届高考化学一轮讲练有机化合物结构模型及表示方法反应类型练习总结.docx
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届高考化学一轮讲练有机化合物结构模型及表示方法反应类型练习总结
——有机化合物结构模型及表示方法、反应类型
【练习】
1.下列化学用语表达不正确的是( )
①丙烷的球棍模型
②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③
的分子式为C8H14④
与C8H6互为同分异构体
A.①②B.①③C.③④D.②④
【答案】D
【解析】.②结构简式应能表现出物质的官能团,丙烯的结构简式为CH3CH
CH2;④C8H6是有机物的分子式,不能反映出有机物的结构,它可能与
是同一种物质,也可能是同分异构体。
2.下列有关化学用语表示正确的是( )
A.甲酸甲酯的结构简式:
C2H4O2
B.苯甲酸的结构简式:
C.比例模型
可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
D.聚丙烯的结构简式:
CH2—CH2—CH2
【答案】 B
【解析】 甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,A错误;原子半径碳大于氢,碳小于氯,C错误;聚丙烯的结构简式为
D错误。
3.下列化学用语正确的是( )
A.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷
B.丙烷分子的比例模型:
C.甲烷分子的球棍模型:
D.丙酸的键线式:
【答案】.D
【解析】A项为异丁烷的结构简式,B项为丙烷分子的球棍模型;C项为甲烷分子的比例模型。
4.下列有关甲烷的描述正确的是( )
A.将等物质的量的CH4与氯气混合后光照,只能生成CH3Cl与HCl
B.CH4不能使强氧化剂KMnO4褪色,故CH4没有还原性
C.甲烷通过取代反应可转化为难溶于水且密度比水小的CCl4
D.天然气的主要成分是甲烷,它是一种清洁能源
【答案】D
【解析】甲烷在光照条件下与氯气可发生一系列的取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCl,A错误;甲烷在氧气中燃烧表现出还原性,B错误;CCl4的密度比水的密度大,C错误;天然气完全燃烧时生成CO2、H2O,D正确。
5.下列有机反应的类型归属正确的是( )
①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制环己烷
③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色④由乙烯制备聚乙烯
⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制备溴乙烷
A.①⑤属于取代反应B.②④属于聚合反应
C.②③⑥属于加成反应D.③④⑤属于氧化反应
【答案】A
【解析】①酯化反应属于取代反应,②由苯制环己烷发生苯与氢气的加成反应,③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应,④由乙烯制备聚乙烯,发生碳碳双键的加聚反应,⑤由苯制硝基苯,发生苯中的H被硝基取代的反应,⑥由乙烯制备溴乙烷,发生碳碳双键与HBr的加成反应;由上述分析可知,①⑤属于取代反应,A正确;只有④属于聚合反应,B错误;只有②⑥属于加成反应,C错误;只有③为氧化反应,D错误。
6.下列有关有机反应的说法正确的是( )
A.丙烯能与氢气发生加成反应,而苯不能
B.乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应
C.乙酸和乙醇发生酯化反应的反应机理是酸脱羟基醇脱氢
【答案】 C
【解析】丙烯和苯都能与氢气发生加成反应,A错误;聚乙烯中不含碳碳不饱和键,故不能与溴水发生加成反应,B错误;酸和醇能发生酯化反应,其反应机理是酸脱羟基醇脱氢,C正确;甲烷和氯气发生的是取代反应,而乙烯与Br2发生的是加成反应,D错误。
7.已知A是化学实验室中最常见的有机物,它易溶于水并有特殊香味;B的产量可以衡量一个国家石油化工发展的水平,有关物质的转化关系如图所示(部分反应条件、产物省略)。
回答下列问题:
(1)工业上,由石油获得石蜡油的方法称为 ,由石蜡油获得B的方法称为 。
(2)①决定化合物A的化学特性的原子团的名称为 。
②B到A的反应类型为 ,A到E的反应类型为 。
③C的分子式为 ;F的结构简式为 ,其链节是 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应②:
。
反应⑤:
。
(4)工业上制备H有以下两种方案:
Ⅰ.乙烷与氯气反应;Ⅱ.乙烯与氯化氢反应。
你认为最合理的方案是(填代号) ,理由是 。
【答案】
(1)分馏 裂解
(2)①羟基 ②加成反应 酯化反应(或取代反应)
③C2H4O
—CH2CH2—
(3)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa+H2↑
(4)Ⅱ 乙烷与氯气发生的是取代反应,副反应多,产物不纯,产率低;乙烯与氯化氢发生的是加成反应,产物纯净,产率高
【解析】
根据题干信息可推知,A是乙醇,B是乙烯;根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得,C、D、E、F、G、H分别是乙醛、乙酸、乙酸乙酯、聚乙烯、乙醇钠、氯乙烷。
(1)由石油分馏可以获得石蜡油,由石蜡油裂解可获得乙烯。
(4)乙烷与氯气发生取代反应可发生六步反应,生成六种氯代烷和氯化氢,产物不纯,难以分离,产率低;乙烯与氯化氢发生加成反应,产物只有氯乙烷,产物纯净,原子利用率为100%,故方案Ⅱ最合理。
8.在下列四种物质中:
①CH2
CH2②
③CH4④聚乙烯
(1)能使溴的CCl4溶液褪色的是 (请填物质的序号,下同)。
(2)属于高分子化合物的是 。
(3)没有固定相对分子质量的是 。
(4)所有原子在同一平面的是 。
(5)既能发生取代反应又能发生加成反应的是 。
【答案】
(1)①
(2)④ (3)④ (4)①② (5)②
【解析】
含有碳碳双键的有机物能使溴水褪色,只有①;属于高分子化合物的是④聚乙烯,在聚乙烯中n值不同,没有固定的相对分子质量;所有原子在同一平面的是乙烯和苯,苯既能发生取代反应又能发生加成反应。
【总结】
1.有机物中碳原子的成键特征
(1)碳原子的最外层有 个电子,可与其他原子形成4个 键,而且碳碳原子之间也能相互形成 键。
(2)碳原子不仅可以形成 键,还可以形成 键或 键。
(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有 。
2.甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较
甲烷
乙烯
苯
分子式
CH4
C2H4
C6H6
结构简式
结构特点
只含 的饱和烃
含 的不饱和链烃
环上碳碳键相同,是介于
之间的特殊的键
空间构型
物理性质
无色气体,难溶于水
无色液体
3.甲烷、乙烯和苯的化学性质比较
甲烷
乙烯
苯
燃烧
易燃,完全燃烧生成CO2和H2O
溴
光照条件下与溴蒸气发生
在Fe粉作用下与液溴发生
(续表)
甲烷
乙烯
苯
酸性KMnO4
溶液
主要反应类型
、 、
、
(1)取代反应
有机物分子里的某些 被其他原子或原子团所替代的反应。
①甲烷与Cl2的取代反应
②苯的取代反应(填化学方程式)
a.苯和液溴的反应 。
b.苯的硝化反应 。
(2)加成反应
有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
①乙烯的加成反应(填化学方程式)
②苯的加成反应
苯与H2发生加成反应的化学方程式为 。
(3)加聚反应
乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式为 。
(4)氧化反应
烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的碳碳双键断开;双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2,双键碳原子上连有一个氢原子的最终被氧化成羧酸,双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。
具体的反应:
【答案】1.
(1)4 共价 共价
(2)单 双 三 (3)支链
2.CH4 CH2
CH2
碳碳单键 碳碳双键 碳碳单键与碳碳双键 正四面体形 平面形 平面形
3.取代反应 加成反应 取代反应 不反应 氧化反应 不反应 取代反应 加成反应 聚合反应 氧化反应 加成反应 取代反应
(1)原子或原子团 ①CH3Cl+HCl CH2Cl2+HCl CHCl3+HCl CCl4+HCl
②
+Br2
+HBr
+HNO3
+H2O
(2)①CH2
CH2+Br2
CH2BrCH2Br
CH2
CH2+H2
CH3CH3
CH2
CH2+HCl
CH3CH2Cl
CH2
CH2+H2O
CH3CH2OH
②
+3H2
(3)nCH2
CH2
有机物化学用语书写中的易错点
(1)球棍模型要注意各原子的价键数,碳4、氮3、氧2、氢1。
(2)结构简式中的碳碳双键不可忽略。
(3)电子式中各原子的电子数目要写全,不能漏掉孤对电子,如CCl4容易错写成
。
方法技巧
加成反应与取代反应的特征
(1)加成反应的特点是“断一,加二,都进来”。
“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,每一个不饱和碳原子上各加上一个,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。
(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的置换反应或复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写次要产物。
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