药 理 学.docx
- 文档编号:27934238
- 上传时间:2023-07-06
- 格式:DOCX
- 页数:32
- 大小:36.90KB
药 理 学.docx
《药 理 学.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药 理 学.docx(32页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药理学
药 理 学
第一章绪论
第一节
药物:
是指能够影响机体器官功能及代谢活动,并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质
药理学:
是研究药物与机体(包括病原体)互相作用规律的科学
药效学(药效动力学):
是研究药物对机体的作用
药动学(药代动力学):
是研究机体对药物的作用
第三节
新药:
是指未曾在中国境内上市销售的药品(分为:
中药与天然药物、化学药品、生物制品)
在新药研究过程中,药理学的研究分为临床前研究和临床试验研究
临床试验研究分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四期
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
第二章药代学
药物的体内过程:
吸收、分布、代谢(生物转化)、排泄
药物在体内的吸收、分布、及排泄过程称药物的转化,药物的代谢和排泄称消除
第一节药物跨膜转运及影响因素
一、被动转运
特点:
顺浓度梯度、不需能量、不需载体、无饱和性、无竞争性
㈠简单扩散
多数药物通过简单扩散转运
㈡易化扩散㈢滤过
二、主动转运
特点:
逆浓度差进行、需特异性载体、需能量、有竞争性抑制、有饱和现象
是少数药物的转运方式
三、膜动转运
方式:
胞饮、胞吐
第二节药物的体内过程
一、吸收
吸收:
药物从给药部位进入血液循环的过程
吸收速度:
吸入、舌下、直肠、肌内注射、皮下注射、口服、经皮给药
吸收程度:
舌下、肌内注射、吸入、皮下注射和直肠、口服
㈠胃肠道给药
口服给药:
是最常用的给药途径
首关消除:
药物通过胃肠道和肝脏是就有部分发生生物转化,使进入体循环的量减少
二、分布
㈠药物与血浆蛋白结合
特点:
①与药物结合的血浆蛋白以白蛋白为主②结合型药物暂时贮存在血液中且无药理活性③药物与血浆蛋白结合具有饱和性,达饱和后,继续增加药物剂量,可使游离药物浓度迅速增加,易引起毒性反应④存在竞争性抑制现象
㈡体液的pH和药物的解离度
细胞内液pH为7.0,细胞外液pH为7.4
三、生物转化
肝脏是药物生物转化的主要场所
药物在体内的生物转化分两个时相进行:
Ⅰ相:
药物被氧化、还原和水解,催化Ⅰ相反应的酶是肝药酶(细胞色素p450酶)Ⅱ相:
结合反应
肝药酶抑制剂:
可使与其何用的药物代谢减慢,药物活性增强活出现毒性反应
四、排泄
药物的排泄:
是指药物的原形或代谢产物通过排泄器官或分泌器官从体内排出的过程
肾脏是药物的主要排泄器官
㈠肾脏排泄
㈡胆汁排泄:
肝肠循环:
随胆汁到达小肠后的药物可在肠道被重吸收
第三节药物的速率过程
生物利用度:
指给药后,药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度
零级动力学消除(恒量消除动力学):
单位时间内消除相等量的药物
一级动力学消除(恒比消除)
半衰期:
血浆药物浓度下降一半所需的时间
临床意义:
①根据药物半衰期长短可将药物分为超短效药(1h以小)、短效药(1~4h)、中效药(4~8h)和长效药(8~12h)、超长效药(24h以上)②半衰期是确定临床给药间隔的重要依据③预测药物基本消除的时间:
一次给药后经5个半衰期,药物体存量只剩下3.13%,达到基本消除④预测药物达到稳态血药浓度的时间
第三章 药效学
药物的不良反应:
1、副作用:
在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:
药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免三致反应:
致癌、致畸胎、致突变
3、后遗效应:
停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:
突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:
机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:
受体:
能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:
既有亲和力双有内在活性。
拮抗药:
有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:
环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类
第五章拟胆碱药
第一节胆碱受体激动药
一、M、N胆碱受体激动药:
乙酰胆碱(ACH)
作用:
1、M样作用:
心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用:
激动N1胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强,腺体分泌
增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体,使骨骼肌收缩。
3、中枢作用:
不易透过血脑屏障 另有:
氨甲酰胆碱
二、M胆碱受体激动药:
毛果芸香碱
作用:
1、眼:
表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体:
分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用:
1、青光眼 2、缩瞳 另有:
氨甲酰甲胆碱
三、N胆碱受体激动药:
烟碱、洛贝林
第二节抗胆碱酯酶药
一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:
新斯的明:
口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。
机制:
应用:
1、重症肌无力(首选) 2、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速
4、肌松药的解毒 另有:
毒扁豆碱
二、难逆性胆碱酯酶抑制剂:
有机磷酸酯类
中毒症状:
1、M样作用症状 2、N 样作用症状 3、中枢抑制系统症状
三、胆碱酯酶复活剂:
碘解磷定:
临用配制,静注给药 氯磷定:
肌注或静注
第六章 抗胆碱药(胆碱受体阻滞药)
1、M胆碱受体阻滞药:
平滑肌解痉药:
阿托品
2、N1胆碱受体阻滞药:
又称神经节阻断药,主用降血压,有六甲双铵、美加明
3、N2胆碱受体阻滞药:
骨骼肌松驰药,用于麻醉辅助剂,有琥珀胆碱、筒箭毒碱
一、M胆碱受体阻滞药:
阿托品:
作用:
1、松驰内脏平滑肌 2、增加腺体分泌 3、眼:
扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 4、心血管系统:
低剂量心率减慢 5、中枢神经系统
应用:
1、解除平滑肌痉挛:
用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌:
全身麻醉前给药
3、眼科:
虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 4、抗体克:
感染中毒性休克 5、抗心率失常 6、解救有机磷酸酯类中毒
中毒症状:
用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
东莨菪碱:
小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用。
与苯海拉明用于晕船,晕车。
呕吐。
主要用于麻醉前给药
山莨菪碱:
有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。
用于感染中毒性休克。
二、N1胆碱受体阻滞药----神经节阻滞药:
美加明、咪噻吩:
主用作麻醉辅助药。
三、N2胆碱受体阻滞药----骨骼肌松驰药:
本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。
1、 非去极化型肌松药:
筒箭毒碱:
全麻辅药使肌肉松驰,中毒用新斯的明解救。
大剂量血压下降,支气管痉挛。
泮库溴铵:
作用是筒的5 倍,不引起血压下降支气管痉挛。
2、 去极化型肌松药:
琥珀胆碱:
口服不吸收,起效快,维持短
第九章 拟肾上腺素药(肾上腺素受体激动药)
第一节 а受体激动药
一、α1、α2受体激动药:
去甲肾上腺素:
化学性质不稳定,见光易氧化,在碱性中迅速氧化。
口服无效。
一般静滴。
作用:
1、血管:
除冠状动脉外,几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。
2、心脏:
使血压升高,心率减慢,心收缩力减弱。
3、血压:
收缩压及舒张压都升高。
应用:
1、休克:
忌用大剂量及长期应用。
2、上消化道出血。
不良反应:
1、局部组织坏死 2、局部肾功能衰退 3、停药后的血压下降。
间羟安:
(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。
二、α1受体激动药:
去氧肾上腺素:
作用同NA可静滴肌注。
防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压,快速短效扩瞳药。
三、α2受体激动药:
可乐定:
用于降血压。
第二节 α,β受体激动药
肾上腺素:
口服无效。
一般皮下注射。
作用:
1、心血管系统:
①心脏:
激动心脏β1受体,是一个强效的心脏兴奋药。
②血管:
α缩血管,β2收血管。
③血压:
升高(肾上腺素升压作用的翻转:
如果事先用酚妥拉明等α受体阻断药后在用肾上腺素,可使升压作用转为降压作用,这是由于β2受体的舒张血管作用是在α受体被阻断后才表现出来) 2、支气管平滑肌:
扩张支气管,用于缓解支气管哮喘。
3、代谢:
促进糖原及脂肪分解,使血糖升高。
4、中枢神经系统:
不易透过血脑屏障。
大剂量出现兴奋。
应用:
1、心脏停搏(心脏复苏新三联针:
肾上腺素(起搏)、阿托品(接除迷走神经对心脏的抑制作用)、利多卡因(除颤)) 2、过敏性休克 3、支气管哮喘 4、减少局部麻药吸收 5、局部止血
多巴胺:
作用:
1、心血管系统:
激动心脏β1受体 2、肾脏:
排钠利尿,激动α受体。
应用:
用于抗休克,与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。
麻黄碱:
能激动α、β受体。
作用:
1、 加强心肌收缩力,增加心输出量。
2、 松弛支气管平滑肌。
3、 中枢神经系统:
兴奋
应用:
1、防止某些低血压状态。
2、鼻粘膜充血肿胀引起的鼻塞。
3、预防或缓解支气管哮喘发作 4、缓解荨麻症等过敏反应的皮肤粘膜症状。
第三节 β受体激动药
一、β受体激动药:
异丙肾上腺素---口服无效,舌下给药。
作用于β1、β2受体,故能兴奋心脏,松弛平滑肌
及扩张骨骼肌血管。
作用:
1、心血管系统:
2、松弛支气管平滑肌 3、其他:
升高血糖。
应用:
1、支气管哮喘 2、房室传导阻滞 3、心脏骤停 4、休克
二、β1受体激动药:
多巴酚丁胺:
口服无效,用于心力衰竭。
三、β2受体激动药:
沙丁胺醇:
用于支气管哮喘。
第十章 抗肾上腺素药(肾上腺素受体阻滞药)
第一节 α受体阻滞药
一、α1、α2受体阻滞药:
酚妥拉明:
短效类
口服生物利用度低。
作用:
1、心血管系统:
直接血管舒张作用,心收缩力加强,心率加快。
2、其他
应用:
1、治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性及管炎。
2、局部浸润注射,拮抗注射NA时药液外漏引起的血管强烈收缩。
3、抗休克 4、缓解高血压危象 5、用于充血性心力衰竭
三、α1受体阻滞药:
哌唑嗪:
抗高血压。
第二节 β受体阻滞药
一、β1、β2受体阻滞药:
普纳洛尔:
治疗心绞痛,心率失常,高血压,甲状腺机能亢进。
第九章 局部麻醉药
普鲁卡因:
对黏膜穿透力差,不用于表面麻醉。
丁卡因:
作用比普强10倍,适用于表面麻醉。
不宜用浸润麻醉。
利多卡因:
为普的2倍,穿透力强,作用快强。
还用于治疗心率失常。
都可用。
布比卡因:
比利多卡因强3-4倍。
用于浸润、传导、硬膜外麻醉
第十一章 镇静催眠及抗惊厥药
地西泮:
作用:
1、 抗焦虑(首选药); 2、 镇静催眠; 3、 抗惊厥抗癫痫 4、 中枢肌肉松驰 5、 增加其他中枢抑制药的作用
巴比妥类:
不良反应 :
1、眩晕困倦、精神运动不协调。
2、过敏感反应。
3、依赖性。
4、轻度抑制呼吸。
5、肝药酶诱导作用,加速自身和其他药物代谢。
苯巴比妥(长效)、戊巴比妥、异戊巴比妥(中效)、司可巴比妥(短效)、硫喷妥(超短效)(其他:
水合氯醛,格鲁米特,溴化钠,溴化钾,三溴片)
第十二章 抗癫痫药
苯妥英钠:
钠通道阻滞药,减少钠内流,抑制高频放电的发生和扩散,对小发作无效。
作用:
1、抗癫痫 2、三叉神经痛3、抗心律失常4、过敏反应
不良反应:
1、局部刺激 2、神经系统 3、造血系统(巨幼红细胞贫血)
卡巴西平:
对精神运动性发作最有效。
苯巴比妥:
除对小发作无效外,其余都有效。
抑制中枢,不作首选。
静注控制癫痫持续状态。
扑米酮:
对大发作和局限性发作优于苯巴比妥。
对精神运动性发作不如卡马西平。
乙琥胺:
治疗小发作的常用药。
丙戊酸钠:
广谱扩癫痫药。
地西泮和劳拉西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药
第十四章 抗精神失常药
氯丙嗪:
主要阻断DA(多巴胺)受体,对α和M受体也有阻断作用,口服易吸收,有刺激深部肌注。
作用:
1、中枢神经系统:
(1)抗精神病作用;
(2)镇吐作用强;(3)对体温调节的影响;(人工冬眠Ⅰ号和剂:
氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶)(4)加强中枢抑制药的作用; (5)对锥体外系的影响。
2、植物神经系统:
-受体阻滞作用,使肾上腺素的升压作用翻转。
M胆碱受体阻滞。
3、内分泌系统:
乳腺患者禁用。
不良反应:
1、中枢抑制症状:
嗜睡淡漠;M受体阻滞症状口干便秘,体位性低血压。
2、锥体外系反应:
(1)帕金森综合症;
(2)静坐不能;(3)急性肌张力障碍。
3、过敏反应:
4、急性中毒:
第十五章 镇痛药
第一节阿片生物碱类镇痛药
吗啡:
不作口服,常皮下注射。
是一种阿片受体激动剂。
激动阿片受体
作用:
1、中枢神经系统:
(1)镇痛镇静
(2)抑制呼吸 (3)镇咳(4)其他:
缩瞳呕吐 2、血管扩张:
血压下降,引起体位性低血压,脑血管扩张,颅内压升高。
3、兴奋平滑肌:
引起便秘、胆绞痛,阿托品可部分缓解。
应用:
1、镇痛(强大) 2、心源性哮喘3、止泻
不良反应:
1、治疗量呕吐,便秘,颅内压升高体位性低血压。
2、耐受性和依赖性 3、急性中毒:
昏迷呼吸抑制,可用吗啡拮抗剂纳络酮(i.v),中枢兴奋药尼可刹米
第二节 人工合成镇痛药
一、阿片受体激动剂:
派替啶(度冷丁)
作用:
1、镇痛、镇静 2、兴奋平滑肌(不引起便秘无止泻)3、血管扩张(扩张血管引起体位性低血压)
应用:
1、镇痛 2、麻醉前给药及人工冬眠 3、心源性哮喘和肺水肿
芬太尼:
强效镇痛药,是吗啡的100倍。
安那度:
为一种短效镇痛药。
美沙酮:
与吗啡相当,口服有效,是常用的吗啡和海洛因成瘾的代替药物。
二、阿片受体部分激动剂:
喷他左辛(镇痛新):
不易产生依赖性,列入非麻醉药品。
主要用于慢性剧痛。
丁丙诺啡:
镇痛较吗啡强,不良反应相似,是阿片类药物依赖脱毒治疗的重要代替药物。
第三节 非麻醉性镇痛药
四氢帕马丁:
(延胡索乙索)
第四节 阿片受体拮抗剂
纳络酮:
用于阿片类镇痛药中毒的解救药,可迅速解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状。
纳曲酮:
一次用药维持72小时,已用于解除阿片类的精神依赖性。
第十六章 中枢兴奋药
主要兴奋大脑皮层的药物:
咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。
主要兴奋延脑呼吸中枢的药物:
尼可刹米、洛贝林(山梗菜碱)、二甲弗林(回苏林)、贝美
洛(美解眠)。
第十七章 解热镇痛抗炎药
作用机制:
抑制环氧加酶,减少前列腺素PG的合成。
一、水杨酸类 :
阿司匹林:
乙酰水杨酸 (抗炎抗风湿)
作用:
1、解热镇痛抗炎抗风湿 2、影响血栓形成
不良反应▲:
1、胃肠道反应 2、凝血障碍(VK对抗) 3、过敏反应 4、水杨酸反应 5、瑞夷综合症 复方阿司匹林(APC):
阿司匹林、咖啡因(小儿不宜用,易引起惊厥)、非那西丁
二、苯胺类:
对乙酰胺基酚(扑热息痛),抗炎抗风湿作用很弱,长期反复应用可致依赖性。
三、吡唑酮类:
保泰松、羟基保泰松:
抗炎抗风湿作用强,解热镇痛作用弱。
主治风关节炎。
不良反应:
1、胃肠道反应 2、水钠潴留 3、过敏反应
三、其他抗炎有机酸类:
吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、双氯芬酸。
吡罗昔康:
强效、长效抗炎镇痛药。
主要不良反应为胃肠道反应,不宜长期服用。
第十八章 利尿药和脱水药
一、强效利尿药:
呋塞米(速尿):
作用:
1、利尿作用 2、扩血管作用
临床应用:
1、严重水肿 2、急性肺水肿和脑水肿 3、预防急性肾功能衰竭 4、加速毒物排出
不良反应:
1、水与电解质紊乱 2、胃肠道反应 3、耳毒性 4、其他偶致皮疹骨髓抑制
二、中效利尿药:
氢氯噻嗪
作用:
1、利尿 2、降压作用 3、抗利尿作用
应用:
1、水肿:
是轻中度心性水肿的首选药。
2、降血压 3、尿崩症
不良反应:
1、电解质紊乱 2、高尿酸血症 3、升高血糖 4、过敏反应
三、弱效利尿药:
氨苯蝶啶、阿米洛利:
作用于远曲小管远端和集合管,直接抑制选择性钠通道,减少钠的
重吸收,抑制K—Na交换,使Na排出增加而利尿,同时伴血钾升高。
螺内酯(安体舒通):
竞争与醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,是保钾利尿药。
甘露醇:
渗透性利尿药、又称脱水药 另有:
山梨醇 、50 葡萄糖
作用:
1、组织脱水作用 2、增加肾血流量 3、渗透性利尿作用
应用:
1、预防急性肾功能衰竭 2、脑水肿及青光眼
第十九章 抗高血压药
一、利尿药
氢氯噻嗪:
温和,不易产生耐受性,长期易致低血K,易补K。
二、交感神经抑制药
肾上腺素能受体阻断药:
三、肾素—血管紧张素系统抑制药
卡托普利:
(血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂)降低外周血管阻力,轻中度原发性或肾型高血压首选药。
不良反应:
顽固性干咳,皮疹、味觉减退,少数出现蛋白尿。
氯沙坦:
(血管紧张素Ⅱ受体拮抗药)为第一个临床应用口服有效的非肽类ANG2受体拮抗药。
四、钙拮抗药
硝苯地平
五、血管扩张药
第二十章 抗心律失常药
一、Ⅰ类:
钠通道阻滞药
奎尼丁:
作用:
1、降低自律性 2、减慢传导3、延长有效不应期(ERP) 4、阻断α-受体和抗胆碱作用。
不良反应:
1、胃肠道反应 2、金鸡钠反应 3、低血压:
静注急剧下降,不宜。
4、血管栓塞 5、心动过缓或停搏 6、奎尼丁晕厥 7、过敏反应
用于室上性和室性过速型心律失常,一般用于其他药无效时才使用。
普鲁卜因胺:
广谱药。
用于室上性和室性心律失常,用于奎尼丁不能耐受时,口服静注都可。
丙吡胺(灰舒平)、安他唑啉(安他心)、阿义马林(阿马林)、吡美诺
利多卡因:
首过效应,静注。
对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选,室上性基本无效。
作用:
1、降低自律性 2、缩短APD相对延长ERP 3、改变病变区传导速度
不良反应:
主要为中枢神经系统(CNS)的影响,静注过快过大引起低血压,心动过缓。
美西律:
口服有效,急慢性室性心律失常。
控制奎尼丁无效的室性心律失常。
妥卡因:
口服完全吸收,用于各种室性心律失常,其他药无效时应用。
苯妥英钠:
用于强心苷中毒引起的室上性心律失常。
阿普林定(安搏律定)
普罗帕酮(心律平):
口服可吸收,首过效应强生物利用度低。
剂量个体化。
室性室上性早搏。
恩卡尼、劳卡尼、氟卡尼
二、Ⅱ类:
β-受体阻滞药
普萘洛尔(心得安):
用于室上性心律失常,对室性心律失常一般无效。
不良反应较利、苯高。
作用:
1、自律性 2、延长ERP 3、传导性
三、Ⅲ类:
延长动作电位是程药
胺碘酮:
口服吸收慢少,为广谱抗心律失常药。
溴苄胺:
仅用于一线抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因不奏效的威胁生命的室性心律失常。
四、Ⅳ类:
钙拮抗药
维拉帕米:
口服吸收快完全,首过效应明显。
用于室上性心律失常,对消除由于AV折返或
房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速的急性发作已成首选,另有扩张血管,降低血压。
不良反应:
心脏及胃肠道。
地尔硫 :
用于阵发性室上性心动过速,房扑或房颤。
第二十章 抗慢性心功能不全药
一、 强心苷
强心苷:
洋地黄毒苷、地高辛、毛花苷C。
主用于治疗心衰及心房扑动或颤动。
机制:
正性肌力作用主要是抑制细胞膜结合的NA、K—ATP酶,使细胞内Ca增加。
作用:
1、加强心肌收缩力,只增加CHF病人心搏出量,甚至减少心肌耗氧量。
2、减慢心率 3、对心肌电生理特性的影响:
①传导性,②自律性,③有效不应期
应用:
1、治疗慢性心功能不全 ▲(p165)2、心律失常:
禁用室性心动过速。
毒性反应:
1、胃肠道反应 2、神经系统反应 3、心脏毒性(出现各种类型心律失常)
苯妥英纳和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的过速型心律失常非常有效。
二、非苷类正性肌力药
氨力农[磷酸二酯酶抑制剂(PDE--Ⅲ)]:
短期静注用于急性病例,不作长期口服治疗CHF用。
有严重不良反应。
多巴胺(β-受体兴奋药):
使胞内Ca浓度增加,静滴迅速增强心肌收缩力。
短期改善症状,
大剂量心率加快,心肌收缩力加强,诱发心律失常。
三、血管紧张素转化酶抑制剂
四
第二十三章 抗心绞痛药
分三类:
(1)劳类型心绞痛也称稳定型心绞痛
(2)变异型心绞痛 (3)不稳定型心绞痛
一、有机硝酸酯类:
硝酸甘油:
不易口服。
作用机制:
主要扩张静脉,较小扩张小动脉作用,对血管平滑肌有舒张作用,几乎对所
有平滑肌都有舒张作用。
作用:
主用于治疗和预防各种类型心绞痛,也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治
疗。
减轻心脏的前后负荷,减少心肌耗氧量。
不良反应:
常见头痛,体位性低血压,剂量过大血压过度降低。
禁用低血压、青光眼。
二、β--受体阻滞药
普萘洛尔:
心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少及动脉压降低,减轻心脏负担,降低
心肌耗氧量。
用于预防稳定型心绞痛,对冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用。
硝酸酯类与β受体阻断药合用抗心绞痛▲(p180)
三、钙拮抗药
硝苯地平:
口服完全从肠胃道吸收,有肝首过效应。
抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca内流。
对小动脉平滑肌较静脉更敏感。
外周血管阻力降低,血压下降,心肌耗氧量降
低,同时扩张冠状动脉,增加冠脉流量和心肌供氧量,无抗心律失常作用。
临床应用:
用于预防心绞痛,特别适用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。
地尔硫 :
口服吸收良好,受肝首过效应,可扩张冠状动脉及外周血管,使心收缩力降低。
用于冠心病,心绞痛治疗,对轻中度高血压也有疗效,尤适老年人。
四、其他抗心绞痛药
尼可地尔、乙氧黄酮、卡波孟、芬地林、双嘧达莫、曲匹地尔、曲美他嗪、地拉齐普、苯磺达隆、桂哌酯、氯达香豆素、维司那定、奥昔非君、依他苯酮、加匹可明、伊莫拉明、更利芬、布他拉胺、海索苯定、银杏叶、冠心舒。
第二十四章 血液及造血系统药理
第一节抗贫血药
铁剂:
急救措施:
用磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃,并胃内注入特殊解毒剂去铁胺
第二节促凝血药和抗凝血药:
一、促凝血药:
维生素K
1、维生素K缺乏症;2、抗凝药过量出血;3、治疗胆道蛔虫所致胆绞痛。
抗纤维蛋白溶解药:
氨甲苯酸、氨甲环酸
二、抗凝血药:
1、肝素:
体内外抗凝药,口服无效,常静注给药。
过量可致出血,
解救药物:
硫酸鱼精蛋白。
机制:
▲作用:
1、抗凝作用2、调脂作用
▲应用:
1、防止血栓栓塞性疾病;2、弥漫性血管内疾病(DIC):
早期用肝素;3、其他体内外抗凝。
2、香豆素类抗凝剂:
体内抗凝药,双香豆素、醋硝香豆素、新双香豆素、华法林口服慢,体外无效。
解救药物:
维生素K
3、枸橼酸钠:
体外抗凝血,注意引
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药 理 学.docx
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)