考研兽医免疫学.docx
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考研兽医免疫学
免疫思考题
第一章和第二章
1、免疫三大功能和三大特点是什么?
答:
⑴三大基本功能:
①免疫防御;②免疫自身稳定;③免疫监视。
⑵三大特点:
①辨认自己与非己;②特异性;③免疫记忆。
2、免疫系统构成
骨髓
中枢免疫器官胸腺
法氏囊
免疫器官淋巴结
脾脏
外周免疫器官骨髓
哈德氏腺
粘膜有关淋巴组织
免疫系统T淋巴细胞、B淋巴细胞
自然杀伤性细胞和杀伤细胞
免疫细胞单核-巨噬细胞系统
粒细胞系统
红细胞
抗体
免疫有关分子补体
细胞因子等
2、简述免疫及免疫学概念。
答:
⑴免疫概念:
①老式概念:
是指机体对病原微生物在感染有抵抗力,不患疾病,即抗感染。
②当代概念:
是指机体辨认自己与非己,并能将非己成分排出体外复杂生理学功能,它也许对机体产生不同影响。
⑵免疫学概念:
当代免疫学是研究机体免疫系统组织构造和生理功能科学。
3、什么是中枢免疫器官和外周免疫器官?
各有何作用?
(功能)
答:
⑴产生免疫细胞并诱导其分化成熟免疫器官称为中枢免疫器官。
其作用是:
诱导来自骨髓造血干细胞分化成熟为具备免于活性细胞。
⑵外周免疫器官又称二级免疫器官,是免疫活性细胞定居、增殖和对抗原刺激发生免疫应答场合。
其作用是:
4、与免疫反映关于免疫细胞有哪几种?
各有何免疫功能?
答:
⑴淋巴细胞(来源:
骨髓多能干细胞:
)
1
T细胞:
多能干细胞分化前T细胞进入胸腺、胸腺素诱导,分化增殖胸腺依赖性细胞(T细胞)
2
前B细胞
增殖分化称为免疫效应致敏T细胞,参加细胞免疫应答;
②B细胞:
增殖分化为浆细胞,通过产生抗体方式参加体液免疫应答。
(以上两种为重要淋巴细胞,此外尚有NK细胞、N细胞、D细胞和K细胞。
)
⑵单核-巨噬细胞系统:
①非特异性免疫防御;②清除外来细胞;③非特异性免疫监视;④递呈抗原;⑤分泌介质IL-1、干扰素、补体(C1、C4、C2、C3、C5、B因子)等。
⑶树突状细胞:
无吞噬作用,是一类专职抗原提呈细胞,也是体内抗原提呈作用最强一类细胞。
⑷其她免疫细胞:
粒细胞系统、红细胞
第三章
1、解释下列名词:
抗原:
是指凡能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与之结合发生特异性免疫反映物质。
半抗原:
是一类不完全抗原,它只具备反映原性而不具备免疫原性。
半抗原-载体现象:
半抗原只有结合与初次免疫所用载体相似载体时,才干再次与免疫反映,这一现象称为半抗原-载体现象。
抗原性:
有免疫原性和发应原性这两种特性,这两种特性称为抗原性。
免疫原性:
是指抗原能刺激机体免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞特性。
反映原性:
是指抗原能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反映特性。
抗原决定簇:
抗原特异性不是由整个抗原分子决定,而是由暴露在抗原分子表面具备特殊立体构型和免疫活性化学基因决定,这些化学基因称为抗原决定簇,也称抗原表位。
异噬性抗原:
是一类与种族特异性无关,存在于人、动物、植物、微生物之间性质相似抗原。
完全抗原:
既具备免疫原性,又具备反映原性物质称为完全抗原。
2、构成抗原条件有哪些?
答:
异源性;大分子物质;分子构造复杂;物理状态;恰当进入途径。
第四章
1、解释名词
抗体(Ab):
是由抗原致敏B细胞分化为浆细胞产生并能与相应抗原发生特异性结合免疫球蛋白。
免疫球蛋白(Ig):
具备抗体活性及化学构造与抗体相识或尚不知与否有抗体活性球蛋白统一命名为免疫球蛋白。
Fab、Fc片段:
用木瓜蛋白酶水解IgG分子,使绞链区H链间二硫键连接部位N侧断裂,产生3个大小相似片段:
其中两个可以与抗原结合,称为Fab片段;另一片段可以结晶,称为Fc片段。
F(ab’)2:
胃蛋白酶酶切位点在H链间二硫键连接部位C侧,可将IgG断裂为大小不同两个片段:
小片段类似于Fc片段,但失去了Fc片段原有功能,故称为pFc片段;大片段为5SF(ab’)2,有两个抗原结合部位。
绞链区:
位于两条H链中CH1和CH1之间含10~60个氨基酸可弯曲区段称为绞链区。
连接链(J链):
指连接两个单体一小段富含半胱氨酸多肽。
功能区:
H链和L链上每隔90个氨基酸残基就通过链内二硫键连接形成跨度约110个氨基酸环形构造区域,称为功能区。
同种型:
同种动物所有个体B细胞产生免疫球蛋白涉及类、亚类、型、亚型和群等恒定区具备相似表位,不同种动物之间则不同,此种表位所决定免疫球蛋白抗原性称为同种型。
独特位:
免疫球蛋白分子上能结合抗原决定簇可变区自身构成了一种独特型表位,简称独特位。
2、简述抗体基本构造及其某些功能。
答:
⑴四肽链构造:
所有单体都具备由4条肽链(两条轻链和两条重链)构成基本构造。
⑵可变区和稳(恒)定区:
①可变区:
在多肽链N端,约占轻链1/2或重链1/4,这个区域氨基酸排列顺序随抗体特异性不同而有所变化,故称为可变区。
②恒定区:
此区在多肽链C端,占轻链别的1/2和重链3/4,其氨基酸数量、种类、排列顺序及含糖量都比较稳定,故称为恒定区。
⑶功能区:
H链和L链上每隔90个氨基酸残基就通过链内二硫键连接形成跨度约110个氨基酸环形构造区域,称为功能区。
功能:
①VH和VL是结合抗原某些;
②CH1为遗传标志所在;
③CH2具备补体结合位点,参加活化补体;
④CH3(或CH4)能与细胞表面Fc受体结合,介导调理吞噬、细胞毒作用及超敏反映。
⑷超变区:
免疫球蛋白V区氨基酸序列,有3个特殊区域,在这些区域内氨基酸序列变化大大超过V区其她某些,这些区域就称为超变区。
功能:
每条L链和H链高变区互相作用形成一种单一抗原结合位点。
⑸绞链区:
位于两条H链中CH1和CH1之间含10~60个氨基酸可弯曲区段称为绞链区。
功能:
绞链区有助于两臂伸展,易与抗原分子上不同位置表位相结合,也有助于补体结合位点暴露。
⑹连接链(J链):
指连接两个单体一小段富含半胱氨酸多肽。
3、各类免疫球蛋白重要特性及其生物学作用是什么?
答:
⑴IgG:
①特性:
IgG是体液免疫应答产生重要抗体,在血清中含量最高。
由脾、淋巴结中浆液细胞合成和分泌,以单体形式存在。
在人类和某些动物(兔),IgG是唯一能从母体通过胎盘转移到胎儿体内免疫球蛋白,成为胎儿和新生儿抗感染免疫重要物质基本。
②功能:
IgG是动物机体抗感染免疫主力,同步也是血清学诊断和疫苗免疫后监测重要抗体,在体内可发挥抗菌、抗病毒、抗毒素、抗肿瘤等免疫学活性。
IgG是引起Ⅰ型、Ⅱ型变态反映及自身免疫病抗体,在肿瘤免疫中体内产生封闭因子也许与IgG关于。
⑵IgA:
1特性:
有呼吸道、消化道及泌尿生殖道黏膜固有层浆细胞合成。
血清中重要是单体,称为血清型IgA;存在于外分泌液,称为分泌型IgA(SIgA)。
2SIgA功能:
在局部通过凝集特异性抗原,中和病毒和毒素,制止病原体吸附到黏膜表面而使其丧失黏附和活动能力。
它能抵抗微生物侵袭,使其不能进入血液,是黏膜表面抗感染免疫第一道屏障。
在传染病防止接种中,经滴鼻、点眼、饮水等途径免疫,均可产生相应黏膜免疫力。
⑶IgM:
1特性:
分子量大,不能通过血管壁,近存在于血液中,由脾脏和淋巴结B细胞产生单体。
是初次免疫应答中产生抗体。
2功能:
产生早,但持续短,因而不是机体抗感染免疫主力,但是最早产生抗体,因而在抗感染免疫初期起重要作用。
⑷IgD:
1特性:
单体,血液中含量极低。
2功能:
重要是作为成熟B细胞膜上特异抗原受体之一而存在。
4、McAb与常规血清抗体有何不同?
何谓杂交瘤技术?
其基本原理是什么?
答:
⑴McAb(单克隆抗体):
把单个浆细胞从体内分离出来,使其大量增殖,形成一种群体,即单克隆,由其产生抗体,就是构造相似,辨认单一抗原表位特异性抗体,即单克隆抗体。
常规血清抗体:
将免疫原接种给动物,采集其血清,或采用患过某种传染病后动物血清。
⑵杂交瘤技术:
用经抗原免疫后小鼠脾细胞(淋巴细胞)与特定骨髓瘤细胞融合,通过培养、筛选和克隆化,建立既能分泌针对预定抗原特异表位抗体,又能无限增殖杂交瘤细胞系,用来生产McAb技术,称为单克隆抗体技术,又称为杂交瘤技术。
⑶其基本原理是:
细胞合成DNA有两条途径:
一条是生物合成重要途径,运用糖和氨基酸合成核苷酸,进而合成DNA,而该途径可以被叶酸物氨基喋呤所阻断。
另一条为旁路途径,当叶酸代谢被阻断,即不能通过重要途径合成DNA时,细胞仍能通过HGPRT酶和TK酶运用次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷能力,将核苷酸前体合成核苷酸,进而合成DNA。
第五章
1、名词解释
细胞因子(CK):
是指一类由免疫细胞(淋巴细胞、单核-巨噬细胞等)和有关细胞(成纤维细胞、内皮细胞等)产生调节细胞功能高活性多功能多肽或蛋白质分子。
白细胞介素(IL):
是由活化单核-巨噬细胞或淋巴细胞产生一类重要负责信号传递,联系白细胞群,调节细胞活化、增殖和分化作用细胞因子。
干扰素(INF):
是由干扰素诱生剂诱导动物细胞后所产生具备高活性、多功能可溶性糖蛋白。
肿瘤坏死因子(TNF):
是一类含微量葡萄糖、半乳糖胺、唾液酸及果糖糖蛋白,其氨基酸构成和分子质量因种属不同而差别很大,但功能上无明显种属特异性。
集落刺激因子(CSF):
是一类作用于处在不同分化阶段骨髓造血前体细胞,增进其增殖和分化以形成各种血细胞蛋白质。
2、细胞因子有什么共同特点?
答:
①细胞因子产生多源性:
一种细胞因子可由各种不同来源、不同类型细胞产生。
②生物学功能多样性:
一种细胞因子可具备各种生物学功能,并且作用于各种不同靶细胞。
③生物学活力高效性:
细胞因子半衰期短,在动物体内含量少,活性高,10-12mol/L水平就能发挥明显生物学效应,这与细胞因子同靶细胞表面特异性受体之间具备极高亲和力关于。
④合成分泌迅速性:
细胞因子是一种分泌型多肽或蛋白质,当细胞因子产生细胞接受刺激作用后,迅速合成。
⑤生物学作用双重性:
细胞因子不但具备生理性作用,还具备病理性作用。
第六章
1、简述补体系统概念、构成。
答:
①概念:
一种由各种蛋白构成限制性蛋白酶解系统,称为补体系统。
②构成:
依照补体成分生物学功能不同,将补体系统成分分为3类,即补体系统固有成分、调节和控制补体系统激活成分、补体受体和膜结合蛋白。
2、试比较三种补体激活途径异同点。
三种补体激活途径:
①抗原—抗体复合物结合C1q启动激活典型系统。
②
答:
补体激活三途径,既有共同之处,又各有特点。
✧共同点重要为C5激活到膜袭击复合物形状过程相似,损伤和溶解细胞机制相似。
✧不同点重要在于激活原和参加补体成分不同,C3转化酶和C5转化酶形成和构成不同,特别是代替途径与典型途径、MBL途径之间。
3、试述补体系统生物学作用。
答:
①溶解细胞:
补体系统被激活后,可在靶细胞表面形成膜袭击复合物从而导致靶细胞溶解
②参加炎症反映:
补体系统激活过程中产生各种具备炎症介质作用活性片段。
③调理吞噬作用:
具有C3b和C4b片段免疫复合物作为调理素可与巨噬细胞或中性粒细胞表面相应受体结合,从而增进吞噬细胞吞噬作用和杀伤活性。
④加速清除免疫复合物:
补体激活过程中产生片段,结合免疫复合物后可通过增进单核-巨噬细胞系统对免疫复合物清除。
⑤调节免疫应答:
补体成分可在免疫应答各种环节发挥作用,加强免疫应答和免疫效应。
第七章
1、白细胞分化抗原(CD)分子概念是什么?
答:
是指白细胞(还涉及血小板、血管内皮细胞等)在分化成熟为不同谱系和分化不同阶段及细胞活化过程中,浮现或消失一类细胞表面分子。
2、参加T、B细胞抗原辨认与活化重要CD分子有哪些?
各有何生物学功能?
答:
⑴参加T细胞抗原辨认与活化重要CD分子:
①TCR-CD3复合物(TCR和CD3符合物):
✧是成熟T细胞特性性标志;
✧TCR是T细胞表面标志。
✧CD3作用:
1)稳定TCR构造,传递T细胞活化信号;
2)当TCR辨认并结合抗原后,CD3参加将信号转导到T细胞胞浆内,诱导T细胞活化。
✧总来说,TCR辨认抗原后,刺激信号通过CD3传导入T细胞,引起
T细胞活化、增值。
②CD2-CD58:
✧CD2是T细胞分化过程中浮现第一种特异性标志。
✧CD58参加细胞间黏附即信号传递。
✧CD2与CD58之间黏附功能对于TCR辨认外来抗原与APC细胞表面MHC抗原复合物、肿瘤抗原、病毒感染靶细胞以及同种异体抗原均有重要辅助作用。
③CD4:
CD4与MHC-Ⅱ类抗原结合可增强CD4+细胞与APC或靶细胞结合,增进T细胞TCR-CD3复合物辨认抗原,并参加细胞激活信号传递。
④CD6
⑤CD8:
CD8分子与MHC-Ⅰ类分子结合可以稳定MHC-Ⅰ类分子限制T细胞与带有MHC-Ⅰ类分子与抗原复合物靶细胞结合。
同步参加TCR/CD3介导信号转导,并进而启动MHC-Ⅰ类限制性T细胞免疫应答。
⑵参加B细胞抗原辨认与活化重要CD分子:
①BCR复合物:
BCR能辨承认溶性Pr抗原分子,所辨认是位于分子表面决定簇,故抗原无需经APC解决,亦无需与MHC分子结合,这与TCR辨认过程明显不同。
②Fc受体:
✧大多数B细胞有IgGFc受体。
✧可与IgGFc片段结合。
✧B细胞表面IgGFc受体与抗原-抗体复合物结合,有助于B细胞对抗原捕获和结合,激活B细胞和抗体产生。
③补体受体(CR):
大多数B细胞表面存在能与C3b和C3d发生特异性结合受体,分别称为CR1和CR2。
CR有助于B细胞捕获和结合。
④BT-CD28/CTLA4:
✧BT细胞表达于B细胞表面。
✧BT-CD28结合信号可发挥协同刺激作用,并参加CTL杀伤效应。
✧CD28表达于T细胞、浆细胞以及5%CD3+胸腺细胞;CTLA4重要表达于激活T细胞表面,亦可表达于CTL细胞。
✧BT-CD28/CTLA4共同刺激作用重要体现为在抗原提呈过程中激活CD4+T细胞。
此外,还在诱导CD8+CIL产生中发挥作用。
第八章
1、MHC全称和概念是什么?
答:
①全称:
组织相容性复合体
②概念:
是一种与机体免疫反映密切有关基因群。
2、MHCⅠ类分子重要功能是什么?
答:
①在移植排斥反映中,Ⅰ类分子是诱导免疫应答重要抗原;
②Ⅰ类分子是CTL辨认靶细胞标志之一,诱导CTL直接杀伤靶细胞。
3、MHCⅡ类分子重要功能是什么?
答:
①参加免疫应答与免疫调节;
②Ⅱ类分子是TB细胞活化必须信号;
③T细胞、B细胞和巨噬细胞互相作用,均需辨认相似Ⅱ类分子,即所谓MHC限制性。
第九章
1、参加机体非特异性免疫细胞涉及哪些?
在抗感染免疫中各自发挥什么作用?
答:
⑴吞噬细胞:
①巨噬细胞:
可积极吞噬、杀伤和消化病原微生物等抗原性物质,是机体非特异性免疫重要构成某些,同步在特异性免疫应答各个阶段也起重要作用。
②中性粒细胞:
具备强大非特异性吞噬杀菌能力,在机体抗感染免疫中起重要作用。
⑵自然杀伤细胞:
NK细胞是一类不需特异性抗体参加或不用靶细胞上MHCⅠ类分子表达即可杀伤靶细胞淋巴细胞。
作用:
NK细胞在非特异性免疫应答中起着重要作用,其天然杀伤作用不依赖抗体,无MHC限制性,除可杀伤肿瘤细胞外,还可杀伤病毒感染细胞、较大病原体(如真菌和寄生虫)、自身某些组织细胞、同步异体移植组织细胞等。
⑶嗜酸性粒细胞:
可吞噬抗原-抗体复合物,同步释放出某些酶类,如组胺酶、芳香硫酸酯酶B和磷脂酶D等,具备IgEFc受体。
内含重要碱性蛋白,能直接杀伤寄生虫。
其组胺酶、芳香硫酸酯酶对变态反映有负调节作用。
⑷嗜碱性粒细胞:
被刺激嗜碱性粒细胞发生脱粒作用并释放各种介质引起超敏反映。
细胞质中具有不同大小嗜碱性颗粒,颗粒中具有肝素、组胺、白三烯等,能释放到炎症组织中或者介导Ⅰ型变态反映。
⑸M细胞:
是一种扁平上皮细胞,散布于肠道粘膜上皮细胞间一种特化抗原转运细胞。
M细胞非特异性脂酶活性很高。
2、试述吞噬细胞吞噬异物过程和机理。
答:
⑴过程:
吞噬细胞黏附于炎症部位血管内皮;穿过内皮细胞间隙进入组织,趋向侵入微生物;辨认和吞噬微生物,吞噬细胞内形成吞噬小体和吞噬溶酶体,并发生脱颗粒;杀灭和消化微生物。
⑵机理:
1趋化作用:
是指吞噬细胞随所处环境中某种客观性物质浓度梯度,
由低浓度向高浓度方向定性运动现象,能吸引吞噬细胞发生定向运动化学物质称为趋化因子,(急性炎症期可见大量中性粒细胞浸润,而慢性期趋化因子浓度下降,使中性粒细胞游走减少,但是单核巨噬细胞继续游走浸润。
)
2辨认:
吞噬细胞接触颗粒状物质,通过辨别表面某种特性,从而选取性
进行吞噬。
3吞入:
吞噬细胞与异物性颗粒接触之后,结合处细胞膜内陷伸出伪足,
在其远端合拢,合拢伪足将异物性颗粒包围起来,两端膜互相融合,形成囊状空泡成为吞噬小体。
这种反转细胞膜形成吞噬小体逐渐与细胞膜脱离,并向细胞浆内游。
④消化杀灭:
吞噬小体向细胞中心移动,同步溶酶体像吞噬小体移动,与之形成吞噬溶酶体,溶酶体内各种蛋白水解酶,进入吞噬小体而形成消化空泡,称脱颗粒。
消化空泡内酶类有消化某些细菌细胞壁成分,黏多肽作用,并由于糖酵解作用产生大量具备杀伤作用乳酸或碳酸,能杀灭和消化细菌作用,并且能增进H2O2产生,增强杀菌作用。
3、正常组织和体液中抗菌物质涉及哪些?
其重要功能是什么?
答:
①补体:
经抗原-抗体复合物(典型途径激活物)、细菌脂多糖和酵母多糖等(旁路途径激活物)活化后形成各种生物活性片段,可导致趋化、黏附,增进吞噬,引起炎症等,增强抗感染作用。
是机体重要防御系统,可导致趋化黏附,增进吞噬,引起炎症等,增强抗感染作用,并且与免疫监视关于。
在特异性抗体形成之前就发挥防御作用。
②乙型溶素:
血液凝固时血小板释放,可破坏革兰氏阳性菌细胞膜,产生非酶性破坏作用,对革兰阴性菌无作用。
③溶菌酶:
作用于格兰阳性菌细胞壁肽聚糖,可使细菌溶解。
在有抗体和补体同步存在时,则对革兰氏阴性菌也有溶解作用。
④干扰素(IFN):
IFN重要作用于病毒mRNA转录和翻译,从而抑制病毒蛋白合成,而对宿主蛋白合成无影响。
IFN对细胞免疫有调控作用,能活化NK细胞和T细胞,增强其杀伤靶细胞能力。
4、免疫应答概念是什么?
答:
是指动物机体免疫系统受到抗原物质刺激后,免疫细胞对抗原分子辨认并产生一系列复杂免疫连锁反映和体现出一定生物学反映过程。
5、试述免疫应答基本过程。
答:
⑴致敏阶段(抗原辨认阶段):
是抗原物质进入体内,抗原递呈细胞对其辨认、捕获、加工解决和提呈以及抗原特异性淋巴细胞(T细胞和B细胞)对抗原辨认阶段。
⑵反映阶段(增殖分化阶段):
此阶段是指抗原特异性淋巴细胞辨认抗原活化后,进行增殖与分化,以及产生效应性淋巴细胞和效应分子过程。
⑶效应阶段:
此阶段是由活化效应性细胞——CIL与TD细胞和效应分子——抗体与细胞因子发挥细胞免疫效应与体液免疫效应过程,这些效应细胞和效应分子共同作用清除抗原物质。
第十章至第十二章
1、简述外源性抗原和内源性抗原提呈过程。
答:
⑴外源性抗原提呈过程:
又称MHC-Ⅱ类限制抗原提呈途径,该途径重要涉及抗原提呈细胞对外源性抗原加工、解决,抗原被提呈给CD4+T细胞辨认。
①APC对外源性抗原摄取和加工:
外源性抗原被APC通过吞噬、受体介导内吞或胞饮作用摄入胞内,与体内融合后被转运至溶酶体。
溶酶体中具有多达40余种酶,在酸性环境下有助于分解抗原,所形成某些肽段长度为13~18个氨基酸,适于与MHC-Ⅱ类分子抗原结合凹槽结合。
②抗原-MHC-Ⅱ类分子复合物形成和转运:
MHC-Ⅱ类分子在APC内质网中被合成,经糖基化后折叠形成异二聚体,借助疏水跨膜段插在内质网膜上。
抗原肽与MHC-Ⅱ类分子结合是一种复杂过程。
在粗面内质网中新合成MHC-Ⅱ类分子以异九聚体形式存在。
该复合物通过胞内转运或胞吐作用而表达于APC表面,并被提呈给CD4+T细胞TCR辨认。
⑵内源性抗原提呈过程:
又称MHC-Ⅰ类限制抗原提呈途径,所涉及抗原是在细胞内合成,内源性抗原被加工、解决,并被提呈给CD8+T细胞。
①内源性抗原在胞质中加工和解决:
泛素是存在于胞浆中一种蛋白质。
胞内合成内源性抗原进入胞浆后,能与胞浆中泛素共价结合,使抗原蛋白去折叠而逐渐伸展,然后脱去泛素呈线状。
②抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物形成和转运:
在LMP作用下,进入胞质内源性抗原被水解为短肽。
这些抗原与胞浆中某些随着分子如HSP70\HSP90结合,最后被转运至内质网腔。
经LMP解决抗原肽经抗原加工关联运转体进行转运。
2、什么叫免疫突触?
答:
T细胞在免疫辨认过程中,TCR-CD3复合体可辨认APC呈递MHC/肽复合物,并且在T细胞与APC之间形成复杂超分子构造,称为免疫突触。
3、简述T细胞活化过程。
答:
T细胞活化途径除蛋白酪氨酸激酶途径之外,还涉及典型磷脂酰肌醇代谢途径以及T细胞活化旁路途径。
①磷脂酰肌醇代谢途径可在T细胞及其她各种细胞类型中发挥作用,通过磷脂酰4,5-二磷酸肌醇水解以及1,4,5-三磷酸肌醇和1,2-二酰基甘油第二信使形成,导致细胞内钙离子流动,从而活化丝氨酸-苏氨酸特异蛋白激酶C。
②蛋白酪氨酸激酶途径是一种不同于磷脂酰肌醇代谢途径新T细胞活化途径,重要是通过蛋白酪氨酸激酶以及某些调控PTK酶而活化T细胞。
③T细胞活化旁路途径是指由T细胞表面各种分子参加活化参加活化信号传递途径,在小鼠T细胞参加旁路途径活化表面分子有Ly-6、Thy-1和Qa-2;在人类有CD2、CD5、CD28、CD55、CD59、CD73和VLA-5(CD49e/CD29)等。
请同窗们再看看课本128页
4、简述CTL细胞(CD8+T细胞)效应机制。
答:
Tc重要通过两种途径杀伤靶细胞,即穿孔素/颗粒酶途径和死亡受体途径。
①穿孔素/颗粒酶途径:
穿孔素重要由CD8+T细胞、NK细胞和γδT细胞产生,以70ku非活性前体形式存在。
在酸性环境中,C端发生裂解,成为60ku活性形式。
穿孔素以单体形式分泌于细胞外,进入效应细胞-靶细胞连接空隙处。
穿孔素单体分子与靶细胞膜相接触,其构型就发生变化,在Ca2+存在条件下,插入靶细胞膜中,汇集为12~18个大分子构成多聚体,形成直径为10~20nm圆柱形孔道。
②死亡受体途径:
死亡受体(DR)是指与相应配体结合后可引起死亡受体表达细胞凋亡一类跨膜受体,涉及Fas、TNFRⅠ、DR3、DR4、DR5等,它们共同特性是胞浆区均有一段60~80个氨基酸残基构成同源构造域。
死亡受体通过这个构造域与胞浆中介导细胞凋亡蛋白质结合,通过后者启动细胞内部凋亡程序,引起细胞凋亡。
5、机体对抗原初次应答和再次应答有何特点。
答:
⑴初次应答特点:
①具备潜伏期;②初次应答最早产生抗体为IgM,接着才产生IgG,IgA产生最迟;③产生抗体总量低,维持时间短。
⑵再次应答特点:
①潜伏期明显缩短;②抗体含量高,持续时间长;③产生抗体大某些为IgG,而IgM很少。
此外,可以看一下课本141页表格。
6、解释MHC限制性。
答;所谓MHC限制性,是指CD8+T细胞只能辨认那些表面具备与自身相似MHC-Ⅰ类分子APC或靶细胞上抗原肽复合物;而CD4+T细胞只能辨认那些表面具备与自身相似MHC-Ⅱ类分子APC而携带抗原肽复合物。
第十八章
1、变态反映与免疫反映有何不同?
答:
高等动物或人类有时会发生一种异常增高免疫反映,导致生理功能紊乱或组织损伤,称之为变态反映。
变态反映机理仍属于免疫应答范畴,但是反映过程、反映强度和反映成果不同。
请同窗们自己找答案
2、在变态反映发生过程中有哪些类型抗体参加?
答:
IgE(Ⅰ型变态反映)、IgG或IgM(Ⅱ型变态反映)、IgG和IgM(Ⅲ型变态反映)、淋巴因子(Ⅳ型变态反映)。
3、
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- 考研 兽医 免疫学