卫生化学实验技能竞赛题库.docx
- 文档编号:29680632
- 上传时间:2023-07-26
- 格式:DOCX
- 页数:19
- 大小:30.07KB
卫生化学实验技能竞赛题库.docx
《卫生化学实验技能竞赛题库.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《卫生化学实验技能竞赛题库.docx(19页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
卫生化学实验技能竞赛题库
(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液,下列量器中最合适的量器是1
A、容量瓶;B、量筒;C、刻度烧杯;D、酸式滴定管。
(B)36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具?
1
A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯
(C)37、计量器具的检定标识为黄色说明1
A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失效D、没有特殊意义
(A)38、计量器具的检定标识为绿色说明1
A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失效D、没有特殊
(B)56、实验室所使用的玻璃量器,都要经过()的检定。
1
A、国家计量部门;B、国家计量基准器具;C、地方计量部门;D、社会公用计量标准器具。
(ABCE)7、《计量法》是国家管理计量工作的根本法,共6章35条,其基本内容包括1
A、计量立法宗旨、调整范围B、计量单位制、计量器具管理
C、计量监督、授权、认证D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理
E、计量纠纷的处理、计量法律责任
(ABCD)37、计量器具的标识有1
A、有计量检定合格印、证B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址;
C、明显部位有“CMC”标志和《制造计量器具许可证》编号;
D、有明示采用的标准或计量检定规程。
操作错误
(C)43、在测定过程中出现下列情况,不属于操作错误的是1
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶
C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管
(C)105、蒸
馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1
A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快
C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积
要判断两组分析的精密度有无显著性差异
(B)106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得到两组分析分析数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,应该选用()1
A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法
样品
(C)111、一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在2
A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大
(D)1、水泥厂对水泥生料,石灰石等样品中二氧化硅的测定,分解试样,一般是采用()分解试样。
1
A、硫酸溶解B、盐酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸钠作熔剂,半熔融解
C)2、分样器的作用是1
A、破碎样品B、分解样品C、缩分样品D、掺合样品
(A)5、工业废水样品采集后,保存时间愈短,则分析结果1
A、愈可靠B、愈不可靠C、无影响D、影响很小
(C)9、测定挥发性有机液体的沸程时,100ml液体样品的馏出体积应在()以上,否则实验无效。
1
A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml
(C)25、液体平均样品是指1
A、一组部位样品B、容器内采得的全液位样品
C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品D、均匀液体中随机采得的样品
(A)32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品,在标准规定的条件下()蒸馏。
1
A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa
( B )37、自袋、桶内采取细粒状物料样品时,应使用1
A、钢锹B、取样钻C、取样阀D、舌形铁铲( B )
39.称量易挥发液体样品用( )。
1
A、称量瓶B、安瓿球C、锥形瓶D、滴瓶
(D)33、用分光光度法测定样品中两组分含量时,若两组分吸收曲线重叠,其定量方法是根据()建立的多组分光谱分析数学模型。
2
A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理
C、比尔定律D、比尔定律和加和性原理
称量瓶
( A )69、制备好的试样应贮存于( )中,并贴上标签。
1
A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器
(B)75、有关称量瓶的使用错误的是1
A、不可作反应器(B)不用时要盖紧盖子(C)盖子要配套使用(D)用后要洗净
(A)95、没有磨口部件的玻璃仪器是1
A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶
(A)97、将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖()1
A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置
基准物质
(B)127、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7•10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度,则盐酸的浓度将3
A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定
(D)14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的,10为1L水中含有1
A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO
(D)15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为(),再放于干燥器中冷却至室温。
1
A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重
(ABD)22、基准物质应具备下列哪些条件1
A、稳定B、必须具有足够的纯度
C、易溶解D、最好具有较大的摩尔质量
(BC)1、下列基准物质中,可用于标定EDTA的是1
A、无水碳酸钠B、氧化锌C、碳酸钙D、重铬酸钾
(×)27、溶解基准物质时用移液管移取20~30ml水加入
(×)6、配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。
1
滴定剂
(B)6、在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.1
A、强酸强碱可以直接配制标准溶液;B、使滴定突跃尽量大;
C、加快滴定反应速率;D、使滴定曲线较完美.
13、佛尔哈德法的指示剂是(C),滴定剂是(A)。
1
A、硫氰酸钾B、甲基橙C、铁铵矾D、铬酸钾
(A)90、乙酐-吡啶-高氯酸法测醇时,酰化剂过量50%以上才能反应完全,所以NaOH滴定剂的用量V0(空白测定值)与V(样品测定值)之间的关系为2
A、V>2/3V0 B、V>1/2V0C、V>1/3V0
(A)8、用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为AgNO3,指示电极用:
1
A、银电极B、铂电极C、玻璃电极D、甘汞电极
BD)8、非水酸碱滴定中,常用的滴定剂是1
A、盐酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液D、甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液
(B、D)5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点,则说明2
A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对
B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对
C、滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对
D、滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对
体积比
C)8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是1
A、水和浓H2SO4的体积比为1:
6B、水和浓H2SO4的体积比为1:
5
C、浓H2SO4和水的体积比为1:
5D、浓H2SO4和水的体积比为1:
6
(×)15、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰,当调节空气与乙炔的体积比为4:
1时,其火焰称为富燃性火焰。
2
指示剂
(C)13、某酸碱指示剂的KHn=1.0×105,则从理论上推算其变色范围是2
A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7
(A)15、NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂,终点时生成()(H3PO4:
Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13)2
A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4
(A)17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是:
2
A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝
(B)20、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在2
A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3
C、NaHCO3D、Na2CO3.
(A)21、双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL,那么溶液中存在2
A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3
C、NaHCO3D、Na2CO3.
(B)23、在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于2
A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙终点CO2影响小;
C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂.
(A)27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果3
A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定
(D)28、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4(、)时,有几个滴定突跃?
应选用何种指示剂?
3
A、二个突跃,甲基橙()B、二个突跃,甲基红()
C、一个突跃,溴百里酚蓝()D、一个突跃,酚酞()
(B)29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度.3
A、高;B、低;C、不变、D、无法确定
(C)2、在配位滴定中,直接滴定法的条件包括1
A、lgCK‘mY≤8B、溶液中无干扰离子
C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行
(B)7、产生金属指示剂的僵化现象是因为1
A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小C、KˊMIn
(D)8、产生金属指示剂的封闭现象是因为1
A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小C、KˊMIn
(C)9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种1
A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱
(D)18、配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是2
A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0
(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是2
A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量
(C)2、在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是1
A、碘的颜色B、I-的颜色
C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I-与淀粉生成物的颜色
( B )5、在滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为1
A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差
(A)8、淀粉是一种()指示剂。
1
A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属
(B)10、用K2Cr2O7法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂?
1
A、甲基红-溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂
(D)11、用KMnO4法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂?
1
A、红-溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂
(B)16、间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是1
A、滴定开始时;B、滴定至近终点,溶液呈稻草黄色时
C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽,溶液呈无色时;D、在标准溶液滴定了近50%时;
E、在标准溶液滴定了50%后。
(B)4、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠,应选择的指示剂是:
1
A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03
(A)7、以铁铵钒为指示剂,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行1
A、酸性B、弱酸性C、碱性D、弱碱性
13、佛尔哈德法的指示剂是(C),滴定剂是(A)。
1
A、硫氰酸钾B、甲基橙C、铁铵矾D、铬酸钾
(B)70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量,在pH=4时,以钍啉为指示剂,用高氯酸钡标准溶液滴定,终点颜色难以辨认,可加入________做屏蔽剂,使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。
2
A、六次甲基四胺B、次甲基兰C、亚硫酸钠D、乙酸铅(A)
78、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断?
2
A、结晶紫B、中性红C、“永停法”D、淀粉碘化钾试纸
(AD)6、用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。
对此滴定适用的指示剂是2
A、酚酞B、溴甲酚绿()C、甲基橙D、百里酚蓝()
(AB)8、双指示剂法测定精制盐水中和的含量,如滴定时第一滴定终点标准滴定溶液过量。
则下列说法正确的有()。
2
A、的测定结果是偏高B、的测定结果是偏低
C、只影响的测定结果D、对和的测定结果无影响
(C、B、D、A)6、为下例①~④滴定选择合适的指示剂2
①以Ce4+滴定Fe2+
②以KBrO3标定Na2S2O3
③以KMnO4滴定H2C2O4
④以I2滴定维生素C
A、淀粉B、甲基橙C、二苯胺磺酸钠D、自身指示剂
(√)2、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂
(×)4、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂
(×)6、双指示剂就是混合指示剂。
(√)13、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时,以酚酞作指示剂,若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2,则测定结果偏高。
2
(×)19、常用的酸碱指示剂,大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。
(√)20、K2SiF6法测定硅酸盐中硅的含量,滴定时,应选择酚酞作指示剂。
2
(√)1、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。
1
(×)2、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。
1
(×)6、金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现、1
(×)11、铬黑T指示剂在pH=7~11范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。
2
(×)10、标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。
这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。
2
(√)13、间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。
2
(×)14、使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。
(×)16、以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。
(√)2、佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
(×)68、费林试剂氧化法测定还原糖含量,采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。
2
( B )70、配制酚酞指示剂选用的溶剂是1
A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮
(A)1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用()作指示剂。
1
A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙
pH突跃范围
(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围是2
A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3
EDTA
(D)1、EDTA与金属离子多是以()的关系配合。
1
A、1:
5B、1:
4C、1:
2D、1:
1
(C)4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是1
A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围
C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K’MY会随酸度改变而改变
(A)5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求1
A、CM•K’MY≥106B、CM•K’MY≤106
C、K’MY≥106D、K’MY•αY(H)≥106
(A)6、EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而:
1
A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小
(C)10、在直接配位滴定法中,终点时,一般情况下溶液显示的颜色为1
A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色;
B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色;
C、游离指示剂的颜色;
D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。
( B )13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是1
A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片
(C、D)15、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行。
2
A、7B、8C、10D、12
(D)16、用EDTA测定SO42-时,应采用的方法是:
2
A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定
(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为2
A、4g(B)1g(C)0.4g(D)0.04g
(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是2
A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量
(B)21、EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.01mol•L-1时,下列lgαY(H)对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是2
A、lgαY(H)≥lgKMY-8B、lgαY(H)=lgKMY-8C、lgαY(H)≥lgKMY-6D、lgαY(H)≤lgKMY-3
(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是.2
A、沉淀分离法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶剂萃取法.
氧化还原滴定
(AC)14、以CaCO3为基准物标定EDTA时,()需用操作液润洗。
1
A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶
(BC)1、下列基准物质中,可用于标定EDTA的是1
A、无水碳酸钠B、氧化锌C、碳酸钙D、重铬酸钾
(AC)2、EDTA直接滴定法需符合1
A、c(M)K‘MY≥10-6B、c(M)K‘MY≥c(N)K‘NY
(×)3、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度(PH值),溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。
2
(×)4、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时,不用测钙镁总量。
1
(×)3、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度(PH值),溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。
2
(×)4、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时,不用测钙镁总量。
1
(√)9、用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液pH值为5.5~6.5,并进行过滤,目的是去除Fe、Al等干扰离子。
2
(×)10、络合滴定中,溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的2
(√)61、磷肥中水溶性磷用水抽取,有效磷可用EDTA液抽取。
2
硫代硫酸钠
(C)1、()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
1
A、升华碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3
淀粉
(×)10、标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。
这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。
(×)10、标定I2溶液时,既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示剂。
这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。
(×)16、以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。
(√)14、在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
2
配制I2
(B)3、配制I2标准溶液时,是将I2溶解在()中。
1
A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液
(√)5、配制I2溶液时要滴加KI。
1
高锰酸钾
(C)4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是()起催化作用。
1
A、氢离子B、MnO4-C、Mn2+D、CO2
(A)12、对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是1
A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定还原性物质
C、标准滴定溶液用标定法制备D、在硫酸介质中进行滴定
(CD)1、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用()溶液洗涤。
1
A、铬酸洗液B、碳酸钠C、草酸D、硫酸亚铁
(×)4、用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应。
、
(×)1、不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。
A、同离子效应;B、酸效应;C、配位效应;D、异离子效应
(A)9、以SO42-沉淀Ba2+时,加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。
这是利用1
A、同离子效应;B、酸效应;C、配位效应;D、异离子效应
NaCl在使用前预处理
(D)15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为(),再放于干燥器中冷却至室温。
1
A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重
比耳定律,互补色,仪器操作,可见光
测定Ca2+干扰消除
(A)1、原子吸收法测定Ca2+含量时,为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐,则加入锶盐称为1
A、释放剂B、保护剂C、防电离剂D、以上答案都不对
光源
(C)3、欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为1
A、钨灯B、能斯特灯C、空心阴极灯D、氘灯
(D)4、原子吸收分光光度计常用的光源是1
A、氢灯B、氘灯C、钨灯D、空心阴极灯
(B)10、原子吸收分光光度法是
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 卫生 化学 实验 技能 竞赛 题库