课后限时练七 生物的变异与进化.docx
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课后限时练七生物的变异与进化
课后限时练(七) 生物的变异与进化
时间40分钟 班级________ 姓名________
1.(2011·安徽理综,4)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能直接( )
A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变
C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
解析:
DNA分子中没有I元素,所以131I不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因突变,所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异,而这种变异发生在体细胞,不可能传递给下一代。
答案:
C
2.(2011·海南,6)关于哺乳动物红细胞和血红蛋白的叙述,错误的是( )
A.机体缺铁时,血红蛋白的合成量会减少
B.成熟红细胞中没有血红蛋白mRNA的合成
C.血浆中的氧和Na+通过主动运输进入红细胞
D.血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症
解析:
血浆中的氧进入红细胞的方式是自由扩散。
答案:
C
3.(2011·山东理综,8)基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。
等位基因A、a位于2号染色体。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A.①③ B.①④
C.②③D.②④
解析:
基因型为AaXBY的小鼠产生了一个不含性染色体的AA型配子,配子中含AA说明姐妹染色单体没有分离,一定是减数第二次分裂发生异常;配子中没有性染色体,可能是减数第一次分裂时同源染色体没有分开,产生了一个不含有性染色体的次级精母细胞;也有可能是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离,产生的一个配子中不含性染色体。
答案:
A
4.(2011·天津理综,4)玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。
下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。
下列叙述错误的是( )
A.A~B过程中细胞内不发生基因重组
B.C~D过程中细胞内发生了染色体数加倍
C.E点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D.F~G过程中同源染色体分离,染色体数减半
解析:
题图示AB段为有丝分裂的分裂期,DE段为染色体加倍后进行有丝分裂的间期,所以AB过程不会发生基因重组;秋水仙素处理后细胞的染色体数目加倍,因此此过程是从单倍体幼苗经秋水仙素处理后形成的二倍体,细胞中含有的二个染色体组之间是复制关系,所以细胞内染色体组间基因组成相同;FG过程为有丝分裂后期,分成两个子细胞,所以不会发生同源染色体的分离。
答案:
D
5.(2011·天津理综,6)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。
图2为某家庭该病的遗传系谱。
下列叙述错误的是( )
A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
解析:
图1显示:
这个过程的基因突变是改变了H基因的特定序列,使BclⅠ酶切位点消失。
因此基因位于X染色体上,Ⅱ-1的父亲与母亲都正常,所以Ⅱ-1的致病基因来自其母亲,其父母的基因型分别为XHY、XHXh,Ⅱ-2表现为正常女性,出现了142bp、99bp、43bp三个片段,其基因型应为XHXh,Ⅱ-3的基因型XHXH或XHXh,丈夫表现正常,基因型为XHY,所生儿子基因型为XhY的概率为1/4。
答案:
D
6.(2011·上海十校联考二)已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,下图中W表示野生型,①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体,虚线表示所缺失的基因。
若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性,则编码该酶的基因是( )
A.基因aB.基因b
C.基因cD.基因d
解析:
①②对比,①特有b、c基因。
但是③也含c基因,所以编码该酶的基因只能是b。
答案:
B
7.(2011·安徽名校模拟一)2010年8月25日,经权威遗传机构确认,济南发现的一例染色体异常核型即46,XYt(6,8)为世界首报,该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。
染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%,是造成流产和畸形儿的重要因素,由于没有遗传物质丢失,患者表现及智力均与正常人一样。
11、12号染色体易位即t(11,12),在人群中较为常见。
下列说法中,正确的是( )
A.在光学显微镜下观察不到染色体易位
B.该异常核型为6、8号染色体易位
C.染色体结构改变一定导致基因数量的改变
D.染色体易位属于基因重组,不改变基因的数量
解析:
染色体变异在显微镜下可以观察到;倒位和易位一般不改变基因的数量,只改变基因的排列顺序和位置;染色体易位属于染色体结构变异,不属于基因重组。
答案:
B
8.(2011·辽宁大连一模)染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。
下列图中,甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。
则下列有关叙述正确的是( )
A.甲可以导致戊的形成
B.乙可以导致丙的形成
C.甲可以导致丁的形成
D.乙可以导致丁或戊两种情形的产生
解析:
甲属于同源染色体的交叉互换,会导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组,如丁;乙属于易位,由非同源染色体之间的交叉互换引起,会导致戊的形成。
答案:
C
9.(2011·广东理综,25)(多选)最近,可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注,这类细菌含有超强耐药性基因NDM-1,该基因编码金属β-内酰胺酶。
此菌耐药性产生的原因是( )
A.定向突变
B.抗生素滥用
C.金属β-内酰胺酶使许多抗菌药物失活
D.通过染色体交换从其他细菌获得耐药基因
解析:
突变是不定向的,超强耐药基因的获得是自然选择的结果,而不是通过染色体交换从其他细菌中获得。
答案:
BC
10.(2011·江苏,6)根据现代生物进化理论,下列说法正确的是( )
A.自然选择决定了生物变异和进化的方向
B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变
C.种群内基因频率的改变在世代间具有连续性
D.种群内基因频率改变的偶然性随种群数量下降而减小
解析:
自然选择决定进化的方向而不能决定变异的方向;进化的实质是基因频率的变化;种群数量越少,越易造成基因频率的改变。
答案:
C
11.(2011·清苑调研)某校共有学生人数1600人,红绿色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是6.8%,780名女生中有患者23人,携带者52人,则男生中色盲的人数约为( )
A.120 B.119
C.64D.56
解析:
设男生中色盲的人数为x,色盲相关基因为B、b,色盲基因频率=Xb/(Xb+XB)=(23×2+52×1+x×1)/(780×2+820×1)=6.8%,求得x≈64。
答案:
C
12.(2011·芜湖模拟)如图甲、乙表示水稻两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑦表示培育水稻新品种的过程,则下列说法错误的是( )
A.①→②过程简便,但培育周期长
B.①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期
C.③过程常用的方法是花药离体培养
D.⑥过程与⑦过程的育种原理相同
解析:
①为杂交过程,亲本甲、乙通过减数分裂产生配子的过程中可发生变异。
答案:
B
13.(2011·北京西城)如图示意某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现异常的“十字型”结构现象,图中字母表示染色体上的基因。
据此所作推断中,错误的是( )
A.此种异常源于染色体的结构变异
B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型
C.该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物
D.此种异常可能会导致生物体的育性下降
解析:
由图示可知,图中两对同源染色体间发生了染色体结构变异,A与b或a与B发生互换,由此可能产生HAa或hBb型的异常配子,据图可知,此细胞的基因型为HhAaBb,如果该生物体由受精卵发育而成,一定属于二倍体生物,如果由配子发育而成则只能属于单倍体生物;染色体结构变异,对生物体多数都是有害的,有可能引起生物体的育性下降。
答案:
C
14.(2011·杭州调研)2008年10月深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布:
大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。
大熊猫有21对染色体,基因组大小与人相似,约为30亿个碱基对,包含2~3万个基因。
关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是( )
A.大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息
B.大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子组成
C.大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同
D.大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高,亲缘关系越远
解析:
某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。
大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y2条性染色体,即22条双链DNA分子上的遗传信息。
两种生物基因组的相似程度越高,亲缘关系越近。
答案:
A
15.(2011·东北师大附中测试)科学研究发现,P53基因是一种遏制细胞癌变的基因。
科学家发现几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常的现象。
现在通过动物病毒转录的方法将正常P53基因转入到癌细胞中,发现能引起癌细胞产生“自杀现象”,这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。
对于该基因疗法,从变异的角度分析属于( )
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
解析:
转基因技术引起的变异属于基因重组。
答案:
B
16.(2010·广东卷,28)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。
请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)________。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:
他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?
______________________________________________________。
②他们的孩子患色盲的可能性是多大?
______________________________________________________。
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。
人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。
解析:
本题主要考查染色体数目变异中的染色体数目异常情况分析,同时考查伴性遗传,意在考查考生运用教材中相关知识解决遗传问题的能力。
(1)要求考生较为规范地画出遗传系谱图,准确地写出亲子代的基因型。
表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩,只能是其母亲为致病基因的携带者,基因型为XBXb。
(2)在减数第二次分裂时染色体未分离,形成了基因型为XbXb的配子。
(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中,则不会导致其孩子中出现克氏综合征患者,但可能患色盲,因为夫妇双方的基因型分别为XBY、XBXb,他们的孩子(注意:
不是男孩)患色盲的概率为1/4。
(4)人类基因组测序应测24条染色体的碱基序列,即22条常染色体+X染色体+Y染色体。
答案:
(1)见下图
(2)母亲 减数 (3)①不会 ②1/4 (4)24
17.(2011·四川理综,31Ⅱ)小麦的染色体数为42条。
下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:
Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。
乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)
(1)乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的________变异。
该现象如在自然条件下发生,可为________提供原材料。
(2)甲和乙杂交所得到的F1自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随________的分开而分离。
F1自交所得F2中有________种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有________种。
(3)甲与丙杂交所得到的F1自交,减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到________个四分体;该减数分裂正常完成,可产生________种基因型的配子,配子中最多含有________条染色体。
(4)让
(2)中F1与(3)中F1杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为________。
解析:
(1)乙、丙细胞中有来自偃麦草的染色体片段,说明发生了染色体的结构变异。
可遗传变异可为生物进化提供原材料。
(2)乙与甲杂交得F1,F1中A、a为等位基因,位于同源染色体上,减数分裂时随同源染色体的分开而分离。
甲的基因型为AAOO,乙的基因型为aaBB,F1的基因型为AaBO,F1自交得F2的基因型有9种,其中仅表现为抗矮黄病的基因型为aaBB、aaBO。
(3)甲与丙杂交得到F1,F1自交,F1有42条染色体,两个Ⅰ号染色体不能配对,所以可形成20个四分体。
F1基因型为AaEO,减数分裂正常完成,可产生4种基因型的配子(A、aE、AaE、O),配子最多含有22(21+1)条染色体。
(4)
(2)中的F1能产生四种配子,(3)中F1也能产生四种类型的配子,则后代同时表现三种性状的几率为
,基因型为AaBE、AAaBE、AaaBE。
答案:
(1)结构 生物进化
(2)同源染色体 9 2
(3)20 4 22
(4)3/16
18.(2011·江苏扬州模拟)螺旋蛆蝇是家畜的毁灭性寄生物种。
在实验室里对两组数量相同的螺旋蛆蝇进行不同的处理:
一组使用杀虫剂;另一组使用电离辐射,促使雄性不育。
实验结果如图所示,请回答:
(1)用现代生物进化理论解释图一中杀虫剂处理后个体数量逐渐上升的原因:
螺旋蛆蝇中存在________,在杀虫剂作用下,________________________________________________________________________。
(2)在电离辐射后,会产生图二所示的基因突变。
阐述你从图二获得的基因突变的有关信息:
①______________;②______________;③______________;④______________。
(3)用电离辐射促使雄性不育的方法最终能达到理想的
效果,即消灭螺旋蛆蝇,但所需时间较长,除题
(2)中所述的原因以外,还有一重要原因是___________________________________________________________________________________________。
(4)比较不同蝇的DNA序列,可以确定它们之间的亲缘关系。
下图为编码甲、乙、丙三种蝇呼吸酶的部分相对应的基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。
如果让c′链和b′链分别与a链混合,根据实验结果可推测:
与甲的亲缘关系最近的蝇是________,上述研究为生物进化提供了________(方面)的证据。
解析:
(1)杀虫剂只是起选择作用,原来数量迅速下降,说明抗药性基因频率非常低。
因大多数没有抗性,迅速死亡而使总数量迅速下降。
后来有抗性的个体迅速繁殖,抗性基因频率迅速上升,总数量也迅速上升。
(2)由A突变成a1、a2、a3可知基因突变是随机、不定向的,可产生多个等位基因,即复等位基因。
由逆转回来的箭头可知,基因突变可产生回复突变(是可逆的)。
(3)比较不同蝇,它们的DNA序列越接近,可以确定它们之间的亲缘关系越近。
答案:
(1)抗药性突变基因 抗药性基因频率增大
(2)①基因突变是不定向的 ②基因突变产生等位基因 ③基因突变可产生回复突变(是可逆的) ④基因突变可产生复等位基因(内容正确即可)
(3)基因突变的频率较低,需要在几代中反复进行,才能使突变个体(即雄性不育个体)的数量逐渐增多
(4)丙 分子水平上(或分子生物学)
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- 课后限时练七 生物的变异与进化 课后 限时 生物 变异 进化