医疗器械培训试题Word文档格式.doc
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1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A研制、生产、经营、使用、监督管理B研制、生产、经营、使用
C生产、经营、使用、监督管理
2、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A1类B2类C3类
3、医疗器械管理方法是第一类(),第二类(),第三类()。
A常规管理B加以控制C严格控制
4、医疗器械分类注册的审查批准机关是()
A第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;
B第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;
C第一二三类都由国家药监局。
5、医疗器械产品注册证书的有限期限是()。
A3年B4年C5年
6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。
A注册证书B许可证书C标准代码
7、注射器属于()类医疗器械。
A一类B二类C三类
8、《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()年4月1日起施行。
()
A1999年,2000年B1998年,1999年C2000年,2001年
9、《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年()月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。
A6,8B7,8C8,9
10、医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。
A2年B3年C4年
11、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,逾期不改正的,处以()元以上()元以下的罚款。
()
A5000,1万B1万,2万C1000,5000
12、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以()元以上()元以下的罚款。
A5000,1万B1万,2万C5000,2万
13、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以()元以上()元以下的罚款。
A5000,1万B1万,2万C5000,2万
14、申请人隐瞒在关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。
申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。
A1年B2年C6个月
15、《医疗器械召回管理办法(试行)》已于()年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()年7月1日起施行。
A2010年,2011年B2000年,2001年C2011年,2012年
二、判断题
1、《医疗器械经营企业许可证》的项目变更分为许可事项变更和登记事项变更。
2、医疗器械经营企业的分立、合并或者跨原管辖地的迁移,不需重新申领医疗器械经营许可证。
()
3、医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
()
4、《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。
5、申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时,应该允许申请人当场更正()
选择1B2C3ABC4B5C6A7C8A9A10A11C12A13C14B15A
判断对错对错对
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