药理练习册电子版及答案.docx
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药理练习册电子版及答案
药理学随堂考核单一(总论部分)
专业班级姓名学号
一、选择题:
1.按一级动力消除的药物,其血浆半衰期等于:
A.0.693/κe
B.κe/0.693
C.2.303/κe
D.κe/2.303
E.0.301/κe
2.药物的生物转化和排泄速度决定其:
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
3.肝药酶的特点是:
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
4.药物产生副作用的药理学基础是:
A.用药剂量过大
B.药物作用选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.用药时间过长
5.部分激动药的特点为:
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高有内在活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
E.无亲和力也无内在活性
6.生物利用度反映:
A.表观分布容积的大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期
D.药物吸收速度对药效的影响
E.药物消除速度的快慢
7.药物不良反应包括:
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
二、填空题:
1.药物在体内的过程有 、 、 和 。
2.当弱碱性药物中毒时,可通过 化血液,从而使药物从 转入 ,增加药物 解救之。
3.药物的量效曲线可分为 和 两种。
从 者中可获得ED50及LD50的参数。
4.受体激动药的最大效应取决于其 的大小,当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。
三、名词解释:
1.生物利用度(bioavailability)
2.半衰期(half-time)
3.一级消除动力学(firstordereliminationkinetics)
4.零级消除动力学(zeroordereliminationkinetics)
5.肝肠循环(enterohepaticcycle)
6.肝药酶诱导剂(enzymeinducer)
7.肝药酶抑制剂(enzymeinhibitor)
8.治疗指数(therapeuticindex)
9.受体脱敏(receptordesensitization)
10.受体增敏(receptorhypersensitization)
11.副反应(sidereaction)
12.反跳
13.首过效应(firstpasseffect)
14.后遗效应(residualeffect)
15.变态反应(allergicreaction)
16.耐受性(tolerance)与耐药性(resistance)
17.效价强度(potency)
18ED50与LD50
19.激动药(agonist)
20.拮抗药(antagonist)
药理学随堂考核单一(总论部分)答案
一、选择题:
1.A2.C3.D4.B5.D6.BD7.ABCDE
二、填空题:
1.吸收、分布、代谢、排泄2.酸、细胞内液、细胞外液、排出
3.量反应、质反应、后4.内在活性、内在活性
三、名词解释:
1.生物利用度(bioavailability):
:
指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率(=入血药量/给药剂量)。
是检验药物制剂质量的一个重要指标。
2.半衰期(half-time)血浆药物浓度下降一半所需的时间,t1/2=0.693/Ke。
3.一级消除动力学(firstordereliminationkinetics):
血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。
4.零级消除动力学(zeroordereliminationkinetics):
血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。
5.肝肠循环(enterohepaticcycle):
被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出去,经胆汁排入肠腔的药物部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
6.肝药酶诱导剂(enzymeinducer):
能增强药酶活性或加速其合成的药物。
如苯巴比妥、苯妥英钠等。
7.肝药酶抑制剂(enzymeinhibitor):
能减弱药酶活性或抑制其合成的药物。
如异烟肼、氯霉素等。
8.治疗指数(therapeuticindex):
半数致死量和半数有效量的比值(LD50/ED50),比值越大相对安全性越大,反之越小。
9.受体脱敏(receptordesensitization):
是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
10.受体增敏(receptorhypersensitization):
长期使用一种拮抗剂后,组织或细胞对其敏感性和反应性增强的现象。
11.副反应(sidereaction):
在常用剂量下与治疗目的无关的效应(副作用)。
发生在常用剂量下,不严重,但难避免。
12.反跳:
:
指长期反复用药后突然停药后,原有疾病加剧或复发。
13.首过效应(firstpasseffect):
药物在胃肠吸收后经肝门静脉进入肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则进入体循环的药量减少。
14.后遗效应(residualeffect):
指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
15.变态反应(allergicreaction):
:
药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应,又称过敏反应。
16.耐受性(tolerance)与耐药性(resistance)
耐受性:
长期反复用药后机体对药物的反应性降低。
耐药性:
长期反复用药后病原体或肿瘤细胞对化疗药的反应性降低。
17.效价强度(potency):
药物达到一定药理效应的剂量。
反映药物与受体的亲和力,其值越小则强度越大。
18.ED50与LD50
ED50(半数有效量):
是指能使半数动物产生阳性反应的剂量,是衡量一个药物作用强弱的指标,ED50愈大,药物作用愈弱;ED50愈小,药效则愈强。
LD50(半数致死量):
引起半数实验动物死亡的剂量。
19.激动药(agonist):
为既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
20.拮抗药(antagonist):
能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
药理学随堂考核单二(作用传出神经系统药物1)
专业班级姓名学号
一、选择题:
1.有机磷酸酯类中毒的机制是:
A.裂解AChE的酯解部位
B.使AChE的阴离子部位乙酰化
C.使AChE的阴离子部位磷酰化
D.使AChE的酯解部位乙酰化
E.使AChE的酯解部位磷酰化
2.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是
A.能直接激动M受体,产生M样作用
B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C.可使眼内压升高
D.可用于治疗青光眼
E.有调节痉挛作用
3.新斯的明哪项作用最强:
A.对心脏的抑制作用
B.促进腺体分泌作用
C.对眼睛的作用
D.对中枢的作用
E.骨骼肌兴奋作用
4.抗胆碱酯酶药包括:
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.碘解磷定
D.氯解磷定
E.敌百虫
5.中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是:
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.溴丙胺太林
6.阿托品:
A.选择性阻断M胆碱受体
B.为ACh的竞争性拮抗药
C.选择性阻断骨骼肌N胆碱受体
D.大剂量可出现中枢症状
E.大剂量时阻断神经节N受体
7.有关阿托品的各项叙述,正确的是
A.阿托品可用于各种内脏绞痛
B.可用于治疗前列腺肥大
C.对中毒性痢疾有较好的疗效
D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌
E.能解救有机磷酸酯类中毒
8.下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点:
A.阻断神经冲动传递到肌肉
B.最初可出现短时肌束颤动
C.连续用药可产生快速耐受性
D.治疗剂量时无神经节阻断作用
E.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用
9.新斯的明可加重那种药物的毒性
A.琥珀胆碱
B.东崀菪碱
C.筒箭毒碱
D.阿托品
E.美卡拉明
10.筒箭毒碱:
A.能竞争性阻断ACh的除极化作用
B.能松弛骨骼肌
C.产生的肌松作用可被新斯的明加强
D.有神经节阻断作用
E.可使血压升高
二、填空题:
1.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是 和 ,
前者是通过阻断 受体,后者则通过复活 。
2.毛果芸香碱的临床应用 、 、 、 。
三、简答题:
简述新斯的明的药理作用与临床应用。
四、论述题:
1.试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。
2.试述阿托品的药理作用及作用机制,不良反应,禁忌证及中毒的解救。
药理学随堂考核单二(作用传出神经系统药物1)答案
1、选择题:
1.E2.C3.E4.ABE5.C6.ABDE7.ACDE8.E9.A10.ABD
二、填空题:
1.阿托品、碘解磷定、M、胆碱酯酶2.青光眼虹膜炎口腔干燥症M阻断药中毒解救
三、简答题:
简述新斯的明的药理作用与临床应用。
新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥拟胆碱作用,可兴奋M、N胆碱受体,其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱,对骨骼肌及胃肠平滑肌作用强。
临床上主要用于治疗重症肌无力,还可用于减轻由手术或其他原因引起的腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速、竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救。
四、论述题:
1.试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。
中毒机制:
有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难以水解的磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh的能力,造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。
其中毒症状表现多样化,主要为:
①毒蕈碱样症状:
瞳孔缩小,视力模糊,泪腺、汗腺等腺体分泌增加,恶心、呕吐、腹痛、腹泻,严重者出现呼吸困难、大小便失禁、心率减慢、血压下降等综合效应,症状出现的先后与组织接触有机磷酸酯类的先后有关;②烟碱样症状:
肌无力,不自主肌束抽搐、震颤,严重者引起呼吸肌麻痹;③中枢神经系统症状:
先兴奋、不安,继而出现惊厥,后转为抑制,出现反射消失、昏迷、血压下降、中枢性呼吸麻痹等。
其中毒的解救药物有阿托品和AChE复活药,一般须两药合用。
阿托品:
能阻断M胆碱受体,迅速对抗体内ACh的毒蕈碱样作用和部分中枢神经系统症状,用药应早期、足量、反复;
AChE复活药:
能使被有机磷酸酯类抑制的AChE恢复活性。
常用药物有碘解磷定、氯解磷定,可迅速控制肌束颤动,对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。
2.试述阿托品的药理作用及作用机制,不良反应,禁忌证及中毒的解救。
阿托品的作用:
①抑制腺体分泌,对唾液腺和汗腺作用最敏感;②
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