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细胞生物学复习资料
第1章:
细胞生物学:
以细胞为研究对象,从细胞的整体水平、亚显微水平、分子水平三个层次,以动态的观点,研究细胞和细胞器的结构和功能,细胞的生活史和各种生命活动规律的学科。
细胞学说的基本内容:
①一切生物体是由细胞构成②细胞是生物体的基本功能单位③细胞只能由细胞分裂而产生。
•1590年J.和Z.Janssen制作第一台复式显微镜。
•1610年GalileoGalilei用显微镜观察昆虫。
•1665年英国人RobertHooke利用自制显微镜,观察了树皮的薄片
•1974年列文虎克(A.vanLeeuwenhoek)设计了更好的显微镜(50-275X)、观察过多种动植物的活细胞和原生动物、1674年,观察到鱼红细胞的细胞核结构。
•1831年R.Brown在兰科植物表皮细胞内发现了细胞核。
•1836年GG.Valentin在动物神经细胞中发现了细胞核与核仁。
•1838年,德国植物学家施莱登(M.J.Schleiden)发表了《植物发生论》,指出细胞是构成植物的基本单位。
•1839年,德国动物学家施旺(M.J.Schwann)发表了《关于动植物的结构和生长的一致性的显微研究》,指出动植物都是细胞的聚合物。
•1841年雷马克(Remak)发现鸡胚血细胞的直接分裂
•1883年范.贝内登(VanBeneden)和博费里(Boveri)在动物细胞中发现了中心体。
•1888年沃尔德耶(Waldeyer)提出染色体概念。
•1894年高尔基(Golgi)发现了高尔基复合体;同年,线粒体也被正式命名。
•1880年Hanstein提出“原生质体”的概念,即细胞是具有生命活性的一小团原生质。
•1883年范.贝内登(vanBeneden)在动物中
•1886年施特拉斯布格(Strasburger)在植物中发现了减数分裂现象。
•1880-1882年Flemming在蝾螈幼虫的组织细胞中发现了有丝分裂。
•1883年范.贝内登(VanBeneden)和博费里(Boveri)在动物细胞中发现了中心体。
•1888年沃尔德耶(Waldeyer)提出染色体概念。
•1894年高尔基(Golgi)发现了高尔基复合体;同年,线粒体也被正式命名。
第2章:
1、细胞是生命活动的基本单位:
细胞是构成有机体的基本单位。
细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,是代谢与功能的单位。
细胞是有机体生长与发育的基础。
细胞是繁殖的基本单位,是遗传的桥梁。
细胞是生命起源的归宿,是生物进化的起点。
2、细胞的基本共性:
(1)相似的化学组成:
相同的基本元素CHONPS相同的生物大分子(形成的氨基酸、核苷酸、脂质和糖类是构成细胞的基本构件)
(2)脂-蛋白体系的生物膜:
磷脂双分子层和跨膜蛋白(3)相同的遗传装置:
DNA→mRNA→proteins
(4)一分为二的分裂方式:
直接分裂和有丝分裂(减数分裂)
3、原核细胞和真核细胞基本特征的比较:
(1)细胞膜系统的分化与演变。
(2)遗传信息与遗传装置的扩增与复杂化。
特征
原核细胞
真核细胞
细胞质膜
有(多功能性)
有
核膜
无
有
染色体
由一个(少数几个)环状DNA分子构成的单个染色体,DNA不与或很少与蛋白质结合
2个染色体以上,染色体由线状DNA与蛋白质组成
核仁
无
有
核糖体
70S(包括50S与30S的大小亚单位)
80S(包括60S和40S的大小亚单位)
膜质细胞器
无
有
核外DNA
细菌具有裸露的质粒DNA
线粒体DNA,叶绿体DNA
细胞壁
主要成分是氨基酸和壁酸
动物细胞无细胞壁,植物细胞细胞壁的主要成分为纤维素和果胶
细胞骨架
无
有
细胞增殖(分裂)生长
无丝分裂(直接分裂)
以有丝分裂(间接分裂为主)
DNA量(信息量)
少
多
DNA分子数
1
2个以上
DNA分子结构
环状
线状
基因组数
1n
2n,多n
基因数
几千
几万
大量“多余”的“重复”的DNA序列
无
有
基因中的内含子
无
有
DNA与组蛋白质结合
不与或与少量类组蛋白质结合
与5种蛋白质结合
核小体—染色质—染色体
无
有
DNA复制的明显周期性
无
有
基因表达的调控
主要以操纵子方式为主
复杂性,多层次性
转录与翻译的时空关系
转录与翻译同时同地进行
细胞核内转录,细胞质内翻译,严格的阶段性与区域性
4、原核生物和真核生物的结构特征:
(选择)
细胞内无核膜和具有专门结构与功能的细胞器,仅有核区和核糖体;
真核细胞的三大基本结构体系:
(1)生物膜系统:
选择性半透膜、物质运输和信号传导、细胞核和各种细胞器、细胞功能区域化。
(2)遗传信息传递与表达系统:
DNA→mRNA→proteins核小体、核仁(3)细胞骨架系统:
胞质骨架和核骨架、微管,微丝和中间纤维。
5、病毒的基本知识:
(选择)
病毒是一类个体微小,结构简单,只含单一核酸(DNA/RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。
主要特点:
①形体极其微小,一般都能通过细菌滤器(20~200nm)②没有细胞构造,仅有核酸和蛋白质,又称“分子生物”③每一种病毒只含一种核酸④利用宿主活细胞内代谢系统合成自身的核酸和蛋白质⑤以核酸和蛋白质等“元件”的装配实现其大量繁殖。
⑥在离体条件下,能以无生命的生物大分子状态存在,并长期保持其侵染活力。
⑦对一般抗生素不敏感,但对干扰素敏感。
⑧有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中,并诱发潜伏性感染。
分类:
按遗传物质分类:
DNA病毒、RNA病毒、蛋白质病毒(朊病毒)
按病毒结构分类:
真病毒(简称病毒)、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒)
按寄主类型分类:
噬菌体(细菌病毒)植物病毒(如烟草花叶病毒)动物病毒(如
禽流感病毒、天花病毒等)
按性质来分:
温和病毒(HIV)、烈性病毒(狂犬病毒)。
病毒粒的对称体制:
螺旋对称(如烟草花叶病毒)
二十面体对称(等轴对称)。
(如腺病毒)
复合对称。
(如T偶数噬菌体)
病毒的基本结构:
病毒的基本结构是由病毒的核酸和蛋白质组成。
(核心、衣壳、囊膜、刺突)
(1)核心。
位于病毒中心的核酸为病毒的复制、遗传和变异提供遗传信息
(2)衣壳。
包围在核心支架结构和抗原成分,有保护核酸等作用。
(3)囊膜。
有些病毒(一般为动物病毒,如流感病毒)其核心壳外还覆盖一层含蛋白质或糖蛋白的类脂双层膜。
有包膜病毒对有机溶剂敏感。
保护核衣壳;促进病毒与宿主细胞的吸附;并具抗原性。
(4)刺突。
在包膜表面有病毒编码的糖蛋白,镶嵌成钉状突起周围由电镜下可辨别的形态亚单位衣壳粒所组成的的蛋白质外壳。
病毒粒的主要
病毒的识别和侵入:
决定因素:
衣壳和囊膜
两种方式:
(1)被动细胞胞饮或胞吞,如腺病毒
(2)主动:
膜融
合,如HIV核酸注入,如噬菌体借助昆虫,如植物病毒
过程:
侵入→蛋白酶水解→衣壳破裂→病毒核酸释放
病毒核酸的复制、转录和蛋白合成:
多数DNA病毒在细胞核内复制于转录,RNA病毒一般在胞质内进行、
病毒的装配、成熟和释放:
(1)无囊膜病毒病毒核酸和病毒蛋白组装成核壳体,即为具有感染性的完整病毒粒子,以宿主细胞崩解方式释放,速度较快。
(2)有囊膜病毒组装成核壳体后,以出芽方式释放,形成嵌有病毒囊膜蛋白的成熟病毒粒子。
病毒增殖周期:
增值周期:
又称复制周期,指从病毒入侵细胞到子代病毒的成熟释放的过程。
(1)不同病毒的增殖周期不同(小RNA病毒:
2h、疱疹病毒:
10-15h、腺病毒:
14-25h)
(2)同种病毒的不同株系增殖周期也不相同。
6、病毒与细胞在起源与进化中的关系:
三种观点:
①生物大分子→病毒→细胞②生物大分子→病毒,生物大分子→细胞③生物大分子→细胞→病毒
三种观点的证据:
(1)质粒
(2)LTP(3)原癌基因
7、支原体----迄今发现的最小最简单的细胞。
①体积很小,直径一般为0.1~0.3um,仅为细菌的1/10。
②具有典型的细胞质膜,含有胆固醇,没有细胞壁,形态可以随机变化。
③一个环状的双螺旋DNA作为遗传信息的载体,均匀分布,没有明显核区。
④mRNA与核糖体结合为多聚核糖体,指导合成700多种蛋白质,这可能是细胞生存所必需的最低数量的蛋白质。
⑤以一分为二的方式分裂繁殖。
⑥能在培养基上生长。
结构:
细胞质、细胞膜、RNA、核糖体、DNA、内含物
第3章:
荧光共振能量转移技术(FRET):
是用来检测活细胞内两种蛋白质分子是否直接相互作用的重要手段。
当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠,并且两个分子的距离在10nm范围以内时,就会发生一种非放射性的能量转移,即FRET现象,由此认为这两个蛋白质存在着直接的相互作用。
1、电子显微镜(EM简称电镜)的基本构造:
电子束照明系统(包括电子枪和聚光镜)、成像系统(包括物镜、中间镜和投影镜)、真空系统(用两极真空泵不断抽气,保持电子枪、镜筒及记录系统内的高度真空,以利于电子的运动。
)、记录系统。
电镜与光镜的区别:
比如电子显微镜需要通过电磁透镜聚焦;电镜的镜筒中要求高度真空;图像需要通过荧光屏或感光胶片进行显示和记录等。
人眼分辨率:
0.2mm
光镜分辨率:
0.2μm左右,放大倍数:
0.2mm0.2mm/0.2μm即1000倍
电镜分辨率:
0.2nm,放大倍数:
106倍。
2、常用的染色法:
(1)化学染色法
(2)荧光染色法(3)免疫标记法(4)原位杂交法
3、EM样品独特染色技术:
(1)负染色技术(Negativestainning):
用某些高电子密度的重金属盐包围样品,以便在电子致密的深背景下反衬出低电子致密样品结构。
特点:
操作简单,快速方便,分辨率高,样品用量少等优点。
应用:
纯化的生物大分子和小颗粒结构,如病毒、细菌、线粒体、核糖体、核酸和蛋白等可以通过负染色电镜技术观察其精细结构,还可以从不同角度观察三维结构。
(2)冷冻蚀刻技术(Freezeetching):
一种由冷冻断裂与蚀刻复型相结合的透射电镜样品制备技术。
操作过程:
将样品置于液氮或液氦中迅速冷冻;然后再将冷冻的样品装在预冷的样品台上,用冷刀将样品骤然断开;放置一段时间,待冰在真空条件下迅速升华,断裂面上的结构就会暴露出来(蚀刻);再用铂等重金属进行倾斜喷镀,以形成对应于凹凸断裂面的电子反差,接着用碳垂直喷镀,在断裂面形成一层连续的碳膜,用消化液将组织溶解掉,把碳铂复膜膜转移到载网上,进行电镜观察。
特点:
(1)图像富有立体感
(2)样品不需要包埋,甚至固定(3)更真实的反应了样品的真实结构
应用:
观察膜断裂面上的蛋白质颗粒和膜表面形貌特征
快速冷冻深度蚀刻技术(Quickfreezedeepetching)主要用于观察细胞质中的细胞骨架纤维及其结合蛋白
4、等密度沉降和速度沉降区别:
速度沉降:
主要用于分离密度相近而大小不一的细胞组分。
将细胞匀浆放置在蔗糖浓度梯度溶液的上层,以不同速度进行离心,形成不同的沉降带。
等密度沉降:
主要用于分离不同密度的细胞组分。
细胞组分在连续梯度的高密度介质中经离心力场长时间作用沉降或漂浮到与自身密度相等的位置。
5、细胞组份特异染色法:
DNA:
Feulgen反应
多糖:
PAS反应
脂肪:
四氧化锇与不饱和脂肪酸反应呈黑色;苏丹红或苏丹黑能使
脂肪或胆固醇着色
蛋白质:
米伦反应,重氮反应,巯基试剂的显色反应等。
6、单克隆抗体制备过程:
一般分六个步骤:
①免疫动物一般用腹腔注射的途径来免疫雄性BALB/c小鼠。
②细胞融合常用聚乙二醇(PEG)作融合剂,骨髓榴细胞与小鼠脾细胞的比例在1:
4-1:
12。
③选择培养常用HAT(次黄嘌呤-氨甲蝶呤-胸腺嘧啶核苷)培养液来进行选择培养。
④克隆化常用方法有软琼脂培养、有限稀释法、显微操作法。
⑤抗体的检测常用方法有ELASA法、放射免疫法和免疫组织化学法等。
⑥扩大培养两种途径:
体外培养和体内方法。
7、荧光漂白恢复技术(FPR):
使用亲脂性或亲水性的荧光分子与蛋白或脂质耦联,用于检测所标记分子在活体细胞表面或细胞内部运动及其迁移速率。
原理:
利用高能激光照射细胞的特定区域,使该区域内标记的荧光分子不可逆的淬灭(荧光漂白,photobleaching),随后,由于细胞质中的脂质分子或蛋白质分子的运动,周围非漂白区荧光分子不断向光漂白区迁移。
结果使荧光漂白区的荧光强度逐渐地回复到原有水平。
8、酵母双杂交系统:
是一种在单细胞真核生物酵母体内分析蛋白质-蛋白质相互作用的系统。
该技术由Fields等人1989年首次建立,现在已被广泛应用。
其建立得益于对真核生物调控转录起始过程的认识和DNA重组质粒的构建。
应用:
鉴定新的蛋白与蛋白相互作用、鉴定蛋白级联底物、鉴定突变对蛋白与蛋白结合的影响、在已知的相互作用中鉴定干扰蛋白质(反向双杂交系统)
原理:
真核生物转录调控因子具有组件式结构特征,往往具有两个或两个以上相互独立的结构域,其中DNA结合结构域(bindingdomain,BD)和转录激活结构域(activationdomain,AD)是发挥转录激活功能所必须的。
BD能与特定基因启动区结合,但不能激活基因转录,由不同转录调控因子的BD和AD所形成的杂合蛋白却能行使激活转录的功能。
•LexA系统BD:
完整的原核蛋白LexAAD:
88aa的大肠杆菌多肽B42
•Gal4系统BD:
Gal41-147aa一般与靶蛋白结合AD:
Gal4768-881aa一般与文库蛋白或验证蛋白结合。
第4章:
磷脂酰肌醇糖脂锚定方式:
简称GPI锚定方式。
连接的糖脂均具有磷脂酰肌醇(PI)集团,同PI连接的脂肪链插入到脂膜中,同时PI结合有不同长度的寡聚糖,从而将蛋白脂有效的结合到质膜上。
GPI锚定蛋白均分布于质膜外侧。
去垢剂:
是一端亲水、一端疏水的两性小分子,是研究与分离膜蛋白的常用试剂。
可分为离子型去垢剂和非离子型去垢剂。
1、两种细胞质膜的结构模型
流动镶嵌模型:
证据:
免疫荧光技术、冰冻蚀刻技术的研究结果,提出“流动镶嵌模型”。
理论核心:
(1)膜的流动性,即膜蛋白和膜脂均可侧向运动。
(2)膜蛋白分布的不对称性,有的结合在膜表面,有的嵌入或横跨脂双分子层。
脂筏模型:
该模型认为在甘油磷脂为主体的生物膜上,胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序脂相,如同漂浮在脂双层上的“脂筏”一样承载着执行特定生物学功能的各种膜蛋白。
脂筏最初可能在高尔基体上形成,最终转移到细胞质膜上,有些脂筏可在不同程度上与膜下细胞骨架蛋白交联。
作为中介运输与它相互作用的细胞蛋白和外周蛋白,与膜的信号转导、蛋白质分选均有密切的关系。
2、生物膜结构的特点:
(1)脂双分子层是组成生物膜的基本结构单位与成分。
(2)蛋白质分子以不同的方式镶嵌在脂双分子层中或结合在其表面。
(3)生物膜可看成是蛋白质在双分子层中的二维溶液;但存在脂筏等结构功能单位。
(4)生物膜在三维空间上可弯曲、折叠、延伸等改变,处于动态变化之中。
3、胆固醇的作用:
(1)调节质膜结构和厚度。
(2)调节质膜的流动性,增加质膜的稳定性,降低水溶性物质的通透性等。
(3)脂筏的基本结构成分。
(4)是很多重要生物活性分子的前体化合物。
(5)还可能参与信号传递过程。
4、甘油磷脂的主要特征:
(1)一个极性头、两个非极性尾(脂肪酸链)。
(2)脂肪酸碳链为偶数,16或18个碳原子。
(3)常含有不饱和脂肪酸(如油酸)。
5、脂锚定膜蛋白:
通过与之共价相连的脂分子(脂肪酸或糖脂)插入膜的脂双分子层中,而锚定在细胞质膜上,其水溶性蛋白部分位于质膜外侧。
可分为3种类型:
(1)通过脂肪酸结合到膜蛋白的N端氨基酸残基上。
(2)由13-20个碳链长的烃链结合到膜蛋白C端,有时也通过另一条烃链或脂肪酸结合到近C端的其他半胱氨酸残基上,形成双重锚定。
(3)通过糖脂锚定在细胞质膜上。
6、细胞质膜的基本特征与功能:
基本特征:
(1)膜的流动性(膜脂的流动性、膜蛋白的流动性)
(2)膜的不对称性(膜脂的不对称性、膜蛋白的不对称性)
功能:
(1)为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境。
(2)物质和能量的交换。
(3)细胞内外信息跨膜传递。
(4)提供识别和结合位点。
(5)介导细胞与细胞、细胞与基质间的连接。
(6)参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构
(7)膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤、自身免疫疾病甚至神经退行性疾病相
关,很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。
第5章:
ABC超家族:
也是一类ATP驱动泵,又叫ABC转运蛋白。
是一个可以帮助代谢物进和出细胞的复合体,主要由四个结构域组成,2个跨膜区(特异性)和2个位于膜内侧结合ATP的结构域(有的一个ATP结合结构域),由这些共同组成一个跨膜的中心孔。
1、跨膜运输的三种类型:
(1)简单扩散:
又称自由扩散。
小分子物质以热自由运动的方式顺着电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双层进出细胞,不需要细胞提供能量,也无需膜转运蛋白的协助,称为简单扩散。
(2)被动运输:
又称协助扩散。
指溶质顺着电化学或浓度梯度,在转运蛋白协助下的跨膜转运方式。
被动运输不需要细胞提供代谢能量,转运的动力来自物质的电化学梯度或浓度梯度。
特点:
①转运速率高;②运输速率同物质浓度成非线性关系;③特异性;④饱和性。
载体:
载体蛋白、通道蛋白。
载体蛋白:
与溶质特异结合,通过自身构想改变,实现物质的跨膜转运,参与主动运输和被动运输。
通道蛋白:
形成亲水通道,实现物质运输,只参与被动运输。
3种类型:
离子通道、孔蛋白、水孔蛋白。
水孔蛋白(AQP):
属于通道蛋白。
细胞膜中存在只允许水分子出入的通道,称为水通道。
(3)主动运输:
是由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低的一侧向浓度高的一侧进行跨膜转运的方式。
特点:
①逆浓度梯度(逆化学梯度)运输;②需要能量(由ATP直接供能)或与释放能量的过程偶联(协同运输);③都有载体蛋白参与
主动运输与协助扩散差异:
(1)主动运输维持膜两侧离子浓度和电化学梯度,使溶质逆浓度或电化学梯度转运。
(2)物质逆化学梯度转运伴随ATP水解,需要消耗能量。
主动运输可分为三类:
(1)ATP驱动泵:
又称为转运ATPase。
初级主动运输,ATP酶水解ATP提供能量,实现离子或小分子逆浓度梯度跨膜运输。
(2)协同/偶联转运蛋白:
次级主动运输,利用偶联物顺电化学或浓度梯度跨膜转运供能实现溶质的逆浓度跨膜转运。
分为两种基本类型:
同向协同转运蛋白、反向协同转运蛋白(3)光驱动泵:
利用光能实现主动运输。
2、P型、V型、F型离子泵的差异。
P型泵特点:
(1)均有两个独立的α亚基,具有ATP结合位点
(2)绝大多数还有两个β亚基,起调节作用。
(3)转运过程中,至少有一个α亚基发生磷酸化和去磷酸化,从而改变转运泵的构象,实现离子的跨膜主动转运——水解ATP是自身形成磷酸化的中间体,因此称为P型泵。
(4)大多数P型泵都是离子泵,负责Na+,K+,H+和Ca2+的跨膜梯度形成和维持。
(5)包括:
Na+-K+ATP酶(Na+-K+泵);Ca2+泵和P型H+泵等
V型质子泵和F型质子泵:
(1)存在部位:
V型质子泵广泛存在与动物细胞的胞内膜体,溶酶体膜,破骨细胞和某些肾小管细胞的质膜,以及植物,酵母及其他真菌细胞的液泡膜上。
F型质子泵存在于线粒体内膜、叶绿体类囊体、细菌质膜上。
(2)结构:
都含有几种不同的跨膜和胞质侧亚基
(3)功能:
都是转运质子,并且在转运过程中不形成磷酸化的中间体。
V型质子泵将H+泵入细胞器,维持细胞质的pH中性及部分细胞器的pH酸性。
F型质子泵利用H+电化学梯度合成ATP。
3、胞吞和胞吐作用(选择题)
①LDL通过受体介导的胞吞作用进入细胞
②胞吞作用对Notch信号转导的激活
③通过网格蛋白包被膜泡介导的选择性运输
4、课后题:
Na+-K+泵的工作原理及生理功能。
①动物细胞胞外Na+浓度比细胞内高,而K+比细胞内低。
一般的动物细胞要消耗1/3的总ATP供Na+-K+泵工作以维持细胞内高K+低Na+的离子环境(神经细胞则要消耗2/3的总ATP)。
②葡萄糖分子通过Na+驱动的同向协同运输方式进入上皮细胞,再经载体介导的协助扩散方式进入血液,Na+-K+泵消耗的ATP维持Na+的电化学梯度。
生理功能:
维持细胞膜电位、维持动物细胞渗透平衡、吸收营养。
第6章:
核质互作:
指在真核细胞中,细胞核与线粒体、叶绿体之间在遗传信息和基因表达调控等层次上建立的分子协作机制;核质互作保证了生命活动的有序进行。
核质冲突:
当核质互作相关的细胞核或线粒体、叶绿体基因单方面发生突变,引起细胞中分子协作机制出现严重障碍时,细胞或真核生物个体通常会表现出一些异常表型,这类表型背后的分子机制称为核质冲突。
RNA编辑:
指线粒体和叶绿体基因表达过程中,一些基因中的个别碱基需要接受必要的修饰方可翻译出正确的蛋白质,这种修饰在RNA水平上进行,称为RNA编辑。
1、线粒体与叶绿体的比较
(1)都是高效的产生ATP的装置
(2)都呈封闭的双层膜结构,且内膜经折叠并演化为特化的结构系统。
(3)在细胞内呈现显著地整体性和动态性
(4)都是半自主性的细胞器
(5)存在部位:
线粒体广泛存在于各类真核细胞中,叶绿体仅存在于植物细胞中。
2、ATP合成的结合变构机制:
1979年由Boyer提出,其要点如下:
(1)质子梯度的作用不是生成ATP,而是是ATP从酶分子上解脱下来
(2)ATP合酶上的3个β亚基的氨基酸序列式相同的,但是其构象却不同,即在任一时刻,3个β亚基以3种不同的构象存在(3)ATP通过旋转催化(rotationalcatalysis)而生成。
质子流通过F0时,引起c亚基环和附着其上的γ亚基纵轴(中央轴)在α3β3的中央旋转,γ亚基端部高度不对称,引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化(L松弛构象(loose)-T紧密构象(tight)-O开放构象(open)),不断将ADP和Pi加合在一起,形成ATP。
ATP合酶是一种旋转式分子马达象。
3、电子传递链(判断)
呼吸链由四中含有电子载体的复合物和2种独立存在于膜上的电子载体(UQ和Cytc)组成。
进入呼吸链的电子来自NADH或FANH2。
电子从复合物
和复合物
传递给UQ,然后进一步传递给复合物
经由Cytc传递给复合物
,最后传递给O2,生成H2O.复合物
的H+转移通过Q循环分为两步进行,每步向间隙释放2和H+。
叶绿体结构:
叶绿体膜、类囊体、基质。
与线粒体不同,叶绿体间罕见相互融合,但叶绿体间通过基质小管实现相互联系。
4、线粒体和叶绿体是半自主性细胞器
线粒体和叶绿体的DNA(mtDNA和ctDNA)
–双链环状
–均可以半保留方式复制。
复制所需DNA聚合酶是由核DNA编码,复制受核的控制。
线粒体和叶绿体的蛋白质合成
第7章:
1、内膜系统:
由在结构、功能乃至发生上是彼此相互关联的细胞器所组成的动态整体,包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体、运输小泡、分泌泡等。
内膜系统的动态特征:
(1)内膜系统处于动态变化中,其中的大多数细胞器之间通过运输小泡联系,在细胞分裂时解体与重建。
(2)各区室之间通过生物合成、蛋白质修饰语分选、膜泡运输和质量监控机制维系其系统的动态平衡。
(3)在生物合成中,蛋白质、碳水化合物、脂类在细胞内移动。
(4)在细胞分泌过程中,向胞外排出蛋白等。
(5)在内吞
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