桑天牛成虫生物学及引诱剂的研究.docx
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桑天牛成虫生物学及引诱剂的研究
桑天牛成虫生物学及引诱剂的研究
摘要
桑天牛(Apriona oinagemrari(Hope))是杨树、苹果树、构树和桑树等树木的重要蛀干害虫。
在国内大部分地区均有分布,危害20多种林木和果树,严重威胁着我国的林、果和蚕业。
而采用化学信息物质进行害虫防治已成为目前主流的防治方法,相比化学防治,它具有更高效,更环保,不产生抗药性等特点。
本文经参阅大量文献,综合论述了桑天牛的形态特征、分布范围、发生规律等生物学特性以及引诱剂的发展现状。
关键词:
桑天牛生物生态学植物源引诱剂
Abstract:
Mulberrylongicornbeetleisoneofthemostimportantforestborerofpoplars,appletreesandmulberryandsoon.Itspreadsmostspaceofourcountry,harms20kindstrees,andposesagreatthreattoourcountry’sindustriesofforestry,fruitandsilkworm.Semiochemicalshasbeenpopularlyusedtocontroltheinsectpest.Comparedtopurechemicalcontrol,itismoreefficientandenvironmental.Andithavelittlechancetoproducttheinsecticideresistance.Accordingtomassesofimportantarticles,theautherdiscussescomprehensivelyfromthepest’smorphologicalcharacteristics,distributions,andoccurrencerules,thenshowsthestatusofattractants.
Keywords:
priona oinagemrari(Hope)BioecologyPlantsourceattractants
1前言
桑树属桑科桑属,为落叶乔木。
桑树是落叶树,高2—6丈;它的根系发达,萌芽力强,长得快,喜光,枝条密度中等;能抗旱耐寒,也比较耐温、湿;抗碱力也此较大。
所以桑树是水土保持、固沙的好树种。
在我国,从东北的辽宁到西南的云贵高原,从西北的新疆到东南沿海各省,许多地方都种桑树。
桑叶是喂桑蚕的主要匍食料;桑树木材可以制家俱、农具,并且可以作小建筑材;桑皮可以造纸;桑条可以编筐;桑葚可以酿酒。
因为桑树的经济价值高,尤其蚕丝是上等的纺织原料,随着国家经济建设事业的发展和人民生活的提高,对蚕丝的需要量也要日盆增加。
因此,各地可以根据当地具体条件适当地开展种桑事业。
但在我国许多地方,由于蛀干害虫的大量发生,导致除桑之外的很多经济树种都不能达到预期结果,其中桑田牛就是最主要的蛀干害虫之一。
桑天牛(Aprionaoinagemrari(Hope))属鞘翅目,天牛科,沟胫天牛亚科。
分布在北京、天津、广东、广西、湖北、湖南、河北、辽宁、河南、山东、安徽、江苏、上海、浙江、福建、四川、江西、台湾、海南、云南、贵州、山西、陕西等省。
成虫食害嫩枝皮和叶;幼虫于枝干的皮下和木质部内,向下蛀食,隧道内无粪屑,隔一定距离向外蛀1通气排粪屑孔,排出大量粪屑,削弱树势,重者枯死。
目前,能不能有效采用生物信息素进行防治害虫成为害虫防治工作的主流,因为化学防治虽然具有时效性,但很多时候,这些害虫会形成抗药性,而且会污染环境,造成其他方面的危害。
总之,其他防治措施的效果都不如用信息素高效、环保,所以对桑田牛引诱剂的研究具有重要意义。
2国内外研究现状
2.1桑天牛研究概述
2.1.1形态学特性
成虫:
体长34~49mm,体宽12~17mm,一般雄性个体较雌性小。
体形较粗壮,全身呈黑褐色,密生暗黄色细绒毛体。
头顶隆起,中央有一条纵沟。
复眼黑色,肾形。
触角鞭状柄节粗圆,黑褐色,长度约于第3鞭节等长;梗节短小黑褐色;鞭节共9节,其中以第1节为最长,以后各节从基部向端部渐短渐细,各鞭节端半部灰白色,基半部黑褐色;触角雄虫远较体长,雌虫略较体长(郭丽,2006)。
前胸全部灰褐色或黄褐色,前缘与后缘基本等宽,背面有横形皱褶,侧缘中部稍突,两侧各具有尖锐刺突1个,背部中部有细弯曲皱纹。
腹部完全被鞘翅覆盖,鞘翅基部密生黑瘤突,腹部呈5节,且各节两侧颜色比鞘翅略深些,中部与鞘翅颜色相同(黄大庄,1999)。
幼虫:
体圆筒形略扁,向后端渐狭,第九腹节背板向后伸,超过尾节。
老熟幼虫体长可达76mm,前胸背板宽可达13mm。
蛹:
纺锤形,长约50mm,黄白色。
触角后披,末端卷曲。
翅达第三腹节。
腹部第一至第六节背面两侧各有一刚毛区,尾端较尖削,轮生刚毛。
卵:
长椭圆形,长5~7mm,前端较细,略弯曲(黄大庄,1999)。
2.1.2生物学特性
南方地区如广东、台湾、海南等地的桑天牛1年1代;中部地区如江西、河南、湖北等地2年1代;北方地区如河北、辽宁等地2~3年1代。
一般中部和北部地区,桑天牛以幼虫或未来的及孵化的卵在枝干内越冬,寄主萌动后开始危害,落叶时休眠越冬。
以幼虫在树木蛀道中越冬,次年4月下旬到5月上中旬开始化蛹,6~7月到达羽化盛期,雌成虫寿命为42天,雄成虫28天。
成虫补充10~15天营养后便开始交尾产卵,7~8天卵便孵化,产卵量能达到132粒,幼虫开始蛀害树木,直到11月下旬,之后停止危害,休眠越冬(黄大庄,1999;刘会梅等,2006)。
幼虫期初孵幼虫,先向上蛀食10mm左右,即掉回头沿枝干木质部一边向下蛀食,逐渐深入心材,如植株矮小,下蛀可达根际,幼虫在蛀道内,每隔一定距离即向外咬一圆形排粪孔,粪便即由虫孔向外排出,排泄孔径随幼虫增长而扩大,孔间距离自上而下逐渐增长,增长幅度因寄主植物而不同。
幼虫老熟后,即沿蛀道上移,超过1~3个排泄孔,先咬羽化孔的雏形,向外达树皮边缘,使树皮呈现臃肿或破裂,常使树液外流。
此后,幼虫又回到蛀道内选择适当位置(一般距蛀道底70~120mm)作成蛹室,在其中化蛹。
蛹室长40~50mm,宽20~25mm。
蛹期15~25天,羽化后于蛹室内停5~7天后,咬羽化孔钻出,7~8月间为成虫发生期。
成虫多晚间活动和取食,以早晚较盛,约经10~15天开始产卵。
2~4年的生枝上产卵较多,多选直径10~15mm的枝条的中部或基部,先将表皮咬成“U”形伤口,然后产卵于其中,每处产1粒卵,偶有4~5粒。
每只雌虫可产卵100~l50粒,产卵约40余天。
卵期10~15天,孵化后于韧皮部和木质部之间向枝条上方蛀食约1cm,然后蛀入木质部内向下蛀食,稍大即蛀入髓部。
开始每蛀5~6cm长向外排粪孔,随虫体增长而排粪孔距离加大,小幼虫粪便呈红褐色细绳状,大幼虫的粪便呈锯屑状。
幼虫一生蛀隧道长达2m左右,隧道内无粪便与木屑(黄大庄,1997;)。
成虫有假死性,用木棍敲打枝干,即惊落地面,极易捕捉。
2.1.3补充营养特性
章士美(1965)研究认为成虫喜食构树、无花果、苹果等的嫩枝皮。
白天取食,夜间产卵。
汪永俊(1986)在江苏调查,成虫主要在桑树和构树上补充营养,偶见柳树、白榆、苹果。
室内用桑、构、榆、柳、Ⅰ-214杨、毛白杨、苹果等7种树枝条试验,结果上主要取食桑树,其次为构树,对榆、柳极少取食,其他不取食(黄大庄,1996)。
经过近些年的研究,通过解剖不同树种饲养的桑天牛雌性生殖系统,证实桑天牛的卵巢发育与补充营养有关,以桑树、构树补充营养的雌虫卵巢发育正常。
能不断产生成熟卵;以苹果树、杨树饲养的雌成虫,卵巢管逐渐萎缩,不能产生成熟卵。
而且己贮存于输卵管槽内的卵也不能产出,脂肪体和肌肉萎缩,成虫并于11天后死亡(秦旦仁,1994)。
因此刚羽化的桑天牛成虫生殖系统尚未成熟,不具备交尾产卵的能力,必须经过取食积累营养物质才能繁殖后代,补充营养对桑天牛的正常生长发育和繁殖都十分重要。
2.1.4防治措施
桑树天牛以成虫咬食为害和幼虫蛀食为害,农药防治难以达到预期的防治效果,故提倡用多种方法协调使用的综合防治措施(刘随存等,1996;傅德清等,2001)。
(1)物理防治
主要是采用人工捕捉成虫、人工击卵和人工刺杀幼虫的方法(黄大庄,1999)。
桑天牛的成虫期较长,成虫羽化后需啃食桑树的嫩枝表皮或叶来补充营养。
所以,可在其成虫期进行人工捕杀。
江、浙一带6~8月是桑天牛的羽化盛期,可在白天,尤其是中午11时至下午2时用各种方法在桑树嫩枝、嫩头、树缝、洞穴中工捕杀成虫。
对桑天牛还可以利用其假死性,摇动树干或用棍棒敲打枝干,使其掉落地上而捕杀。
也可在桑树天牛的羽化期利用黑光灯诱杀成虫(傅德清等,2001)。
桑天牛产卵后会留下产卵痕迹,所以可用硬物挤压或用铁锥、小刀等刺杀虫卵。
桑天牛卵孵化为幼虫后,先在皮层内为害,为害后有较明显的树液渗出淌下,此时可用刀具挑开皮层,杀死幼虫。
对于已蛀入木质部的幼虫,会有排泄物排出孔外,幼虫所在位置是在有新鲜排泄物的孔附近,据此可用钢丝钩或其他工具钩刺将幼虫杀死(傅德清等,2001)。
(2)化学防治
化学防治因其速效性在桑天牛防治中起着很大的作用,通常在桑天牛的幼虫和成虫期进行防治效果较好。
在桑天牛幼虫尚未蛀入木质部前,可选用内吸性强的杀虫剂喷洒枝干及产卵部位,毒杀卵及幼虫。
根据越冬恢复取食的桑天牛幼虫多停留在新鲜排粪孔虫孔附近的特点,在此部位注入三唑磷、氧化乐果1000倍液或敌杀死2000倍,其防效可达90%以上(潘昌尧,1999)。
在桑天牛幼虫的活动期,将毒膏装上塑料针头中,插入桑天牛幼虫的新鲜粪孔,挤进毒膏。
施药一周后检查,结果表明,农药含量以溴氰菊酯1:
400~1:
800、氯氰菊酯1:
500的毒杀效果最好,达96%以上(赵自成,1991)。
熏杀棒是一种新型钻蛀型害虫虫道熏蒸剂,使用时,先疏通粪孔,然后插入熏杀棒,以黏土封口,药剂遇到树液潮湿后放出磷化氢,将虫杀死,在孵化盛期连续施药可提高防治效果。
对已蛀入树干的幼虫可以采取注射药物、药物堵孔、毒签熏蒸等方法。
在5月~9月间,用注药器、压缩喷雾器等工具,从最下一个排泄孔注入药液,注入量以其他排泄孔流出药液为止,然后用湿泥或其他堵塞物封堵排泄孔。
农药用具有熏蒸作用和触杀作用的如敌敌畏、杀螟松、辛硫磷等,配成1:
50的药液;也可用20%灭蛀磷50~100倍液喷雾或涂刷最下一个排泄孔上下30cm范围的枝干;或者用小枝条插入下边第二个排泄孔,然后将52%~67%的磷化铝片剂切成8~16片,置于胶泥团上,塞入最下部的排泄孔;还可在4~10月期间清除新鲜排泄孔堵塞物,用农药制成的毒签插入孔道(傅德清等,2001)。
成虫防治可以根据其补充营养的特性。
在羽化期(7月中旬~8月中旬)在林内或林缘成虫喜食的桑树、构树等植物上喷施绿色威雷、触杀、内吸型农药、灭幼脲、生长繁殖抑制剂或涂刷磷化锌等农药杀死桑天牛成虫。
(李秀军等,2010;肖爱文,2007;张燕秋等,2002)。
(3)生物防治
①天敌防治
在中幼林内设置心腐巢木或空心巢木,,招引啄木鸟入林或人工增殖和迁移啄木鸟(张仲信,1992)。
利用斑啄木鸟防治桑天牛得出斑啄木鸟种群密度约在0.37~0.55只/hm2时,对桑天牛越冬幼虫的平均啄食量达到24.71%,斑啄木鸟啄食高峰发生在1月份,两年后可使有虫株率下降51.3%~84.8%(李国宏,1996)。
另外,天牛卵长尾啮小蜂以老熟幼虫在桑天牛卵内越冬,且田间卵平均寄生率24.33%,在桑天牛灾区老龄林地、老龄果园、老龄桑园内寄生率高(楼普灿,1998)。
②昆虫病原微生物防治
昆虫病原线虫是专性嗜虫线虫,应用病原线虫防治桑天牛的特点在于不伤害其它天敌,又不污染环境,对人畜安全。
徐洁连经多年的筛选,从山东土壤中诱集到嗜菌异小杆线虫对桑天牛的防治效果达90%以上。
在粤北利用嗜菌异小杆线虫3000头/ml浓度的制备液防治诱饵树上的桑天牛,防效达89%~100%(徐洁连,1997)。
吕昌仁利用芫菁夜蛾线虫防治意杨桑天牛也取得了很好的效果。
在幼虫期注入线虫的制备液,此时虫道通直,线虫易注入并易与寄主充分接触(吕昌仁,1992)。
③植物提取物防治
从植物中寻求对害虫生理和行为有活性的天然化合物,是生物防治的又一新途径。
嵇保中经过试验,从苦豆子和披针叶黄华中分离得到的野靛碱和黄华碱及印楝果仁的提取物对桑天牛的存活及生殖都有影响。
双稠哌啶类生物碱对各类昆虫有拒食活性,还能引起昆虫产卵量和孵化率的降低。
印楝提取物在剂量很低的条件下就可引起桑天牛死亡,在亚致死量下产卵量大大减少,而且卵孵化率很低(嵇保中,1998)。
严敖金提取的柠檬桉叶油对桑天牛的忌避效果好(严敖金,1998)。
(4)农林技术措施
根据桑天牛在桑树、构树等补充营养的特性,将桑树、构树等树种作为诱饵树,并设置诱饵树的距离以500~1100m(高瑞桐,1998),栽种在林缘或林带间隙,并及时清除诱补到的成虫,可防止桑天牛成虫进入林内危害。
在造林建园时,应多考虑树种的选择及配置,避免大面积营造人工纯林;并加强林地抚育管理,利用冬剪、夏剪时机,剪除产卵刻槽和幼虫的为害枝,对于受害严重又难以防治的大树,则应伐除,进行灭虫处理,减少虫源(黄大庄,1999)。
此外带虫苗木和木材也是桑天牛传播、扩散的主要途径,在苗木及木材等的调运过程中,要做到严格检疫,禁止调运有虫特征的苗木、木材等。
发现有虫幼树等要及时销毁,带虫原木要经过熏蒸或浸泡处理,经检验合格后,才能调运(刘随存等,1996;高秀美等,2001)。
2.2天牛引诱剂研究概述
天牛是一类保护机制较为完善的昆虫(周秋菊等,2004)。
特别是幼虫生活隐蔽、蛀孔复杂,成虫体壁、鞘翅厚而坚硬、耐药力强、世代较长并参差不齐、生殖力强等诸多特点使传统的化学防治很难奏效。
为寻求新的有效的防治方法,针对天牛成虫裸露活动、补充营养等习性,探索种群层面上的治理措施,受到人们的关注(周琳,2006)。
从70年代起,国内外植保工作者对天牛化学生态学的研究包括种内和种间信息素两方面,前者主要是对性信息素的研究,后者主要探讨天牛成虫与寄主(补充营养与产卵寄主)之间的信息联系(王菊英,2011),从而开启了对天牛的性信息素、引诱植物和植物性引诱剂新发展,有些研究成果已应用于生产。
2.2.1天牛性引诱剂
昆虫性信息素或称性外激素,是由同种昆虫的某一性别个体的特殊分泌器官分泌于体外,能被同种异性个体的感受器所接受,并引起异性个体产生一定的行为反应或生理效应(如觅偶、定向求偶、交配等)的微量化学物质(马丁.雅各布森,1978;孟宪佐,1999),它能够保证昆虫在种内雌雄个体之间性的联系及种的繁衍有条不紊,多数昆虫种类系由雌虫释放这种化学物质以引诱雄虫,也有些种类由雄虫释放以引诱雌虫,雌虫交配受精后一般不再产生性信息素(孟宪佐,1997)。
天牛性信息素研究开始于20世纪70年代,已有研究表明,天牛雌、雄成虫均可释放性信息素。
雄虫释放性信息素的种类有柳杉纹虎天牛Anaglyptussubfasciatus(Nakamutaetal.,1994)、桑脊虎天牛Xylotrechuschinensis和咖啡灭字脊虎天牛Xylotrechusquadripes(Iwabuchietal.,1987)等。
雌虫释放性信息素的种类有胸斑星天牛Anoplophoramalasiaca(Fukaya.,2003)、Migdolusfryanus(Lealetal.,1994)、光肩星天牛Anoplophoraglabripennis(Zhangetal.,2003)、构筒天牛OberafuscipennisVrefotestaseaPic.(程惊秋和汤卫,1990)、奢锦天牛Acaloleptaluxuriosa、粗鞘双条杉天牛Semanotussinoauster(温硕洋,1991)、北美断条黑天牛Plectroderascalator(GinzelandHanks.,2003)、柳杉天牛Semanotusjaponicus(Kimetal.,1993)等。
另外Iwabuchi于1982年报道了葡萄巨虎天牛XylotrechuspyrrhoderusBates雌雄成虫均可释放性信息素,但雄虫释放的是挥发性信息素而雌虫释放的是识别信息素。
雌虫首先受到远距离雄性释放的挥发性信息素的吸引,并逐渐趋向静息的雄虫,雄虫又受到近距离雌性产生的信息素的刺激而变得兴奋,进而产生性行为。
这类雌、雄成虫均能释放性信息素的种类还有黄斑星天牛Anoplophoranobillis(张克斌,1988)、北美家天牛Hylotmpesbajulus(Fettkothheretal.,2000;Doppelreiter,1979)等。
19世纪70年代发现天牛性信息素存在以来,国内外鉴定出了13种天牛性信息素的化学结构。
第一个被鉴定出化学结构的是葡萄巨天牛。
Sakai等于1984年证实葡萄巨虎天牛雄虫性信息素的存在后,分离鉴定出了(2S,3S)-辛二酸和(2S)-羟基-3-辛酮2种主要活性成分,经触角电位测定,当(2S,3S)-辛二酸和(2S)-羟基-3-辛酮的配比为80:
20~95:
5时活性最高(Ginzeletal.,2003)。
Iwabuchi测定了葡萄巨虎天牛雌成虫对这2种化合物的触角电位反应,表现出明显的引诱活性。
Iwabuchi在1987年又鉴定出了桑脊虎天牛的性信息素为3-羟-2-己酮、2-羟-2-辛酮和3-羟-2-己酮(Nakamutaetal.,1994)。
Leal等鉴定了柳杉纹虎天牛雄虫性信息素的化学结构为3-羟基-3-已酮和3-羟基-2-辛酮,其摩尔质量比为7:
1(Lealetal.,1995)。
Zhang等通过对光肩星天牛交配行为的田间观察也证实了雌虫接触性识别信息素的存在,经鉴定为(Z)-9-二十三(碳)烯、(Z)-9-二十五(碳)烯、(Z)-7-二十五(碳)烯、(Z)-9-二十七(碳)烯、(Z)-7-二十七(碳)烯,其比例约为1:
2:
2:
8:
1。
当雄虫触角和跗足接触带有人工合成的上述5种性信息素组成时能产生交配行为,表明具有明显的活性(ZhangA.etal.,2003)。
胸斑星天牛A.malasiaca性信息素的主要成分有10-二十七碳酮、(Z)-18-二十七碳酮-10-酮、(18Z,21Z)-二十七烷-18,21-二亚乙基三胺-10-酮以及(18Z,21Z,24Z)-七烷-18,21,24-三亚乙基四胺-10-酮(Fukayaetal.,1999;Fukayaetal.,2003),另外,Pyrrhidiumsanguineum、Migdolusfryanus、北美家天牛、黄星桑天牛、Vesperusxatarti、咖啡灭字脊虎天牛、粗虎天牛以及刺槐巨虎天牛(Lealetal.,1995;FettkotherR,2000;JayaramaM,1997)等的性信息素组分也得以鉴定。
2.2.2天牛植物源引诱剂
据植物挥发物属于植物次生性化学物质,是由植物表面和(或)叶中积累的贮存位点释放的挥发性物质。
这些挥发物大多是分子质量为100~200u的烃、醇、醛、酮、醋和萜烯类化合物等。
它是引导植食性昆虫寄主定位的利它素,为植物—植食性昆虫二级营养关系建立过程中的信息化合物,即对昆虫的引诱作用普遍存在(李典漠等,1997)。
成虫是天牛惟一裸露活动并具有明显行为导向的虫态,也是有可能实施大面积治理措施的关键虫态。
利用引诱植物将分散、远处的天牛成虫引诱到集中、低矮的饵树上集中杀灭,是御敌于林外、灭成虫在产卵危害之前的好办法,具有治点保面、缩小防治范围、节省劳资、容易推广等优点。
因此,诱杀树在天牛防治中的作用日益受到人们的重视(周琳,2006)。
至今已发现许多树种具有引诱天牛的作用。
植物性引诱剂对天牛成虫具有独特的控制效果,其研究开发已成为目前天牛生物防治的热点。
张玉凤等报道椴树科椴树属的蒙古锻(TiliamongolicaMaxim.)、糠锻(T.mandschuricaRupr.etMaxim.)、籽锻(T.amurensisRupr.)等能引诱光肩星天牛成虫产卵(张玉凤等,1998)。
黄金水等发现苦楝(Meliaazedaruch)对星天牛成虫具有较强的引诱能力。
引诱直线距离可达200m以上,6~7月的诱虫量占整个诱虫期的71.6%;诱饵树以设置在通风向阳的林道旁或郁闭度较小林分的林窗中为宜,距寄主植物有一定距离的林缘更佳(黄金水等,2001)。
孙金钟针对中原地区杨树工业用材林研究指出了栽植苦楝隔离带和糖槭引诱树可使杨树林分显著提高对光肩星天牛的自然控制能力(孙金钟,1990)。
高瑞桐等在室内用不同植物分别对桑天牛AprionagermariHope、光肩星天牛AnoplophoraglabripennisHope和云斑天牛BatocerahorsfieldiHope成虫进行饲养的结果表明,3种天牛成虫期的补充营养植物对成虫取食量、寿命、产卵量都有重要影响。
在补充营养中,植物内糖含量的多寡是影响取食与产卵的关键因子。
同时也指出了利用桑科、蔷薇科、槭树科木本植物作诱饵分别诱杀桑天牛、云斑天牛和光肩星天牛可有效地控制天牛灾害(高瑞桐等,1998)。
萜烯类和醇类物质是树木挥发物的常见成分,也是天牛寻找寄主的主要信息物质。
用正己烷抽提寄主苏格兰松Pinussylvestris,抽提物不同组分中,α-蒎烯对家天牛引诱活性最强,松油烯-4-醇是导致雄虫对气味源定向的唯一引诱活性物质,而乙醇对雌、雄虫都没有引诱活性(Fettkotheretal.,2000)。
在高剂量浓度下,家天牛对桃金娘烯醇有驱避性,但在低浓度下却有引诱活力。
异丙基苯甲-8-醇是家天牛雌虫产卵的引诱物质(Higgs、Evans,1978)。
α-蒎烯、β-蒎烯和β-水芹烯对松墨天牛均有引诱活性,其中α-蒎烯活性最强(Kobayashietal.,1984)。
Ikeda等在1980年用松树提取物对松褐天牛进行了引诱试验,成功研制松褐天牛引诱剂名叫Monoterpenes,加上50%乙醇用于引诱林间成虫具较好的引诱效果(Ikedaetal.,1993)。
我国许多研究者对松褐天牛的植物性引诱剂也进行了大量试验研究,并取得了显著的诱虫效果。
例如自主研制出一种松褐天牛引诱剂“A-3”,由萜类等植物成分配制而成,兼有取食引诱剂和产卵引诱剂的特性,诱集到的松褐天牛数量多,并且雌成虫比例大、效果好、无公害(李馥纯等,2006)。
通过采用α-蒎烯、(+/-)-齿小蠹稀醇和(+/-)-齿小蠹二稀醇混合配制的引诱剂对松褐天牛、白点墨天牛Monochamusscutellatus、松墨斑墨天牛Monochamusmutator和墨点墨天牛Monochcimusnotatus有较好的诱捕效果(PeterdeGrootandRegNott,2001)。
李祖钦等将M99-1型和n-Ma-02型引诱剂配合使用,在云南省婉町思茅松Pinuskesiyavar.langbianensis林里监测和诱捕松褐天牛成虫,效果显著(李祖钦等,2009)。
近年来,我国许多研究者桑天牛的植物源引诱剂也进行了大量的试验研究。
郭丽在2006年用桑树挥发物提取,利用trans-3-己烯醇、(顺)乙酸-3-己烯酯、壬醛、癸醛、丙烯酸-2-乙基乙酯5种标样化
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