山西省临汾市古县一中学年高一下学期期中生物试题含答案解析.docx
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山西省临汾市古县一中学年高一下学期期中生物试题含答案解析
山西省临汾市古县一中【最新】高一下学期期中生物试题
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子,这说明( )
A.有耳垂为显性性状B.无耳垂为显性性状
C.有耳垂为隐性性状D.不能说明问题
2.家兔的毛色黑色(A)对褐色(a)为显性.要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法,选用与它交配的兔最好是()
A.纯种黑毛兔B.褐毛兔
C.杂种黑毛兔D.前3项都可
3.用矮杆晚熟(ddEE)水稻和高杆早熟(DDee)水稻杂交,这两对遗传因子自由组合。
如果希望达到200珠矮杆早熟纯种水稻,那么F2在理论上要有:
()
A.800株B.1000株C.1600株D.3200株
4.下列各杂交组合中,只能产生一种表现型的是()
A.BBSs×BBSsB.BbSs×bbSsC.BbSs×bbssD.BBss×bbSS
5.蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)是显性,抑制黄色出现(I)对黄色出现(i)是显性。
现用杂合白色茧(IiYy)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色茧的分离比是()
A.3:
1B.1:
1C.13:
3D.15:
1
6.减数分裂过程中,每个四分体具有:
()
A.两个DNAB.两个姐妹染色单体
C.两个着丝点D.两对染色体
7.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性具有十分重要的意义,原因是()
A.减数分裂使配子中染色体数目减半,受精作用使合子中染色体数目恢复
B.后代具有更大的生活力和变异性
C.减数分裂过程中有染色体的交叉互换
D.受精作用进行时,精子只有头部进入卵细胞内
8.一动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体,则次级精母细胞在减数第二次分裂后期的染色体、染色单体和DNA分子数分别是()
A.4,8,8B.2,4,8C.8,16,16D.8,0,8
9.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()
A.染色体是基因的主要载体
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个基因
D.染色体就是由基因组成的
10.下列关于基因的叙述,不正确的是:
()
A.基因是有遗传效应的DNA片段
B.基因能控制生物体的性状,而性状的形成同时还受到环境的影响
C.基因中的脱氧核苷酸共有5种
D.核苷酸的排列顺序代表遗传信息
11.在肺炎双球菌转化实验中,将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后,注射到小鼠体内,能在小鼠体内出现的细菌类型有:
()
①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型
A.①④B.②③C.③D.①③
12.某DNA分子中,碱基A和T之和,占全部碱基的42%,若其中一条单链中,含胞嘧啶24%,则该链的互补链中,胞嘧啶占()
A.12%B.24%C.26%D.34%
13.具有100个碱基对的一个DNA分子区段,内含40个胸腺嘧啶,如果连续复制两次,则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸()
A.60个B.80个C.120个D.180个
14.图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病
D.伴X染色体显性遗传病
15.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色,w控制白色。
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代不可能出现的是()
A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇
C.红眼雄果蝇D.白眼雌果蝇
16.组成DNA和RNA的核苷酸种类有()
A.2种B.4种C.5种D.8种
17.下列与中心法则有关的叙述,正确的是()
A.DNA→DNA这一过程叫复制
B.DNA→RNA这一过程叫逆转录
C.RNA→蛋白质这一过程叫转录
D.RNA→DNA这一过程叫翻译
18.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图,下列说法正确的是
A.①链的碱基A与②链的碱基T互补配对
B.②是以4种核糖核苷酸为原料合成的
C.如果③表示酶分子,则它的名称是DNA聚合酶
D.转录完成后,②需通过三层生物膜才能与核糖体结合
19.下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较,正确的是
A.从场所上看,都能发生在细胞核中
B.从时期上看,都只能发生在细胞分裂的间期
C.从条件上看,都需要模板、原料、酶和能量
D.从原则上看,都遵循相同的碱基互补配对原则
20.关于的密码子叙述错误的是:
()
A.mRNA可以通过逆转录合成目的基因
B.tRNA利用氨基酸与密码子发生互补配对并进一步合成多肽
C.信使RNA上的3个相邻的碱基可能是密码子也可能不是
D.一种氨基酸可以由多种密码子决定,一种密码子不止决定一种氨基酸
21.有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自( )
A.基因重组B.基因突变C.基因分离D.染色体变
异
22.猫叫综合征是由于下列哪种原因造成的:
()
A.第5号染色体缺失了一段B.第5号染色体增加了一段
C.第5号染色体一段颠倒了D.第5号染色体增加了一条
23.秋水仙素和低温都能诱导染色体数目加倍,其原理是
A.都是抑制纺锤体的形成
B.前者是抑制纺锤体的形成,后者是抑制着丝点分裂
C.前者是抑制着丝点分裂,后者是抑制纺锤体的形成
D.都是抑制中心体的形成
24.下列关于基因突变的表述错误的是:
()
A.一般来说,只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代
B.基因突变不仅普遍存在,而且大多数突变对生物的生存都是有害的
C.基因突变发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中
D.由于基因突变是不定向的,所以基因A可以突变为基因B
25.以下属于染色体变异的是:
()
①同源染色体之间部分片段的交换
②染色体上的一些片段的增添或缺失
③非同源染色体的自由组合
④异常精子XY的产生
⑤非同源染色体之间部分片段的移接
⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失
⑦雄蜂的产生
⑧猫叫综合征的产生
A.②④⑤⑦⑧B.①②④⑥
C.③④⑤⑦⑧D.①②⑤⑧
二、综合题
26.豌豆花有腋生和顶生两种,受一对等位基因B、b控制,下列是几组杂交实验结果。
根据以上实验结果,分析回答;
杂交组合
亲本表现型
后代
腋生
顶生
一
顶生x顶生
0
804
二
腋生x腋生
651
270
三
顶生x腋生
295
265
(1)豌豆花腋生和顶生是一对______性状,__________为显性性状。
(2)组合二亲本的基因型是___________。
(3)组合三后代的腋生豌豆中杂合子占______________。
(4)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,在遗传学上称为______。
(5)该性状的遗传遵循_________定律。
27.下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图,请分析回答:
(1)图中有___________条染色体。
(2)图中①和②叫做___________。
(3)该细胞产生的配子有__________种,比例为__________。
(4)该生物测交,后代有_________种表现型,测交后代表现型比例为__________。
(5)该生物自交,后代有______种基因型,_______种表现型。
28.下图所示为人体内某蛋白质合成的一个过程。
据分析回答:
(1)图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的________步骤,该步骤发生在细胞的________部分。
(2)图中I是________。
按从左到右次序写出II________内mRNA区段所对应的DNA碱基的排列顺序_______________。
(3)根据上面正在合成的蛋白质的合成过程,填写下表(赖氨酸密码子:
AAG苯丙氨酸密码子:
UUC)
DNA
T
mRNA
A
G
tRNA
U
氨基酸
_______________
29.下图是果蝇的染色体组成,请根据图回答下面的问题
(1)这是________性果蝇。
(2)图中共有________个染色体组,是________倍体。
(3)图中有____对同源染色体,_____对常染色体,_____对等位基因,1和3是________染色体,B和b是________基因,W和B是________基因。
该生物在产生配子时,含VbW的配子占________。
(4)图中不可表示果蝇哪一类正常细胞中的染色体组成?
(________)
A.受精卵 B.卵细胞 C.体细胞 D.卵原细胞卵
三、实验题
30.结合遗传物质的相关实验,回答下列问题:
(1)艾弗里及其同事进行肺炎双球菌转化实验的一部分图解,该实验成功的最关键的实验设计思路是_____________________________________________________。
(2)上述实验证明了___________________________。
(3)后来,赫尔希和蔡斯用_________方法,进一步表明DNA才是真正的遗传物质。
实验包括4个步骤:
①噬菌体与大肠杆菌混合培养;②35S和32P分别标记噬菌体;
③放射性检测;④离心分离。
该实验步骤的正确顺序是_____________(用数字表示)。
(4)用被32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,离心后,发现放射性物质存在_______(上清液或沉淀物)中。
(5)噬菌体的DNA连续复制n次后,含亲代噬菌体的DNA链的子代噬菌体个体应占总数的_________。
(6)在蛋白质合成过程中,遗传信息的流动途径表达式是__________________。
参考答案
1.A
【详解】
由题意知,一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子,说明发生性状分离,该对夫妇的基因型为杂合子,杂合子表现出的性状是显性性状,即有耳垂是显性性状,故选A。
【点睛】
纯合子后代不会发生性状分离,杂合子后代会发生性状分离。
2.B
【分析】
鉴别方法:
(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;
(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】
检测一只黑毛兔的基因组成,可采用测交法,即让这只黑毛兔与多只褐毛兔(双隐性个体)交配.如果后代只有黑色个体,则这只黑毛兔为纯合子,如果后代出现褐毛兔,则这只黑毛兔为杂合子。
故选B。
3.D
【分析】
根据题意分析,用矮杆晚熟(ddEE)水稻和高杆早熟(DDee)水稻杂交,子一代为DdEe;子一代自交得到的子二代中,D_E_∶D_ee∶ddE_∶ddee=9∶3∶3∶1。
【详解】
用矮杆晚熟(ddEE)水稻和高杆早熟(DDee)水稻杂交,F1为高杆晚熟(DdEe),F1自交,F2中矮杆早熟纯种水稻基因型为ddee,占F2的1/16,因此F2 在理论上要有=200÷1/16=3200株。
故选D。
4.D
【分析】
本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求学生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干中的信息,逐项分析作答。
【详解】
BBSs×BBSs杂交子代中的表现型为1×2=2,A错误;Bbss×bbSs杂交子代中的表现型为2×2=4,B错误;BbSs×bbss杂交子代中的表现型为2×2=4,C错误;BBss×bbSS杂交子代中的表现型为1×1=1,D正确。
【点睛】
关于基因的自由组合定律的表现型、基因型概率的计算,把成对的基因拆开,一对一对的考虑,不同对的基因之间用乘法,即根据分离定律来解自由组合的题目,是解题的关键。
5.C
【分析】
蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)、抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现基因(i)为显性,因此黄色的基因型为iiY_,白色的基因型为I___、iiyy。
【详解】
杂合白茧(IiYy)相互交配,后代的情况为I_Y_(白色茧):
I_yy(白色茧):
iiY_(黄色茧):
iiyy(白色茧)=9:
3:
3:
1。
因此,后代中白茧与黄茧的分离比为13:
3。
故选C。
6.C
【分析】
四分体是指在减数第一次分裂过程中,同源染色体联会,配对在一起的一对染色体,是减数分裂过程中特有的现象,一个四分体含有两条染色体,四个染色单体,四个DNA分子。
【详解】
A、在减数分裂过程中,1个四分体含4个DNA分子,A错误;
B、同源染色体联会形成四分体,所以每个四分体含有一对同源染色体;又每条染色体上含有2个染色单体,所以共具有4条姐妹染色单体,B错误;
C、1个四分体含两条染色体,所以只有2个着丝点,C正确;
D、1个四分体含1对同源染色体2条染色体,D错误。
故选C。
【点睛】
7.A
【详解】
A、减数分裂使配子中染色体数目减半,受精作用使合子中染色体数目恢复,所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性,A正确;
B、后代具有更大的生活力和变异性是有性生殖的意义,B错误;
C、减数分裂过程中有染色体的交叉互换,说明减数分裂是基因重组的细胞学基础,C错误;D、受精作用进行时,精子只有头部进入卵细胞内,说明受精卵中的细胞质来自卵细胞,D错误。
故选A。
8.D
【详解】
AB、每个四分体含有2条染色体,能形成4个四分体,说明该个体正常细胞有8条染色体,在减数第二次分裂后期,染色体数目和正常细胞一样是8条,A、B错误;
CD、此时着丝点分裂没有染色单体,所以是0,DNA分子数是8,C错误,D正确。
故选D。
【点睛】
减数分裂中一个细胞内染色体和DNA数量变化
9.D
【分析】
1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;
2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸;
3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】
A、基因主要分布在细胞核中的染色体上,还有少量分布在细胞质中,因此染色体是基因的主要载体,A正确;
B、一条染色体含有多个基因基因,且基因在染色体上呈线性排列,B正确;
C、基因是有遗传效应的DNA片段,一条染色体上含有多个基因,C正确;
D、染色体的主要成分是蛋白质和DNA,而基因是有遗传效应的DNA片段,因此染色体不是由基因组成的,D错误。
故选D。
10.C
【分析】
1.基因的概念:
基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位;
2.基因和染色体的关系:
基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体;
3、基因和性状的关系:
基因控制生物的性状,基因是决定生物性状的基本单位--结构单位和功能单位;
4.基因和遗传信息的关系:
基因中的脱氧核苷酸(碱基对)排列顺序代表遗传信息。
【详解】
A、基因是有遗传效应的DNA片段,A正确;
B、基因能控制生物体的性状,而性状的形成同时还受到环境的影响,即表现型由基因型和环境共同决定,B正确;
C、基因中的脱氧核苷酸共有4种,即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸,C错误;
D、DNA中核苷酸的排列顺序代表遗传信息,D正确。
故选C。
【点睛】
11.B
【分析】
肺炎双球菌体内转化实验:
R型细菌→小鼠→存活;S型细菌→小鼠→死亡;加热杀死的S型细菌→小鼠→存活;加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡,该实验说明R型肺炎双球菌无毒;S型肺炎双球菌有毒;且S型菌体内有转化因子。
【详解】
将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后,S型细菌在鼠体内促使了R型向S型的转化,其实质是S型某些DNA片段进入R型细菌细胞中,与R型细菌的基因发生重组,所以细胞中出现了有毒的S型细菌,另外在小鼠体内还有没有转化的无毒的R型细菌。
即B正确。
故选B。
【点睛】
12.D
【分析】
【详解】
已知某DNA分子中,碱基A和T之和占全部碱基的42%,且A与T互补配对,两者的数量相等,因此A%=T%=21%,则C%=G%=50%-21%=29%.又已知其中一条链上的胞嘧啶占24%,即C1%=30%,根据碱基互补配对原则,C%=(C1%+C2%)÷2,所以,互补链中胞嘧啶C2%=34%
故选D
【点睛】
13.D
【分析】
DNA分子双螺旋结构的主要特点:
DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。
两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:
A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。
碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则,故在DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数等于碱基总数的一半。
【详解】
题意显示,该DNA分子区段有100个碱基对,含有40个胸腺嘧啶脱氧核苷酸,根据DNA的结构特点,则该片段中胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为,C=100-40=60个,根据DNA半保留复制的特点,如果该DNA连续复制两次,需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目=(22-1)×60=180个。
即D正确。
故选D。
【点睛】
14.C
【详解】
女性患病个体的父亲正常,所以不可能是伴X染色体隐性遗传病,C符合题意。
故选C。
【点睛】
判定遗传病遗传方式的口诀为:
“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”。
15.D
【分析】
果蝇中红眼对白眼为显性(相应的基因用W、w表示),控制眼色的基因位于X染色体上。
杂合红眼雌果蝇(XWXW或XWXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,根据后代的基因型进行判断。
【详解】
杂合红眼雌果蝇(XWXW或XWXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,F1的基因型可能为XWXW(红眼雌果蝇):
XWXw(红眼雌果蝇):
XWY(红眼雄果蝇):
XwY(白眼雄果蝇),即后代的表现型可能是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇,但是不可能出现白眼雌果蝇。
ABC错误,D正确。
故选D。
【点睛】
本题考查伴性遗传,要求考生识记伴性遗传的概念,掌握伴性遗传的特点,能根据题干信息准确推断亲本的基因型,进而推断出F1的基因型、表现型及比例,再对各选项作出准确的判断。
16.D
【解析】
试题分析:
组成DNA和RNA的核苷酸所含的五碳糖不同,碱基种类也有区别,所以组成DNA的核苷酸有4种,组成RNA的核苷酸也有4种,共有8种,D正确。
考点:
本题考查核酸的种类与区别的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
17.A
【分析】
【详解】
A、DNA→DNA这一过程叫复制,A正确;
B、DNA→RNA这一过程叫转录,B错误;
C、RNA→蛋白质这一过程叫翻译,C错误;
D、RNA→DNA这一过程叫逆转录,D错误。
故选A
【点睛】
18.B
【分析】
分析题图:
图示表示真核生物细胞核内转录过程,图中①为DNA模板链;②为转录形成的mRNA,作为翻译的模板;③为RNA聚合酶。
该过程需要以四种核糖核苷酸为原料,此外还需要能量和解旋酶。
【详解】
A、①链的碱基A与②链的碱基U互补配对,A错误;
B、②为RNA,是以4种核糖核苷酸为原料合成的,B正确;
C、如果③表示酶分子,则它的名称是RNA聚合酶,C错误;
D、转录完成后,②通过核孔从细胞核进入细胞质,与核糖体(无膜结构)结合,该过程中不需要通过生物膜,D错误。
故选B。
19.C
【解析】DNA分子主要分布在细胞核,少量分布在线粒体和叶绿体中,因此从场所上看,DNA分子的复制、转录都能发生在细胞核、线粒体和叶绿体中,但翻译发生在核糖体中,A错误;从时期上看,都能发生在细胞分裂的间期,但翻译在细胞分裂的分裂期也能发生,B错误;从条件上看,都需要模板、原料、酶和能量,C正确;从原则上看,都遵循碱基互补配对原则,由于DNA中特有的碱基是T,RNA中特有的碱基是U,所以碱基互补配对时不完全相同,D错误。
20.D
【分析】
密码子是mRNA上相邻的3个碱基;
种类:
64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸;
特点:
一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】
A、mRNA可以通过逆转录合成DNA片段,A正确;
B、tRNA能识别并转运氨基酸,tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对,氨基酸之间通过脱水缩合进而形成多肽,B正确;
C、mRNA上相邻3个碱基并能够决定一个氨基酸为1个密码子,C正确;
D、一种密码子只能决定一种氨基酸,但一种氨基酸可以由一种或多种密码子来决定,D错误。
故选D。
【点睛】
21.A
【解析】
【分析】
基因重组的概念:
生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。
【详解】
A.进行有性生殖的生物,子代之间性状差异主要来自基因重组,A正确;
B.基因突变具有低频性,与题干中“个体之间总会存在一些差异”不符合,B错误;
C.在减数第一次分裂的后期,等位基因分离进而产生两种不同的配子,与题干中“个体之间总会存在一些差异”不符合,C错误;
D.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,但具有低频性,与题干中“个体之间总会存在一些差异”不符合,D错误。
故选A。
22.A
【分析】
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。
【详解】
猫叫综合症是人类第5号染色体缺失一部分所致,是染色体结构变异中的缺失,A正确。
故选A。
23.A
【分析】
【详解】
秋水仙素和低温都能诱导染色体数目加倍,都是抑制纺锤体的形成,所以A正确。
故选A
【点睛】
24.D
【分析】
基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。
表现为如下特点:
普遍性:
基因突变是普遍存在的;随机性:
基因突变是随机发生的;不定向性:
基因突变是不定向的;低频性:
对于一个基因来说,在自然状态下,基因突变的频率是很低的;多害少益性:
大多数突变是有害的;
基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】
A、一般来说,只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代,而体细胞的突变一般不能遗传,A正确;
B、基因突变具有普遍性,并且具有多害少利性,B正确;
C、基因突变一般发生在DNA复制过程中,因为该过程中DNA解螺旋,分子结构不稳定,C正确;
D、基因突变具有不定向性,但突变后变成其等位基因,不会变成控制其他性状的基因,D错误。
故选D。
【点睛】
25.A
【分析】
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类
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