届高考化学总复习选考部分有机化学基础第三单元课后达标检测苏教版Word格式文档下载.docx
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A.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水
D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液
A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质,A项中新制Cu(OH)2悬浊液需现用现配,操作步骤复杂;
B选项中操作步骤较繁琐:
用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别;
C选项中操作简捷,现象明显:
用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,再在余下的4种液体中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚溶液,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。
D项无法鉴别。
4.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为bg。
下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是( )
A.无水乙醇:
a=b B.石灰水:
a>
b
C.NaHSO4溶液:
bD.盐酸:
选B。
铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:
2Cu+O22CuO。
当插入无水乙醇中时,发生反应:
CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,故a=b;
当插入NaHSO4溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故a>
b;
当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应,固体质量增加,故a<
b。
5.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。
依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
6.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:
下列说法中正确的是( )
A.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键
B.②和③互为同系物,均能催化氧化生成醛
C.④和⑤互为同系物,可用1H核磁共振谱检验
D.等物质的量的①②③④与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同
选D。
①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;
②和③是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B错误;
④和⑤不是同系物关系,两者可以用1H核磁共振谱检验,C错误。
7.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )
A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B.去甲肾上腺素遇FeCl3溶液不显色
C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应
D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应
A项,每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基,1个醇羟基,错误;
B项,去甲肾上腺素分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,错误;
C项,1mol去甲肾上腺素可以和3molBr2发生取代反应(酚羟基邻、对位有3个氢原子),错误;
D项,去甲肾上腺素中—NH2可以和盐酸反应,酚羟基能与NaOH反应,正确。
8.α、β、γ和δ四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质,下列叙述中不正确的是( )
α
β
γ
δ
R1
CH3
H
R2
A.α和δ两种生育三烯酚互为同系物,β和γ两种生育三烯酚互为同分异构体
B.四种生育三烯酚均能与溴水发生取代反应
C.四种生育三烯酚均能使三氯化铁溶液显紫色
D.1molα生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应,理论上最多可消耗3molBr2
选项A和C显然正确;
α生育三烯酚仅能与溴发生加成反应,因其分子中含有3个碳碳双键,故选项B不正确,选项D正确。
9.(2018·
合肥高三段考)山萘酚(Kaempferol)结构简式如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。
下列有关山萘酚的叙述正确的是( )
A.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键
B.可发生取代反应、水解反应、加成反应
C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应
D.1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2
根据该有机物的结构简式可知不含酯基,A错误;
该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基,能发生取代反应、加成反应,不能发生水解反应,B错误;
该有机物含有酚羟基,能与NaOH反应,不能与NaHCO3反应,C正确;
酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br取代,碳碳双键可以与Br2发生加成反应,所以1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr2,D错误。
二、非选择题
10.(2018·
郑州一调)结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料,可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出):
请回答下列问题:
(1)已知A是苯的一种同系物,写出A的结构简式:
____________________。
(2)C的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有________种。
(3)①的反应类型是____________。
(4)写出②的化学方程式:
________________________________________
________________________________________________________________________。
11.(2018·
汕头高三一模)呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质1H核磁共振谱共有________个峰,B→C的反应类型是______________;
E中含有的官能团名称是____________________。
(2)已知X的分子式为C4H7Cl,写出A→B的化学方程式:
______________________
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是________________。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是________。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________
①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应
(1)A为对称结构,共有3种氢:
。
B→C发生的是酚羟基与乙酸酐的酯化反应。
E中含有(酚)羟基和醚键。
(2)对比A、B的结构简式及X的分子式可知发生的是取代反应,另一产物为HCl,所以X的结构简式为CH2===C(CH3)CH2Cl。
(3)Y中无支链和甲基,则Y结构简式为CH2===CH—CH2—CH2Cl,名称为4氯1丁烯。
(5)E除苯环外还有4个碳原子,2个氧原子,1个不饱和度。
有酯基用掉1个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度,还能发生银镜反应,说明是甲酸酯,还剩下3个饱和碳原子,环上的一氯代物只有一种,考虑对称结构。
答案:
(1)3 取代反应(或酯化反应) (酚)羟基、醚键
12.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,1H核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为_________________________________。
(2)在如图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为_______________________________________________
________________________________________________________________________;
C的化学名称是_________________________________________;
E2的结构简式是
________________________;
反应④、⑥的反应类型依次是_______________________。
由题目要求:
①烃类、②含碳碳双键、③相对分子质量为84、④只有一种类型的氢,推出A的结构简式应为;
进而推出B的结构简式应为
;
C的结构简式应为
C与Br2的CCl4溶液发生1,2加成反应后得到D1,其结构简式应为
D1在NaOH水溶液加热条件下生成E1的结构简式应为;
D2为D1的同分异构体,应为C与Br2的1,4加成产物:
E2为E1的同分异构体,是D2的水解产物,其结构简式应为
反应②的化学方程式为
13.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。
合成α萜品醇(G)的路线之一如下:
其中E的化学式为C8H12O2,请回答下列问题:
(1)A中含有的官能团名称是________;
C的结构简式为________________。
(2)由化合物C制取化合物D的反应类型为________;
有人提出可以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E,但很快遭到反对,你认为可能原因是______________
(3)试写出由化合物E制取化合物F的化学方程式:
___________________________
(4)化
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