大连医科大学中山学院护理公管药管药理学Word文档下载推荐.docx
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21.副作用:
系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
22.肝肠循环:
指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。
23.主动转运:
指细胞在特殊的蛋白质介导下消耗能量,将物质从低浓度一侧转运到高浓度一侧的过程.如钠离子、钾离子等的运输.
24.窄谱抗菌药:
凡是抗菌谱即抗菌范围不广泛的抗生素
二、单选题(在每小题给出的5个选项中,选出最符合题目要求的。
)
A型题
1.药物吸收是指药物(E)
A.进入消化道的过程B.进入肝脏的过程
C.进入组织的过程D.进入细胞的过程
E.进入体循环的过程
2.激动药引起生物效应的条件是(C)
A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性
C.对受体既有亲和力,又有内在活性D.对受体无亲和力,但有内在活性
E.对受体有亲和力,但无内在活性
3.下列哪一项不属于阿司匹林的作用(E)
A.解热B.镇痛C.镇静、催眠D.抗炎、抗风湿E.抗血栓
4.药物的肝肠循环可影响(A)
A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性
C.药物作用的持续时间D.药物的分布
E.药物的代谢
5.阿托品用于麻醉前给药的目的是(D)
A.增强麻醉药的作用B.镇静C.兴奋呼吸中枢
D.减少呼吸道腺体分泌E.升高血压
6.地西泮不具有以下哪种作用(D)
A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥
7.乙酰胆碱主要的灭活途径是(B)
A.再摄取B.被胆碱酯酶水解C.与大分子蛋白结合
D.氧化E.还原
8.反映药物被机体吸收利用的程度的指标是(D)
A.半数有效量B.治疗指数C.半衰期D.生物利用度E.安全范围
9.某药经口服连续给药,剂量为0.5mg/kg,按t1/2间隔给药,欲迅速达到稳态浓度,首剂为(C)
A.0.25mg/kgB.0.5mg/kgC.0.75mg/kg
D.1.00mg/kgE.1.50mg/kg
10.强心苷能够产生正性肌力的作用机制是(E)
A.增加心肌细胞内Na+浓度B.增加心肌细胞内K+浓度
C.增加心肌细胞内Ca2+浓度D.增加心肌细胞内Cl-浓度
E.激活细胞Na+-K+-ATP酶
11.药物代谢是指药物(A)
A.化学结构发生改变B.药物在体内减少
C.药物被排出机体D.失去活性
E.产生活性
12.解救有机磷酸酯类中毒的对因治疗且可多途径注射的药物是(D)
A.阿托品B.东莨菪碱
C.氯解磷定D.碘解磷定
E.沙林
13.关于普萘洛尔下述错误的是(E)
A.具有内在拟交感活性B.可升高支气管平滑肌张力
C.具有膜稳定作用D.抑制脂肪分解
E.具有抗血小板聚集作用
14.某高血压患者长期应用β-受体阻断剂,近因工作繁忙停药数日,出现头痛、心慌、血压升高等症状,属于不良反应中的(D)
A.副作用
B.毒性作用
C.停药反应D.反跳
E.过敏反应
15.一般情况下对药物治疗效应影响不显著的因素是(B)
A.年龄因素B.性别因素
C.精神因素D.病理状态
E.遗传因素
16.山莨菪碱作用特点不包括(D)
A.阻断M受体B.有中枢抑制作用
C.有细胞保护作用D.不良反应较小
E.有抗炎作用
17.游离型药物指(B)
A.循环血液中的药物B.以离子状态存在的药物
C.没有药理活性的药物D.不易通过生物膜的药物
E.未与血浆蛋白结合的药物
18.关于新斯的明下述错误的是(E)
A.对骨骼肌的作用强大B.对支气管平滑肌作用较弱
C.不可用于去极化型肌松剂中毒 D.可用于机械性肠梗阻
E.可用于阿托品中毒
19.有机磷中毒时,血中哪种酶活性降低(B)
A.单胺氧化酶B.胆碱酯酶
C.多巴羟化酶D.儿茶酚胺氧位甲基转移酶
E.凝血酶
20.具有“与所用药物药理作用无关,不易预知、仅见于少数个体”特点的不良反应是(E)
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.变态反应
21.新斯的明适应症中不包括(B)
A.重症肌无力B.去极化型肌松剂过量C.阿托品中毒
D.术后尿潴留E.非去极化型肌松剂中毒
22.有机磷酸酯类属于(C)
A.胆碱酯酶抑制剂B.M受体阻断剂C.M受体激动剂
D.β受体阻断剂E.α受体激动剂
23.关于普萘洛尔下述正确的是(B)
A.非选择型β受体阻断B.有内在拟交感活性C.促进肾素释放
D.抑制血红蛋白的放氧能力E.缩短胰岛素降糖作用时间
24.临床应用多巴胺避免大剂量的原因是(C)
A.防过度激动DA受体B.防β激动受体C.防α受体激动
D.防激动M受体E.避免扩张肾血管
25.硝酸甘油给药途径的确定与下列中哪项药动学理论关系密切(B)
A.首过效应B.肝肠循环C.Ⅰ相代谢
D.房室概念E.一级动力学
26.小剂量糖皮质激素替代疗法常用于(E)
A.慢性肾上腺皮质功能减退症B.结缔组织病C.湿疹
D.肾病综合征E.严重感染伴中毒症状
27.青光眼患者禁用或慎用的药物不包括(A)
A.阿托品B.莨菪碱C.氯丙嗪D.普萘洛尔E.后马托品
28.下列哪项不是阿司匹林的不良反应(D)
A.凝血障碍B.水杨酸反应
C.过敏反应D.耐受性和成瘾性
E.胃肠道反应
29.下列哪项不是吗啡的中枢作用(D)
A.镇静、镇痛B.抑制呼吸
C.缩瞳D.抑制体温调节中枢
E.镇咳
30.只能用于心源性哮喘,而不能用于支气管哮喘的药物是(C)
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.吗啡D.特布他林
E.氨茶碱
31.伴消化性溃疡的高血压患者宜选用(B)
A.甲基多巴B.可乐定
C.肼屈嗪D.利血平
E.胍乙啶
32.下列抗高血压药物中,哪一药物易引起干咳的不良反应(B)
A.维拉帕米B.卡托普利
C.氢氯噻嗪D.硝苯地平
E.普萘洛尔
33.降压药中能引起“首剂现象”的是(D)
A.可乐定B.硝苯地平
C.肼屈嗪D.哌唑嗪
E.卡托普利
34.不宜用于变异型心绞痛的药物是(D)
A.硝酸甘油B.硝苯地平
C.普萘洛尔D.维拉帕米
E.硝酸异山梨酯
35.稳定型心绞痛的首选药是(C)
A.硝酸甘油B.维拉帕米
C.硝苯地平D.普萘洛尔
E.腺苷
36.用于治疗醛固酮升高有关的顽固性水肿的首选药是(C)
A.呋塞米B.氢氯噻嗪
C.螺内酯D.布美他尼
E.氯噻酮
37.下列哪项不是呋塞米的不良反应(C)
A.耳毒性B.水、电解质紊乱
C.高血钾D.高尿酸血症
38.关于胰岛素的作用,以下说法错误的是(E)
A.降低血糖B.促进脂肪的合成
C.促进蛋白质的合成D.促进细胞K+外流
E.以上都不是
39.磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是(E)
A.促进胰岛素与受体结合B.抑制胰岛素降解
C.提高胰岛B细胞功能D.加速胰岛素的合成
E.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
40.关于氟喹诺酮类抗菌药物,下列说法正确的是(C)
A.是目前应用很广泛的一类抗生素
B.通过抑制细菌蛋白质的合成起抗菌作用
C.某些产品可引起光敏反应,用药后应避免阳光直射
D.阿米卡星属于此类药物
41.关于氟喹诺酮类抗菌药物,下列说法不正确的是(D)
A.属于人工合成抗菌药物
D.环丙沙星属于此类药物
E.不能与铝、镁、钙、铁等制剂合用,以免产生难溶物质,影响药物吸收
42.下列哪种药物与甲氧苄啶组成的复方制剂,称为复方新诺明(C)
A.SDB.SIZC.SMZD.SMLE.SASP
43.关于第三代头孢菌素的作用特点,下列不正确的是(B)
A.通过抑制细菌细胞壁粘肽合成起抗菌作用
B.没有肾脏毒性
C.能够通过血脑屏障
D.对β-内酰胺酶稳定性强于前两代产品
E.对革兰氏阳性菌的抗菌活性强于前两代产品
44.能够与形成期牙齿中的沉积钙相结合,导致牙齿黄染的药物是(A)
A.四环素B.头孢曲松
C.诺氟沙星D.红霉素
E.磺胺嘧啶
45.最易发生过敏性休克的药物(C)
A.磺胺嘧啶B.庆大霉素
C.青霉素D.四环素、
E.红霉素
46.用于治疗兔热病和鼠疫的首选药是(C)
A.红霉素B.异烟肼
C.链霉素D.对氨基水杨酸
E.氯霉素
47.关于大环内酯类抗生素,以下说法错误的是(A)
A.在酸性条件下易被破坏,可采用肠溶片口服给药
B.通过抑制细菌蛋白质的合成,起抗菌作用
C.军团菌病可首选红霉素进行治疗
D.与氯霉素合用,具有协同作用
E.常见不良反应为胃肠道反应
48.下列哪一项不是药物体内代谢的结果(B)
A.血药浓度降低B.产生活性
C.活性消失D.产生毒性
E.增加原型经肾脏排出
49.解救有机磷酸酯类中毒的对因治疗且只能静脉内注射的药物是(D)
A.阿托品B.东莨菪碱碱
50.某高血压患者长期应用普萘洛尔有效控制血压,近因工作繁忙停药数日,出现头痛、心慌、血压升高等症状,解释产生机制是(B)
A.α受体上调B.β受体上调
C.α受体下调D.β受体下调
E.患者对该药产生耐受性
51.临床上已广泛替代阿托品用于治疗感染中毒型休克的药物是(B)
A.后马托品B.东莨菪碱
C.山莨菪碱D.甲溴阿托品
E.哌仑西平
52.阿托品对眼的作用是(C)
A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
53.肾上腺素临床应用不包括(D)
A.过敏性休克B.溺水导致心跳骤停
C.支气管哮喘急性发作D.鼻粘膜出血
E.α-受体阻断剂导致的低血压休克
54.多巴胺最适用于(C)
A.缺血性休克B.伴肾功不良的休克
C.心源性休克D.过敏性休克
E.神经源性休克
55.治疗重症肌无力的药物是(C)
A.乙酰胆碱B.琥珀酰胆碱
C.新斯的明D.毛果芸香碱
E.麻黄碱
56.阿托品禁忌症不包括(E)
A.支气管哮喘B.前列腺肥大
C.麻痹性肠梗阻D.幽门梗阻
E.反流性食管炎
57.去甲肾上腺素全身用药只能(D)
A.肌内注射B.皮下注射
C.口服D.静脉内注射
E.舌下含服
58.下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是(A)
A.能降低发热者的体温B.与氯丙嗪对体温的影响相同
C.镇痛作用部位主要在中枢D.对各种严重创伤性剧痛有效
E.长期应用易产生耐受和成瘾
59.阿司匹林的药理作用机制是(D)
A.抑制PLA2合成B.抑制白三烯生成
C.抑制PG合成D.抑制血小板聚集
E.抑制凝血因子形成
60.具有抗利尿作用,治疗尿崩症的药物是(B)
A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氯噻酮
61.吗啡治疗胆绞痛,需与下列哪个药物合用(C)
A.芬太尼B.山莨菪碱
C.阿托品D.可待因
E.肾上腺素
62.易产生骨髓抑制的药物是(C)
A.四环素B.土霉素
C.氯霉素D.多西环素
E.克林霉素
63.扩张冠状动脉作用强,对伴有冠心病的高血压治疗效果好的是(B)
A.维拉帕米B.硝苯地平
C.氨氯地平D.米诺地尔
E.肼屈嗪
64.硝酸甘油最常采用的给药方式是(
B)
A.口服
B.舌下含服
C.肌内注射D.皮下注射
E.静脉注射
65.治疗流行性脑脊髓膜炎首选药物是(B)。
A.TMPB.SDC.SD-AgD.SMLE.SIZ
66.通过抑制Na+-K+-2Cl-转运体,产生利尿作用的药物是(A)
A.螺内酯B.氢氯噻嗪
C.呋塞米D.氨苯蝶啶
67.具有升高血钾作用的利尿药是(B)
68.抑制碳酸酐酶,产生利尿作用的药物是(B)
A.螺内酯B.乙酰唑胺C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氯噻酮
69.喹诺酮类抗菌药的抗菌作用机制是(B)
A.抑制细胞壁粘肽合成B.抑制DNA回旋酶C影响叶酸代谢
D.作用于细菌胞浆膜,增加膜的通透性E.抑制蛋白质的生物合成
70.治疗尿崩症的降血糖药是(C)
A.格列美脲B.格列吡嗪C.氯磺丙脲D.格列齐特E.甲苯磺丁脲
71.青霉素抗菌作用机制是(A)
A.抑制细菌细胞壁粘肽合成B.抑制DNA回旋酶
C.作用于细菌胞浆膜,增加膜的通透性D.抑制蛋白质的生物合成
E.影响细菌叶酸代谢
72.有关M受体阻断药的描述哪一项是错误的?
(D)
A.扩瞳作用B.升高眼内压作用C.抑制腺体分泌作用
D.增大剂量可减慢心率与传导作用E.阿托品可解除M样症状
73.最易发生耳毒性的药物(E)
A.磺胺嘧啶B.链霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素
74.阿卡波糖口服降血糖药的作用机制是(C)
A.促进胰岛素与受体结合B.提高胰岛B细胞功能
C.竞争性抑制α-葡萄糖苷酶,延缓葡萄糖生成D.加速胰岛素的合成
75.人工合成抗菌药甲氧苄啶的抗菌作用机制是(A)
A.抑制细菌细胞壁粘肽合成B.抑制DNA回旋酶
C.作用于细菌胞浆膜,增加膜的通透性D.抑制蛋白质的生物合成
E.影响细菌叶酸代谢
76.有关解热镇痛药镇痛作用的描述,不正确的是(B)
A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用B.对各种严重创伤性剧痛无效
C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃肠痉挛、绞痛效果较好
E.不产生欣快感与成瘾性
77.关于吗啡的说法错误的是(C)
A.对慢性钝痛效果好于锐痛B.抑制呼吸是吗啡急性中毒致死主要原因
C.舒张胃肠道平滑肌,缓解胆绞痛和肾绞痛
D.兴奋动眼神经核,引起缩瞳作用E.扩张外周血管,引起体位性低血压
78.常用于吗啡脱毒治疗的药物是(E)
A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼
D.美沙酮E.纳络酮
79.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是(D)
A.抑制PGI2合成B.抑制TXA2合成C.抑制凝血酶原
D.直接抑制血小板聚集E.抑制凝血因子形成
80.以下哪个是阿片受体拮抗药(E)
81.以下具有保钾作用的利尿药是(C)
A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯
D.布美他尼E.氯噻酮
82.抗高血压药物卡托普利可以特异性抑制( E)
A.单氨氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶E.血管紧张素Ⅰ转化酶
83.通过抑制Na+-Cl-同向转运体,产生利尿作用的药物是(B)
A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氯噻酮
84.对糖尿病患者可明显降血糖,但对正常人作用不明显的是(D)
A.甲苯磺丁脲B.格列喹酮C.苯乙双胍
D.优降糖E.格列齐特
85.受体激动剂的特点是(A)
A.对受体有亲和力,有内在活性B.受体无亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性D.受体无亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性强
86.具有哪类药物特征的药物容易被转运,吸收及分布(A)
A.分子量小、极性大、解离度高的药物
B.分子量小、极性小、解离度低的药物
C.分子量小、极性大、解离度低的药物
D.分子量大、极性大、解离度高的药物
E.分子量大、极性大、解离度低的药物
87.毛果芸香碱对眼的作用(B)
A.扩瞳、升眼压、调节麻痹(远视)
B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛(近视)
C.扩瞳、降低眼压、调节痉挛(近视)
D.缩瞳、升眼压、调节痉挛(近视)
E.缩瞳、降低眼压、调解麻痹(远视)
88、药物代谢动力学主要研究(B)
A.药物如何影响机体
B.机体如何处置药物
C.药物如何到达作用部位
D.机体如何清除药物
E.药物与机体的相互作用
89、药理学研究的对象主要是:
(E)
A.病原微生物
B.动物
C.健康人
D.患者
E.机体
90、弱碱性药物在碱性尿液中:
(C)
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.呈解离型,再吸收障碍
91、肝药酶的特点是(B)
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
92、在酸性尿液中弱酸性药物(B)
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
93、有关半衰期的描述,哪项是错误的(C)
A.有助于设计最佳给药间隔
B.预计停药后药物从体内消除的时间
C.代表药物在体内分布快慢的速度
D.预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间
E.有助于临床给药方案的设计、防止出现药物蓄积性中毒
B型题
(1-3题共用备选答案)
A.效价B.效能C.治疗指数
D.首过消除E.首剂效应
1.比较药物产生某一效应所需剂量大小(A)
2.可明显降低药物生物利用度的因素(D)
3.反映药物安全性的指标(C)
(4-5题共用备选答案)
A.新斯的明B.肾上腺素C.多巴胺
D.东莨菪碱E.阿托品
4.过敏性休克首选(B)
5.可扩张肾血管,尤适用于治疗伴肾功不良休克(C)
(6-10题共用备选答案)
A.抑制Na+-K+交换B.抑制PG合成C.抑制血管紧张素Ⅱ的生成D.抑制Na+/K+/2Cl-同向转运体E.抑制碳酸酐酶
6.阿司匹林的作用机制是(B)
7.呋塞米的作用机制是(D)
8.螺内酯的作用机制是(A)
9.乙酰唑胺的作用机制是(E
10.卡托普利的作用机制是(C)
(11-12题共用备选答案)
下列疾病的首选抗菌药:
A.磺胺嘧啶B.四环素C.红霉素
D.氯霉素E.青霉素
11.治疗支原体肺炎的首选药(C)
12.最易引起灰婴综合征的是(D)
(13-17题共用备选答案)
A.螺内酯B.阿司匹林
C.卡托普利D.呋塞米
E.乙酰唑胺
下列叙述正确的是
13.抑制PG合成是(B)
14.抑制Na+/K+/2Cl-同向转运体是(D)
15.抑制Na+-K+交换是(A)
16.抑制碳酸酐酶是(E)
17.抑制血管紧张素Ⅱ的生成是(C)
(18-22题共用备选答案)
A.耐受性和成瘾性B.瑞夷综合症C.刺激性干咳D.水、电解质紊乱E.面部潮红
下列关于药物不良反应叙述正确的是:
18.阿司匹林的不良反应是(B)
19.呋塞米的不良反应是(D)
20.吗啡的不良反应是(A)
21.硝苯地平的不良反应是(E)
22.卡托普利的不良反应是(C
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