届考前专题突破之遗传系谱图Word文档下载推荐.docx
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Ⅰ、已确定显性遗传病后,判断致病基因位置
解题图例1:
解题图例2:
2004上海高考题
Ⅱ、确定隐性遗传后,判断致病基因位置
解题图例2:
Ⅲ、题干中设置附加条件
没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图,根据题干附加条件考虑。
例:
宝山区2008年生物高考模拟测试卷:
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种
遗传病基因及等位基因):
(1)甲病的遗传属于染色体性遗传;
乙病最可能属于染色体性遗传。
解题图例:
没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断
练习1:
判断遗传方式
(2005年上海)39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
解题图例:
(1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________
染色体上,为______性遗传病。
3、个体基因型及个体基因型概率确定:
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型,有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定:
(1)、表现型确定基因型
(2)、亲代确定子代基因型
(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;
已知条件:
甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
问题1:
II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是_________。
②个体基因型概率确定
问题2:
练习:
5号可能基因型概率______________。
问题3:
若II-7为纯合体,III-10是纯合体的概率是__________。
4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型
Ⅰ、以甲乙两种病为例说明
(1)两种病都属于常染色体遗传病:
1、甲乙两种病都是隐性遗传病 2、甲乙两种病都是显性遗传病 3、一种显性遗传病一种隐性遗传病
(2)一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病:
1、常显X隐 2、常显X显 3、常隐X隐 4、常隐X显
(3)两种病都属于X染色体遗传病:
1、两种病均是显性 2、两种病均是隐性 3、一种病是显性一种病是隐性
Ⅱ、遗传病与血型的组合:
一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
5、概率计算
Ⅰ、理清个体患病情况(以甲乙两种病概率为例说明):
两种病组合情形描述:
患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病(甲正)、
无乙病(乙正)、患一种病、患两种病(全病)、全部正常、患病、
Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义
正常:
甲正乙正;
患两种病:
甲病乙病;
患甲病:
甲病乙正+甲病乙病(患两种病)
患乙病:
甲正乙病+甲病乙病(患两种病);
只患甲病:
甲病乙正;
只患乙病:
乙病甲正
一种病:
甲病乙正+乙病甲正;
无甲病(甲正):
甲正乙病+甲正乙正(全正)
无乙病(乙正):
甲病乙正+甲正乙正(全正);
患病:
甲病乙正+甲正乙病+甲病乙病
Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系
说明:
1、计算患甲病概率只考虑甲病,不考虑乙病,乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病,不考虑甲病,甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
Ⅳ、概率计算
(2005年上海高考题)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,
只患乙病的概率为___________;
只患一种病的概率为________;
同时患有两种病的概率为________。
先确定11号和13号个体的基因型及每
种基因型概率
求只患甲病概率:
要求甲病乙正
2、练习:
只患乙病概率:
要求甲正乙病 解题图例:
3、患有两种病的概率:
要求甲病乙病
4、练习:
只患一种病:
甲病乙正+甲正乙病 解题图例:
遗传病与血型的组合
5、一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
(2008年松江区一模试卷)下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果,请据图回答:
(1)若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚,他们所生的第一个孩子为O型血的几率是__________。
(2)如果13号同时也为白化病患者(假设肤色正常D对白化d显性),11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。
则11号的基因型表示为(同时考虑血型和是否白化两对性状);
此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚,他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是。
6.课后练习题:
1、回答下列有关遗传的问题
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图.
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是。
2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。
已知II—3无致病基因,Ⅲ一1色觉正常:
17号是红绿色盲基因携带者。
若Ⅲ一1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
1)16号的血型的基因型是___________
2)17号和III-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是___________。
答案:
(1)1)D(1分)2)Aa(1分)3)1/8(2分)
(2)5/18(2分)(3)1)IAIA.IAi、ii(2分)2)1/6(2分)
2.(11分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。
请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于▲染色体上,是▲性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?
▲,原因是▲。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是▲,Ⅰ-2的基因型是▲。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是▲。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为▲的卵细胞和▲的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为▲。
(1)常显
(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)23A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体畸变
3.(11分)下图为某家族的遗传系谱图,其中2号的ABO血型为B型(基因型为IB),4号患有白化病(基因为r),1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集,“—”不凝集)。
请回答:
(1)下列成员的ABO血型为:
134。
(2)1号的精细胞可能的基因型为。
(3)1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为。
(4)输血的原则是。
(5)已知5号与1号的血型不同,如果在紧急情况下,5号个体
能接受1号个体提供的200mL血液,那么5号个体的基因型可能为。
(6)如果5号个体的Rh血型为阴性,并曾接受过Rh阳性供血者的血液,当他再次接受Rh阳性的血液时,将会发生,这是因为
(1)A型O型AB型
(2)RIARirIAri(3)3/32(4)同型血相输
(5)RRIAIB或RrIAIB(6)凝集反应因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时,血液不凝集,但在受血者的血清中将产生抗D抗体,当再次接受Rh阳性血时,就会发生凝集反应。
遗传方式的判断与解题思路
通常解题的思路可以分五步进行:
(1)先判断显隐性;
(2)再判断常、性染色体遗传
(3)验证遗传方式。
这一步骤能保证判断无误。
(4)判断基因型先根据已知的表现型,大致写出各个体的基因型,
未知基因先空缺,然后从患者或隐性纯合入手,正推或逆推各个空缺
基因。
若确实无法确定,就确定其携带的概率。
(5)求概率。
要注意
不能漏乘亲代的携带概率。
专题过关
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子节
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和
11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是
l/18
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是
A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是
A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9
C.Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%
7.下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8
C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因
8.下列据图所作的推测,错误的是
丁
A.基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为1/4
B.乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中F2的性状分离比
C.丙图中5号女儿患单基因遗传病,那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同
D.丁图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组
9.如图是一个某遗传病的系谱图,3号和4号为异卵双生,就遗传病的相对基因而言,
他们基因型相同的概率是
A.5/9B.1/9C.4/9D.5/16
10.下图为某种遗传的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是
A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
D.Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲
11.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图
所示的遗传图谱中,若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常),图中
患此病的个体是
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
12.在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X染色体隐性遗传的是
DA
13.下图为某一遗传病系谱图,该病可能的遗传方式是
13题
A.常染色体显性遗传午B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
14.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自
女患者
A.1号B.2号C.3号D.4号
15.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是
A.0、1/2、0B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8
16.下图所示为四个家系遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
17.(双选)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为x染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb,系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb,系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型XDXd
18.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
19.图10是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述
错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
20.下列为某一遗传病的家系图,已知I―1为携带者。
可以准确判断的是
A.该病为常染色体隐性遗传
B.II-4是携带者
C.II-6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2
21.右边最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
22.(双选)下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制。
A是显性,a是隐性),则下列说法正确的是
A.该遗传病是伴X染色体上隐性基因控制的遗传病
B.Ⅱ5和Ⅲ9的基因型均是Aa
C.Ⅲ10的基因型可能是AA或Aa,她是杂合子的概率是2/3
D.如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为1/3
23.下图是一种罕见的疾病―苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性,基因a表示隐性),下列相关叙述不正确的是
A.Ⅲ8的基因型为Aa
B.PKU为常染色体上的隐性遗传病
C.Ⅲ8与Ⅲ9结构,生了两个正常孩子,则第3个孩子是PKU的概率为1/6
D.该地区PKU发病率为1/10000,Ⅲ10男子与当地一正常女子结婚,生病孩子的概率为1/200
24.下图甲表示家系中某遗传的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的
25.下图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合体,该病的致病基因可能是
①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因④X染色体上的显性基因
A.①②B.②③
C.③④D.①④
26.以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关。
A.该病是显性遗传病
B.致病基因只位于X染色体上
C.III—8与正常女性结婚,子女都不患该病
27.右图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体,
下列描述正确的是
A.Ⅰ-2携带致病基因的概率为l/2
B.此遗传病有只可能是隐性遗传病
C.若Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚,则子代患病的概率l/2
D.Ⅲ-2与无血缘关系的健康人结婚,子代不会患病
28.右图是一种伴性遗传病的家系图,据图做出的判断错误的是
A.该病显性遗传病,II4是杂合子
B.III7与正常男性结婚,子女都不患病
C.III8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.在人群中该病的发病率男性高于女性
29.如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,
下列分析错误的是
A.此系谱中致病基因属于隐性,可能位于常染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,可能位于X染色体上
C.系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY
D.母亲的基因型可能是XHXh或Hh
30.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,
后代男性患病的概率是l/18
31.(18分)在一个与世隔绝的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。
在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病,而甲乙双方的父母均表现正常。
请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。
若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____________。
如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为______。
通过进行遗传咨询和____________等手段,可有效降低该遗传病患者的出生率。
(3)经调查,岛上每256人中有一人患此种遗传病,则该岛人群中T基因的频率为______。
选择此地进行调查的原因是______________________________________,有利于进行数据统计与分析。
(4)研究表明,地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变,T基因既可突变为T1,也可突变为t1,这体现出基因突变具有________________的特点。
32.(11分)在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。
科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。
该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。
在世界范围内,则是每10000人中有4名蓝色盲患者。
下图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:
(1)该缺陷基因是____性基因,在____染色体上。
(2)若个体Ⅳ-14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是________________,若个体Ⅳ-14与该一个该岛以外的(世界范围内的)表现型正常的男性结婚,则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是____________________。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适个体,并解析选与不选的原因。
33.(7分)科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因位于Y染色体上。
当含该基因的一段Y染色体易位到其他染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。
下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为XX的男性。
请分析回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,
属于________________遗传病。
4号个体的基因型是________________。
7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是________________________。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上?
________________,其变异类型属于_______________________________。
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患甲遗传病的原因。
________________________________________________________________
34.(8分)正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生。
为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠。
通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-
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