水处理生物学 复习资料.docx
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水处理生物学复习资料
第二章
菌胶团的指示作用:
1)新形成的菌胶团颜色浅,甚至无色透明,有旺盛的生命力,氧化能力强;
2)老化的菌胶团因为吸附许多杂质,颜色深,氧化能力差;
3)遇到不良环境时,菌胶团松散,污泥发生膨胀;
4)结构紧密,颜色适中的菌胶团才指示处理效果
什么是芽孢?
定义:
某些细菌在其生长发育后期或在遇到外界不良环境时,可在细胞内形成一个圆形或椭圆形抗逆性休眠体。
为什么具有抗热性?
芽孢含有特殊的抗热性物质—2,6-吡啶二羧酸和耐热性酶。
芽孢的特点:
(1)含水率低,38%-40%
(2)芽孢壁厚致密,分3层:
外层:
芽孢外壳-蛋白质
中层(皮层):
肽聚糖
内层:
孢子壁-肽聚糖
(3)酶代谢活力低,休眠状态
(4)耐热、低温、辐射、干燥、化学试剂,等不良环境
鞭毛着生的方式(5种):
偏端单毛菌类
两端单毛菌类
偏端丛毛菌类
两端丛毛菌类
周毛菌类
如何确定微生物是否有鞭毛(无电镜的情况下)3种:
1、鞭毛染色可将媒染剂与染料的复合物附着并积累在鞭毛上,使其直径加粗而在普通光学显微镜下可见。
2、将细菌穿刺接种于半固体培养基中,鞭毛细菌会沿穿刺线向周围扩散生长。
3、将细菌制成悬液,在光学显微镜下,可见鞭毛细菌的翻滚或穿梭运动。
什么是菌落?
菌落是将细菌接种在固体培养基中,由于单个细胞在局部位置大量繁殖,形成肉眼可见的细菌群体,称为菌落。
细菌菌落大多湿而粘,小而薄,与培养基结合不紧密。
细菌接种,接种方法:
接种分离工具:
1.接种针2.接种环3.接种钩
4.5.玻璃涂棒6.接种圈7.接种锄8.小解剖刀
1)平板划线分离培养法:
使标本混杂的多种细菌分散成单个细胞。
2)平板涂布法:
可以用于计算活菌数。
3)斜面接种法:
主要用于纯种移植,以进一步鉴定或保存菌种。
4)液体接种法:
可观察到细菌不同的生长现象。
5)半固体穿刺接种法:
可用于保菌或观察动力。
放线菌的结构:
形态:
呈菌丝状,是由单细胞延生分枝而成。
1)营养菌丝(基内菌丝):
生长在营养基内,直径在0.2-0.8µm;有的产生色素(菌落背面呈现不同颜色),主要的生理功能是吸收养分。
(2)气生菌丝:
是从基内菌丝上长出培养基外,伸向空间的菌丝。
比营养菌丝粗,直径约1-1.4µm,有的产生色素,可吸收氧气。
(3)孢子菌丝:
气生菌丝分化而来,孢子丝产生孢子,可随风传播,萌发成基内菌丝;其形状有螺旋形、枝形。
孢子丝着生方式和形状可作为鉴别的依据。
蓝细菌的特殊结构:
藻胆蛋白体、藻蓝素(或藻红素)、气泡、异形胞和厚壁孢子(细胞异化形成)
作用:
异形胞:
部分丝状蓝藻所具有的—种特殊细胞,由普通营养细胞转化而来。
特点:
比营养细胞大,壁厚;两端有结节(极区);固氮部位
厚壁孢子:
部分丝状蓝藻中间或末端生成的厚壁的,静止的休眠的异化细胞。
作用:
抵抗不良环境萌发形成新的丝状细胞
分别:
大的是厚壁孢子,小的是异形胞。
质粒的概念:
多数细菌细胞质中还存在着染色质体以外的遗传因子,大多由共价闭合环状双螺旋DNA分子构成,能自我复制,称为质粒。
荚膜的概念:
在一定条件下,某些细菌在其细胞壁表面分泌的一种粘性物质。
荚膜的功能:
A.保护致病菌免受宿主吞噬细胞的吞噬,保护细胞免受干燥的影响;
B.增强某些病原菌的致病能力,有的荚膜本身有毒;
C.可作为碳源或氮源;废水处理中,细菌荚膜有吸附作用。
蓝细菌的分类:
(蓝藻门中的一种真枝藻)
(螺旋藻)
(颤藻)
(颤藻属)
支原体、立克次氏体、衣原体和病毒的比较
生殖方式:
1、支原体:
二分裂繁殖为主,也有芽殖,或球状体长出丝状体,丝状体又凝集成链球状,释放出小球状体。
2、立克次氏体:
横分裂的方式。
3、衣原体:
无感染性但易二分裂繁殖,形成新的原体。
第三章
自然界的生命分为三域:
古菌,细菌,真核生物。
第四章
真菌典型特征:
1、体内无光合色素,腐食性营养;
2、细胞贮存的养料是肝糖元而不是淀粉;
3、一般有细胞壁,细胞壁中含几丁质;
4、无性或有性孢子繁殖;
5、大多陆生。
霉菌的繁殖方式:
霉菌有多种繁殖方式,可以由一段任意菌丝生长成新的菌丝体外,还可通过有性或无性方式产生孢子进行繁殖。
霉菌主要通过无性孢子繁殖。
霉菌繁殖
——外生孢子
厚垣孢子——菌丝细胞形成
节孢子
分生孢子
孢囊孢子——内生孢子
硅藻以细胞分裂繁殖为主。
水体富营养化的原因:
1、自然因素;2、人为因素(工业废水、生活污水、化肥农药的使用)
本章习题:
1.从细胞大小、结构、生理特性等方面,比较真核微生物与原核微生物有哪些异同点?
答:
真核生物较大,原核生物较小;真核生物有细胞核及复杂的内膜系统,原核生物无细胞核,只有原始核或拟核;真核生物的主要细胞增殖方式是有丝分裂、无丝分裂,而原核生物的主要细胞增殖方式是二分裂;真核生物的生殖方式是有性生殖、无性生殖,原核生物的生殖方式是无性生殖。
2.污水生物处理中的指示生物有哪些?
试总结说明,并比较各有何特点.
答:
污水生物处理中的指示生物有鞭毛虫、钟虫类、线虫、颤蚓、裸藻和绿藻。
鞭毛虫喜在多污带和a-中污带中生活;钟虫喜在寡污带中生活,在B-中污带中也能生活;线虫有好氧和兼性厌氧的,兼性厌氧在缺氧时大量繁殖。
颤蚓和水丝蚓中有厌氧生活的种类,以土壤、底泥为食,是河流湖泊底泥污染的指示生物,裸藻主要生长在有机物丰富的地方。
3、真菌包括哪些微生物,在废水生物处理中起什么作用?
答:
真菌属低等植物,种类繁多,形态、大小各异,包括酵母菌、霉菌及各种伞菌。
酵母菌处理和有机固体废弃物生物处理中都起积极作用。
酵母菌还可用作检测重金属,霉菌对废水中氰化物的去除率达90%以上。
有的霉菌还可处理含硝基化合物废水。
伞菌:
既处理废水和固体废弃物,还可获得食用菌。
4.如何区别细菌、放线菌、酵母菌、霉菌的菌落?
答:
细菌菌落光滑,易于基质脱离;放线菌菌落质地致密,菌落较小而不致广泛延伸;酵母菌菌落较细菌菌落大而厚;霉菌形成的菌落较稀松,多成绒毛状,絮状。
第五章
什么是病毒?
病毒是超显微的、无细胞结构的、只含一种核酸(或DNA或RNA)、只能在活细胞内存活的寄生物。
什么是病毒粒子?
是指一个结构和功能完整的病毒颗粒。
病毒粒子主要由核酸和蛋白质组成。
病毒的结构和化学组成及其功能:
噬菌体的结构:
烈性噬菌体:
凡侵入寄主细胞后进行复制繁殖并导致细胞裂解的噬菌体即为烈性噬菌体。
温和性噬菌体:
凡侵入细胞后与宿主细胞同步复制,并随宿主细胞的生长繁殖而传代下去,在一般情况下不引起宿主细胞裂解的噬菌体,称为温和性噬菌体。
病毒的繁殖:
1、吸附;2、侵入和脱壳;3、复制与合成;4、装配和释放。
病毒:
真病毒
亚病毒:
类病毒
拟病毒
朊病毒
第六章
营养:
指微生物从外界环境中摄取对其生命活动所需的能量和物质,以满足正常生长和繁殖需要的一种最基本的生理功能。
同化作用:
吸收能量,进行合成反应,将吸收的营养物质转变为细胞物质。
异化作用:
分解反应,放出能量,是将自身细胞物质和细胞内的营养物质分解的过程。
污水生物处理中,C:
N=5:
1
碳源:
可被微生物用来构成细胞物质或代谢产物中碳素来源的营养物。
作用:
为微生物合成细胞质提供各种含碳物质;为异养型微生物提供能源。
氮源:
是能被用来构成菌体物质或代谢产物中氮素来源的营养物质。
作用:
提供细胞新陈代谢中所需的氮素合成材料(蛋白、核酸、酶等)。
生长因子:
通常指那些微生物生长所必需而且需要量很小,但微生物自身不能合成或合成量不足以满足机体生长需要的有机化合物。
(1)生长因子自养型微生物:
不需要外界提供的生长因子自养型微生物。
多数真菌、放线菌和不少细菌,如大肠杆菌等;
(2)生长因子异养型微生物:
它们需要多种生长因子。
例如一般的乳酸菌都需要多种维生素。
根瘤菌生长需要生物素,每ml培养液中只需要0.006mg,就有显著的促进生长作用。
(3)生长因子过量合成型微生物:
有些微生物在其代谢活动中,会分泌出大量的维生素等生长因子,因而可以作为维生素等的生产菌。
例如生产维生素B2的阿舒假囊酵母等。
培养基:
培养基是人工根据微生物的营养要求,将水、碳源、氮源、无机盐、生长因子等物质按照一定得比例配制的,用以培养微生物(生长繁殖或产生代谢产物)的营养基质。
培养基配制的5大原则:
1、无菌
2、经济节约:
培养基应物美价廉
3、目的明确:
根据不同微生物的营养需要配制不同的培养基
4、营养协调
5、理化条件适宜
培养基按组分不同分为三类:
1、天然培养基;
2、合成培养基;
3、半合成培养基。
培养基按物理状态不同分为三类:
1、液体培养基;作用:
大规模工业生产及在实验室进行微生物的基础理论和应用方面的研究。
2、半固体培养基;作用:
观察微生物的运动特征、分类鉴定。
3、固体培养基;作用:
常用来进行微生物的分离、鉴定、活菌计数及菌种保藏。
培养基按用途不同分为三类:
1、选择培养基(利用微生物对某些物质的敏感程度不同,在培养基中加入一些敏感物质,这样就可以利用这些物质来抑制非目的性微生物的生长,从而使得所需的微生物大量繁殖);
2、鉴别培养基(利用不种细菌对某一物质的分解能力不同,借助指示剂的显色不同进行菌种鉴别和区分的培养基);
3、加富培养基(在基础培养基中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基);
4、基础培养基(牛肉膏蛋白胨培养基是最常用的基础培养基)。
扩散的四种方式:
1、单纯扩散(原生质膜是一种半透性膜,营养物质通过原生质膜上的小孔,由高浓度的胞外环境向低浓度的胞内进行扩散);
2、促进扩散(细胞膜表面有特异性蛋白质(称为载体蛋白),可与营养物质进行可逆性结合,在细胞膜内外循环往来运输营养物);
3、主动运输(需要能量和渗透酶的逆浓度梯度积累营养物质的过程,是广泛存在于微生物中的一种主要的物质运输方式);
4、基团转位(存在于某些原核生物中的一种需要代谢能量的物质运输方式,主要用于糖的运输)。
膜泡运输(胞吞作用,胞吐作用。
两者均需能量供应)
四种运输方式比较:
比较项目
单纯扩散
促进扩散
主动运输
基团移位
特异载体蛋白
无
有
有
有
运送速度
慢
快
快
快
溶质运送方向
由浓至稀
由浓至稀
由稀至浓
由稀至浓
能量消耗
不需要
不需要
需要
需要
运送前后溶质分子状态
不变
不变
不变
改变
运送对象举例
水、O2
糖、
SO42-
氨基酸、乳糖
糖、嘌呤
特异载体蛋白
无
有
有
有
酶的三个特性:
(1)具有一般催化剂的特性;
(2)催化效率高;
(3)酶的作用具有高度的专一性。
如何确定酶活性的大小?
在水处理中,常采用比酶活性来判断不同来源污泥的活性(比酶活性是指单位重量酶蛋白所具有的酶活性单位数)。
影响酶活性的因素:
⑴酶浓度(酶促反应速度与酶浓度成正比,即当基质的浓度足够大时,酶浓度越大,酶促反应速度越快。
当酶浓度达到一定浓度时,酶促反应速度就趋于平缓);
⑵底物浓度(当酶浓度为定值,且基质浓度从零逐渐增大时,酶促反应与基质的浓度成正比。
但当所有的酶浓度变成了一定浓度后,即使再增加基质的浓度,酶促反应速度也不会增加。
当基质的浓度为定值时,酶促反应速度与初始的酶浓度成正比);
⑶温度(一方面是当温度升高时,反应速度也加快。
另一方面,随温度升高而使酶逐步变性,即通过减少有活性的酶而降低酶的反应速度,酶的最适温度就是这两种过程平衡的结果);
⑷pH值(在一定的pH下,酶具有最大的催化活性,通常称此pH为最适pH);
⑸激活剂(能够对酶起激活作用的物质称为激活剂。
如:
Fe2+、Cu2+、Br-、SO42-、维生素等);
⑹抑制剂(能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂)。
产生ATP的三种方式:
1、底物水平磷酸化:
基质在生物氧化过程中,产生一些含有高能键(键能大于ATP的焦磷酸键)的化合物,而这些化合物直接偶联ATP合成,直接产生高能分子;
2、氧化磷酸化:
基质在生物氧化中产生的还原型辅酶(NADH2、NADPH2、FADH2)可以通过位于线粒体内膜和细菌质膜的电子传递系统将电子传递给氧或其它氧化型物质,这一过程与ATP合成偶联;
3、光合磷酸化:
光合微生物在光照的条件下,通过光合色素的光合作用,引起叶绿素、菌绿素或菌紫素逐出电子,通过电子传递体系产生ATP的过程。
有氧呼吸的特点:
Ø以氧分子为最终电子受体;
Ø有机物质氧化彻底;
Ø能量(有效电子)完全释放
Ø通过有氧呼吸,有机物可被彻底氧化成CO2和水,释放全部能量。
由于CO2和水不再有释放电子的能力,因而它们不会再耗氧,有机物的污染潜力也由此消除。
厌氧呼吸(无氧呼吸)的特点:
Ø最终电子受体为外源物质;
Ø有机物质氧化彻底;
Ø释放能量低于有氧呼吸;
Ø在厌氧呼吸中,外源物质充当了电子受体的角色。
由于其氧化能力弱于氧气,因此释放的能量相对较少;厌氧呼吸产物排入有氧环境时,可被重新氧化,因此依然是潜在污染物。
发酵的特点:
Ø不需要外源电子受体;
Ø有机物质氧化不彻底;
Ø能量释放不完全;
Ø在发酵中,电子受体是原始基质的代谢中间产物,一部分发酵产物氧化程度高于原始基质,另一部分发酵产物的氧化程度低于原始基质。
三羧酸循环的特点:
(1)循环反应在线粒体中进行,为不可逆反应。
(2)每完成一次循环,氧化分解掉一分子丙酮酸,可生成12.5分子ATP。
(3)三羧酸循环中有3次脱羧反应,生成3分子CO2。
(4)循环中有5次脱氢反应,生成4分子NADH2和1分子FADH2。
(5)循环中生成1分子GTP。
HMP的生理功能:
1、为生物合成提供多种碳架
2、5-磷酸核糖可以合成嘌呤、嘧啶核苷酸,进一步合成核酸,体内糖代谢与核苷酸及核酸代谢的交汇途径
3、5-磷酸核糖也是合成辅酶的原料
4、5-P-核酮糖可转化为1,5-2P-核酮糖,在羧化酶催化下固定CO2,这对自养细菌很重要。
5、4-P-赤藓糖是合成芳香族氨基酸的前体。
脱氨的四种途径:
1、氧化脱氨:
存在于好氧菌中,由氨基酸氧化酶和氨基酸脱氢酶催化,产物为酮酸和氨。
2、还原脱氨:
存在于厌氧菌中,由氢化酶催化,产物为饱和脂肪酸。
3、水解脱氨:
水解脱氨发生在含羟基的氨基酸中,由水解酶催化,产物为酮酸。
4、氧化还原脱氨:
存在于某些厌氧菌中,能使一对氨基酸发生氧化还原的耦联反应。
诱导:
诱导物诱发合成相应酶的现象。
诱导的两种酶:
Ø组成酶:
体内固有,合成不受环境条件影响,含量相对稳定;
Ø诱导酶:
体内平时不存在,环境中出现诱导物时合成。
本章习题:
计算:
NADH2(NADH+H+)和FADH2进入呼吸链,最后生成水,通过电子传递:
Ø1个NADH2可合成2.5个ATP;
Ø1个FADH2可合成1.5个ATP;
Ø1个GTP合成1个ATP。
(1)请计算,1mol丙酮酸经过TCA循环,产生多少ATP?
并说明计算步骤
(2)请计算,1mol葡萄糖经过EMP、TAC循环,净产生多少ATP?
并说明计算步骤
1.酶的本质是什么?
作为生物催化剂具有什么特性?
答:
蛋白质。
高效率,专一性,敏感性,反应条件温和,酶的催化活力与辅酶、辅基及金属离子有关。
2.影响酶活性的因素有哪些?
是如何影响的?
(1)酶具有高效率的催化能力;
(2)酶具有专一性;(每一种酶只能催化一种或一类化学反应。
)
(3)酶在生物体内参与每一次反应后,它本身的性质和数量都不会发生改变(与催化剂相似);
(4)酶的作用条件较温和。
3.请简述三大营养物质通过TCA相互转变的途径。
第七章
饰度:
同型遗传型的生物,在不同的外界条件下,会呈现不同的表型。
变异:
只有遗传型的改变,即生物体遗传物质结构上发生的变化,才称为变异。
在群体中,自然发生变异的机率极低,但一旦发生后,却是稳定的和可遗传的。
细菌质粒和真核生物细胞器DNA的共同点:
自体复制;一旦消失以后,后代细胞中不再出现;它们的DNA只占染色体DNA的一小部分。
细菌质粒和真核生物细胞器DNA的区别:
1、成分和结构简单,一般都是较小的环状DNA分子,并不和其他物质一起构成一些复杂的结构。
2、功能更为多样化,可一般不是必需的。
3、许多细菌质粒能通过细胞接触而自动地从一个细菌转移到另一个细菌,使两个细菌都带有此质粒。
DNA的复制:
解旋:
DNA双链氢键断裂,双链分开;
复制:
以各自双链为模板,进行复制;
分配:
新复制的核苷酸链与原来的一条核苷酸链按照碱基配对原则形成新的双链结构。
微生物基因表达的调控:
微生物基因表达的调控1:
✓结构基因(structuralgene):
转录为mRNA、tRNA和rRNA的基因;
✓调节基因(regulatorygene):
编码调节蛋白的基因;
✓操纵基因(operatorgene):
一般可与阻遏蛋白结合从而阻止转录起始的DNA序列。
微生物基因表达的调控2:
单顺反子:
真核基因转录产物为单顺反子,即一条mRNA模板只含有一个翻译起始点和一个终止点,因而一个基因编码一条多肽链或RNA链;
多顺反子:
在原核细胞中,通常是几种不同的mRNA连在一起,相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开,这种mRNA叫做多顺反子mRNA。
这样的一条mRNA链含有指导合成几种蛋白质的信息。
微生物基因表达的调控3:
酶活性的调节和酶量的调节是基因表达调控的两种主要方式。
✓酶量的转录水平调控;
✓酶量的翻译及翻译后调控。
基因工程主要步骤:
1、分离或合成基因;
2、体外重组将基因插入载体;
3、重组DNA导入受体细胞;
4、基因克隆和筛选重组子;
5、克隆的基因进行鉴定或测序;
6、外源基因的表达和基因产物或转基因微生物、转基因动物、转基因植物的获得。
血球计数板的规格:
16×25型的计数板
25×16型的计数板
§1.16×25型的计数板将计数室放大,可见它含16中格,一般取四角:
1、4、13、16四个中方格(100个小方格)计数。
细胞个数/1mL=(100个小方格细胞总数/100)
×400×10000×稀释倍数
§2.25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格,每个中方格又分成16个小方格,供细胞计数用(见图三)。
一般计数四个角和中央的五个中方格(80个小方格)的细胞数。
细胞个数/1mL=80个小方格细胞总数/80
×400×10000×稀释倍数
例1、血球计数板的计数室长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其中25×16型的血球计数板计数室以双线等分成25个中方格,每个中方格又分成16个小方格。
一般计数时选取的中方格位于计数室的四个角和中央的五个中方格。
下图1表示的是其中一个中方格的情况,对该中方格中的酵母菌进行计数的结果是24个。
如果计数的几个中方格中的细胞平均数为20个,则1mL培养液中酵母菌的总数为5×106个。
例2、在“探究培养液中酵母菌数量的动态变化”实验中,用血球计数板进行抽样检测。
下图是血球计数板放大图,第一次抽样检测结果是4个中方格中共有40个酵母菌,则每毫升菌液中含有酵母菌1.6×106个。
所计算出的酵母菌是C(从以下选项中选择)。
A.活的菌数B.死的菌数C.总菌数D.新增殖的菌
纯培养:
微生物学中将在实验室条件下从一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代称为纯培养。
分批培养:
把微生物接种于一定容积的培养基中,培养后一次性收获培养物,这种方式成为分批培养。
连续培养:
在分批培养中,由于基质消耗和产物积累,环境条件不断恶化,使微生物不能长久保持在对数生长状态。
经过一段时间后,微生物便停止生长,继而开始死亡。
如果改变培养方式,在微生物处于对数生长状态时,不断添加新鲜培养基,同时排出等量培养液。
由于消耗营养物质得到及时补充,有害产物得到及时排除,微生物生长状态就能长久保持。
这种连续补料和出料的培养方式称为连续培养。
分批培养与连续培养的区别:
灭菌、消毒、防腐、化疗的比较(防腐和化疗不考):
第八章
微生物的分布特点:
1、土壤中的微生物(在一切耕作熟化土壤中,耕作层微生物数量最多,心土层较少;旱地土壤中放线菌和真菌比水田土壤中多;酸性土壤中真菌在微生物总量中的比例较高,而细菌和放线菌的比例相对较低;水田和旱地土壤中都存在好氧性、厌氧性和兼性的细菌,而且好氧性细菌总比厌氧性细菌多得多,但分布不同;随耕作年限的增长,土壤中微生物种类和数量都随之增加;土壤微生物的种类和数量以及活动强度等特点随季节变化(温度、湿度、有机物进入)而发生年周期变化)。
2、水体中的微生物(清水型水生微生物,在含有机物不丰富的清水中的化能自养型或光能自养型的微生物。
如硫细菌、铁细菌、衣细菌,蓝细菌、绿硫细菌、紫细菌等;腐生型水生微生物,如变形杆菌、大肠杆菌、产气杆菌、产碱杆菌以及芽孢杆菌、弧菌和螺菌等。
原生动物有纤毛虫类、鞭毛虫类和根足虫类)。
3、空气中的微生物(有细菌、病毒、放线菌、真菌、藻类、原生动物等各类微生物。
霉菌有曲霉、青霉、木霉、根霉、毛霉、白地霉等,酵母有园球酵母、红色园球酵母等)。
4、极端环境中的微生物:
微生物之间的相互关系(4种):
1、互生;2、共生;3、拮抗(对抗);4、寄生。
第十章
有机物的生物分解类型:
✓生物去除:
由于微生物细胞、活性污泥等吸附作用使化学物质浓度降低;
✓初级生物降解:
指有机物原来的化学结构发生了部分变化,改变了分子的完整性;
✓环境可接受的生物降解:
指有机物失去了对环境有害的特性;
✓完全降解:
•在好氧条件下,有机物被完全无机化;
•在厌氧条件下,有机物被完全转化为CH4、CO2等。
好氧处理中微生物增殖量计算:
✓好氧生物处理构筑物中新增的细胞物质等于所合成的细胞物质减去由于内源呼吸而消耗的细胞物质
⊿X=a⊿S-bX
式中:
•⊿X——新增的细胞物质(Kg/d)
•⊿S——所消耗的底物,即去除的BOD5(Kg/d)
•X——构筑物内原有的细胞物质(Kg)
•a——合成系数(合成的细胞物质/去除的BOD)
•b——细胞自身氧化率或衰减系数(1/d)
a、b的值可以通过作图法求得
好氧处理中需氧量计算:
✓有机物好氧生物氧化所需要的氧量包括微生物生长活动和自身氧化过程中所需要的全部氧量,可以表示为:
O2=a′⊿S+b′X
式中:
•O2——微生物需氧量(Kg/d)
•⊿S——去除的BOD5(Kg/d)
•X——构筑物内原有的细胞物质(Kg)
•a′——去除单位BOD5所需的氧量(Kg/Kg)
•b′——微生物自身氧化率或衰减系数(1/d)
a′、b′的值可以通过作图法求得
好氧处理中的污泥量及需氧量计算:
✓首先根据废水情况确定a、b和a′、b′;
✓生活污水的a一般为0.5~0.7,b为0.05~0.1;a′一般为0.4~0.55,b′一般为0.2~0.1;
✓3、工业废水根据
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