学年吉林省辽源市田家炳高中友好学校高一下学期期末联考生物试题 扫描版.docx
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学年吉林省辽源市田家炳高中友好学校高一下学期期末联考生物试题扫描版
高一生物参考答案
1.A
【解析】狗的卷毛和长毛是同种生物的两种性状,不属于相对性状,A错误;猫的黑色与白色,是同一种生物的同一种性状的不同表现类型,属于相对性状,B正确;豌豆花的红与白,是同一种生物的同一种性状的不同表现类型,属于相对性状,C正确;小麦的有芒与无芒,是同一种生物的同一种性状的不同表现类型,属于相对性状,D正确。
2.D
【解析】试题分析:
对于植物鉴定是否纯合子最简单的方法是自交,如果后代不出现性状分离说明是纯合子,如果子代出现了性状分离说明是杂合子,故选D。
杂交通常用于判断显隐性,基因型无法直接观察,测交通常用于鉴定动物是否纯合子,故A、B、C错误。
3.D
【解析】根据杂交实验②可判断亲代含有白花基因,但表现为紫花,由此可判断紫花为显性,白花为隐性;根据杂交实验③可判断白花基因在子代没有表现,由此判断白花为隐性。
选D。
4.D
【解析】对基因型为YyRr(符合基因的自由组合定律)的个体进行测交,即YyRr×yyrr,采用逐对分析法计算可知,其后代的基因组种类有2×4=4种,故D项正确,A、B、C项错误。
5.C
【解析】试题分析:
该个体的基因型为AaBbCCDdEeff,每对基因均分别独立遗传,符合自由组合定律,则根据基因自由组合定律,此个体能产生配子种类数为2×2×1×2×2×1=16种。
所以C正确。
A、B、D不正确。
6.C
【解析】减数分裂过程中,由于减数第一次分裂后期和末期,同源染色体分离,而着丝点不分裂,染色体分别进入两个子细胞中,所以导致染色体数目的减半,即染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时,C项正确,A、B、D项错误。
7.B
【解析】该生物的体细胞含有24条染色体,在减数第一次分裂四分体时期,染色体经过复制,DNA数加倍,姐妹染色单体连在同一个着丝点上,染色体数目不变,细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是48、24、48。
8.D
【解析】由动物细胞减数分裂过程可知,③中有联会,为减I前期;⑥中同源染色体位于赤道板两侧,为减I中期;②中同源染色体分离,移向细胞两极,为减I后期;④中同源染色体分离到达两极后,细胞一分为二,为减I末期或减II前期;①中两细胞中的非同源染色体的着丝点分裂,为减II后期;⑤中共产生四个子细胞,为减II末期。
9.B
【解析】色盲属于伴X染色体上隐性遗传,7号X染色体只能来自5号,5号的X染色体一个来父方,一个来自母方,父方1提供正常基因,所以色盲基因只能来自母方2,所以B选项正确。
10.B
【解析】孟德尔提出基因的分离定律和自由组合定律运用了假说-演绎法;萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用了类比推理法;摩尔根运用说-演绎法证明基因位于染色体上。
选B。
11.B
【解析】试题分析:
白化病是常染色体隐性遗传(设致病基因为a),色盲是X染色体隐性遗传(设致病基因为b),则根据子代男孩性状(aaXbY),可判断该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb,他们生的正常女孩基因型为A_XBX-,其中纯合子占1/3×1/2=1/6。
12.B
【解析】红绿色盲属于X染色体隐性遗传,设致病基因为b。
患红绿色盲的女子基因型为XbXb,色觉正常的男子基因型为XBY,其儿子都是患者(XbY),其女儿表现型均正常(XBXb),选B。
13.C
【解析】试题分析:
A.不论离心时间多长,上清液中含有的是重量较轻的噬菌体颗粒,不可能是较重的大肠杆菌,A错误;B.用32P标记噬菌体的DNA,而蛋白质外壳不含32P,故搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离,则上清液中没有放射性,B错误;C.P是DNA的特征元素,用32P标记噬菌体的DNA,在侵染大肠杆菌时,能够进入到细菌体内,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,原因可能是培养时间偏长,噬菌体大量繁殖后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体,C正确;B、P是DNA的特征元素,32P标记噬菌体的DNA,D错误。
14.A
【解析】
试题分析:
只要是细胞生物,其遗传物质就是DNA,所以A正确;细菌是原核生物由原核细胞组成,没有细胞核,没有染色体,所以B错误;T2噬菌体的遗传物质是DNA,其元素组成为C、H、O、N、P,所以C错误;HIV的遗传物质为RNA,其水解产生的是核糖核苷酸,所以D错误。
15.B
【解析】等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因,等位基因A与a的本质区别在于基因片段中脱氧核苷酸的排列顺序的差别,即碱基序列的不同,故选B。
16.D
【解析】一种转运RNA只能搬运一种氨基酸,一个氨基酸可以有多种密码子,一种氨基酸可以由多种转运RNA搬运,所以D选项错误。
17.B
【解析】
试题分析:
依题干知A1+G1/T1+C1=0.2,且A1=T2,G1=C2,T1=A2,C1=G2则A2+G2/T2+C2=T1+C1/A1+G1=1/0.2=5;又双链DNA中遵循碱基互补配对原则A=T,G=C,则(A+G)/(T+C)=1.0,所以B正确。
18.A
【解析】
试题分析:
DNA复制所需原料为四种游离的脱氧核苷酸,RNA复制所需原料为四种游离的核糖核苷酸,逆转录是以RNA为模板合成DNA,则所需要的原料为四种游离的脱氧核苷酸,翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,则所需原料为20种氨基酸,所以按正确。
19.A
【解析】DNA分子中脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息;mRNA中三个相邻碱基为一个密码子。
选A。
20.A
【解析】A、①表示DNA分子复制过程,A正确;B、②表示转录过程,B错误;C、③表示翻译过程,C错误;D、④表示逆转录过程,D错误.
21.D
【解析】已知mRNA中含有30个碱基,是由DNA的一条链为模板转录形成的,则DNA含有60个碱基。
在DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、G-C),而配对的碱基彼此相等,即A=T、C=G,因此在DNA分子中嘌呤和嘧啶各占一半,则DNA分子中C和T的个数应为DNA碱基总数的一半,即C+T=30个,故选D。
22.B
【解析】试题分析:
细胞分裂间期DNA复制时,最不稳定,容易受到各种因素的影响发生基因突变。
23.D
【解析】基因突变具有随机性,可以发生在个体发育的任何时期,A正确;基因是具有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的DNA片段中发生碱基对替换则不会引起基因突变,B正确;基因突变具有多害少利性,也有些人工诱发突变和自发突变既无害也无益,C正确;环境因素诱发的基因突变具有不定向性,D错误。
24.B
【解析】试题分析:
由题意分析可知,基因突变具有低频性,不可能所有二胎孩子与头胎在性状上表现上既有相同以有差异,A项错误;二胎孩子与头胎在性状上表现上既有相同以有差异,是由于基因重组引起的,B项正确;自然选择指生物在生存斗争中适者生存、不适者被淘汰的现象,与题意不符,C项错误;二胎孩子与头胎孩子表现上既有相同又有差异,并不是细胞染色体结构和数目发生了变化,D项错误。
25.C
【解析】试题分析:
“太空花”的出现是由于控制该性状的基因发生了突变,产生了新的基因,A正确;由于基因突变具有低频性、不定向性,所以实验植物并未都长成如愿的“太空花”,B正确;“太空花”虽然是基因突变的产物,但只是控制该性状的基因发生了突变,从而丰富了自然界中基因的种类,但并未产生新物种,只是个别性状的改变,C错误;“太空花”由于控制该性状的基因发生了突变,产生了新的基因,从而丰富了自然界的基因种类,D正确。
26.B
【解析】图中有4个染色体组,ABCd一个染色体组,A错误。
Aaaa四个染色体组,B正确。
AaBbCcDd两个染色体组,C错误。
AaaBbb三个染色体组,D错误。
27.A
【解析】由生殖细胞直接发育而来的生物体,不论含有几个染色体组,均称为单倍体。
28.B
【解析】试题分析:
低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成,A正确;制作装片顺序是解离→漂洗→染色→制片,B错误;在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞,C正确;卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定,所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡,以固定细胞的形态,D正确。
29.B
【解析】本题考查基因的分离定律。
分析系谱图,父母均无病,但却有一个有病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,且父母均为杂合子。
由于3和4同异卵孪生兄弟,所以他们是AA的概率各为1/3,均为AA的概率是1/3×1/3=1/9,所以B选项正确。
30.D
【解析】父母表型正常生有一个先天性聋哑的小孩,则先天性聋哑是隐性遗传病;由父亲多指(杂合子)可推知多指是显性遗传病。
首先把两对性状分开研究,先看多指,依据题意,父亲的基因型为Ss,母亲正常,则基因型为ss。
再看先天性聋哑,该夫妇均正常,却生了一个患聋哑病的孩子(基因型为aa),则可推知该夫妇的基因型均为Aa。
综合考虑可知父亲的基因型是AaSs,母亲的基因型是Aass。
该夫妇生育一个手指正常的孩子(ss)的概率是1/2;生育一个不患聋哑孩子(A_)的概率是3/4;生育一个女孩的概率是1/2,因此,该夫妇生育一个完全正常女孩的几率是1/2×3/4×1/2=3/16,故D项正确,A、B、C项错误。
31.D
【解析】试题分析:
A图细胞含有两个染色体组,每个染色体组含一条染色体,该生物若是由受精卵发育形成的则为二倍体,若是由未受精的配子发育形成的则为单倍体;B图细胞中含有三个染色体组,每个染色体组含两条染色体,该生物若是由受精卵发育形成的则为三倍体,若是由未受精的配子发育形成的则为单倍体;同理C图细胞中应含有两个染色体组,每个染色体组含三条染色体,该生物可能是二倍体,也可能是单倍体;D图细胞中四条染色体大小形态各不相同,应为一个染色体组,该细胞若是体细胞,则该生物为单倍体,该细胞若是生殖细胞,则该生物为二倍体。
故选D
32.C
【解析】试题分析:
杂合子植株的种子种植后,后代中显性性状不一定是纯合子,只有连续自交,直至不发生性状分离,后代获得的显性性状才基本是纯合子,自交代数越多,纯合子概率越大,A错误;种植杂合二倍体种子,幼苗用秋水仙素处理形成四倍体不是纯合子,是杂合子,B错误;种植二倍体杂合子植株的种子,获得的植株的花粉进行离体培养,获得的单倍体幼苗用秋水仙素处理,使染色体加倍后,是纯合子,C正确;种植二倍体杂合子植株的种子,获得的植株用秋水仙素处理得到的是四倍体,再花药离体培养,得到的二倍体可能是纯合子,有可能是杂合子,D错误。
33.D
【解析】①~②过程属于杂交育种,操作技术简便,但培育周期长,A项正确;①③④过程为单倍体育种,③过程常用的方法是花药离体培养,B项正确;⑤⑥过程为诱变育种,依据的原理是基因突变,C项正确;②过程由于减数第二次分裂后期基因重组产生AAbb的后代,⑦过程常用秋水仙素处理,抑制有丝分裂前期纺锤体形成,以使染色体数目加倍,D项错误。
34.C
【解析】A、将不同品种的优良性状集中到一个品种上,这是杂交育种的优点,不是诱变育种的优点,A错误;
B、诱变育种的原理是基因突变,具有不定向性,不能定向改造生物,B错误;
C、诱变育种的原理是基因突变,能改造基因结构,创造前所未有的性状类型,C正确;
D、明显缩短育种年限是单倍体育种的优点,不是诱变育种的优点,D错误.
35.C
【解析】图中染色体上只有一个基因,缺失了b和C两个基因,属于染色体结构变异中的缺失;图中染色体上多出了两个基因b和C,是另一条染色体上易位而来,属于染色体结构变异中的易位;图中染色体上的基因数目、位置和顺序都没有改变,只有b基因变成了B基因,属于基因突变;图中染色体上的基因数目没有改变,但位置发生了倒置,属于染色体结构变异中的倒置。
36.D
【解析】限制性核酸内切酶内特异性识别特定的核苷酸系列,在基因工程能够在特定的核苷酸序列出切割质粒和目的基因,故称为基因工程的“剪刀”。
37.C
【解析】基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:
提取目的基因、目的基因与运载体的结合、目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达,故选C。
38.C
【解析】试题分析:
由题意分析可知,种群基因频率改变是物种发生进化的标志,A项错误;地理隔离是隔离的类型之一,B项错误;基因不能自由交流是隔离的本质,C项正确;生殖隔离是隔离的类型之一,D项错误。
39.A
【解析】试题分析:
由题意分析可知,AA=4%,Aa=78%,aa=18%,根据公式:
A=(2*4+78)/(2*4+2*78+2*18)=43%,a=1-A=57%,故A项正确,B、C、D项错误。
40.C
【解析】人类多指是常染色体显性遗传病,双亲一方的基因型为AA,那么子女的基因组成中至少含有一个A基因,因此后代均会患多指,A正确;双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指,B正确;双亲均为Aa,子女也有可能不患多指,如基因组成为aa的个体,C错误;双亲均为aa,那么子女的基因型都是aa,后代手指都正常,D正确。
41.D
【解析】本题结合图形考查基因自由组合定律的实质及前提条件,要求考生理解符合自由组合定律的两对(或多对)等位基因必需分别位于两对(或多对)同源染色体上。
两对(或多对)等位基因分别位于两对(或多对)同源染色体上,则遵循自由组合定律遗传,而位于同一对同源染色体上的两对(或多对)等位基因则遵循连锁与互换定律遗传;分析各图可知,只有D图中的A、a和B、b分别位于两对同源染色体上,因此D图中的A、a和B、b能按自由组合定律遗传,其他图中的A、a和B、b都位于同一对同源染色体上,遵循连锁与互换定律遗传;综上分析,D正确,ABC错误。
42.B
【解析】对于XY型性别决定的生物,初级精母细胞和雄猴得的肠上皮细胞一定含有X和Y染色体,受精卵含有XX或XY染色体,减数第一次分裂同源染色体分离,次级精母细胞中可能只含有Y染色体。
选B。
43.A
【解析】试题分析:
由题意分析可知,“纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配”产生F1代基因型:
ZBZb,ZBW,“F1雌雄个体自由交配”,F2代基因型:
ZBZB,ZBZb,ZBW,ZbW;因此芦花鸡为ZBZB,ZBZb,ZBW,非芦花鸡为ZbW,由此可见,F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是3:
1,A项正确,B、C、D项错误。
44.B
【解析】DNA分子含有800个碱基对,其中A600个,则T也为600个,G=C=(800×2—600×2)/2=200,假设该DNA分子已经复制了n次,则(2n-1)×200=6200,则n=5,所以该DNA分子已经复制了5次,答案为B。
45.B
【解析】试题分析:
将一个被15N标记的DNA分子放入到未被标记的培养液中培养,连续复制2次后,共得到4个DNA分子,由于DNA分子复制方式是半保留复制,故有两个子代DNA分子含有母链,故B正确。
46.B
【解析】DNA复制需要满足四个基本条件:
模板(DNA双链)、原料(4种脱氧核苷酸)、能量(ATP)和酶(如DNA聚合酶、解旋酶等),所以A、C、D不符合题意;DNA复制所需要的原料是4种脱氧核苷酸而不是4种碱基,所以B符合题意。
47.A
【解析】图甲中转录和翻译同时进行,酵母菌为真核细胞,转录和翻译分别发生在细胞核和核糖体上,A项错误;人体成熟的红细胞无细胞核,图乙中的①DNA复制会发生,B项正确;图乙中的③翻译可表示图甲所示的部分过程,C项正确;图乙中①②③④⑤均涉及碱基互补配对,D项正确。
48.D
【解析】细胞分裂间期发生DNA复制和有关蛋白质合成,可以发生aDNA复制、b转录、c翻译过程,A项正确;翻译过程需要tRNA和核糖体同时参与,B项正确;d和e过程是某些病毒的遗传信息传递途径,C项正确;a和b两个过程发生的主要场所均是细胞核,D项错误。
49.B
【解析】基因表达指的是基因控制蛋白质合成来控制性状的过程,包括①转录和②翻译,A项正确;基因控制生物性状的两种方式:
一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,属于间接控制生物的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,B项错误;密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上,C项正确;蛋白质结构具有多样性的根本原因是DNA分子的多样性,即DNA上的遗传信息千变万化,D项正确。
50.A
【解析】伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,则该城市女性红绿色盲的几率小于a;伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者,若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性抗维生素D佝偻病的几率大于b。
答案是A。
51.
(1)宽叶aa
(2)4AaBb
(3)
自由组合
AABBaabb1/5
AAbb(或aaBB)紫色叶:
绿色叶=1:
1
【解析】
(1)宽叶和窄叶植株杂交,F1全部表现为宽叶,说明宽叶相对于窄叶为显性性状,则窄叶植物的基因型为aa。
(2)F2中抗病:
不抗病=3:
1,说明抗病相对于不抗病为显性性状,则F2中的窄叶抗病植株(aaBB1/3、aaBb2/3)与杂合宽叶不抗病植株(Aabb)杂交,后代有4种基因型(Aabb、AaBb、aabb、aaBb)。
(3)
已知一对相对性状是由两对等位基因控制的,且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上,故此性状遗传遵循基因的自由组合定律,表格中的数据比例也相符。
组合①的F2中紫色∶绿色约为15∶1,故F1含有两对等位基因,F2中基因型为aabb的植株的叶片表现为绿色,A__B__、A__bb、aaB__的植株都表现为紫色。
组合①的紫色和绿色亲本基因型为AABB和aabb,F2中15份紫色叶植株中有3份为纯合子即1AABB、1AAbb、1aaBB,故F2的紫色叶植株中纯合子所占的比例为1/5。
由组合②的F2中分离比约为3∶1,推知F1中只含1对等位基因,故亲本中紫色叶植株的基因型为AAbb或aaBB,F1植株的基因型为Aabb或aaBb与基因型为aabb的绿色叶植株杂交后,后代的表现型为紫色∶绿色1∶1。
52.
(1)常X隐
(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb
(3)1/24
(4)1/8
【解析】本题主要考查伴性遗传和人类遗传病,要求学生会根据遗传系谱图判断遗传病的类型,并进行相关的概率计算。
(1)由遗传系谱图的Ⅱ-1与Ⅱ-2所生Ⅲ-2为甲病患者,Ⅲ-3和Ⅲ-4所生Ⅳ-1为乙病患者可知,两病皆为隐性遗传,另题干中“已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因”可以判断,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。
(2)对于甲病,I-1为aa,可推出Ⅱ-2为Aa;对于乙病,Ⅳ-2为XbY,可推出Ⅲ-3为XBXb,Ⅱ-2为XBXb,则Ⅱ-2的基因型为AaXBXb;对于甲病Ⅱ-1为Aa,Ⅱ-2为Aa;则Ⅲ-3为AA或Aa,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(3)可求出Ⅲ-3为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,Ⅲ-4为AaXBY,两者婚配,后代患甲病的概率为2/3×1/4=1/6,患乙病男孩的概率为1/4,同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4=1/24。
(4)对于乙病,Ⅳ-1为1/2XBXb或1/2XBXB,正常男性为XBY,后代为患乙遗传病男孩概率是1/2×1/4=1/8。
53.
(1)雌性丁4
(2)减数第二次分裂后期极体(或“第一极体”)4
(3)丁
(4)甲
【解析】
(1)图1中丁细胞同源染色体分离,且细胞质不均等分裂,应为初级卵母细胞,则该生物为雌性动物,体细胞中有4条染色体。
(2)乙细胞无同源染色体,且染色体向细胞两极运动,处于减数第二次分裂后期,应为极体(或“第一极体”),甲细胞的每一极含有同源染色体,处于有丝分裂后期,含有4个染色体组。
(3)图2中的OB段(不含B点)同源染色体为两对,图1中细胞丁处于该时期。
(4)甲为有丝分裂,其余为减数分裂。
54.
(1)①逆转录;②mRNA;转录;③多肽(或蛋白质)
(2)小鼠;病毒(病毒RNA);密码子
【解析】
试题分析:
(1)①依题意可知,物质A是单链的生物大分子,其碱基序列中含有U,据此可推知物质A表示RNA;将物质A加入试管甲中,反应后得到的产物X中含有碱基T,据此可判断产物X表示DNA,所以试管甲模拟的是逆转录过程。
②将提纯的产物X(DNA)加入试管乙,反应后得到的产物Y为单链大分子,且能与核糖体结合,而核糖体是翻译的场所,在翻译时与核糖体结合的是mRNA,所以产物Y是mRNA,试管乙中模拟的是转录过程。
③病毒外壳的化学成分为蛋白质。
将提纯的产物Y(mRNA)加入试管丙中,反应后得到的产物Z是组成该病毒外壳的化合物,说明产物Z是蛋白质(或多肽)。
(2)病毒侵染宿主细胞时,将自身的遗传物质注入到宿主细胞中,而蛋白质外壳则留在宿主细胞外;然后在病毒遗传物质的指导下,利用宿主细胞中的物质来合成病毒的组成成分。
所以,若该病毒感染了小鼠上皮细胞,则组成子代病毒外壳的化合物的原料来自小鼠上皮细胞,而决定该化合物合成的遗传信息来自病毒RNA。
生物界公用一套密码子。
55.基因突变不一定碱基互补配对转录翻译谷氨酸缬氨酸低频率性有害性
【解析】试题分析:
分析题图,图示为镰刀型贫血症的病因图解,其中①表示在DNA复制过程中,DNA分子上的碱基对发生了替换,即发生基因突变;②表示转录过程;③表示翻译过程。
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换.该图表明,导致镰刀形红细胞贫血症的原因是控制血红蛋白的基因中CTT→CAT,碱基对的改变属于基因突变。
由于密码子的简并性,基因突变后生物性状不一定发生改变。
(2)图中②是以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则以游离的核糖核苷酸为原料合成信使RNA过程,属于转录。
图中③是以信使RNA为模板,以转动RNA为搬运工具,以20种游离的氨基酸为原料在核糖体上合成蛋白质的过程,属于翻译。
(3)图中决定氨基酸甲的密码子是GAA,所以氨基酸甲是谷氨酸;决定氨基酸乙的密码子是GUA,所以氨基酸乙是缬氨酸。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见并影响人体正常的生命活动,说明基因突变具有低频率性和多害少利性。
56.杂交育种基因重组F2从F2开始出现AAbb个体(或从F2开始出现性状分离)97花药离体培养单明显缩短了育种年限诱变育种过程④产生的变异是定向的
【解析】
(1)分析由品种AABB、aabb经过①②③过程先杂交,然后不断自交,此方法培育出新品种的育种是杂交育种,依据的原理是基因重组。
一般从F2代才开始选育所需要的品种即AAbb,主要是因为从F2才开始出现性状分离。
(2)经过过程②产生的子代总数为1552株,双杂合子自交后结合由16种结合方式,9种基因型,4种表现型,则其中基因型为AAbb的植株在理论上应占1/16,约97株。
(3)过程⑤是得到单倍体植株的过程,需要用花药离题培养得到Ab的个体,它是由配子直接发育而来的,属于单倍体植株。
单倍体植株再用一定浓度秋水仙素处理后发育成可育的二倍体植株,这整个过程⑤⑥是单倍体育种,这种育种的优点是明显缩短了育种年限。
(4)过程⑦的育种方式是利用射线诱发的基因突变而导致的诱变育种,这种育种因为基因突变具有不定向性和多害少利性,需要处理大量的实验材料才能筛选出所需要的性状,而过程④是基因工程育种,利用的原理是基因重组,基因工程育种能定性改变生物体的遗传性状。
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