血脂异常管理最新推荐.docx
- 文档编号:5324537
- 上传时间:2022-12-15
- 格式:DOCX
- 页数:5
- 大小:22.20KB
血脂异常管理最新推荐.docx
《血脂异常管理最新推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《血脂异常管理最新推荐.docx(5页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
血脂异常管理最新推荐
IAS:
血脂异常管理最新推荐医脉通综合2013-10-09分享
2013年7月25日,国际动脉粥样硬化学会(InternationalAtherosclerosisSociety,IAS)更新了其对高水平血胆固醇和血脂异常治疗的推荐,颁布了《IAS意见书:
血脂异常管理的全球推荐》(AnInternationalAtherosclerosisSocietyPositionPaper:
GlobalRecommendationsfortheManagementofDyslipidemia),旨在降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的发生风险。
该意见书推陈出新,且更贴近临床实际。
尤其重要的是,本意见书所做的推荐大多基于多重证据类型。
具体的主要更新如下:
☆提出非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-c)为致动脉粥样硬化胆固醇的主要形式;
☆致动脉粥样硬化胆固醇定义为低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)或non-HDL-c;
☆定义了一级预防和二级预防时致动脉粥样硬化胆固醇(LDL-c或non-HDL-c)的最佳水平;
☆认为长期风险分类优于短期风险分类;
☆根据不同国家和地区的基线风险调整风险评估;
☆全文分为一级预防和二级预防两部分进行介绍,一级预防强调生活方式干预;二级预防强调药物治疗。
这些建议基于现行流行病学、基因研究、及临床试验的证据,对血脂管理有几项新的观念提示,值得参考。
终身预防的观念
现行多数血脂管理指南对一级预防的建议都只针对中老年人群,而且多数现行的风险评估表都只能预测未来十年的心血管事件风险;对于青壮年人群,则往往认为其十年风险不高,而采取较为宽松的管理策略。
IAS的专家建议:
血脂管理要有更长远的规划,要将风险的评估推算到个人80岁时发生心血管事件的风险。
强调终身预防的观念,对于年纪较轻却已经有心血管病危险因素的人非常重要,因为这些人的长期风险往往被低估。
事实上,不论年龄高低,所有会加速动脉硬化的因素如高血脂、吸烟、高血压、糖尿病都需要积极管理,而且只要有管理,风险就会降低,所以要评估每个人整体的心血管风险并考虑其长期的风险。
具体的做法是依照Lloyd-Jones/Framinghamalgorithm(2006年Lloyd-Jones等提出)推算个人到80岁时发生心血管事件的绝对风险,自低到高分为4级:
低危(lowrisk)<15%、中危(moderaterisk)15-30%、中高危(moderatelyhighrisk)30-44%、及高危(highrisk)≥45%。
但是现有的风险量表例如衍生自Framingham风险评估量表的欧美人群数据能否推及其他人种不无争议,所以计算风险还应该就各地区及人种的需要做验证。
若不知如何校正,则应该针对个人已知的现存危险因素做管理:
例如有高血压者要控制血压、有高胆固醇血症者要控制胆固醇等。
选择血脂管理主要目标(majortargetoftherapy)的观念
毋庸置疑,LDL-C是导致动脉硬化最主要的血脂蛋白,所以传统血脂管理都以控制LDL-C为首要目标。
IAS的专家建议:
会导致动脉硬化的脂蛋白不只是LDL-C,计算Non-HDL-C(totalcholesterol-HDL-C)更能代表所有能造成动脉硬化的脂蛋白,包括富含胆固醇的VLDL残片等,所以在血脂管理上Non-HDL-C同等重要。
Non-HDL-C计算出的数值大约等于LDL-C+30mg/dL。
将来累积更多临床证据,Non-HDL-C甚至可能取代LDL-C成为主要的治疗目标。
此外,有专家建议会造成动脉硬化的脂蛋白都带有ApoB脂蛋白,所以测量ApoB也可以定量所有能造成动脉硬化的脂蛋白。
但由于现有的检测方式仍未标准化且临床证据不足,所以临床应用仍未普遍。
至于HDL-C过低(lowHDL-C)是动脉硬化的危险因素,可以作为风险评估的重要指标。
但目前药物治疗临床效果有限,要升高HDL-C仍以生活方式干预为主。
还有很多其他血脂标记如Lp(a)及非血脂标记如CRP等,虽然对临床风险评估有部分帮助,但并不建议做例行监测。
“理想LDL-C值”与“目标LDL-C值”的观念
血脂管理上区分“理想LDL-C值”(optimallevels)与“目标LDL-C值”(goalsoftherapy)很重要。
“理想LDL-C值”是指为了将个人发生心血管病的风险降到最低所需要维持的LDL-C值,强调的是个人终其一生持续维持的管理策略。
依照现有流行病学及基因学证据推论出的“理想LDL-C值”应该是<100mg/dL(或Non-HDL-C<130mg/dL),尤其是高危人群;至于LDL-C值在100-129mg/dL则是低危人群或没有心血管病危险因素者可接受的“理想LDL-C值”。
“目标LDL-C值”则是指个人已经有一定的心血管病发病风险时,为降低风险而须达到的LDL-C值。
“目标LDL-C值”推论自临床随机对照研究,现行的血脂管理指南都有相关的建议。
举例来说:
对已经罹患心血管病,需要做二级预防的人群而言,指南建议的“目标LDL-C值”可能低于“理想LDL-C值”(<100mg/dL),例如欧美指南都建议这类病人的LDL-C要降到<70mg/dL。
一级预防血脂管理的观念
IAS专家主张在考虑长期服药的经济负担及安全性之下应尽可能将LDL-C控制在理想值。
然而现实的考虑,例如医保是否能负担,则依国家地区不同而有所差异。
因此实际临床上治疗的强度,仍应交由医师依照病人个别状况及国家医保给付政策而定。
为达到尽可能将LDL-C控制在理想值的目的,非药物的生活方式干预(lifestyletherapy)仍然是所有有心血管病风险者都应尽力做好的一线治疗;至于他汀类药物,则保留给中高危(moderatelyhighrisk)及高危(highrisk)人群使用。
中危(moderaterisk)人群是否用药,则应考虑其LDL-C值。
若LDL-C高,则应用药。
他汀类药物的使用原则,男女均适用。
老年人若属中高危或高危人群也应用药,但应特别注意药物交互作用。
二级预防血脂管理的观念
现有证据显示,已经罹患心血管病者的“理想LDL-C值”可能明显低于一级预防的人群,而且似乎“越低越好”(thelower,thebetter)。
虽然有些人建议,不论LDL-C值多少,一律应该使用高剂量他汀药物做二级预防,但IAS的专家认为根据现有二级预防的大型研究推算出“理想LDL-C值”(<70mg/dL或Non-HDL-C<100mg/dL)应属合理。
另一派意见认为:
降低LDL-C所得到的临床效益之间呈对数关系,将LDL-C由降到100mg/dL继续往下降到<70mg/dL,所获得的临床效益并不显著,不一定要用高剂量他汀药物。
但是由于这类已经罹病的病人,其心血管病的复发率极高,而他汀类药物相对安全,临床上治疗不足的风险远比治疗过当的危险更高,所以应该积极用较高剂量的他汀药物将LDL-C降到<70ma/dL。
再者,对需要二级预防的高危病人而言,单靠他汀药物要将LDL-C降到<70mg/dL并不容易。
由于近来使用他汀药及烟酸的大型研究AIM-HIGH及HPS2-THRIVE,以及使用n-3脂肪酸等研究相继失败,IAS专家建议若单独使用他汀药无法将LDL-C降到<70mg/dL,应该加第二种降胆固醇药物,如ezetimibe或bileacidresin的联合疗法,虽然这方面的临床证据仍有待加强。
当LDL-C治疗后已经达标,但是Non-HDL-C及TG仍超标可考虑加fibrate、niacin或高剂量n-3fattyacids联合治疗,虽然此类联合治疗证据强度不高于他汀治疗LDL-C。
此外,二级预防应该是全面的,要涵盖所有动脉硬化的危险因素,包括戒烟、控制血压、控制血糖等,这样才能收到最佳效果。
链接:
关于《IAS意见书:
血脂异常管理的全球推荐》
该意见书的编写小组成员为17个国际知名专家,评估现有的基于循证的推荐并将其整理而成,主席为ScottM.Grundy教授。
ScottM.Grundy教授是IAS主席,也是ATPⅡ指南第一作者和ATPⅢ指南编写委员会主席。
值得一提的是,我国首都医科大学附属北京安贞医院赵冬教授受邀作为编写小组成员,为该意见书的撰写提供了中国的流行病学数据和临床资料。
扩展阅读>>>IAS:
non-HDL-C作为降脂治疗靶标更优
IAS:
non-HDL-C作为降脂治疗靶标更优
医师报2013-09-18
分享
近期,国际动脉粥样硬化学会(IAS)公布全球血脂代谢异常处理指南。
该指南以来源于多个领域的证据为依据,明确指出动脉粥样硬化性胆固醇既可指低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),也可指非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C),但更支持以后者作为降脂治疗靶标;强调动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)一级预防重在生活方式干预,而二级预防需依靠药物;血脂代谢异常患者的ASCVD风险评估应评估长期风险,而非短期风险;此外,风险评估应校正不同国家或地区的基础风险。
降脂靶标
指南指出,高LDL-C血症是ASCVD主要危险因素之一,因此降低LDL-C是降低ASCVD风险的主要措施。
LDL-C是降脂治疗的重要靶标。
然而,越来越多的证据提示,极低密度脂蛋白(VLDL-C)也是降脂治疗重要靶标。
LDL-C和VLDL-C总称为non-HDL-C。
因此,non-HDL-C可替代LDL-C作为降脂治疗靶标。
non-HDL-C可在非空腹状况下准确检测,而LDL-C却不行。
因此,IAS更支持以non-HDL-C作为降脂治疗靶标。
IAS指出,总胆固醇常用来进行风险评估,但并不是降脂治疗可靠靶标,仅适用于无法获得各脂蛋白胆固醇数据的情况。
一级预防目标
IAS根据随机对照研究、人群流行病学研究和基因流行病学研究三方面证据来定义:
LDL-C水平目标值<100mg/dl(2.6mmol/L);non-HDL-C目标值<130mg/dl(3.4mmol/L)。
这些目标值最适合高危人群。
值得注意的是,IAS并未提出不同临床情况下的动脉粥样硬化性脂蛋白的目标值。
IAS指出,强化降脂治疗应根据长期风险而定。
风险评估
IAS指出,除动脉粥样硬化性脂蛋白外,吸烟、高血压、糖尿病、HDL-C水平降低和ASCVD家族史也是动脉粥样硬化的危险因素,这些危险因素可用作总风险评估。
既往指南大多采用10年风险评估来定义绝对心血管风险。
然而,IAS认为,评估长期风险更恰当,此类评估工具包括Framingham和QRISK评分体系。
前者包括高胆固醇血症、高血压、吸烟和糖尿病;后者则包括传统危险因素、ASCVD家族史和体质指数。
两种评估模型各有优点,IAS建议采用Framingham评分体系作为核心评估模型;绝对总风险>45%、30%~44%、15%~29%和<15%依次归为高危、中高危、中危和低危人群。
一级预防措施
IAS指出,血脂代谢异常患者应根据ASCVD长期风险来决定治疗强度。
IAS指出,动脉粥样硬化性疾病实际上主要是“不健康生活方式所致的一种疾病”。
无论如何,生活方式干预是首选干预措施。
在此基础上,高危、中高危、中危人群可根据实际情况考虑应用降脂药物(表1)。
若高危或中高危人群的长期风险来自于非血脂危险因素,则不一定需要降脂治疗。
表1IAS对不同风险人群的降脂治疗建议
80岁时风险水平
低危
(<15%)
中危
(15%~24%)
中高危
(25%~40%)
高危
(>40%)
治疗强度
中等强度
中高强度
高强度
具体治疗
遵循公共卫生建议
最佳生活方式干预+选择性地降脂药物
最佳生活方式干预+考虑用降脂药物
最佳生活方式干预+应用降脂药物
注:
公共卫生建议应包含生活方式干预措施;中危人群用降脂药物仅限于动脉粥样硬化性胆固醇水平升高者;无费用担忧的中高危人群可应用降脂药物;高危人群应用降脂药物应足量,以促使动脉粥样硬化性胆固醇水平达标。
生活方式干预
IAS建议如下:
(1)饱和脂肪酸总摄人量占摄入总能量的7%以下,至少应在10%以下,反式脂肪酸比例<1%,膳食胆固醇摄入量<200mg/d。
(2)多摄入水果、蔬菜和纤维;适当摄入富含n-3脂肪酸的鱼;.摄入低钠(<2g/d)高钾食物;饮酒适量。
(3)每日至少中等强度运动30min,且必须为有氧运动,同时需要减肥者适当加大运动量。
(4)伴代谢综合征者应增加运动量,同时注意减肥。
二级预防
IAS指出,对于已患ASCVD者,LDL-C目标值应<70mg/dl(1.8mmol/L),而non-HDL-C目标值<100mg/dl。
大多数ASCVD患者需用最大剂量他汀治疗,部分患者还需加用依折麦布或胆汁酸树脂。
IAS强调,即便已应用最大剂量降脂药物,生活方式干预仍然不能忽视。
当然,其他ASCVD危险因素也应一并干预。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 血脂 异常 管理 最新 推荐