高三生物复习 基因在染色体上和伴性遗传.docx
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高三生物复习基因在染色体上和伴性遗传
基因在染色体上和伴性遗传
知识清单
一、基因在染色体上
一、萨顿的假说--------类比推理法
基因在染色体上二、摩尔根的果蝇杂交实验--------假说演绎法
三、孟德尔遗传规律的现代解释
1、分离定律的实质:
等位基因因同源染色体的分离而分离
2、自由组合定律实质:
位于非同源染色体的非等位基因会因非同源染色体的组合而自由组合。
(注:
位于同源染色体的非等位基因不能自由组合)
二、伴性遗传
父____
(一)伴X隐性遗传病-----人类的红绿色盲
1、基因型:
正常(XBXB、XBXb、XBY)有病(XbXb、XbY)
2、遗传特点
XbXb
①男性患者多于女性患者。
②交叉遗传(隔代遗传)
子_____
母患儿必患,女患父必患
母____
(二)伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病:
1、基因型:
有病(XDXD、XDXd、XDY)正常(XdXd、XdY)
2、遗传特点(伴X显性遗传病):
XDY
①男性患者多于女性患者
②交叉遗传(世代遗传)
女____
父患女必患,儿患母必患
3、人类遗传方式的类型
4、
常染色体显性遗传:
有病(DD、Dd)正常(dd)
常染色体遗传
常染色体隐性遗传:
正常(AA、Aa)有病(aa)
细胞核遗传伴X显性遗传:
有病(XDXD、XDXd、XDY)正常(XdXd、XdY)
性染色体遗传伴X隐性遗传:
正常(XBXB、XBXb、XBY)有病(XbXb、XbY)伴Y遗传
一定常隐
5、人类遗传病的判定和分析
口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常非伴性
一定常显
有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常非伴性。
第一步:
先确定是否为伴Y遗传。
第二步:
确定致病基因的显隐性。
第三步:
确定致病基因在常染色体还是性染色体上
具体判断细节
1、先确定是显性还是隐性遗传病
(1)遗传系谱图中,只要双亲正常,他们子代有患病的,该病一定是由隐性基因控制的遗传病。
(2)遗传系谱图中,只要双亲都表现患病,他们的子代中有表现正常的,该病一定是由显性基因控制的遗传病。
2、判断是常染色体遗传还是伴性遗传病
(1)隐性遗传情况的判断
在确定是隐性遗传的情况下,就不要考虑显性情况,只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)
第一,在隐性遗传的系谱图里,只要有父亲正常、女儿中有表现患病的情况(父正女病),就一定是常染色体上的隐性遗传病。
第二,在隐性遗传的系谱图中,只要有母亲有病、儿子中有表现正常的情况(母病儿正),就一定是常染色体上的隐性遗传病。
(2)显性遗传情况的判定
第一,在显性遗传的系谱图中,只要有父亲有病、女儿中有表现正常的情况(父病女正),就一定是常染色体上的显性遗传病。
第二,在显性遗传的系谱图中,只要有母亲正常、儿子中有表现有病的情况(母正儿病),就一定是常染色体上的显性遗传病。
3、不能确定的类型判断
若系谱图中无上述特征,就只能做不确定判断,只能从可能性大小方面推断,通常的原则是:
若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能为显性遗传;若系谱图中的患病者无性别差民,男、女患病的各占
,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病;若系谱图中的患者有明显的性别差民,男、女患者相差较大,则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它又分以下三种情况:
(1)若系谱图中男性患者明显多于女性患者,则该遗传病更可能是伴X染色体隐性遗传病;
(2)若系谱图中女性患者明显多于男性患者,则该遗传病更可能是伴X染色体显性遗传病;(3)若系谱图中每个世代表现为:
父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性表现,则更可能是伴Y染色体遗传病。
三、
1、萨顿假说内容
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。
2、假说依据
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
(1)基因的杂交过程中保持完整性和独立性。
(2)在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在的。
(3)雌雄配子结合成为受精卵,进而发育成个体。
故体细胞核中的基因一半来自父方,一半来自母方。
同源染色体也是如此。
(4)由自由组合定律可知,非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在凑数第一次分裂后期也是自由组合的。
四、孟德尔遗传规律的现代解释
基因分离定律的实质是:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,随配子遗传给后代。
基因自由组合定律的实质是:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
注意:
①比较科学发展的不同时期对同一事物的认识,知道孟德尔所说的一对遗传因子为同源染色体上的等位基因,不同对的遗传因子为非同源染色体上的非等位基因。
②现代解释对分离定律发挥作用的时间做了明确阐述,即发生于减数分裂形成配子的过程中,同源染色体的分离发生于减数第一次分裂后期。
③掌握自由组合定律时应抓住以下两点:
a.同时性:
同源染色上等位基因的分离与非同源染色体上的非等位基因间的自由组合同时进行。
b.独立性:
同源染色体上等位基因的相互分离与非同源染色体上非等位基因的自由组合互不干扰,各自独立地分配到配子中。
知识应用
1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A.染色体是基因的主要载体
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有一个基因
D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在
解析:
基因和染色体存在明显的平行关系,基因是有遗传效应的DNA片段,细胞中的DNA主要位于染色体上,此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA,所以染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,这也说明一条染色体上有多个基因,基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在。
答案:
C
2.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是( )
A.该孩子的色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是
解析:
设色觉正常基因为B,红绿色盲基因用b表示;多指基因用A表示,正常指基
因用a表示,则孩子的基因型为aaXbY,由此可推知父母的基因型分别为AaXBY、
aaXBXb,这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是:
(aa)×
(XbY)=
,父亲的精
子不携带致病基因的概率为
。
答案:
B
3.果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
A.3∶1B.5∶3C.13∶3D.7∶1
解析:
由题意可知,亲代雌雄果蝇的基因型为XBXb和XBY,子一代雌果蝇基因型为XBXB和XBXb,各占1/2,雄果蝇基因型为XBY和XbY,各占1/2,F1产生的雌配子有3/4为XB,1/4为Xb,雄配子1/4为XB,1/4为Xb,1/2为Y。
理论上子二代果蝇中白眼的概率为XbY+XbXb=1/4×1/2+1/4×1/4=3/16,则子二代果蝇中红眼的概率为13/16,所以子二代果蝇中红眼与白眼的比例为13∶3。
答案:
C
4.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( )
A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
解析:
男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细胞中表达;X、Y染色体是同源染色体,在生殖细胞形成过程中能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。
答案:
C
5.如图是人体性染色体的模式图。
下列叙述不正确的是( )
A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
解析:
位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一致。
例如。
XaXa与XAYa婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XaXa与XaYA婚配,后代女性全部为隐性类型,男性全部为显性类型。
女性的体细胞中,有
两个X染色体,所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。
在体细胞
和生殖细胞中都存在性染色体。
答案:
B
6.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,其中狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶
B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶
C.子代雌雄各半,全为宽叶
D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1
解析:
杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,产生XB、Xb两种卵细胞;狭叶雄株的基因型为XbY,产生Xb、Y两种花粉,Xb花粉致死,只有Y花粉参与受精,因此后代全部为雄株,1/2为宽叶,1/2为狭叶。
答案:
A
7.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是( )
A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女
解析:
由题意可知母亲的基因型为XBXb,父亲的为XbY,由此可推断出后代中儿女的性状及基因型,正常的一定是儿子,携带者一定是女儿,但色盲患者可能是儿子也可能是女儿,所以选C。
答案:
C
8.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( )
选项
遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性遗传病
患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B
伴X染色体显性遗传病
患者女性多于男性,代代相传
C
伴Y染色体遗传病
男女发病率相当,有明显的显隐性
D
常染色体遗传病
男女发病率相当,有明显的显隐性
解析:
伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能
发病,所以也就无显隐性关系。
答案:
C
9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法不正确的是( )
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
解析:
根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。
假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为:
BbXAXa×BbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8;第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。
答案:
C
10.如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。
则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )
A.0B.50%C.100%D.25%
解析:
该女性血友病患者的基因型为XhXh,即使对其造血干细胞进行改造,也不能改变其遗传物质组成,即她产生的卵细胞仍含有Xh,所以其儿子患病几率仍为100%。
答案:
C
11.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。
若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是( )
A.野生型(雌)×突变型(雄)
B.野生型(雄)×突变型(雌)
C.野生型(雌)×野生型(雄)
D.突变型(雌)×突变型(雄)
解析:
按题意,因雌鼠中基因都成对存在,一个基因突变性状就发生改变,故发生的是显性突变a→A。
假设基因在X染色体上,分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型,以A项为例,XaXa×XAY→XAXa(雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型);如果后代的表现型雌雄个体无差异,则突变基因位于常染色体上,故根据后代的表现型性别可作出判断
答案:
A
12.(多选)下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是( )
A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY
C.Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3
D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
解析:
通过5、6号生出来10号甲病女患者,判断出甲病属于常染色体隐性遗传病,所以乙病就是色盲,X染色体上隐性遗传;6号不患病,而她的父亲患色盲,所以6号有XEXe,生出10号患甲病,所以有Dd,结合起来基因形为DdXEXe,7号患色盲所以是XeY,不患甲病生出来13号患甲病,所以是Dd,结合起来就是DdXeY;13号是女性色盲所以基因型为XeXe,一个来自7号,一个来自8号,8号的父亲正常,所以只能来自母亲3号,7号父亲虽然患病,但是7号是男的只能从1号获得Y染色体,所以色盲基因只能来自2号;通过13号判断7号基因型为DdXeY,8号为DdXEXe,用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4,XeY和XEXe,生出来患病男孩的几率也是1/4,同时患病的男孩的几率就是1/16。
答案:
AC
13、若人的成熟神经细胞核中DNA含量为a,下列各项核DNA含量分别为2a、a、0.5a的是( )
A.初级精母细胞、次级精母细胞、精子
B.精原细胞减数分裂间期、精细胞、第二极体
C.精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞
D.正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞
【解析】成熟神经细胞核中DNA含量a,即人的体细胞核中DNA含量为a,则相应细胞核中DNA含量:
初级精母细胞为2a,次级精母细胞为a,精子为0.5a,精原细胞减数分裂间期DNA进行复制,DNA含量为a→2a,第二极体为0.5a,精原细胞有丝分裂后期为2a,口腔上皮细胞为a,成熟红细胞无细胞核为0,正在发生凋亡的细胞为a,癌细胞要看所处时期,卵细胞为0.5a。
【答案】A
14、下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图,其体细胞中染色体及DNA数目均为2n。
图中标明了染色体与染色体上的基因。
①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期,下列有关的判断错误的是( )
A.①中无同源染色体,染色体数目为4n,DNA数目为4n
B.②中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4n
C.③中无同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为2n
D.此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB
【解析】因为①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期,所以①细胞为精原细胞有丝分裂后期,含有同源染色体,DNA数目为4n,染色体数目为4n;②初级精母细胞中含有同源染色体,DNA数目为4n,染色体数目为2n;③次级精母细胞是初级精母细胞分裂形成,DNA减半,为2n,此时无同源染色体,细胞处于减数第二次分裂后期,则染色体数目为2n;与图中精细胞来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为Ab,其他两个精子的基因型为aB。
【答案】A
15、某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞,测定细胞中染色体数目(无突变发生),将这些细胞分为
三组,每组的细胞数如图所示。
从图中所示结果分析,不正确的是( )
A.乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制
B.丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合
C.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞
D.用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成
【解析】丙组细胞处于有丝分裂后期,有丝分裂过程中不存在非同源染色体上的非等位基因的重新组合。
【答案】B
16、向日葵某细胞在形成花粉时,减数第二次分裂后期有染色体34条,此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为( )
A.34个B.68个
C.17个D.136个
【解析】减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂,染色单体变成染色体,此时染色体数目暂时加倍,恢复到初级精母细胞染色体数即34条(17对),因此减数分裂过程中形成17个四分体。
【答案】C
17、果蝇的受精卵有8条染色体,其中4条来自母本,4条来自父本。
当受精卵发育成成虫,成虫又开始产生配子时,下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的是( )
A.4条来自父本或4条来自母本
B.2条来自父本,2条来自母本
C.1条来自一条亲本,另3条来自另一条亲本
D.以上情况都有可能
【解析】受精卵发育成的成虫,其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的,在进行减数分裂的时候,非同源染色体随机自由组合,因此A、B、C三种情况都存在。
【答案】D
18、下列为卵巢中一些细胞图像,有关说法正确的是( )
A.若图中所示细胞分裂具有连续性,则顺序依次为甲→丙→乙→丁
B.若乙的基因组成为AAaaBBbb,则丁的基因组成为AaBb
C.与乙相比丁细胞染色体数减半,所以它一定为卵细胞
D.甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为4、2、1
【解析】若图中细胞分裂具有连续性,则甲表示卵原细胞有丝分裂后期,乙为减数第一次分裂后期,丙为减数第二次分裂中期,丁为减数第二次分裂末期,故顺序为甲→乙→丙→丁;若乙细胞基因型为AAaaBBbb,则丁的基因组成中应不含等位基因;与乙相比丁细胞染色体数减半,所以它为卵细胞或极体;甲、乙、丙细胞含有染色体组数目为4、2、1。
【答案】D
19、下图为两个家族的遗传系谱图。
一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。
另一个家族中有红绿色盲患者。
21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。
以下相关叙述中不正确的是…( )
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.Ⅲ13只患21三体综合征,染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
【解析】A项正确,首先判断出甲家庭患红绿色盲,乙家族患早发家族型阿尔茨海默病,据双亲有病Ⅱ7正常可判断早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病;B项正确,Ⅲ10的基因型表示为XbXb,进一步推断Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分别为XBXb、XBXb;C项正确,Ⅲ10与Ⅲ12的基因型可分别表示为aaXbXb和AaXBY,后代中出现正常孩子的概率为
×
=
;D项错误,Ⅱ8的基因型AA或Aa,如果Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离,后代中一定患病。
【答案】D
20、(新课标Ⅰ卷)5.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
【答案】B
【解析】该遗传病为常染色体隐性,无论I—2和I—4是否纯合,II—2、II—3、II—4、II—5的基因型均为Aa,A项错误。
若II—1、Ⅲ-1纯合,则Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa;Ⅲ-3为2/3Aa,若Ⅲ—4纯合,则Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa;故Ⅳ的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,与题意相符,B项正确。
若Ⅲ—2和Ⅲ—3一定是杂合子,则无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C项错误。
Ⅳ的两个个体婚配,子代患病概率与II—5的基因型无关;若Ⅳ的两个个体都是杂合子,则子代患病的概率是1/4,D项错误。
二、非选择题
1、如图1表示某果蝇体细胞染色体组成,图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞,依图回答下列问题:
(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在__________期形成两个W基因,这两个W基因在____________________________期发生分离。
(2)若一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是________。
(3)基因B-b与W的遗传遵循________________定律,原因是____________________。
(4)该精原细胞进行减数分裂时,在次级精母细胞中性染色体组成为________。
(5)图2所示的是一个异常的精细胞,造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中,______________________。
请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。
(6)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇,该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配,后代可能出现________种性染色体组成,分别是____________。
(不考虑染色体异常导致的致死现象)
【解析】
(1)果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果,发生在细胞分裂的间期,这两个W基因位于姐妹染色单体上,故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
(2)一个精原细胞的一条染色体上的基因在复制时一条链上出现差错,则该染色体形成的2条染色单体中含有一个突变基因,经减数分裂产生的4个精细胞中只有一个精细胞含有突变基因。
(3)由于B-b基因位于常染色体上,而W基因位于X染色体上,故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。
(4)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体,因此,性染色体组成XX或YY。
(5)依图示,细胞内含有2条Y染色体,原因有可能是减数第二次分裂后期染色单体未分开,从而进入同一个精细胞中,另一个精细胞中不再含有Y染色体。
(6)XXY的雌果蝇产生的配子有两种情况:
XX、Y或X、XY,它们分别与正常精子X、Y结合,将形成6种不同性染色体组成的后代。
其遗传图解如下:
【答案】
(1)间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后
(2)1/4 (3)基因的自由组合 这两对基因位于两对同源染色体上 (4)XX或YY (5)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或者Y染色体)没有分离 如图所示
(6)6 XXX、XXY、XX、XY、XYY、YY
2、果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,这对等位基因位
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