细胞生物学考纲重点归纳.docx
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细胞生物学考纲重点归纳
第一章绪论(1学时)
掌握:
1、细胞生物学的概念。
细胞生物学(cellbiology)——细胞生物学是应用现代物理学与化学的技术成就和分子生物学的观念和方法,以细胞作为生命活动的基本单位的思维为出发点,探索生命活动规律的学科,其核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。
2、细胞生物学的主要研究内容。
三个层次:
1、显微水平(光学显微镜)2、亚显微水平(电子显微镜)3、分子水平(生物化学与分子生物学技术)
研究内容领域:
1、细胞核、染色体以及基因表达的研究
2、生物膜与细胞器的研究3、细胞骨架体系的研究
4、细胞增殖以及调控一切动植物的生长和发育都是通过细胞的增殖与分化来实现的
5、细胞分化以及其调控6、细胞的凋亡与衰老
7、细胞的起源与进化8、细胞工程
熟悉:
1、细胞生物学的研究现状。
2、细胞生物学研究的总趋势。
第二章细胞基本知识概要(4学时)
掌握:
1、细胞的基本概念。
细胞是生命活动的基本单位
为什么说细胞是生命活动基本单位?
1、一切有机体都由细胞构成,细胞是构成有机体的基本单位。
2、细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,细胞是代谢与功能的基本单位。
3、细胞是有机体生长与发育的基础。
4、细胞是遗传的基本单位,具有遗传的全能性。
5、没有细胞就没有完整的生命。
细胞的基本共性
1.所有细胞都有相似的化学组成2.脂-蛋白体系的生物膜3.DNA-RNA的遗传装置
4.蛋白质合成的机器——核糖体5.一分为二分裂方式
2、真核细胞基本知识概要。
真核细胞的基本结构体系
(一)生物膜结构系统以脂质及蛋白质成分为基础
(二)遗传信息表达系统以核酸与蛋白质为主要成分
(三)细胞骨架系统由特异蛋白分子装配构成
熟悉:
1、病毒的基本知识概要。
1.微小,直径约10~30nm;2.仅有一种核酸(DNA或RNA);3.细胞内寄生;
4.与敏感细胞表面受体连结而感染细胞。
类病毒(viroid)仅由感染性的RNA构成。
朊粒(朊病毒,prion)仅由感染性的蛋白质构成;能侵染哺乳动物的神经组织,破坏神经元,造成神经系统退行性疾病。
如,羊搔痒病、疯牛病及人类克—雅氏症及库鲁病等。
羊骚痒病、疯牛病与人类克一雅氏病?
朊粒(朊病毒,prion)
羊被朊粒感染,患羊瘙痒病,牛吃了患羊瘙痒病的羊,得疯牛病,人吃了患病的牛,得克一雅氏病
病毒在细胞内增殖(复制)
1.吸附:
与宿主细胞表面特异受体结合2.侵入:
病毒的核酸侵入宿主。
3.复制:
病毒核酸的复制、转录与蛋白质的合成。
4.成熟:
病毒装配为成熟颗粒。
5.释放:
细胞裂解/分泌
病毒是活的生物吗?
(是生物?
——Yes:
结构复杂而高度有序;能复制、繁殖;
“活”的?
——No:
没有独立的代谢和能量转化体系,单独存在时没有生命活动)
2、原核细胞与真核细胞的比较。
真核细胞与原核细胞最根本区别?
1.内膜系统的分化及其功能的区域化与专一化演变;
2.遗传装置与基因表达的复杂化与多层次化。
相同:
1.有类似的细胞质膜结构;2.以DNA作为遗传物质,并使用相同的遗传密码;
3.以一分为二的方式进行细胞分裂增殖;4.有相同的遗传信息转录和翻译机制,有类似的核糖
体结构;5.代谢机制相同(如糖酵解和TCA循环);6.有相同的化学能贮能机制,如ATP合成酶(原核位于细胞质膜上,真核位于线粒体膜L);7.光合作用机制相同(蓝细菌与植物相比较);8.膜蛋白的合成和插入机制相同;9.通过蛋白酶体(蛋白质降解结构)降解蛋白质。
异!
原核细胞真核细胞
细胞大小1~10μm10~100μm
染色体形状环状DNA分子线性DNA分子
基因连锁群数目1个2个以上
DNA分子裸露或结合少量Pr.与组Pr.和非组Pr.结合
DNA重复序列无或很少有
基因表达RNA和Pr.在同一区间合成RNA在核中合成和加工Pr.在细胞质中合成
细胞增殖(分裂)无丝分裂有丝分裂、减数分裂
内膜无独立的内膜有,分化成各种细胞器
鞭毛构成鞭毛蛋白微管蛋白
核糖体70S(50S+30S)80S(60S+40S)
光合与呼吸酶分布质膜线粒体和叶绿体
核外DNA细菌有质粒DNA线粒体DNA、叶绿体DNA
细胞壁肽聚糖纤维素、果胶(植物细胞)
营养方式吸收,有的行光合作用吸收/光合作用/内吞
注:
古核细胞(古细菌/原细菌,)
极端的生存环境;具原核生物、真核生物及不同于两者的特征。
与真核细胞曾在进化上有过共同历程——可能是真核细胞的祖先。
生命界——生命分三界(真细菌、真核生物、古细菌)
原核细胞的共同特征:
没有核膜,遗传信息载体仅仅是一个裸露的环状DNA分子,除核糖体与细胞膜及其特殊结构外,几乎不存在其他复杂的细胞器。
(两个重要的代表:
细菌和蓝藻)
第三章细胞生物学研究方法(4学时)
掌握:
各种研究方法的基本概念及主要应用。
熟悉:
各种研究方法的基本原理。
光学显微镜技术:
分辨率——区分两个质点间的的最小距离。
D=0.61λ/n.sin(α/2)
D:
分辨率n:
介质折射率λ:
光源波长α:
物镜镜口角
物镜数值孔径D=0.61λ/N.A
最大分辨率(分辨极限)D=0.61λ/n.sin(α/2)
当α=140°,n=1(空气),λ=450nm(可见光)时D=292nm≈0.3μm
当N=1.5(油镜),则D=0.2μm
如何提高光学显微镜的分辨率?
(从波长、介质的角度入手)
放大率——最终成像的大小与原物体的比值。
如何制备普通光学显微镜的样品?
(取材、制片)
(二)相差显微镜技术(PCM)基本原理:
光波有振幅(亮度)、波长(颜色)及相位(即光程,指光通过物质的滞留时间)的不同。
可观察活细胞或未染色标本。
结构特点1、在聚光镜前加一个环形光阑(使光线形成空心光锥聚焦标本上);
2、在物镜后焦面加一个相差板(将直射光和衍射光的相位推迟¼λ)。
(三)荧光显微镜技术(FM)基本原理以紫外线为光源激发生物样品中的荧光物质,产生能观察到各种颜色荧光的一种光学显微镜。
荧光素直接标记技术——荧光染料(DAPI、Hoechst染料、绿色荧光蛋白GFP)
免疫荧光技术——荧光抗体(异硫氰酸荧光素FITC、罗丹明)
结构特点①落射式照明;②紫外光源波长较短,分辨率较高;
③两套特殊滤光片:
①激发滤片:
滤除可见光;②阻断光片:
滤除紫外线,保护人眼。
主要用于研究荧光物质在组织和细胞内的分布——生物大分子的定性定位研究。
四)激光扫描共焦显微镜技术(SCM)1.基本原理①激光落射并共焦于样品某一点形成焦平面;②焦点发射荧光汇聚成像经共焦小孔被检测;③焦平面外激发荧光被共焦小孔挡住不成像。
→清晰的“光学切片”图→三维重组立体结构图
结构特点1、有激光扫描装置,激光光源使样品激发荧光。
2、以计算机图像处理获得微细结构的荧光图像。
3、载物台上微量步进马达使载物台上下移动改变焦平面。
不同层次的光切面图像经计算机图像三维重组,可获得样品的立体结构图像。
SCM既可用于观察细胞形态、细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量。
五、透射电子显微镜(TEM)
.基本原理根据电子光学原理,用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜,但波长较光波小几百倍,分辨率大大提高,使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像。
D=0.61λ/n.sin(α/2)
结构特点以电子束作光源,以电磁场作透镜。
电子束穿透样品而成像。
用于观察亚显微结构或超微结构(<0.2μm)。
主要电镜制样技术超薄切片技术负染色技术冰冻蚀刻电镜技术电镜三维重构技术
1.比较LM、TEM、SEM的异同点?
(基本原理、结构特点、用途)
2.比较以下显微镜的分辩率,一般而言,普通光学显微镜<荧光显微镜<激光扫描共焦显微镜<透射电镜<扫描隧道显微镜,为什么?
(从公式D=0.61λ/n.sin(α/2)说明)
细胞组分分析方法
(一)差速离心将各种亚细胞组分和各种颗粒分开。
(二)密度梯度离心不同细胞组分在重力或离心力作用下以不同的沉降率沉降,形成不同沉降带。
沉降率与形状和大小有关。
速度沉降:
分离密度相近而大小不一的细胞组分。
等密度沉降:
分离不同密度的细胞组分。
若进行细胞器生理作用的研究,如何将细胞器从细胞中分离出来?
超速离心技术
1、糖类显示法——碘酸-雪夫反应(periodicacidSchiff,PAS反应)。
糖被强氧化剂过碘酸(HIO4)氧化后形成2-醛基,后者与Schiff试剂中的无色品红亚硫酸复合物结合,形成紫红色反应产物,PAS反应阳性部位即表示多糖的存在。
2、酶类显示法——通过显示酶的活性来表明酶的存在。
将具有酶活性的组织放人含有一定底物的溶液中孵育,底物经酶作用形成初级反应产物,再与某种捕捉剂相反应,形成显微镜下可视性沉淀,即最终反应产物。
3、脂类显示法①甲醛固定、冷冻切片→油红、苏丹Ⅲ、苏内Ⅵ、苏丹黑B、尼罗蓝等脂溶性染料染色→脂类呈红色;②锇酸固定兼染色→脂类呈黑色。
4、核酸显示法Feulgen反应——专一性显示DNA。
切片先经稀盐酸处理后,使细胞内DNA水解,打开DNA分子中胶氧核糖核酸和嘌呤碱之间的连接按键,使其释放出醛基,再用Schiff试剂处理,形成紫红色反应产物。
三、特异蛋白抗原的定位与定性
根据免疫学原理,利用抗体与特定抗原专一结合,对抗原进行定位测定的技术。
常用的抗体标记物有:
异硫氰酸荧光素、罗丹明、辣根过氧化物酶等。
显示方法1、免疫荧光技术2、免疫电镜技术——超微结构水平上研究特异蛋白抗原的定位。
常用免疫胶体金技术
注:
诱导细胞融合的方法生物法:
仙台病毒副流感病毒新城鸡瘟病毒
化学法:
聚乙二醇(PEG)物理法:
电击和激光
1.何谓“杂交瘤”技术?
它有何用途?
“杂交瘤”技术又称单克隆抗体技术,是将B淋巴细胞与瘤细胞融合的技术。
.为什么只有融合细胞才能在含HAT的培养液内生存?
HAT培养基含有次黄嘌呤(H)、氨基蝶呤(A)和胸腺嘧啶(T)核苷。
正常的未融合脾细胞(B淋巴细胞)具有核酸合成主通路和旁路所必需的酶但不能在体外长期生长;突变后的骨髓瘤细胞(HGPRT-,次黄嘌呤鸟嘌呤核糖磷酸转移酶缺失型)只具有RNA和DNA合成所必需的主通路的酶,而缺乏利用胸腺嘧啶核苷合成DNA的胸腺嘧啶核苷激酶(TK)或缺乏利用次黄嘌呤合成RNA的磷酸核糖转移酶(HGPRT)。
当这些细胞的核酸合成主通路被培养基中氨基蝶呤阻断后,则因核酸合成障碍而死亡。
只有肿瘤细胞和具有合成旁路酶的正常细胞形成的融合细胞,才能在氨基蝶呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情况下利用其中的次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷合成核酸而得以生存。
由于融合细胞具有肿瘤细胞和抗体分泌细胞双重特征,所以在去除氨基蝶呤这一核酸阻断剂后即可在正常培养基中长期传代增殖,并分泌抗体。
。
第四章细胞膜与细胞表面(6学时)
掌握:
1、生物膜结构流动镶嵌模型的主要特点。
①膜的流动性,膜蛋白和膜脂均可侧向运动。
②膜蛋白分布的不对称性,有的镶在膜表面,有的嵌入或横跨脂双分子层。
2、生物膜的流动性和不对称性的概念和生物学意义。
膜的流动性——生物膜内的脂质和蛋白质分子的运动性,是膜的基本特性之一,也是细胞进行生命活动的必要条件。
膜脂分子的运动——侧向、自旋、摆动、翻转、振荡
(一)膜脂的流动主要指膜脂分子的侧向运动。
胆固醇:
含量↑,流动性↓脂肪酸链的饱和度:
双键↑不饱和度↑流动性↑
脂肪酸链的链长:
长链↑,流动性↓卵磷脂/鞘磷脂:
比例↑,流动性↑
⏹温度:
相变温度胆固醇:
双向调节
二)膜蛋白的流动(荧光抗体免疫标记实验成斑现象(patching)成帽现象(capping)光脱色荧光恢复技术)
膜的不对称性质膜的细胞外表面,ES质膜的细胞外小页断裂面,EF
原生质小页断裂面,PS质膜的原生质表面,PS
1、膜脂的不对称性:
是指同一种膜脂分子在膜双层中呈不均匀分布
2、膜蛋白的不对称性:
所有膜蛋白在质膜上都呈不对称分布。
①每种膜蛋白在质膜上都具有明确方向性和区域性分布,如受体、膜载体蛋白、酶等,糖蛋白仅存在于质膜的ES面。
②膜蛋白的不对称性是生物膜在时间和空间上完成复杂而有序的生理功能的保证。
3、细胞连接的主要方式及其功能。
封闭连接紧密连接上皮组织
锚定连接连接中间纤维桥粒心肌、表皮
半桥粒上皮细胞基部
连接肌动蛋白粘合斑上皮细胞基部
粘合带上皮组织
通讯连接间隙连接大多数动物组织中
化学突触神经细胞间和神经—肌肉间
胞间连丝植物细胞间
一、封闭连接(封闭连接)是封闭连接的主要形式,主要存在于动物上皮细胞间。
紧密连接由嵴线网络组成。
嵴线由跨膜细胞粘附分子(封闭蛋白、claudin)构成。
上皮细胞层对小分子封闭程度与嵴线数量有关。
封闭连接的功能:
封闭、隔离、支持
二、锚定连接(anchoringjunctions)在组织内广泛分布,上皮组织,心肌和子宫颈等尤为丰富。
形式:
(!
)与中间纤维相连:
桥粒、半桥粒
(2)与肌动蛋白纤维相连:
粘着带、粘着斑
功能:
通过锚定连接将相邻细胞的骨架系统或细胞与基质相连形成一个坚挺、有序的细胞群体。
桥粒通过钙粘素等分子铆接相邻细胞膜并提供胞内中间纤维锚定位点。
中间纤维贯穿致密斑形成整体网络,支持和抵抗外界压力与张力。
半桥粒通过细胞膜上的膜蛋白-整联蛋白将上皮细胞固着在基底膜上中间纤维终止于致密斑内)。
粘着带呈带状环绕细胞,一般位于紧密连接下方。
相邻细胞膜间通过钙粘素形成一个连续的带状结构
粘着斑位于细胞与细胞外基质间,通过整联蛋白把细胞中的肌动蛋白纤维与细胞外基质之间连接。
三、通讯连接
⑴间隙连接分布广泛,几乎存在所有动物组织中。
基本结构单位为连接子。
相邻细胞膜上两个连接子对接形成一个间隙连接单位。
功能:
1、介导代谢耦联
2、参与早期胚胎发育和细胞分化。
为某一特定细胞提供它的“位置信息”并影响分化。
(肿瘤细胞间间隙的连接明显减少或消失,提示间隙连接类似“肿瘤抑制因子”)。
3、构成“电突触”传递神经冲动神经元间或神经元与效应细胞间通讯,整合中枢神经系统
心肌细胞为什么能同时收缩和舒张?
(心肌细胞“电耦联”作用)
4、间隙连接的通透性是可以调节的pH、Ca2+、电压梯度、胞外化学信号
⑵化学突触存在于可兴奋细胞(神经细胞及其效应细胞)间的一种连接方式。
它通过释放神经递质来传导神经冲动。
⑶胞间连丝(穿越细胞壁的相邻细胞的细胞膜相互连接共同组成管状结构
功能;是植物细胞特有的通讯连接(与动物细胞间的间隙连接相似)。
•实现细胞间由信号传递介导的选择性物质转运及电传导。
•在发育过程中,胞间连丝结构的改变可以调节植物细胞间的物质运输。
细胞是怎样构成多细胞有机体的?
(利用细胞连接、粘着因子)
3、细胞外被和细胞外基质的主要成分及其功能。
细胞外被(cellcoat)也称糖被或糖萼(glycocalyx),指细胞质膜外表面覆盖的一层含糖类物质的结构,由构成质膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖链组成,实质上是质膜结构一部分
功能:
1.保护作用——润滑、防机械伤、蛋白酶、细菌3.决定血型
2.细胞识别——单糖残基排列顺序编成细胞表面的密码,是细胞的“指纹”;
细胞外被何以被看作细胞“指纹”?
3个同一己糖的糖链(葡萄糖/半乳糖)→176个不同的三糖;3个不同种类单糖的糖链→1056个异构体;以血浆糖蛋白中常见的糖链为例:
1个岩藻糖+2个半乳糖+2个神经氨酸+3个甘露糖+4个N一乙酸氨基葡萄糖=12个单糖组成的一条糖链→有10万个异构体。
1个异构体可携带1个信息→一条多糖链携带的信息可是天文数字!
细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)指分布于细胞外空间,由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构。
主要成分:
胶原、纤连蛋白、层粘连蛋白、蛋白聚糖
功能1.支持——构成细胞的框架,负责组织的构建。
2.调控——其三维结构及成份的变化可改变细胞微环境,对细胞形态、生长、分裂、分化和凋亡起重要的调控作用。
ⅰ、胶原(collagen)是细胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白;是最基本的结构成份之一,是动物体内含量最丰富的蛋白质(占总量的30%以上)。
基本结构单位是原胶原,原胶原是由三条α肽链盘绕形成三股螺旋结构。
原胶原分子1/4交替平行排列形成胶原纤维的周期性横纹。
功能:
1、构成细胞外基质的骨架结构(由于含量最高,刚性及抗张力强度最大)
2、促进细胞生长3、参与信号传递调控
ⅱ、糖胺聚糖,GAGs)由重复的二糖单位构成的长链多糖。
蛋白聚糖(proteoglycan存在所有结缔组织和胞外基质及许多细胞表面。
功能:
1、巨分子:
赋予软骨以凝胶样特性和抗变形能力
2、多态性:
一个核心蛋白连接数百糖胺聚糖
⏹3、激素富集与储存
ⅲ、层粘连蛋白(laminin)功能①参与基膜的构成,锚定细胞.②刺激细胞黏着、运动、生长、迁移和分化,在胚胎发育及组织分化中有重要作用;③与肿瘤细胞的转移有关。
纤连蛋白(fibronectin)功能①介导细胞粘着,调节细胞形状和细胞骨架组织,促进细胞铺展;
②胚胎发生过程中细胞迁移和分化所必需的;③创伤修复中促进巨噬细胞和其它免疫细胞迁移;
④血凝块形成中促进血小板附着于血管受损部位
ⅳ、弹性蛋白(elastin)构象呈无规则卷曲状态;通过Lys残基相互交连成网状结构。
功能:
赋予组织以弹性及抗张性。
生物种类
细胞外
结构
结构纤维
水化基质组分
粘着因子
动物细胞
植物细胞
细胞外
基质
细胞壁
胶原
弹性蛋白
纤维素
蛋白聚糖
半纤维素
伸展蛋白
层粘连蛋白纤连蛋白
果胶质
熟悉:
细胞表面粘着因子的类型、结构特点及功能。
粘着因子均为整合膜蛋白(内在蛋白),在胞内与细胞骨架成分相连。
参与细胞与细胞间及细胞与细胞外基质间相互粘连。
均为跨膜糖蛋白,由胞外区、跨膜区和胞质区三部分构成。
1、钙粘素属同亲性依赖Ca2+的细胞粘连糖蛋白,N端5个重复结构中4个高度同源且含Ca2+结合位点。
对胚胎发育中细胞识别、迁移和组织分化及成体组织器官构成有主要作用。
不同细胞及其发育不同阶段其种类与数量不同
2.选择素属异亲性依赖Ca2+的、能与特异糖基识别并结合的糖蛋白,其胞外部分具有一凝集素结构域。
主要参与白细胞与血管内皮细胞间的识别与粘着(炎症)。
3.免疫球蛋白超家族的CAM分子结构中具有与免疫球蛋白类似结构域。
介导同亲性细胞粘着或异亲性细胞粘着,但其粘着作用不依赖Ca2+。
N-CAM在神经组织细胞间粘着中起主要作用。
4.整联蛋白(整合素)由α和β两个亚基形成异源二聚体糖蛋白(已发现人细胞中有16种α链和8种β链,相配合形成22种二聚体,可与不同配基结合)介导细胞与基质、细胞与细胞之间的粘着。
在细胞信号转导中起重要作用(“由内向外”、“由外向内”)。
注:
生物膜的化学组成;1、膜脂:
约40%,基本骨架磷脂是膜脂的基本成分
膜脂的运动方式:
侧向运动、自旋、摆动、翻转
2、膜蛋白:
约50%,膜功能主要体现者外在膜蛋白:
水溶性蛋白,易分离
脂锚定膜蛋白内在膜蛋白(整合膜蛋白):
水不溶性蛋白,占70%~80%
糖类(糖脂和糖蛋白):
约2%~10%
细胞膜的功能:
①提供相对稳定内环境;②选择性物质运输及能量传递;③提供细胞识别位点并完成跨膜信息传递;④为酶提供结合位点,使酶促反应高效有序;⑤介导细胞连接;⑥参与细胞表面特化结构;⑦膜蛋白异常与疾病相关;也可作为药物靶标。
细胞的结构特征与生理功能有何联系?
第五章物质的跨膜运输与信号传递(6学时)
掌握:
1、跨膜运输的概念和基本特征。
物质的跨膜运输是细胞维持正常生命活动的基础之一。
2、跨膜运输的主要方式、特点及生物学功能。
主要方式有:
被动运输、主动运输、胞吞作用与胞吐作用
一、被动运输(passivetransport)通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度的跨膜转运。
1、简单扩散:
特点①由高浓度向低浓度扩散;②不消耗ATP;③无需膜蛋白。
2、协助扩散(facilitateddiffusion)特点:
①速率高。
②有Vm。
③有特异性与特定载体——膜转运蛋白结合。
ⅰ载体蛋白(carrierproteins)①既介导被动运输也介导主动运输。
②与特定溶质分子结合,通过一系列构象改变介导溶质分子跨膜转运。
ⅱ通道蛋白(channelproteins)①只介导被动运输。
②无需与溶质分子结合。
③多为多次跨膜的离子通道,有的呈开放状态(如钾泄漏通道);有的具选择性和门控性(又称门通道,
为什么水分子很容易通过生物膜?
(水通道蛋白AQP既起到水通道的作用,有起细胞结合部粘着因子的作用)
二、主动运输(activetransport)
特点;①由载体蛋白介导(选择性和特异性);②逆浓度梯度(逆化学梯度)运输;
③需要与某种释放能过程相耦联。
基本类型1.由ATP直接供能的主动运输
(1)钠钾泵(Na+-K+-ATP酶)
(2)钙泵(Ca2+-ATP酶)
(3)质子泵:
P-型质子泵、V-型质子泵、H+-ATP酶
2.间接消耗ATP供能的协同运输(cotransport)由Na+-K+泵(或H+-泵)与转运蛋白协同作用(耦联),靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。
在动物细胞主要是靠Na+泵、在植物细胞则是由H+泵完成。
三、胞吞作用与胞吐作用
⑴胞吞作用endocytosis:
通过细胞膜内陷形成囊泡(胞吞泡),将外界物质裹进并输入细胞的过程。
包括胞饮作用和吞噬作用。
①胞饮作用(pinocytosis)吞入的物质为液体或极小的颗粒物质;存在于白细胞、肾细胞、小肠上皮细胞、肝巨噬细胞和植物细胞。
②吞噬作用(phagocytosis)内吞较大的固体颗粒物质,如细菌、细胞碎片等;
原生动物获取营养物质的主要方式。
在后生动物中亦存在(如哺乳动物中的中性粒细胞和巨噬细胞具有极强的吞噬能力,保护机体)。
③受体介导的胞吞作用:
受体同配体结合→启动内化作用,网格蛋白组装→在网格蛋白的作用下形成网格蛋白衣被小泡→进入胞质,脱去衣被蛋白、网格蛋白等;蛋白再循环→胞内体分选→溶酶体消化或穿胞运输。
⑵胞吐作用(exocytosis)将细胞内的分泌泡或其他某些膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程,也称外排作用。
①组成型外排途径:
真核细胞均从高尔基体分泌囊泡向质膜运输以更新膜蛋白和膜脂、形成质膜外周蛋白、细胞外基质或作为营养成分和信号分子
②调节型外排途径:
分泌细胞产生分泌物(如激素、粘液或消化酶)储存在分泌泡内,受胞外信号刺激时分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去
比较各种跨膜运输方式的异同点。
(被动与主动比较;胞吞与胞吐比较)
主动运输与被动运输的比较
3、钠钾泵、钙泵和质子泵的转运特点和功能
1)钠-钾泵(Na+-K+ATPase)由两个大亚基(α亚基)和两个小亚基(β亚基)组成;α亚基是跨膜蛋白,在胞质面有ATP结合
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