第三章无答案.docx
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第三章无答案
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇
第一课时
[基础题]
1.乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是
A.乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大
B.乙醇分子之间易形成氢键
C.碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大
D.乙醇是液体,而乙烷是气体
2.某醇与足量的金属钠反应,产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1,则该醇可能是
A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇
3.下列醇中,不能发生消去反应的是
A.CH3OHB.CH3CH2OHC.
D.
4.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2:
6:
3,则A、B、C三种醇的羟基数之比为
A.3:
2:
1 B.3:
1:
2 C.2:
1:
3 D.2:
6:
3
5.下列物质中不存在氢键的是
A.水B.甲醇C.乙醇D.乙烷
6.有机物分子式为C4H10O,能与金属钠反应放出H2,该化合物中,可由醛还原而成的有
A.1种B.2种C.3种D.4种
7.分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有
A.1种B.2种C.3种D.4种
8.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是
物质
分子式
熔点℃
沸点℃
密度(g/cm3)
溶解性
乙二醇
C2H6O2
-11.5
198
1.11
易溶于水和乙醇
丙三醇
C3H8O3
17.9
290
1.26
能跟水、酒精以任意比互溶
A.萃取法B.结晶法C.分液法D.分馏法
9.可以检验乙醇中是否含有水的试剂是
A.无水硫酸铜B.生石灰C.金属钠D.胆矾
10.在乙醇的化学性质中,各反应的断键方式可概括如下:
⑴消去反应:
;⑵与金属反应:
;
⑶催化氧化:
;⑷分子间脱水:
;
⑸与HX反应:
。
[提高题]
1.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中充分吸收,经过滤得到沉淀20克,滤液质量比原石灰水少5.8克,该有机物可能是:
A.乙烯B.乙二醇C.乙醇D.丙三醇
2.既可以发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是
A.2—甲基—1—丁醇B.2,2—二甲基—1—丁醇
C.2—甲基—2—丁醇D.2,3—二甲基—2—丁醇
3.经测定由C3H7OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中碳的质量分数是
A.22%B.78%C.14%D.13%
4.一定量的乙醇在氧气不足的条件下燃烧生成CO、CO2和H2O。
全部收集后测得其总质量为27.6g,其中水的质量为10.8g,则CO的质量为
A.2.2gB.1.4gC.2.2g和4.4g之间D.4.4g
[拓展题]
1.5.8g某含氧衍生物在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重5.4g,氢氧化钠溶液增重13.2g。
对该物质进行质谱分析,在所得的质谱图中有质荷比分别的27、29、31、44、50、58六条谱线,下图是该物质的核磁共振氢谱,并且峰面积比分别为1:
1:
6,
根据上述信息,完成下列问题:
⑴确定该物质的分子式
⑵推测其结构,写出该物质的结构简式
3.一定量的某有机物完全燃烧后,将燃烧后的产物通过足量的冷的石灰水,过滤、干燥、称重,可得到白色沉淀物10.0g,再称量滤液时,发现质量减少2.9g;此有机物能跟金属钠反应产生H2,(不与NaOH溶液反应)2mol该有机物与跟金属钠反应产生1molH2(标准状况下),求:
该有机物的分子式和结构式简式。
4.已知,
,图12题图是某校化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。
在烧瓶A中放一些新制的无水CuSO4粉末,并加入约20mL无水乙醇;锥形瓶B中盛放浓盐酸;分液漏斗C和广口瓶D中均盛浓H2SO4;干燥管F中填满碱石灰;烧杯作水浴器。
当打开分液漏斗C的活塞后,由于浓H2SO4缓缓流入B中,则D中导管口吸气泡产生。
过几分钟后,无水CuSO4变蓝,此时水浴加热,点燃F管口的气体,观察到绿色的火焰。
试回答:
(1)B中逸出的主要气体(填名称);
(2)D瓶的作用;
(3)E管的作用是;(4)F管口点燃的气体是(填化学式);
(5)A瓶中无水变蓝的原因是。
(6)由A中发生的反应事实可推断出的结论是:
。
第2课时 酚
【思维激活】
一些小朋友一进医院就会因气味而条件反射大哭大闹起来,原因是医院常用“来苏水”进行消毒,使得医院有“医院味”。
你知道“来苏水”中含有什么化学药物吗?
自学导引
一、苯酚
1.苯酚的分子组成和分子结构
苯酚的分子式为,它的结构式为
简写为、或C6H5OH。
2.苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色晶体,但放置时间较长的苯酚往往呈粉红色,这是由于部分苯酚被空气中的氧气氧化。
苯酚具有特殊的气味,熔点为43℃。
苯酚易溶于乙醇等有机溶剂,室温下,在水中的溶解度是9.3g,当温度高于65℃时,能与水混溶。
注意:
①苯酚易被空气中的氧气氧化,因此对苯酚要严格密封保存。
②苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。
3.苯酚的化学性质
(1)苯酚的酸性
实验步骤:
①向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水,振荡试管。
②向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管。
③将②中溶液分为两份,一份加入稀盐酸,另一份通入CO2。
实验现象:
①得到浑浊的液体。
②浑浊的液体变为澄清透明的液体。
③两澄清透明的液体均变浑浊。
实验结论:
①室温下,苯酚在水中的溶解度较小。
②苯酚能与NaOH反应,表现出酸性,俗称石炭酸:
③苯酚钠与盐酸反应又重新生成苯酚,证明苯酚具有弱酸性:
④苯酚钠能与CO2反应又重新生成苯酚,说明苯酚的酸性比碳酸弱:
(2)苯酚的取代反应
实验步骤:
向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溴水,观察并记录实验现象。
实验现象:
向苯酚溶液中加浓溴水,立即有白色沉淀产生。
实验结论:
苯酚分子中苯环上的氢原子很容易被溴原子取代,生成2,4,6-三溴苯酚,反应的化学方程式为:
(3)显色反应
遇Fe3+呈紫色,可用于检验苯酚的存在。
4.苯酚的用途
苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。
一、苯酚分子中,苯环与羟基的相互影响
1.在苯酚分子中,苯基影响了羟基上的氢原子,促使它比乙醇分子中羟基上的氢更易电离,使溶液显弱酸性,电离方程式为:
。
在化学性质方面主要体现在苯酚能与NaOH反应,而乙醇不与NaOH反应。
2.苯酚分子中羟基反过来影响了与其相连的苯基上的氢原子,使邻、对位上的氢原子更活泼,比苯更容易被其他原子或原子团取代,具体体现在以下几个方面:
苯
苯酚
反应物
液溴、苯
浓溴水、苯酚
反应条件
催化剂
不需催化剂
被取代的氢原子数
1个
3个
反应速率
慢
快
注意:
(1)苯酚溶液虽然显酸性,但酸性极弱,不能使酸碱指示剂变色。
(2)苯酚的酸性比碳酸弱,但比HCO3-的酸性强。
苯酚会与Na2CO3溶液反应:
C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,向苯酚钠溶液中通入CO2时,无论CO2过量与否,产物均为NaHCO3。
二、醇与酚的比较
类别
脂肪醇
芳香醇
苯酚
实例
CH3CH2OH
官能团
醇羟基—OH
醇羟基—OH
酚羟基—OH
结构特点
—OH与链烃基相连
—OH与苯环侧链碳原子相连
—OH与苯环直接相连
主要
化学
性质
(1)与钠反应
(2)取代反应
(3)氧化反应(4)酯化反应
(5)无酸性,不与NaOH反应
(1)弱酸性
(2)取代反应
(3)显色反应(4)加成反应
(5)氧化反应
特性
将灼热的铜丝插入醇中,有刺激性气味生成(醛或酮)
与FeCl3溶液反应显紫色
【典例导析】
知识点1:
酚的化学性质
例1 下列关于苯酚的叙述中正确的是( )
A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色 B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上
C.苯酚有强腐蚀性,若不慎沾在皮肤上,可用NaOH溶液洗涤
D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
跟踪练习1 漆酚(
)是生漆的主要成分,黄色,能溶于有机溶剂。
生漆涂在物体表面能在空气中干燥而转变为黑色漆膜,它不具有的化学性质为( )
A.可以燃烧,当氧气充分时,产物为CO2和H2O B.与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生取代反应和加成反应 D.不能被酸性KMnO4溶液氧化
知识点2:
醇与酚性质的比较
例2 A、B、C三种有机物的分子式均为C7H8O,它们分别与金属钠、氢氧化钠溶液和溴水作用的结果如下表(“+”代表有反应,“-”代表无反应):
Na
NaOH
Br2
A
+
+
+
B
+
-
-
C
-
-
-
请推断A、B、C可能的结构并写出结构简式。
跟踪练习2 对于有机物
,下列说法中正确的是( )
A.它是苯酚的同系物
B.1mol该有机物能与溴水发生取代反应消耗2molBr2
C.1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5molH2
D.1mol该有机物能与2molNaOH反应
第二课时酚
[基础题]
1.苯酚沾在皮肤上,正确的处理方法是
A.酒精洗涤B.水洗C.氢氧化钠溶液洗涤D.溴水处理
2.下列有机物属于酚的是
A.C6H5—CH2OHB.HO—C6H4—CH3
C.C10H7—OHD.C6H5—CH2CH2OH
3.除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是
A.加70℃以上的热水,分液B.加适量浓溴水,过滤
C.加足量NaOH溶液,分液D.加适量FeCl3溶液,过滤
4.下列有机物不能与HCl直接反应的是
A.苯B.乙烯C.丙醇D.苯酚钠
5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来,正确的操作是
A.把混合物加热到70℃以上,用分液漏斗分液
B.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加盐酸后分液
C.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加食盐后分液
D.向混合物中加乙醇,充分振荡后分液
6.用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体。
它是
A.溴水B.FeCl3溶液C.金属钠D.CuO
7.由C6H5—、C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团共同组成属于酚类的物质,可得到的结构有
A.2种B.3种C.4种D.5种
8.能证明苯酚具有弱酸性的方法是
①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水。
③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能使石蕊溶液变红色⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2
A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D.③④⑤
9.下列分子式表示的一定是纯净物的是
A.C5H10B.C7H8OC.CH4OD.C2H4Cl2
10.已知酸性强弱顺序为
,下列化学方程式正确的是
A.
B.
C.
D.
[提高题]
1.某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O,若该有机物遇氯化铁溶液显紫色,其结构简式可能是。
2.某一无色透明溶液A,焰色反应呈黄色。
当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B,B加热到70OC左右,浑浊液变澄清。
此时向溶液中加入少量的饱和溴水,立即有白色沉淀C产生。
分别写出A、B、C的名称和结构简式:
A:
;B:
;C:
。
完成有关反应的化学方程式。
3.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有搞癌性。
能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是
A.1摩尔1摩尔B.3.5摩尔7摩尔
C.3.5摩尔6摩尔D.6摩尔7摩尔
4.以苯、硫酸、NaOH、亚硫酸钠为原料,合成苯酚的方法可简单表示为:
苯——→苯磺酸————→苯磺酸钠——————→苯酚钠(及盐和水)——→苯酚
⑴写出下列各步变化的化学方程式
①②
③④
⑵根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱,理由是。
[拓展题]
1.下列关于苯酚的叙述不正确的是
A.苯酚是一种弱酸,滴加指示剂变色
B.苯酚在水溶液中能按下式电离:
C.苯酚钠在水溶液中几乎不能存在,会水解生成苯酚,所以苯酚钠溶液显碱性
D.苯酚有腐蚀性,溅在皮肤上可用酒精冲洗
2.已知丙三醇和甲苯的混合物中含氧的质量分数为10%,则其中含氢的质量分数为
A.1.67%B.4.4%C.8.7%D.无法计算
3.0.94g某有机物在纯氧中完全燃烧,可生成二氧化碳2.64g,水0.54g,同时消耗氧气2.24g。
又知此有机物蒸气0.224L(已折算成标准状况下)的质量为0.94g。
⑴求此有机物的分子式。
⑵若此有机物跟FeCl3溶液作用显紫色,写出此有机物的结构简式。
4.含苯酚的工业废水的方案如下图所示:
回答下列问题:
⑴设备①进行的是操作(填写操作名称),实验室这一步操作所用的仪器是;
⑵由设备②进入设备③的物质A是,由设备③进入设备④的物质B是;
⑶在设备③中发生反应的化学方程式为;
⑷在设备④中,物质B的水溶液和CaO反应,产物是、和水,可通过操作(填写操作名称)分离产物;
⑸上图中,能循环使用的物质是C6H6、CaO、、。
第二节 醛
【思维激活】
爱美之心,人皆有之,但装修房子若使用劣质的材料,则往往会有一股刺鼻的气味,你知道什么原因吗?
在生物实验室,你会看到一些瓶子中放着生物标本,历经多年仍活灵活现,为什么生物标本不会腐烂呢?
【自学导引】
一、醛
1.醛是由烃基与醛基(
)相连而构成的化合物。
醛类的官能团是,醛基可写成或,但不能写成—COH,且醛基一定位于主链末端。
2.醛类按所含醛基的数目可分为一元醛、二元醛、多元醛等。
3.一元醛的通式为R—CHO,饱和一元脂肪醛的通式为(或CnH2nO)。
分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。
4.醛类中除是气体外,其余都是无色液体或固体。
醛类的熔、沸点随着分子中碳原子数的增加而逐渐升高。
二、乙醛
1.乙醛的结构
分子式:
。
结构式:
。
结构简式:
。
2.乙醛的物理性质
沸点为20.8℃(1.01×105Pa),易挥发,没有颜色,有刺激性气味,有毒,液体的密度比水小,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
3.化学性质
在结构上,乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。
由于醛基比较活泼,所以乙醛的化学性质主要由醛基决定。
(1)氧化反应
①乙醛被银氨溶液氧化
实验步骤:
按下图所示,在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液通常叫做银氨溶液),再滴入3滴乙醛溶液,振荡后将试管放在热水浴中温热,观察现象。
实验现象:
实验结论:
原理:
②验证乙醛被弱氧化剂Cu(OH)2氧化
实验步骤:
在试管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入4~6滴2%的CuSO4溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热至沸腾,观察现象。
实验现象:
。
实验结论:
乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应可用于在实验室中检验醛基的存在,在医疗上检测尿糖。
③催化氧化:
④燃烧:
(2)加成反应(还原反应):
三、甲醛
1.甲醛的结构
结构式:
相当于有两个醛基,故发生氧化反应:
(C—H之间插进一个氧原子),即生成H2CO3,再分解为CO2和H2O。
2.化学性质
(1)加成反应:
(2)氧化反应
①银镜反应:
②与新制的Cu(OH)2悬浊液反应:
③催化氧化:
④易燃烧:
名师解惑
一、醛基与醛的关系以及醛基的性质与检验
1.醛基与醛的关系
(1)醛基为醛类有机物的官能团,因此醛中一定含醛基,而含醛基的物质不一定是醛。
(2)含醛基的物质主要有:
①醛类;②甲酸;③甲酸盐;④甲酸某酯;⑤其他含醛基的多官能团有机物。
2.醛基的性质与检验
(1)性质
醛基可被氧化剂氧化为羧基,也可被H2还原为醇羟基,因此既具有还原性,也具有氧化性,可用图示表示如下:
—CH2OH—CHO—COOH
(2)检验
①能和银氨溶液发生银镜反应
实验中注意事项:
a.试管内壁(玻璃)要光滑洁净;
b.银氨溶液要现用现配;
c.银氨溶液的制备、乙醛的用量要符合实验说明中的规定;
d.混合溶液的温度不能太高,受热要均匀,以温水浴加热为宜;
e.在加热过程中,试管不能振荡。
②与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀
实验中注意事项:
a.Cu(OH)2要新制;
b.制备Cu(OH)2是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,应保持碱过量;
c.反应条件必须是加热煮沸。
注意:
[Ag(NH3)2]OH、新制Cu(OH)2的氧化性较弱,因而氧化性较强的酸性高锰酸钾溶液、溴水等均能氧化醛类物质。
醛类物质都含有醛基,所以都能够发生上述两个反应。
化学方程式可表示为:
RCHO+2Ag(NH3)2OH=RCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
RCHO+2Cu(OH)2+NaOH=RCOONa+Cu2O↓+3H2O
这两个反应是醛类的特征反应。
二、能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的有机物
注意:
直馏汽油、苯、CCl4、己烷等分别与溴水混合,则能通过萃取作用使溴水中的溴进入非极性有机溶剂而被萃取,使溴水褪色,但属于物理变化。
三、关于醛的银镜反应以及与新制Cu(OH)2悬浊液反应的定量计算
1.一元醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应时,量的关系如下:
1mol~2molAg
1mol~1molCu2O
2.甲醛发生氧化反应时,可理解为:
(H2CO3)
所以,甲醛分子中相当于有2个—CHO,当与足量的银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液作用时,可存在如下量的关系:
1molHCHO~4molAg
1molHCHO~4molCu(OH)2~2molCu2O
3.二元醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应时有如下量的关系
1mol二元醛~4molAg
1mol二元醛~4molCu(OH)2~2molCu2O
典例导析
知识点1:
醛基的检验
例1 某醛的结构简式如下:
(CH3)2C=CHCH2CH2CHO
(1)检验分子中醛基的方法是_________________________________________________;
检验C=C的方法是______________________________________________。
(2)实际操作中,哪一个官能团应先检验?
检验醛基用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,检验C=C用溴水或酸性高锰酸钾溶液,但当一种有机物中同时含有这两种官能团时,必须要考虑检验的先后顺序,若先检验C=C,则—CHO也同时会被氧化,无法再检验—CHO。
只有先检验—CHO(此时C=C不会被弱氧化剂氧化),才能继续检验C=C。
(1)先加入银氨溶液,水浴加热,有银镜生成,可证明有醛基(或加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,有红色沉淀生成,也可证明有醛基);然后调节溶液的pH至中性再加入溴水,溴水褪色,证明有C=C
(2)由于溴水能氧化—CHO,因此需要先检验—CHO
跟踪练习1 某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:
①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐消失至无色。
下列叙述中正确的是( )
A.该物质中有甲酸和甲酸乙酯
B.该物质中有乙酸和甲酸乙酯
C.该物质中可能有甲醇,一定有甲酸乙酯
D.该物质中几种物质都有
1.下列有关丙烯醛(CH2=CH-CHO)的性质的叙述不正确的是()
A.能使溴水褪色
B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛
C.能发生银镜反应
D.能被新制的氢氧化铜氧化
2.乙醛与新制的氢氧化铜反应的实验中关键的操作是()
A.Cu(OH)2要过量
B.NaOH要过量
C.CuSO4要过量
D.使溶液pH小于7
巩固练习
3.下列实验中需水浴加热的有()
A.制溴苯B.制硝基苯C.乙醛的银镜反应D.乙醛与新制Cu(OH)2的反应
4.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,使用的试剂组先后关系正确的是()
A.新制Cu(OH)2悬浊液及溴水
B.酸性KMnO4溶液及溴水
C.银氨溶液及酸性KMnO4溶液
D.FeCl3溶液及溴水
5.不能由醛加氢还原制得到的是()
A.CH3CH2CH2OH
B.(CH3)2CHCH(CH3)OH
C.(CH3)3COH
D.(CH3)2CHCH2OH
6.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银2.16g,等量的此醛完全燃烧时生成CO20.896L(标准状况下),则此醛是()
A.乙醛B.丙醛
C.丁醛D.2-甲基丙醛
7.用化学方法鉴别下列各组物质
(1)溴乙烷、乙醇、乙醛
(2)苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚
第二节醛
第一课时
[基础题]
1.某学生做乙醛的还原性实验时,取1摩/升CuSO4溶液和0.5摩/升NaOH溶液各1毫升,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5毫升40%的乙醛,结果无红色沉淀出现。
导致该实验失败的原因可能是
A.未充分加热B.加入乙醛太少
C.加入NaOH溶液的量不够D.加入CuSO4溶液的量不够
2.有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是
A.酯化B.加成C.消去D.水解
3.用铜作催化剂,使1-丙醇氧化为某有机物,下列物质中,与该有机物互为同
分异构体的是
A.CH3OCH2CH3B.CH3CH(OH)CH3
C.CH3COCH3D.CH3COOCH3
4.甲醛,乙醛,丙醛组成的混和物中,氢元素占质量百分组
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- 第三 答案