专题102 伴性遗传高三生物一轮总复习名师伴学.docx
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专题102伴性遗传高三生物一轮总复习名师伴学
【学案导航】---明方向!
【课程学习目标】
1.概述伴性遗传的特点。
2.通过红绿色盲的调查,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
第一层级:
预学区.不看不讲
【知识体系梳理】
一、人类的红绿色盲
1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于①上,所以遗传上总是和②相关联,这种现象叫作③。
2.研究人类的遗传病,可以从④的研究中获取资料。
表示一个家系的图中,通常以⑤代表男性,⑥代表女性,以罗马数字代表⑦(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数字表示⑧(如1、2等),横线表示⑨,竖线表示⑩关系,深颜色表示患者。
3.人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的上都不一样。
X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的左右,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的基因。
4.红绿色盲的基因型和表现型:
人的正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型可以有以下5种情况。
基因型为XBXB;女性携带者,基因型为;女性患者,基因型为XbXb;男性患者,基因型为XbY;男性正常,基因型为XBY。
二、伴性遗传的特点
1.位于X染色体上的显性基因的遗传特点:
但部分女性患者病症较轻。
男性患者与正常女性结婚的后代中,都是患者,男性正常。
2.位于X染色体上隐性基因的遗传特点:
。
3.伴性遗传普遍存在:
人的、抗维生素D佝偻病、,果蝇的红眼、白眼的遗传,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。
【基础学习交流】
1.在P34家系图中患病者是什么性别的?
说明红绿色盲遗传与什么有关?
2.某一对夫妇表现正常,女方的母亲、男方的父亲都为红绿色盲患者,他们生了一个患红绿色盲的男孩,请写出该家庭的家族系谱图。
3.芦花鸡的羽毛有黑白条纹,由B基因决定,当b基因纯合时,表现为非芦花,这对基因位于Z染色体上。
让什么样的两个亲本杂交,可以让他们的后代在雏鸡时就能根据是否有条纹判断出雌雄?
第二层级:
导学区.不议不讲
【重点难点探究】
知识点一:
伴性遗传
1.举例说明XY型与ZW型性别决定的类型,写出这两种类型的遗传图解。
2.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。
3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。
从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?
4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。
5.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗?
知识点二:
伴性遗传在实践中的应用
1.推断致病基因来源、后代发病率,指导人类优生优育。
(1)若一对夫妇,女性患血友病,男性正常,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。
(2)若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。
2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是什么?
以鸡的芦花与非芦花这对相对性状为例,如何选择亲本进行杂交,使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别?
【思维拓展应用】
例1 下列有关性别决定的叙述,正确的是( )。
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
例2 以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法,正确的是( )。
A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
第三层级:
固学区.不练不讲
【基础智能检测】
1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )。
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自( )。
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
3.下图为某种遗传病的家系图,Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是( )。
A.1/3B.2/3C.1D.1/2
【全新视角拓展】
4.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。
基因b使雄配子致死。
请回答:
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为 。
(2)若后代全为宽叶,雌、雄株各半时,则其亲本基因型为 。
(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为 。
(4)若后代性别比为1∶1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为 。
第四层级:
思学区.不思不复
【思维导图构建】
【答案】
【知识体系梳理】
①性染色体 ②性别 ③伴性遗传 ④家系图 ⑤正方形 ⑥圆形 ⑦世代数 ⑧个体 ⑨婚配关系 ⑩亲子代 基因种类 1/5 等位 女性正常 XBXb 女性多于男性 女性 男性多于女性,隔代交叉遗传 红绿色盲 血友病 雌雄异株
【基础学习交流】
1.患病者是男性,说明红绿色盲遗传与性别有关。
2.
3.让ZbZb(非芦花公鸡)与ZBW(芦花母鸡)进行交配。
【重点难点探究】
知识点一:
伴性遗传
1.许多昆虫(如果蝇),某些鱼类和某些两栖类、全部哺乳类等均属XY型性别决定(雌性为XX,雄性为XY)。
鸟类、鳞翅目昆虫等为ZW型,如雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。
XY型性别决定遗传图解:
ZW型性别决定遗传图解:
2.性别与性染色体有关,控制性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都控制性别,如色盲基因。
3.色盲男孩的基因型为XbY,其父母色觉正常,基因型分别为XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型为XbY,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。
由于致病基因由“男→女→男”,外祖父患病,母亲正常,男孩患病,因此体现了伴X隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。
4.女性患者和男性患者的基因型分别为XDX-和XDY,由于致病基因位于X染色体上,女性体细胞中有两条X染色体,只要其中一条X染色体上有D基因,则表现为患病;而男性体细胞中有一条X染色体和一条Y染色体,只有当X染色体上有D基因时才表现为患病,所以抗维生素D佝偻病的女性患者远远多于男性。
5.
(1)位于X染色体上的隐性基因(红绿色盲)的遗传特点:
①交叉遗传
②男性患者多于女性患者
(2)位于X染色体上的显性基因的遗传特点:
①女性患者多于男性患者
②部分女性患者(XDXd)病症较轻
知识点二:
伴性遗传在实践中的应用
1.
(1)建议这对夫妇应生女孩。
因为他们所生的男孩全部是患者,所生女孩虽为携带者,但表现正常。
(2)建议他们应生男孩。
因为他们所生女孩均是抗维生素D佝偻病患者,而男孩均正常。
2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是:
雄性为ZZ,雌性为ZW。
使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别,亲本的雄鸡为非芦花,雌鸡为芦花。
【思维拓展应用】
例1 A
【解析】A项叙述为XY型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别,如蜜蜂。
例2 A
【解析】根据甲病具有“无中生有,女性患病”的特点,推断为常染色体隐性遗传病;乙病具有“有中生无,女性正常”的特点,为常染色体显性遗传病;常染色体遗传与性别无关;由于甲病是常染色体隐性遗传病,2号个体无甲病致病基因,故1和2号所生孩子不可能患甲病。
【基础智能检测】
1.D 2.B 3.B
【全新视角拓展】
4.
(1)XBXB、XbY
(2)XBXB、XBY (3)XBXb、XbY
(4)XBXb、XBY
【思维导图构建】
①X、Y ②交叉 ③抗维生素D佝偻病
【典例指津】---授技法!
热点题型一伴性遗传
例1、下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是()
A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B.伴性遗传不遵循基因的分离定律
C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因
D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
【答案】B
【解析】决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,A正确;
伴性遗传也遵循基因的分离定律,B错误;性染色体XY中存在同源区段和非同源区段,处于
同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因,而非同源区段没有等位基因,
C正确;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,D正确。
【提分秘籍】
(1)X、Y染色体的来源及传递规律
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
③一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
(2)遗传方式判定顺序:
先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。
【举一反三】
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III)(如下图)。
由此可以推测()
A.II片段上有控制男性性别决定的基因
B.II片段上某基因控制的遗传病,男性患病率不等于女性
C.III片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性
D.I片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
【答案】C
【方法技巧】
(1)人的性染色体上不同区段图析
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),该部分基因互为等位基因,另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2区段),该部分基因不互为等位基因。
(2)基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。
(3)若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长的为Y染色体,短而小的为X染色体,且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。
(4)若将上图改为“ZW型性染色体”,注意Z与X的对应,W与Y的对应关系。
热点题型二伴性遗传及基因与染色体关系相关实验探究
例2.自然界的大麻为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型。
如图为其性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因存在等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不存在等位基因。
在研究中发现,大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,已知该抗病性状受显性基因B控制。
(1)由题目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的________片段。
(2)大麻雄株在减数分裂形成配子的过程中,不可能通过互换发生基因重组的是图中的________片段。
(3)现有抗病的雌雄大麻若干株,只做一代杂交实验,推测杂交子一代可能出现的性状,并以此为依据,对控制该性状的基因位于除第
(1)小问外的哪个片段作出相应的推断。
(要求:
只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)__________________________________________
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