北京高考一模有机推断汇编.docx
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北京高考一模有机推断汇编
一模有机推断
1、(15海淀一模)25.(17分)PHB树脂可用于制作外科手术缝合线,有机物K是一种抗惊厥药物,它们的合成路线如下:
已知:
①
②
③
+H2O
(1)B→C的反应类型是。
(2)写出一定条件下C→D的化学方程式:
。
(3)有机物甲的结构简式为。
(4)写出E→F的化学方程式:
。
(5)A的结构简式为。
(6)已知1molJ最多与2molNaHCO3反应;K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。
写出一定条件下J→K的化学方程式:
。
(7)S是A的一种同分异构体,分子中没有环状结构,S的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为6:
3:
1,则S的结构简式为(写出一种即可)。
2、(15西城一模)25.(17分)有机物E是制备镇静药安宁G的中间体,E和G的两种合成路线如下。
(部分反应条件已略去)
已知:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是,检验该分子中官能团的常用试剂是。
(2)A与C含有相同的官能团,B生成C的反应类型是。
(3)C生成D的化学方程式是。
(4)试剂a是。
(5)下列说法正确的是。
a.E能发生取代反应、氧化反应和消去反应
b.M与K是同系物
c.1molK能跟2molNaOH发生反应
(6)G的结构简式是。
(7)在一定条件下E还能跟COCl2发生聚合反应生成高分子化合物,该反应的化学方程式是。
(8)G的同分异构体P,分子中含有“
”结构,P的核磁共振氢谱有5组峰,
P能水解生成CH3CH2NH2和甲,1mol甲跟足量钠反应生成2molH2。
则P的结构简式是。
3、(15东城一模)25.(14分)化合物H(C13H16O2)是一种香料,存在于金橘中,以烷烃A为原料合成H的路线如下:
请回答:
(1)②的反应类型是反应。
(2)H中的含氧官能团名称是。
(3)F属于芳香族化合物,它的分子具有反式结构,则F的结构是。
(4)B是A的一卤代物,经测定B分子中有3种不同化学环境的氢,则A的名称(系统命名)是。
(5)③的化学方程式是。
(6)芳香族化合物I是G的同分异构体,与G具有相同的官能团,则I的结构可能有
种(不包括顺反异构);其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是。
4、(15丰台一模)25.(16分)A物质异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)用途广泛,除用于合成IR橡胶外,还可用于生产芳樟醇N等多
种精细化工产品,合成路线如下:
已知:
i.
ii.
(1)A的结构简式是,C生成N的反应类型为
(2)实验室常用电石和水制备试剂Y,试剂Y的名称是
(3)反式聚异戊二烯的结构简式是(选填字母)。
a.
b.
c.
d.
(4)D中有一个碳原子上连接2个甲基;试剂X的相对分子质量为58,核磁共振氢谱显示只有一组峰。
则D→E的反应方程式为
(5)E→F的反应方程式为
(6)B的结构简式为
(7)芳樟醇的结构简式为
5、(15石景山一模)25.(17分)聚酰胺-66(尼龙-66)常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物。
可以利用以下路线来合成。
已知:
(1)A与E互为同分异构体,则A所含官能团的名称为______________。
(2)B→C的反应类型是_________________。
(3)C→D的化学方程式为_______________________________________。
(4)F与氢氧化钠的乙醇溶液共热,得到有机产物Y。
①Y的名称是_____________________。
②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物,该顺式聚合物的结构简式为_____________________________。
(5)H和I反应生成J(聚酰胺-66)的化学反应方程式为_________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种。
写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。
①只含一种官能团②1mol该物质与足量银氨溶液反应,生成4molAg
6、(15房山一模)25.(17分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料,它们的合成路线如下:
(1)A的结构简式是,B中含氧官能团的名称是。
(2)C的结构式是,D→E的反应类型是。
(3)F+A→G的化学方程式是。
(4)CH3COOH+CH≡CH→B的化学方程式是。
(5)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有种。
①苯环上只有两个取代基
②1mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体
(6)G→聚酯纤维的化学方程式是。
7、(15顺义一模)25.(17分)以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
已知:
(1)B中含氧官能团的名称是。
(2)由
生成
的反应类型是。
(3)反应Ⅰ的反应条件是。
(4)化合物C的结构简式是。
(5)反应Ⅱ的化学方程式是。
(6)下列说法正确的是(选填序号字母)。
a.A可与NaOH溶液反应b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色d.E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学方程式是。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀b.属于酯类
c.苯环上只有两个对位取代基
8、(15门头沟一模)25.(16分)合成有机玻璃树脂和高聚物H的合成路线如下:
O
CH3—O—C—O—CH3
一定条件
KMnO4(H+)
已知:
(CH3)2C=CHCH3
+CH3COOH
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
△
CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2
试回答:
(1)E中官能团的名称是。
(2)C到D的反应类型是,D到E反应的“一定条件”是。
(3)下列说法正确的是(选填字母)。
A.乙可使Br2的CCl4溶液褪色
B.G与乙二醇互为同系物
C.D的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:
1:
1:
1
D.生成有机玻璃树脂和高聚物H均为加聚反应
(4)B到C的化学方程式是。
(5)乙的同分异构体中含有酯基的有种,写出其中能发生银镜反应的一种同分异构体的结构简式。
(6)生成高聚物H的化学方程式是。
9、(15朝阳一模)25.(16分)高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下:
(1)A中含有一个氯原子,生成A的反应类型是。
(2)B中含有的官能团是。
(3)反应的化学方程式是。
(4)ASAP是制作尿不湿的材料,其结构简式是。
(5)N→X的化学方程式是。
(6)有多种同分异构体,其中一种在相同条件下也能合成,该同分异构体结构简式是
_______。
(7)下列说法正确的是。
a.1-丙醇的沸点比丙烯的高
b.有机物M、X均存在顺反异构体
c.相同温度下,A的溶解度比B的小
(8)F的相对分子质量为182,H的结构简式是。
1、(15海淀一模)25.(17分)
(1)加成(或还原)
(2)
(3分,不写H2O扣1分)
(3)
(4)
(3分,不写H2O扣1分)
(5)
(6)
(3分,不写H2O扣1分)
(7)
或
或
(任写一种,其它合理答案均可)
2、(15西城一模)25.(17分)
(1)醛基(2分)新制氢氧化铜(或银氨溶液)(2分)
(2)
CH2OH
加成反应(2分)
|
OH-
|
CH3
CH3CH2CH2—CH—CHO
+HCHOCH3CH2CH2—C—CHO
(3)
CH3
(2分)
(4)CH3Br(答CH3I得分)(1分)
(5)b、c(2分)
(6)
(2分)
(7)
(2分)
(8)
(2分)
3、(15东城一模)25.(14分)
(1)消去
(2)羧基(3)
(4)2-甲基丙烷
(5)
(6)4
4、(15丰台一模)25.(16分,每空2分)
(1)
取代反应(或水解反应)
(2)乙炔
(3)b
(4)
(5)
(6)
(7)
5、(15石景山一模)25.(共17分,除特殊标明的外,其余每空均为2分)
(1)羟基、碳碳双键
(2)取代反应
(3)
+NaOH
醇
△
(或
)+NaBr+H2O(该空3分)
(4)①1,3—丁二烯②
(5)(该空3分)
(6)9(2分,若写6-8种,得1分,结构简式1分)
HO
其他均可
6、(15顺义一模)25.(17分)
(1)羟基、羧基(2分)
(2)取代反应(2分)
(3)NaOH水溶液加热后酸化(2分)(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)ac(2分)
(7)
(3分)(8)6(2分)
7、(15房山一模)25.(17分)
(1)CH3OH-----------------------------(2分),酯键------------------(1分)
(2)-------------------(2分),取代------------------(1分)
(3)------------------(3分)
(4)CH3COOH+CH≡CH→---------------------------(3分)
(5)12----------------------------------------------------------------(2分)
(6)(3分)
8、(15门头沟一模)25.(16)(每空2分)
(1)酯基,碳碳双键(2分)
(2)消去反应(2分);浓硫酸,加热(2分)
(3)AC(2分)
O
O
Ni
△
(4)
CH3—C—CH2—C—OH+H2CH3—CH—CH2—COOH
CH3
OH
(2分)
O
(5)4种(2分)
或
(2分)
O
O
(6)
CH3
CH3CH3
一定条件
n
n+nCH3—O—C—O—CH3
HOH2CCH2—O—COCH3
+(2n-1)CH3OH(2分)
9、(15朝阳一模)25.(16分)
(1)取代反应(2分)
(2)羟基、碳碳双键(2分,各1分)
(3)CH2=CH—CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH2=CH—COONH4+3NH3+H2O
(2分,有缺陷-1分)(4)(2分)
OH
(5)CH2=CH—CH—CH2—CH3CH2=CH—CH=CH—CH3+H2O
(2分,有缺陷-1分)
(6)(2分)
(7)ac(2分,1个1分)
(8)(2分)
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