补正材料通知
书》(附件4),并一次性告知申请人需要补正的全部内容;对申报资料齐全或已经按照要求
提交全部补正申请材料的,出具《受理通知书》(附件5),作出受理决定;不予受理的,要
及时出具《不予受理通知书》(附件6),做出不予受理决定,并告知申请人享有依法申请行政复议和行政诉讼的权利。
(三)审查:
按照办理条件,对申请人提交的申请材料进行合法性和真实性审查。
对符
合办理条件的,在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》上提出书面审核意见;
需要补充完善的,在10日内制作《行政审批实质审查补正材料告知书》(附件7),由受理人员一次性告知申请人。
(四)复审:
各市局医疗器械处负责人对照审查标准进行复审,并在《江苏省食品药品
监督管理局行政审批事项内部流转单》上作出准予证明或不予证明的建议。
(五)审定:
各市局分管领导签署意见。
(六)确认:
对准予证明的,在医疗器械产品出口销售证明书和申请表上盖章,确认并
制作准予确认决定书(附件8);不予证明的,在申请表上写明意见并阐明理由,制作不予确认(附件9)决定书。
(七)送达:
对
- 配套讲稿:
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