烃的衍生物醛羧酸酯练习 鲁科版高中化学一轮复习doc配有PPT课件.docx
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烃的衍生物醛羧酸酯练习鲁科版高中化学一轮复习doc配有PPT课件
课时3 烃的衍生物
(二)——醛 羧酸 酯
(时间:
45分钟 分值:
100分)
一、选择题(本题共7个小题,每题6分,共42分,每个小题只有一个选项符合题意。
)
1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是
( )。
解析 A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。
答案 C
2.安息香酸
和山梨酸(CH3CH===CH—CH===CH—COOH)都是常用食品防腐剂。
下列关于这两种酸的叙述正确的是
( )。
A.通常情况下,都能使溴水退色
B.1mol酸分别与足量氢气加成,消耗氢气的量相等
C.一定条件下都能与乙醇发生酯化反应
D.1mol酸分别与NaOH发生中和反应,消耗NaOH的量不相等
解析 A项
不能使溴水退色,B项
消耗
3molH2,山梨酸消耗2molH2,D项,二者都含一个—COOH,消耗NaOH的量相等。
答案 C
3.(2014·临沂一模)已知某有机物X的结构简式为
,下列有关叙述不正确的是
( )。
A.1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol
B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应
C.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应
D.X的化学式为C10H10O6
解析 苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,与Na反应的有—OH和—COOH,与NaHCO3反应的只有—COOH,与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基,特别注意酚酯基水解生成酚羟基。
答案 C
4.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如右图。
下列对该实验的描述错误的是
( )。
A.不能用水浴加热
B.长玻璃管起冷凝回流作用
C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D.加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率
解析 水浴温度不会超过100℃,故A正确;长玻璃管作用是冷凝回流,B正确;酸和醇的酯化反应为可逆反应,增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率,D正确;氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解,故不可用氢氧化钠溶液洗涤,可用饱和碳酸钠溶液,C错误。
答案 C
5.(2012·江苏,11改编)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是
( )。
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.不能使酸性KMnO4溶液退色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
解析 解题的关键是官能团的确定。
在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基(—OH)、羧基(—COOH)、酯基
和碳碳双键
,所以能发生取代反应、加成反应、消去反应,也能使酸性KMnO4溶液退色。
但因无酚羟基,故不能与FeCl3溶液发生显色反应。
分子中的羧基(—COOH)和酯基
都能和NaOH溶液反应,故1mol该物质可与2molNaOH反应。
答案 C
6.(2013·日照一中诊断)乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:
下列叙述正确的是
( )。
A.该反应不属于取代反应
B.乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4
C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
解析 该反应属于取代反应,乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4,在足量NaOH溶液中水解生成的乙酸和香兰素分子中的羟基会发生反应。
答案 C
7.(2013·绍兴二模,14)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是
( )。
A.步骤
(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤
(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
解析 在苯氧乙酸、苯酚的混合物中,用FeCl3溶液可检验出酚羟基,选项A正确。
苯酚、菠萝酯(含有碳碳双键)均可被KMnO4酸性溶液氧化,选项B错误。
苯氧乙酸中含有羧基能和NaOH发生中和反应,菠萝酯中含有酯基,能在碱性条件下发生水解反应,选项C正确。
由于菠萝酯和烯丙醇中都含有碳碳双键,因此在二者的混合物中用溴水无法检验烯丙醇的存在。
答案 D
二、非选择题(本题共4个小题,共58分)
8.(14分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。
莽草酸是A的一种同分异构体。
A的结构简式如下:
(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是__________________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_____________________________________________________________。
(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为________。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为
),其反应类型是______________________________
____________________________。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种,写出其中一种同分异构体的结构简式________。
解析 本题以合成治疗禽流感药物——达菲的原料莽草酸为新情景,综合考查学生对有机物的分子式、结构简式相互转化、反应类型、同分异构体的掌握,着重考查学生的知识迁移能力,是一个很好的有机知识综合题。
(1)由A的结构简式推知A的分子式应为C7H10O5;
(2)因A中含有
,所以可与Br2发生加成反应,化学方程式为
(3)因A中含有—COOH官能团,可与NaOH溶液发生中和反应,化学方程式为
(4)因为1mol—COOH能与1molNaHCO3反应产生1molCO2,则17.4gA与足量NaHCO3反应生成的CO2为
×22.4L·mol-1=2.24L;
(5)根据B的结构简式可知,由A
B,一定发生了消去反应;
(6)根据题设要求,所写同分异构体既含酚羟基又含酯基,则只能有以下3种情况,即
答案
(1)C7H10O5
9.(14分)(2014·威海检测)肉桂酸异戊酯
是一种香料,一种合成路线如下:
已知以下信息:
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为
_______________________________________________________________。
(3)F中含有官能团的名称为________。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为______________________,
反应类型为____________________________________________________。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3∶1的为________(写结构简式)。
解析
(1)A的不饱和度为4含苯环,分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚,而转化为B的条件为醇氧化,因而A为苯甲醇;
(2)根据信息可得此反应为两醛缩合,结合G的结构可判断出用到了乙醛;(3)根据反应条件,E与F反应为酯化,结合G的结构,醇那部分结构就明了;(5)F的异构体不能与金属钠反应只能是醚。
醚的异构体写出,以氧原子为分界:
①左1个碳右4个碳(丁基),丁基有4种异构则醚有4种异构体,②左2个碳右3个碳(丙基),丙基有2种异构则醚有2种异构体。
共6种。
答案
(1)苯甲醇
10.(14分)酚酯是一种重要的有机化合物,其合成方法之一是由酚与酰卤
反应制得。
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是
______________________________________________________。
(2)B―→C的反应类型是________。
(3)E的结构简式是______________________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
_______________
_________________________________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是________(填序号)。
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应
d.分子式是C9H6O3
解析
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO;
(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应;(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构简式为
;(4)由F的结构简式可知,C和E在催化剂条件下脱去HCl得到F,F中存在酯基,F分子中含一个酚酯基和一个醇酯基,在碱液中发生水解反应时,1mol醇酯基消耗1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molNaOH,故1molF最多消耗3molNaOH,F与过量NaOH溶液反应的化学方程式为
+CH3OH+H2O。
(5)G分子结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,a和b选项正确;1molG中含1mol碳碳双键和1mol苯环,所以能与4mol氢气反应,c选项错误;G的分子式为C9H6O3,d选项正确。
答案
(1)CH3CHO
(2)取代反应
11.(16分)(2013·福建,32)已知:
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a.苯b.Br2/CCl4
c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是________,由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物
和__________(写结构简式)生成。
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为____________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:
__________________。
解析
(1)A中含有碳碳双键和—CHO,能与b发生加成反应,与d发生氧化反应。
(2)C为
,显然C→B是还原反应。
(3)可能只加成
。
(4)就是要检验是否含有醛基。
(5)显然是通过卤代烃水解形成醇,其他碳架结构不变。
(6)由a、b信息可知,E的苯环上有两个取代基,且在对位,E的结构简式应为
。
答案
(1)b、d
(2)羟基 还原反应(或加成反应)
(6)
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