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免疫学复习题总结
免疫学复习题总结
绪论
☆1、免疫、免疫系统和免疫学的概念。
免疫:
指动物机体对自身和非自身的识别,并清除非自身的大分子物质(抗原性物质),从而保持机体内外环境平衡的一种生理学反应。
免疫系统:
机体执行免疫应答和免疫功能的组织系统。
由免疫器官和组织、免疫细胞和免疫分子组成。
免疫学:
是研究机体免疫系统的结构和功能,抗原性物质、免疫应答的规律以及免疫应答的各种产物和各种免疫现象的一门生物科学。
2、免疫的基本特性和基本功能。
免疫应答的基本特性:
识别自身与非自身、特异性、免疫记忆
免疫系统的基本功能:
免疫防御、免疫自稳、免疫监视
3、了解免疫学的发展简史。
第一章
☆1、抗原、抗原性、完全抗原、半抗原及免疫原、耐受原和变应原的概念。
抗原:
凡是能刺激机体产生抗体和效应性淋巴细胞或能与之结合引起特异性免疫反应的物质,称为抗原。
广义的抗原又可以分别称为免疫原、变应原和耐受原。
抗原性:
既抗原的特性,是指抗原分子具有免疫原性与反应原性的特性。
完全抗原:
既具有免疫原性又有反应原性的物质。
半抗原:
只具有反应原性而缺乏免疫原性的物质,亦称为不完全抗原。
免疫原:
在具有免疫应答能力的机体中,能使机体产生免疫应答的物质称为免疫原。
半抗原不是免疫原。
耐受原:
在某些情况下,抗原也可诱导相应的淋巴细胞克隆对该抗原表现出特异性无应答状态,称为免疫耐受。
这些抗原称为耐受原。
变应原:
有些抗原还可以引起机体发生过强的免疫应答而导致组织发生病理性损伤,称为超敏反应。
该抗原称变应原。
☆2、影响抗原免疫原性的因素有哪些?
一、抗原分子的特性
(一)异源性:
抗原与机体之间的亲缘关系越远,组织结构差异越大,其免疫原性越强,异源性物质包括:
异种物质、同种异体物质、自身抗原。
(二)一定的理化性状:
1、分子大小:
凡是具有免疫原性的物质,其分子量都较大。
2、化学组成和分子结构:
多数抗原是蛋白质,分子结构和空间构象越复杂的物质免疫原性越强。
3、分子构象与易接近性:
分子构象决定该抗原分子是否能与相应淋巴细胞表面的抗原受体相吻合。
易接近性是指抗原分子与抗原受体相互接触的难易程度。
4、物理性状:
一般颗粒性抗原的免疫原性通常比可溶性抗原强,可溶性抗原分子聚合后或吸附在颗粒表面可增强其免疫原性。
二、宿主生物系统:
受体动物的基因型、年龄、性别与健康状态
三、免疫方法的影响:
多数抗原是非经口进入机体(皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔)才具有抗原性。
☆3、表位及其类型,T细胞表位和B细胞表位有何不同?
抗原表位:
抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团称为抗原决定簇或抗原决定基,因抗原决定簇通常位于抗原表面,故又称抗原表位。
表位的类型:
(一)单特异性和多特异性表位;
(二)功能性表位和隐性表位;
(三)构象表位与顺序表位;
(四)B细胞表位和T细胞表位。
T细胞表位和B细胞表位的不同:
B细胞表位:
抗原中被B细胞抗原受体(BCR)和抗体分子所识别(直接接触或结合)的部位称为B细胞表位。
B细胞表位具有构象特异性(依赖性),一般存在于天然抗原分子的表面,不经APC的加工处理即可直接被B细胞识别。
属构象表位。
若蛋白质抗原发生变性,其三维结构被破坏或折叠不正确,这失去其B细胞表位。
T细胞表位:
抗原中由抗原提呈细胞加工提呈后才能被T细胞抗原受体(TCR)所识别的抗原多肽,称T细胞表位。
T细胞表位没有构象依赖性,存在于抗原分子的疏水区,由序列上相连的氟基酸组成,呈线性排列,属于顺序表位。
若蛋白质抗原发生变性,则不会影响T细胞表位。
迄今尚未发现一个表位能同时被T细胞和B细胞同时识别
4、何为载体现象和载体效应,怎样使半抗原具有免疫原性?
载体:
与半抗原结合后使其具有免疫原性的物质。
载体现象:
不能诱导机体产生免疫应答的小分子半抗原与大分子物质(载体)连接后,能诱导机体产生免疫应答,并能与相应的抗体结合,这种现象称为半抗原载体现象,简称为载体现象。
载体效应:
半抗原与载体结合后首次免疫动物,可测得半抗原的抗体,但当二次免疫时,半抗原连接的载体只有与首次免疫用的载体相同时,才会有再次反应,这种现象称为载体效应。
让半抗原与相应的大分子物质(载体)连接,连接后能发生载体现象,即可使半抗原具有免疫原性。
5、常见的抗原分类(型)有哪些?
TI抗原和TD抗原有何不同?
抗原的分类:
一、根据抗原的性质分类:
完全抗原、半抗原。
二、根据抗原加入和递呈的关系分类:
外源性抗原、内源性抗原。
三、根据抗原来源分类:
异种抗原、同种异型抗原、自身抗原、异嗜性抗原。
四、根据对胸腺(T细胞)的依赖性分类:
胸腺依赖性抗原(TD)、非胸腺依赖性抗原(TI)。
五、根据化学性质分类:
蛋白质抗原、多糖抗原、核酸抗原等。
六、其它抗原分类:
天然抗原、人工抗原、合成抗原。
TI抗原和TD抗原的不同:
(一)胸腺依赖性抗原(TD):
绝大多数抗原在刺激B细胞分化和产生抗体的过程中需巨噬细胞等抗原提成细胞和辅助性T细胞的协助才能完成。
称之为胸腺依赖性抗原。
它主要产生IgG类抗体,并可刺激机体产生细胞免疫和引起回忆应答。
如异种组织细胞、微生物等。
(二)非胸腺依赖性抗原(TI):
不需要T细胞辅助或依赖程度较低的抗原,称之为非胸腺依赖性抗原。
多数为多聚体(同一构型重复排列)结构,无载体表位,不能激活T细胞,只能激发B细胞产生IgM类抗体,不产生细胞免疫,也不引起回忆应答。
6、佐剂及其作用机制。
一种物质先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内,能非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答,发挥辅助作用。
这类物质统称为免疫佐剂,简称佐剂。
作用机制:
(1)改变抗原的物理性状,延缓抗原的降解和排除,从而延长抗原在体内的滞留时间,避免频繁注射从而更有效地刺激免疫系统;
(2)刺激单核-吞噬细胞系统,增强其处理和提呈抗原的能力;
(3)刺激淋巴细胞的增生和分化,可提高机体初次和再次免疫应答的抗体滴度;
(4)改变抗体的产生类型以及产生迟发型变态反应。
佐剂的免疫生物学作用:
1、增强抗原的免疫原性,如增加抗原表面积、辅助抗原暴露。
2、增强机体对抗原刺激的反应性。
3、改变免疫应答类型,如由产生IgM转变为产生IgG。
4、形成抗原储存库。
5、促进局部炎症反应,增强吞噬细胞的活性,形成局部肉芽肿
第二章
☆1、抗体与免疫球蛋白的的概念?
抗体:
动物机体受到抗原物质刺激后,由B淋巴细胞转化为浆细胞而产生的,能与相应抗原发生特异性反应的免疫球蛋白。
免疫球蛋白:
将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白(g)有IgG、IgM、IgA、IgE和IgD五类免疫球蛋白。
☆2、免疫球蛋白单体的分子结构。
四肽链结构。
所有Ig的基本单位都是四条肽链构成的“Y”字形的对称结构,包括两条相同的重链(H)和两条相同的轻链(L)。
重链(H链)和轻链(L链)均可分为可变区(VH)和稳定区(CH)。
☆3、免疫球蛋白的各功能区片断及其功能特性。
功能区:
免疫球蛋白的多肽链分子可折叠形成几个由链内二硫键连接成的环状球形结构,此即其功能区。
功能区作用:
VH和VL:
是抗原结合的部位。
CH1和CL:
为同种异型的遗传标记。
CH2:
为抗体分子的补体结合点。
CH3:
是同免疫活性细胞的Fc受体的结合部位。
4、免疫球蛋白的同种型决定簇、同种异型决定簇、独特型决定簇。
同种型决定簇:
指在同一种属动物所有个体共同具有的免疫球蛋白抗原决定簇。
同种异型决定簇:
指免疫球蛋白在同一种动物不同个体间呈现出的抗原性。
独特型决定簇:
由抗体分子的可变区呈现出的抗原性就称为免疫球蛋白(抗体)的独特型,或称个体基因型,可变区内的抗原决定簇称为独特型决定簇,其中单个的抗原决定簇又称为独特位。
5、各种免疫球蛋白的主要特性与功能。
IgG:
是人体和动物血清中含量最高的免疫蛋白,IgG是介导体液免疫的主要抗体,多以单体形式存在,IgG是唯一可通过人胎盘的抗体,因此在新生儿的抗感染中起着十分重要的作用。
IgG体的Fc片段可引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)而杀伤肿瘤细胞的靶细胞,此外还可引起II型、III型变态反应及自身免疫病。
IgM:
是动物机体初次体液免疫反应最早产生的免疫球蛋白,是由5个单体组成的五聚体,IgM具有抗菌、抗病毒、中和毒素等免疫活性。
是一种效能的抗体,也具有抗肿瘤作用,此外还可引起II型、III型变态反应及自身免疫病。
IgA:
以单体和二聚体两种分子形式存在,单体存在于血清中,称为血清型IgA;二聚体为分泌型IgA,是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等部位的黏膜固有层中的浆细胞产生的,是机体黏膜免疫的一道“屏障”。
IgE:
以单体的形式存在,是由呼吸道和消化道黏膜固有层中的浆细胞所产生的,是一种亲细胞性抗体,课引起I型过敏反应。
IgE在抗寄生虫感染中有重要作用。
IgD:
主要作为成熟B细胞膜上的抗原特异性受体,是B细胞重要表面受体,而且与免疫记忆有关。
6、单克隆抗体及其制备的基本程序。
由一个B细胞分化增殖的子代细胞(浆细胞)克隆、产生的针对单一抗原决定簇的抗体,或者说是由一个识别一种抗原表位的B细胞克隆产生的同源抗体,称为单克隆抗体。
具有纯度高、特异性强、效价高、少或无血清交叉反应等特点,
制备的基本程序:
1、用抗原免疫动物2、免疫脾细胞和骨髓瘤细胞融合成杂交瘤细胞3、杂交瘤细胞筛选和克隆化4、克隆扩增及大量制备。
第三章
名词解释
TCR:
T细胞抗原受体。
T细胞表面有识别和结合特异性抗原的分子结构。
BCR:
B细胞抗原受体。
B细胞表面有识别和结合特异性抗原的分子结构。
(表面标志:
淋巴细胞表面存在着大量不同种类的蛋白质分子,这些表面分子不仅可用于鉴别T、B细胞及其亚群,而且在研究淋巴细胞的分化过程和功能及临床诊断方面具有重要的意义,统称为表面标志。
可分为表面受体和表面抗原。
表面抗原:
指在淋巴细胞或其亚群细胞表面上能被特异性抗体所识别的表面分子。
由于表面抗原是在淋巴细胞分化过程中产生的,故又称为分化抗原,应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD。
表面受体:
指在淋巴细胞表面能与相应配体(特异性抗原、绵羊细胞、补体等)产生特异性结合的分子结构。
)
CD:
应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD。
ADCC:
即抗体依赖性介导的细胞毒作用。
K细胞膜表面具有IgG的Fc受体(FcγR),当靶细胞与相应的IgG抗体结合,K细胞可与结合在靶细胞上的IgG的Fc片段结合,从而被活化,释放溶细胞因子,裂解靶细胞,这种作用称为抗体依赖性介导的细胞毒作用(ADCC作用)。
APC:
抗原递呈细胞。
T、B细胞是免疫应答的主要承担者,但这一反应的完成必须有辅佐细胞参加,简称为A细胞,由于A细胞是一类在免疫应答中将抗原递呈给抗原特异性淋巴细胞的免疫细胞,故又称抗原递呈细胞。
CK:
细胞因子(CK)指由是由细胞(免疫细胞、非免疫细胞)合成与分泌的,具有多种生物功能的小分子蛋白质的统称。
☆问答题
1.概述免疫系统的免疫器官及其主要免疫学功能。
中枢免疫器官—免疫细胞产生与成熟场所。
中枢免疫器官又称初级免疫器官,是淋巴细胞等免疫细胞发生、分化和成熟的场所,包括骨髓、胸腺和法氏囊。
骨髓的功能:
(1)体内重要的造血器官;
(2)是各种免疫细胞发生和分化的场所。
胸腺的免疫功能:
(1)T细胞成熟的场所;
(2)产生胸腺激素。
法氏囊:
禽类所特有的淋巴器官。
(1)B细胞分化和成熟的场所;
(2)可作为外周淋巴器官,直接捕捉抗原和合成抗体;(3)在哺乳动物,法氏囊的功能由骨髓替代。
外周免疫器官—免疫细胞分布及进行免疫应答的场所
外周免疫器官又称为次级或二级免疫器官,是成熟的T细胞和B细胞栖居、增殖和对抗原刺激产生免疫应答的场所,它们主要包括脾脏、淋巴结和存在于消化道、呼吸道和泌尿生殖道的淋巴小结等。
淋巴结的免疫功能:
(1)T细胞及B细胞定居的场所;
(2)机体产生特异性免疫的基地;(3)过滤和清除异物的作用。
脾脏免疫学功能:
(1)免疫细胞定居的场所;
(2)滤过血液作用;(3)滞留淋巴细胞作用;(4)免疫应答的重要场所;(5)产生吞噬细胞增强激素。
(三)其它外周免疫器官
1、盲肠扁桃体:
是机体重要的黏膜免疫系统,其主要功能包括特异性免疫和非特异性免疫两个方面。
2、哈德尔氏腺:
是禽类眼窝内分泌腺体之一,在眼和上呼吸道局部免疫方面有十分重要的意义。
3、骨髓是中枢免疫器官,但同时也是体内最大的二级淋巴器官,对某些抗原的应答,骨髓所产生的抗体可占抗体总量的70%。
4、在某些佐剂性疫苗形成的抗原贮存库中,这种异物性物质可刺激肉芽组织形成,在这种肉芽组织中也可以产生抗体生成细胞并产生抗体。
2.免疫细胞有哪几类?
各有何功能?
免疫细胞:
所有直接或间接参与免疫应答的细胞统称为免疫细胞。
包括:
1、免疫活性细胞:
在淋巴细胞中,受抗原物质刺激后能分化增殖,产生特异性免疫应答的细胞。
如:
T、B淋巴细胞、K细胞、NK细胞。
2、免疫辅助细胞:
在特异性免疫应答过程中,必须有单核吞噬细胞和树突状细胞的协助参与,对抗原进行捕捉、加工和处理,这些细胞称为免疫辅助细胞。
3、其他免疫细胞:
主要包括各种粒细胞和肥大细胞,他们往往参与免疫应答的某一特定环节。
3.T,B淋巴细胞各有哪些主要表面标志?
T细胞的主要表面标志:
(1)T细胞抗原受体(TCR);
(2)红细胞受体(E受体,CD2);(3)CD3;(4)CD4和CD8(MHCⅡ和Ⅰ类分子受体);(5)有丝分裂原受体。
B细胞表面标志:
(1)B细胞抗原受体(BCR);
(2)Fc受体(FCR);(3)补体受体(CR);(4)有丝分裂原受体;(5)其他表面分子。
4.T淋巴细胞有哪些亚群?
各亚群的功能是什么?
(1)CD4+T细胞:
具有CD2+、CD3+、CD4+和CD8-的T细胞简称为CD4+T细胞,其TCR识别的抗原是由抗原递呈细胞的MHCⅡ类分子所结合和递呈的。
功能:
①辅助性T细胞(TH)能为协助其他免疫细胞发挥功能;②诱导性T细胞(TI)能诱导TH和TS细胞的成熟;③迟发型变态反应性T细胞(TDTH或TD)导致炎症反应,发挥排除抗原的功能。
(2)CD8+T细胞:
具有CD2+,CD3+,CD4-,CD8+的T细胞为CD8+T细胞,其TCR识别抗原是由抗原递呈细胞或靶细胞的MHCI类分子所结合和递呈的。
功能:
①抑制性T细胞(Ts)抑制B细胞产生抗体和其他T细胞分化增殖;②细胞毒性T细胞(Tc)又称为杀伤性T细胞,活化后称为细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。
CTL可特异性杀死被抗原致敏的靶细胞,对靶细胞发挥杀伤作用。
5.辅佐细胞种类和免疫学功能。
辅佐细胞包括:
(一)单核巨噬细胞;
(二)树突状细胞;(三)B细胞。
(一)单核巨噬细胞的免疫学功能:
1、免疫防御功能;2、免疫自稳功能;3、免疫监视功能;4、抗原呈递功能;5、免疫调节功能;6、其他功能:
MPS细胞还广泛参与炎症、止血、组织修复、再生等过程。
(二)树突状细胞的免疫学功能:
1、细胞胞内无溶酶体及吞噬体,无吞噬消化能力;2、树突状细胞可表达高水平的MHCⅡ类分子,比巨噬细胞和B细胞递呈抗原的能力强。
(三)B细胞的免疫学功能的免疫学功能:
活化的B细胞具有加强的抗原递呈能力,可将某些抗原决定簇递呈给TH细胞产生免疫应答。
第四章
1.细胞因子的共同特性;
细胞因子的理化性和分泌特点:
1.均为低分子量的分泌型蛋白;2.在细胞受抗原或丝裂原刺激后的活化过程中合成和分泌,表现为旁分泌,自分泌或内分泌效应;3.细胞因子产生具有多源性和多向性;4.短暂的自限性分泌。
☆2.细胞因子的分类及生物学活性。
细胞因子的种类:
白介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、生长因子(GF)、趋化因子。
细胞因子的作用特点:
1.细胞因子通过细胞因子受体发挥作用;2.高效性;3.多样性;4.生物学效应的复杂性:
多效性、重叠性、两面性、协同性、拮抗性、网络性。
细胞因子的生物学活性:
一、刺激造血细胞增生分化;二、参与免疫应答和免疫调节;三、抗感染和抗肿瘤作用;四、炎症反应的促进剂;五、参与神经—内分泌—免疫网络间的调节。
第五章
1.MHC的含义,MHCⅠ和MHCⅡ的基本结构和功能。
主要组织相容性复合体(MHC):
脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原、控制免疫细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁的基因群。
MHC的主要功能:
1.引起移植排斥反应;2.参与抗原的加工和递呈;3.参与T细胞的限制性识别;4.参与T细胞在胸腺中的发育。
MHC-I类分子:
基本结构:
由α、β2两条肽链组成,前者为重链,后者为轻链,而这以非共价键的形式连结在一起。
分布:
大部分有核细胞的的表面(包括血小板和红细胞),以淋巴细胞表面最丰富。
功能:
在移植反应中,I类分子是一道免疫应答的主要抗原;I类分子是CTL识别靶细胞的标志之一,有道CTL直接杀伤靶细胞。
MHC-II类分子:
基本结构:
有α链和β链非共价结合的糖蛋白异二聚体,二条多肽链均跨越细胞膜伸入细胞内。
分布:
主要分布在APC(如DC、单核/巨噬细胞、B细胞)、血管内皮细胞、胸腺上皮细胞活化的T细胞表面。
功能:
参与免疫应答与免疫调节,是TH细胞活化的必须信号,引起移植排斥反应的重要靶抗原。
☆2.论述免疫应答及其基本过程。
免疫应答:
是指动物机体免疫系统受到抗原物质刺激后,免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出一定的生物学效应的过程。
免疫应答是一个十分复杂的生物学过程,可人为地划为3个阶段。
1、致敏阶段:
免疫细胞对抗原分子的识别过程,即抗原分子与免疫细胞间的相互作用的过程。
2、反应阶段:
免疫细胞的活化和分化过程,即免疫细胞间的相互作用的过程。
3、效应阶段:
效应细胞和效应分子的共同发挥作用,产生体液免疫和细胞免疫效应。
一、致敏阶段
抗原物质进入体内,抗原递呈细胞对其识别、捕获、加工处理和递呈以及抗原特异性淋巴细胞(T,B)对抗原的识别阶段,又称感应阶段。
(1)
(2)
二、反应阶段
反应阶段(reactionstage)又称增殖与分化阶段,此阶段是抗原特异性淋巴细胞识别抗原后进行增殖与分化,以及产生效应性淋巴细胞和效应分子的过程。
(3)
三、效应阶段(4)
(1)简述APC对外源和内源性抗原加工、递呈的基本过程。
对外源性抗原的加工和递呈
(1)外源性抗原的内化:
抗原递呈细胞通过吞噬、内噬作用使外源性抗原进入APC内部。
(2)内体和抗原肽片断的形成:
①抗原物质经内化形成吞噬体;②吞噬体与溶酶体融合后形成吞噬溶酶体;③外源性抗原在内体的酸性环境中被多种水解酶水解成一般具有13—18个氨基酸的抗原肽片段。
(3)抗原肽片段与MHCⅡ类分子复合物的形成及递呈:
①在粗面内质网中新合成的MHCⅡ类分子被转运到内体与产生的抗原肽在肽结合槽部位结合,形成抗原肽—MHCⅡ类分子复合物;②抗原肽—MHCⅡ类分子的复合物被运送至抗原递呈细胞的表面供TH细胞所识别。
对内源性抗原的加工和递呈—胞质内途径
(1)由蛋白酶体水解产生肽段:
内源性抗原在有核细胞胞质内被蛋白酶体酶解成8—10个氨基酸的肽段。
(2)肽段由胞质向粗面内质网转运:
肽段被抗原加工转运体(TAP)从细胞质转运到粗面内质网。
(3)肽段-MHCI类分子复合物的形成及递呈:
在粗面内质网上合成的MHCI类分子可以捕捉肽段,形成抗原肽—MHCI类分子复合物,然后被高尔基复合体运送至APC的表面供Tc识别。
(2)简述T、B淋巴细胞对抗原的识别过程。
T细胞对抗原的识别
1.CD4+的TH细胞对外源性抗原的识别:
①TCR识别经APC处理的抗原肽。
②CD3分子将抗原的信息传递到细胞内,启动细胞内活化过程。
③CD4分子与MHCⅡ类分子结合,巩固TCR与抗原肽的结合。
④其它免疫粘附分子参与抗原的递呈、识别与信息传递过程。
2.CD8+的CTL细胞对内源性抗原的识别:
CTL是依靠TCR和CD8识别靶细胞抗原肽—MHCⅠ类分子复合物,然后直接杀伤靶细胞。
B细胞对抗原的识别
1.B细胞对TI抗原的识别:
不需TH细胞辅助,可单独刺激B细胞产生抗体
2.B细胞对TD抗原的识别需要APC和TH细胞参加。
①经过巨噬细胞处理和递呈的抗原肽段上含有两种决定簇,一是供TH细胞识别的载体表位,一是供B细胞识别的半抗原表位。
②TH细胞识别载体表位,与B细胞的相互作用,将抗原信息传递给B细胞,促使B细胞对半抗原决定簇加以识别,形成所谓的“抗原桥”,又称为连接识别。
③活化的TH细胞分泌的IL-4和巨噬细胞释放的IL-1和B细胞表面的CKR结合促使B细胞活化。
(3)简述T、B淋巴细胞活化的基本过程。
(一)T细胞的活化、增殖与分化
T细胞的活化需双信号刺激:
第一活化信号:
TCR与抗原肽-MHC分子复合物结合;第二活化信号:
APC或靶细胞上的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体的结合又称协同刺激信号,主要是CD28/B7。
1.TH细胞的活化和克隆增殖
(1)、从静止期(G0期)→DNA合成前期(G1期):
①静止期的TH细胞识别APC递呈来的抗原后,细胞表面即表达IL-1R,成为诱导性T细胞(TI)②TI接受巨噬细胞产生的IL-1刺激而活化,变成活化的TH细胞,并随之表达IL-2R,
(2)、从DNA合成前期→DNA合成期(S期):
活化的TH细胞表面的IL-2R与IL-2(自身分泌的或其它TH细胞分泌的)作用后,进入DNA合成期(S期)。
T细胞母细胞化,表现为胞体变大,胞浆增多,染色质疏松,出现明显的核仁,微管和多聚核糖体形成等变化。
(3)、从DNA合成期(S期)→有丝分裂期(M期):
S期后经过一个短暂的DNA合成后期(G2期)而进入M期(有丝分裂期),然后增殖分化为效应性TH细胞,并分泌一系列的细胞因子,从而发挥TH细胞的辅助效应
2.CTL细胞的活化和克隆增殖
CD8+T细胞的活化也需要双信号,即TCR与靶细胞上的抗原肽-MHCI类分子复合物的结合及CD28与靶细胞上B7的结合。
CD8+T细胞激活后,在TH细胞分泌的细胞因子作用下,可增殖、分化为效应性T细胞。
如在IL-2的作用下最终分化成为CTL。
(二)B细胞的活化、增殖与分化
1、从G0期入G1期:
B细胞的活化需要双信号,一是B细胞通过BCR识别抗原,经Igα/Igβ将信号转移至胞内;二是B细胞表面的CD40与活化TH细胞表面的CD40L结合。
2、浆细胞和记忆性B细胞的形成:
活化的B细胞表面可依次表达IL-2、IL-5、IL-6等受体,分别与活化的T细胞所释放的IL-2、IL-5和IL-6结合,然后进入S期,并开始增殖分化为成熟的浆细胞,合成并分泌抗体球蛋白;一部分B细胞在分化过程中变为记忆性B细胞。
3、自身活化:
作为APC的B细胞在递呈抗原的同时自身也活化。
(4)简述免疫应答所产生的主要免疫效应。
活化的效应细胞→CTL与TDTH细胞→细胞免疫效应
效应分子→抗体与细胞因子→体液免疫效应
这些效应细胞和效应分子的共同作用——清除抗原物质。
3.CTL和TDTH细胞的免疫学功能。
1.CTL对靶细胞的杀伤:
CTL对靶细胞造成不可逆的损伤,使靶细胞溶解当靶细胞被溶解时,CTL本身不受损伤并与之解离,一个CTL可连续杀伤多个靶细胞。
2、TDTH的免疫效应通过释放多种可溶性的细胞因子或淋巴因子而发挥作用,主要引起以局部的单核细胞浸润为主的炎症反应,即迟发型变态反应。
☆4.初次免疫和再次免疫中抗体产生有何特点?
初次应答抗体产生的特点是:
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